Использование МРНК-векторов для CAR-T терапии in vivo

Терапия CAR-T-лимфоцитами произвела революцию в иммунотерапии рака, поскольку генетически модифицированные Т-клетки позволили распознавать необходимые опухолевые антигены. Однако генетически модифицированные Т-клетки атакуют не только раковые клетки, но и другие физиологически функционирующие клетки, которые экспрессируют аналогичный антиген на своей клеточной поверхности. Еще одним недостатком терапии CAR-T-лимфоцитами является связанная с этим стоимость, поскольку массовое производство препарата невозможно из-за необходимости генетически модифицировать Т-клетки пациента. Чтобы решить эти проблемы, можно использовать мРНК для доставки генетического материала в Т-лимфоциты. Поскольку мРНК временно экспрессирует свой генетический материал, побочные эффекты можно контролировать, регулируя количество вводимого препарата. Кроме того, процесс производства не требует использования Т-клеток пациента, а значит, препарат можно производить массово, что снижает его стоимость.