Трансгрессивная изменчивость количественных признаков у гибридов второго поколения пшеницы

Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice

Зерновые культуры, особенно пшеница, играют важную роль в удовлетворении мировых продовольственных потребностей. Пшеница является наиболее широко культивируемой основной продовольственной культурой в мире, обеспечивая примерно 20% от общего количества калорий и белков в рационе питания в мире и множество дополнительных полезных для здоровья питательных веществ в ежедневном рационе человека [21, 22].

На сегодняшний день пшеница занимает особое место в национальной программе продовольственной безопасности Азербайджанской Республики и считается самой стратегической сельскохозяйственной культурой [17, 23].

Поскольку население земли продолжает расти, производство пшеницы должно увеличиться более чем на 50% по сравнению с текущим уровнем к 2050 г, чтобы удовлетворить спрос [24].

Постоянное увеличение урожая имеет первостепенное значение для обеспечения продовольствием растущего населения, что становится ещё более важным, учитывая изменение климата, достижение целей устойчивого развития и ограниченность природных ресурсов [25]. В условиях быстрого роста населения и глобальных климатических изменений необходимость создания новых сортов пшеницы однородной урожайности, устойчивых к абиотическим и биотическим факторам, обладающих высокой урожайностью и качеством зерна остаётся актуальной проблемой [13, 19].

В современной селекции основным методом создания исходного материала с широким размахом изменчивости остаётся внутривидовая (межсортовая) и межвидовая гибридизация, которая предполагает естественное или искусственное соединение двух генотипически различных гамет [18].

Создание новых сортов путем традиционной гибридизации предполагает использование исходных родительских форм, свойства которых должны дополнять друг друга и исправлять отдельные недостатки. Установлено, что не все признаки и характеристики, характерные для родителей, передаются потомству именно так, как они есть. Признаки унаследованные от родителей, определенным образом изменяются в гибридном организме и развиваются заново в каждом поколении. То есть в результате скрещивания разных сортов рекомбинация генов, контролирующих признаки, приводит к образованию гибридных организмов, несущих качественно новую генетическую информацию [1].

Частично вопрос особенностей наследования отдельных свойств можно изучить по гетерозису и трансгрессии в первом и втором поколениях [19]

В результате правильного подбора родительских пар в процессе гибридизации можно добиться высокого гетерозиса у гибридов первого поколения и положительных трансгрессивных признаков у гибридов второго поколения. Для повышения результатов селекционной работы очень важно изучить закономерности наследования количественных и качественных признаков при гибридизации. Следует отметить, что вероятность расщепления особей с положительной трансгрессией во втором поколении относительно снижается для признаков, не вызывающих положительного гетерозиса у гибридов первого поколения.Учитывая это, изучение гибридов в ранних поколениях очень важно для повышения эффективности селекционной работы [3, 19].

Фенотипический отбор более эффективен для признаков с высокой наследуемостью, а в случае низкой наследуемости генетические значения лучше устанавливать посредством молекулярных маркеров [15].

Материалы и методы исследования

Исследования проводились в 2020-2021 вегетационном году на опытном участке экспериментальной базы Научно-Исследовательского Института Земледелия в условиях орошения.

В год исследований изучены некоторые показатели урожайности (длина колоса, количество колосков и зерен, масса зерен в колосе) в 9 местных сортов (Азери, Гобустан, Фатима, Гырмызы гюль-1, Муров-2, Аскеран, Матин, Онур и Мирбашир-128) мягкой пшеницы и у 32 комбинаций гибридов второго поколения. Определялись степень и частота трансгрессии и отражалась в результатах. В вегетационный период фенологические наблюдения проводились в соответствии методике научно-исследовательских работ в области селекции зерновых культур. [2].

У гибридов второго поколения (F 2 ) трансгрессивную изменчивость по количественным признакам рассчитывали по методике Г. С. Воскресенского и В. И. Шпота (1967) [8].

Результаты и обсуждение

В настоящее время каждый кокой либо сорт содержит набор генов присущий различным эколога–географически отдаленным группам растений и при скрещивание их трудно предсказать, какое сочетание генов появится в гибриде [7].

Как известно, что такие показатели элементов продуктивности, как длина колоса, число и масса зерен в колосе, масса 1000 зёрен и натурный вес зерна имеют большое значение для формирования урожайности мягкой пшеницы [11, 20].

Как правила, ценные селекционные формы начинают отбирать во втором поколении, и от результативности этой работы зависит успех при выведении новых сортов. Следовательно, зная степень и частоту трансгрессии в конкретной гибридной комбинации селекционер может увеличить число отбираемых особей [1, 7].

Изучение закономерностей появления трансгрессий по признакам, которые обуславливают продуктивность колоса, в процессе расщепления гибридов имеет особое важное значение для селекции. Продуктивность колоса контролируется многими генами, находящимися в разных группах сцепления. Взаимодействие этих генов создаёт широкий спектр типов наследования признака продуктивности и его составляющих [9].

У гибридов с положительным гетерозисом и высокой доминантностью у гибридов первого поколения пшеницы наблюдается появление положительных трансгрессивных признаков во втором поколении [4, 5, 16].

Маркерным признаком для отбора на ранних этапах селекции является «длина колоса» [15].

Длина колоса у родительских форм варьировала от 8,0 см. до 10,7 см. а у комбинациях второго поколения (F 2 ) от 9,1 см. до 12,3 см. Из 32 изученных гибридных линий 29 комбинаций имели более длинные колоcки, чем их родители.

При анализе гибридов второго поколения (F 2 ) по длине колоса положительная степень трансгрессия наблюдалась в 90,6% (29 шт.) комбинациях, отрицательная степень трансгрессия наблюдалась в 3,1% (1 шт.) комбинациях, отсутствие трансгрессии (промежуточное наследование) зафиксировано в 6,3% комбинациях (2 шт.) (Рисунок 1).

Рисунок 1. Результаты анализа гибридов мягкой пшеницы второго поколения по длине колоса

Высокая степень и частота трансгрессии по длине колоса зафиксированы в Гобустан×Онур (Тгс=20,40%;  Тгч=100%); Гобустан×Матин (Тгс=18,36%;  Тгч=100%);

Матин×Гырмызы гюль-1 (Тгс=15,78%; Тгч=88%); Гырмызы гюль-1×Матин (Тгс=15,78%; Тгч=100%); Мирбашир-128×Гырмызы гюль -1 (Тгс=32,18%; Тгч=100%) и др. комбинациях.

По длине колоса частота трансгрессии в гибридных комбинациях варьировала от 4% до 100,0%. В 8 (Гобустан×Онур, Онур×Муров-2, Муров-2×Онур и др.) гибридных комбинациях частота трансгрессии составила 100%, а в 2 (Фатима×Гырмызы гюль-1 и Гырмызы гюль-1×Онур) комбинациях не зафиксирована. (Таблица 1).

Таблица 1

СТЕПЕНЬ И ЧАСТОТА ТРАНСГРЕССИИ ПО ДЛИНЕ КОЛОСА ГИБРИДОВ

МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ (F 2 )

№	Комбинации	Длина колоса, см.			Тгс, %	Тгч, %
		♀	F 2	♂
1	Гобустан × Онур	9,8	11,8	9,5	20,40	100
2	Онур × Гырмызы гюль -1	9,5	11,0	8,0	15,78	94
3	Гырмызы гюль -1 × Онур	8,0	9,5	9,5	0	0
4	Матин × Аскеран	9,5	11,9	9,0	25,26	94
5	Онур × Муров-2	9,5	11,5	10,0	15,0	100

Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice Т. 10. №9 2024

№	Комбинации	Длина колоса, см.			Тгс, %	Тгч, %
		♀	F 2	♂
6	Муров -2 × Онур	10,0	11,2	9,5	12,0	100
7	Гобустан × Матин	9,8	11,6	9,5	18,36	100
8	Матин × Гырмызы гюль -1	9,5	11,0	8,0	15,78	88
9	Гырмызы гюль -1 × Матин	8,0	11,0	9,5	15,78	100
10	Гобустан × Гырмызы гюль -1	9,8	11,5	8,0	17,34	94
11	Мирбашир -128 × Гырмызы гюль -1	8,7	11,5	8,0	32,18	100
12	Фатима × Гырмызы гюль -1	10,7	10,0	8,0	-6,54	0

У гибридных линий с положительным гетерозисом по длине колоса в первом поколении отмечена положительная трансгрессия по этому признаку во втором поколении. В гибридном комбинации с отрицательным гетерозисом и частичным доминированием в первом поколении (Фатима×Гырмызы гюль-1 (hист=-1,11; hp= 0,88) и др.) во втором поколении по этому признаку зафиксирована отрицательная трансгрессия (Фатима×Гырмызы гюль-1 (Тгс= -6,54%; Тгч=0%) и др.) [4, 5].

Количество колосков в колосе у родительских форм варьировала от 15,3 шт. до 17,0 шт. а у гибридных комбинациях второго поколения (F 2 ) от 16,0 шт. до 20,0 шт. Из 32 изученных гибридных линий 26 комбинаций имели больше колосков, чем их родители.

По количеству колосков в колосе у гибридов второго поколения (F 2 ) положительная степень трансгрессия выявлена в 81,2% (26 шт.) комбинациях, отрицательная степень трансгрессия выявленав 9,4% (3 шт.) комбинациях, а в 9,4% (3 шт.) комбинациях трансгрессия не зафиксировано, то есть определено промежуточное наследование (Рисунок 2).

Рисунок 2. Результаты анализа гибридов мягкой пшеницы второго поколения по колоскам в колосе

Высокая степень и частота трансгрессии по количеству колосков в колосе зафиксированы в Мирбашир-128×Фатима (Тгс=13,52%; Тгч=48%), Матин×Аскеран (Тгс=17,64%; Тгч=60%), Гобустан×Матин (Тгс=18,75%; Тгч=100%), Азери×Аскеран (Тгс=11,76%; Тгч=61,3%), Азери×Онур (Тгс=17,64%; Тгч=100%) и др. комбинациях.

По количеству колосков в колосе у гибридов второго поколения (F 2 ) частота трансгрессии в гибридных комбинациях варьировала от 6,00-100%. В 4 (Гобустан×Матин; Азери×Онур; Гырмызы гюль-1×Матин; Мирбашир-128×Гырмызы гюль-1) гибридных комбинациях частота трансгрессии составила 100%, а в 6 (Фатима×Муров-2;

Фатима×Мирбашир-128; Мирбашир-128×Онур и др.) комбинациях не зафиксирована (Таблица 2).

Таблица 2

СТЕПЕНЬ И ЧАСТОТА ТРАНСГРЕССИИ ПО КОЛИЧЕСТВУ КОЛОСКОВ

В КОЛОСЕ ГИБРИДОВ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ (F 2 )

№	Комбинации	Количество колосков, шт.			Тгс, %	Тгч, %
		♀	F 2	♂
1	Аскеран × Гобустан	17,0	18,3	16,0	7,64	72
2	Фатима × Муров -2	17,0	16,0	17,0	-5,88	0
3	Муров-2 × Фатима	17,0	18,0	17,0	5,88	26
4	Фатима × Мирбашир -128	17,0	16,6	17,0	-2,35	0
5	Мирбашир -128 × Фатима	17,0	19,3	17,0	13,52	48
6	Матин × Аскеран	16,0	20,0	17,0	17,64	60
7	Гобустан × Матин	16,0	19,0	16,0	18,75	100
8	Азери × Аскеран	16,5	19,0	17,0	11,76	61,3
9	Мирбашир -128 × Онур	17,0	17,0	17,0	0	0
10	Муров -2 × Онур	17,0	18,0	17,0	5,88	64
11	Азери × Онур	16,5	20,0	17,0	17,64	100
12	Матин × Гырмызы гюль -1	16,0	18,0	15,3	12,5	50
13	Гырмызы гюль -1 × Матин	15,3	19,0	16,0	18,75	100
14	Гобустан × Гырмызы гюль -1	16,0	18,0	15,3	12,5	74
15	Гырмызы гюль -1 × Мирбашир -128	15,3	16,6	17,0	-2,35	0
16	Мирбашир -128 × Гырмызы гюль -1	17,0	19,0	15,3	11,76	100

У гибридных линий с положительным гетерозисом по количеству колосков в колосе в первом поколении отмечена положительная трансгрессия по этому признаку во втором поколении. В гибридных комбинациях с отрицательным гетерозисом, промежуточной наследственностью и частичным доминированием в первом поколении (Фатима×Муров-2 (hист=-2,39; hp=0,42), Гырмызы гюль-1×Мирбашир-128 (hист=-0,56; hp=0,88) и др.) во втором поколении по этому признаку зафиксирована отрицательная трансгрессия (Фатима×Муров-2 (Тгс=-5,88%; Тгч=0%), Гырмызы гюль-1×Мирбашир-128 (Тгс=-2,35%; Тгч=0%) и др.) [4, 5].

Как видно из Таблицы 2, отрицательная трансгрессия фиксировалась по числу колосков в колосе в комбинациях, в которых в качестве материнской формы был взят сорт Фатима. У реципрокных гибридов Гырмызы гюль-1×Мирбашир-128 отмечена отрицательная трансгрессия при использовании в качестве материнского сорта Гырмызы гюль-1.

Поскольку показатели число зерен в колосе и массы 1000 зерен являются основными критериями при определении урожайности, оба из них должны развиваться по максимуму. В процессе селекции, за счёт нахождения наиболее выгодного соотношения между ними, можно получить высокоурожайные колосья [10].

Количество зёрен в колосе у родительских форм варьировала от 37,0 шт. до 47,6 шт. а у гибридных комбинациях второго поколения (F 2 ) от 40,0 шт. до 72,0 шт. Из 32 изученных гибридных линий 20 комбинаций имели имели больше зёрен в колосе, чем их родители. По количеству зёрен в колосе у гибридов второго поколения (F 2 ) положительная степень трансгрессия выявлена в 62,5% (20 шт.) комбинациях, отрицательная степень трансгрессия выявлена в 37,5% (12 шт.) (Рисунок 3).

Рисунок 3. Результаты анализа гибридов мягкой пшеницы второго поколения по количеству зерен в колосе

Высокая степень и частота трансгрессии по количеству зёрен в колосе зафиксированы в Аскеран×Гобустан (Тгс=69,41%; Тгч=88%), Аскеран×Муров-2 (Тгс=26,68%; Тгч=64%), Онур×Гырмызы гюль-1 (Тгс=36,36%; Тгч=94%) и др. комбинациях

По количеству зёрен в колосе у гибридов второго поколения (F 2 ) частота трансгрессии в гибридных комбинациях варьировала от 9,00-100%. В 6 (Мирбашир-128×Гырмызы гюль-1, Онур×Муров-2 и др.) гибридных комбинациях частота трансгрессии составила 100%, а в 18 (Фатима×Муров-2, Гырмызы гюль-1×Онур, Азери×Онур и др.) комбинациях не зафиксирована (Таблица 3).

Таблица 3

СТЕПЕНЬ И ЧАСТОТА ТРАНСГРЕССИИ ПО КОЛИЧЕСТВУ ЗЕРЕН В КОЛОСЕ ГИБРИДОВ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ (F 2 )

№	Комбинации	Количество зерен на колосе, шт.			Тгс, %	Тгч, %
		♀	F2	♂
1	Аскеран × Гобустан	47,6	72,0	42,5	69,41	88
2	Гобустан × Аскеран	42,5	48,0	47,6	12,94	44
3	Аскеран × Муров -2	47,6	60,3	37,0	26,68	64
4	Гобустан × Онур	42,5	51,3	43,3	18,47	74
5	Муров -2 × Фатима	37,0	52,0	41,0	26,82	54
6	Фатима × Муров -2	41,0	40,0	37,0	-2,43	0
7	Гырмызы гюль -1 × Онур	44,0	43,0	43,3	-2,27	0
8	Онур × Гырмызы гюль -1	43,3	60,0	44,0	36,36	94
9	Мирбашир -128 × Онур	43,0	52,0	43,3	20,09	66
10	Онур × Муров -2	43,3	52,0	37,0	20,09	100
11	Муров -2 × Онур	37,0	56,0	43,3	29,33	100
12	Онур × Азери	43,3	50,6	45,3	11,69	64
13	Азери × Онур	45,3	44,0	43,3	-2,86	0
14	Матин × Гырмызы гюль -1	43,3	43,6	44,0	-0,90	0
15	Гырмызы гюль -1 × Матин	44,0	43,6	43,3	-0,90	0
16	Гобустан × Гырмызы гюль -1	42,5	43,0	44,0	-2,27	0
17	Гырмызы гюль -1 × Гобустан	44,0	41,0	42,5	-6,81	0
18	Гырмызы гюль -1 × Мирбашир -128	44,0	42,0	43,0	-4,54	0
19	Мирбашир -128 × Гырмызы гюль -1	43,0	58,0	44,0	31,81	100
20	Гырмызы гюль -1 × Фатима	44,0	61,0	41,0	38,63	100
21	Фатима × Гырмызы гюль -1	41,0	42,0	44,0	-4,54	0

У гибридных линий с положительным гетерозисом по количеству зерен в колосе в первом поколении отмечена положительная трансгрессия по этому признаку во втором поколении. В гибридных комбинациях с отрицательным гетерозисом, промежуточной наследственностью и частичным доминированием в первом поколении (Матин×Гырмызы гюль-1 (hист=-3,50; hp=0,55), Гырмызы гюль-1×Матин (hист=-4,48; hp=0,42), Гобустан×Гырмызы гюль-1 (hист=-8,38; hp= 0,24), Гырмызы гюль-1×Гобустан (hист=-8,57; hp=0,22) и др.) во втором поколении по этому признаку зафиксирована отрицательная трансгрессия (Матин×Гырмызы гюль-1 (Тгс=-0,90%; Тгч=0%), Гырмызы гюль-1×Матин (Тгс=-0,90%; Тгч=0%), Гобустан×Гырмызы гюль-1 (Тгс=-2,27%; Тгч=0%), Гырмызы гюль-1×Гобустан (Тгс=-6,81%; Тгч=0%) и др.) [4, 5].

Как видно из Таблицы 3, у реципрокных гибридов Фатима×Муров-2 и Фатима×Гырмызы гюль-1 при использовании сорта Фатима в качестве материнской формы, у реципрокных гибридов Гырмызы гюль-1×Онур, Гырмызы гюль-1×Мирбашир-128, когда в качестве материнской формы взят сорт Гырмызы гюль-1; у реципрокных гибридов Онур×Азери при использовании Онура в качестве материнской формы зафиксирована отрицательная трансгрессия по числу зерен в колосе. При создании нового сорта, селекционеры уделяют большое внимание на показатель массы семян, который напрямую влияет на продуктивность растений [12].

Но крупное зерно родительских сортов не гарантирует возможность обнаружения и отбора среди потомков крупнозерных образцов [14].

Масса зерна в колосе у родительских форм варьировала от 1,52 г. до 2,20 г. а у гибридных комбинациях второго поколения (F 2 ) от 1,78 г до 3,39 г. Из 32 изученных гибридных линий 20 комбинаций имели имели больше масса зёрен в колосе, чем их родители.

По массе зерна в колосе у гибридов второго поколения (F 2 ) положительная степень трансгрессия выявлена в 62,5% (20 шт.) комбинациях, отрицательная степень трансгрессия выявлена в 34,4% (11 шт.), а у 3,1% (1 шт.) комбинации проявилось промежуточное наследование, то есть трансгрессия не зафиксировано (Рисунок 4).

11*0

• ■ поюжигельныЛ ■ огрншпелышй ■ не обнаружена

Рисунок 4. Результаты анализа гибридов мягкой пшеницы второго поколения

Высокая степень и частота трансгрессии по массе зерна в колосе зафиксированы в Аскеран×Гобустан (Тгс=54,09%; Тгч=100%), Онур×Муров-2 (Тгс=22,50%; Тгч=100%),

Муров-2×Онур (Тгс=22,00%; Тгч=100%) и др. комбинациях.

По массе зерна в колосе у гибридов второго поколения (F 2 ) частота трансгрессии в гибридных комбинациях варьировала от 5,00-100%. В 9 (Аскеран×Гобустан, Мирбашир-128×Фатима, Онур×Гырмызы гюль-1 и др.) гибридных комбинациях частота трансгрессии составила 100%, а в 11 (Гобустан×Аскеран, Фатима×Мирбашир-128, Гырмызы гюль-1×Онур и др.) комбинациях не зафиксирована (Таблица 4).

Таблица 4

СТЕПЕНЬ И ЧАСТОТА ТРАНСГРЕССИИ ПО МАССЕ ЗЕРНА В КОЛОСЕ ГИБРИДОВ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ (F 2 )

№	Комбинации	Масса зерен в колосе, г.			Тгс, %	Тгч, %
		♀	F2	♂
1	Аскеран × Гобустан	2,20	3,39	1,96	54,09	100
2	Гобустан × Аскеран	1,96	2,17	2,20	-1,36	0
3	Аскеран × Муров-2	2,20	3,15	1,52	43,18	58
4	Муров-2 × Фатима	1,52	2,66	1,92	38,54	50
5	Фатима × Мирбашир-128	1,92	2,13	2,18	-2,29	0
6	Мирбашир-128 × Фатима	2,18	2,57	1,92	17,88	100
7	Гырмызы гюль-1 × Онур	1,58	1,90	2,00	-5,00	0
8	Онур × Гырмызы гюль-1	2,00	2,60	1,58	30,00	100
9	Азери × Гобустан	2,09	2,52	1,96	20,57	96
10	Гобустан × Матин	1,96	2,42	1,81	23,46	100
11	Онур × Муров-2	2,00	2,45	1,52	22,50	100
12	Муров-2 × Онур	1,52	2,44	2,00	22,00	100
13	Азери × Онур	2,09	1,99	2,00	-4,78	0
14	Матин × Гырмызы гюль-1	1,81	2,64	1,58	45,85	100
15	Мирбашир-128 × Гырмызы гюль-1	2,18	2,51	1,58	15,13	100
15	Гырмызы гюль-1 × Фатима	1,58	2,53	1,92	31,77	100

У гибридных линий с положительным гетерозисом по массу зерен в колосе в первом поколении отмечена положительная трансгрессия по этому признаку во втором поколении. В гибридных комбинациях с отрицательным гетерозисом, промежуточной наследственностью, частичным доминированием и депрессией в первом поколении (Азери×Онур (hист=-22,1; hp= -3,88), Гобустан×Аскеран (hист=-2,60; hp=0,72), Фатима×Мирбашир-128 (hист=-5,60; hp=0,45), Гырмызы гюль-1×Онур (hист=-0,96; hp=0,85) и др.) во втором поколении по этому признаку зафиксирована отрицательная трансгрессия (Азери×Онур (Тгс=-4,78%; Тгч=0%), Гобустан×Аскеран (Тгс=-1,36%; Тгч=0%), Фатима×Мирбашир-128 (Тгс=-2,29%; Тгч=0%), Гырмызы гюль-1×Онур (Тгс=-5,00%; Тгч=0%) и др.) [4, 5].

В ходе анализа установлено, что у реципрокных гибридов Фатима×Муров-2 и Фатима×Мирбашир-128, Фатима×Гырмызы гюль-1 при использовании сорта Фатима в качестве материнской формы, у реципрокных гибридов Гырмызы гюль-1×Онур, Гырмызы гюль-1×Матин, Гырмызы гюль-1×Гобустан когда в качестве материнской формы взят сорт Гырмызы гюль-1 зафиксирована отрицательная трансгрессия по массу зерен в колосе. А у реципрокных гибридов Гобустан×Аскеран при использовании Гобустан в качестве материнской формы зафиксирована отрицательная трансгрессия по массу зерен в колосе.

На основании анализа литературных данных и наших исследований подтверждается, что правильный подбор исходного материала и целенаправленное вовлечение его в гибридизацию является основой создания в будущем высокоурожайных и качественных сортов [6].

Выводы

В результате исследований установлено что, за счет формирования количественных признаков в комбинациях, полученных с участием сорта Гобустан, независимо от того, был ли он взят за материнскую или отцовскую форму, наблюдалась высокая степень и частота трансгрессии, что характеризует его как ценный генетический источник для создания новых сортов.

По исследованным признакам в реципрокных комбинациях, когда в качестве материнской формы был взят сорт Фатима, зафиксирован отрицательный показатель трансгрессии.

У реципрокных комбинациях Онур×Азери и Онур×Гырмызы гюль-1, когда в качестве материнской формы был взят сорт Онур, и у реципрокных гибридов Мирбашир-128×Гырмызы гюль-1, когда в качестве материнской формы был взят сорт Мирбашир-128 по всем изученным признакам зафиксирован положительный уровень трансгрессии.