Видовой состав и динамика развития жесткокрылых-ксилобионтов Ялтинского горно-лесного природного заповедника

Преобладающей древесной породой в Ялтинском горно-лесном заповеднике является сосна крымская Pinus pallasiana (58 %), занесенная в Красную книгу Российской Федерации, в связи с чем анализ комплекса жесткокрылых-ксилобионтов, специализирующегося на древесине этой породы, представляет определенный интерес.

Несмотря на видовое разнообразие и широкую распространенность в лесах Ялтинского горно-лесного природного заповедника ксило-фильные жесткокрылые отряда Сoleoptera в настоящее время недостаточно изучены [3]. Данные З.Д. Бондаренко [4], основанные на анализе Летописей природы заповедника, подтверждают, что регулярные планомерные исследования его флоры и фауны отсутствуют. В Российской Федерации в настоящее время действует государственная программа «Охрана окружающей среды» на 2012–2020 годы, составной частью которой является подпрограмма «Биологическое разнообразие России» [5]. В рамках данной подпрограммы, становятся актуальны работы, связанные с инвентаризацией самых разных групп животных и насекомых, как всей России, так и отдельных ее регионов.

Цель исследования: детальное изучение видового состава, распространения и динамики развития жесткокрылых-ксилобионтов (ксило-фильных насекомых) Ялтинского горно-лесного природного заповедника, а также уточнение видового состава, распространения и динамики развития жесткокрылых-ксилобионтов на раз- ных стадиях разрушения древесины и коры сосны крымской.

Объекты и методы исследования. Исследование проводилось на территории Ялтинского горно-лесного природного заповедника в течение вегетационного сезона 2016–2017 г. При сборе жуков использовались такие традиционные коллекторские методы, как кошение энтомологическим сачком по древесно-кустарниковой и травянистой растительности, сбор на лету, снятие жуков с кормового субстрата и т. д. Широко применялись оконные и почвенные ловушки, а также светоловушки.

В качестве почвенных ловушек использовали так называемые стаканчики одноразового пользования, прозрачные или белого цвета, они же ловушки Барбера, которые заполнялись 1–2 % раствором формалина. Почвенные ловушки вкапывались в почву вровень с ее верхним краем в самых разных местах: у пней, отмерших стволов стоящих и сваленных деревьев, в подстилке между деревьями в лесу. При изготовлении оконных ловушек использовалось, обычно, стекло размером 30 x 50 см, которое укреплялось на сваленном стволе дерева четырьмя 7–8 см гвоздями, вбитыми сверху в деревянные кубики (размером 10 x 10 x 10 см), которые прикреплялись к стволу 20 см гвоздями.

Кубики скреплялись по бокам деревянными планками, на которые, также как на кубики, монтировался желоб, изготовленный из двух больших полиэтиленовых пакетов. Желоб прикреплялся к деревянной основе кнопками. Стекло крепилось параллельно желобу (вдоль его середины над ним), заполненному фиксатором, в качестве которого использовался 1–2 % раствор формалина.

Ловушки располагались как на свежеотмер-ших, так и на гнилых стволах деревьев разных пород. При их постановке старались выбирать наиболее захламленные различным древесным опадом участки леса, так как разнообразие видового состава жесткокрылых бывает на них более высоким. Перечисленные типы ловушек ставились во всех местах проведения работ. По итогам полевых работ проведена статистическая обработка экспериментальных данных методами математической статистики.

Результаты исследования. В результате проведенного исследования на территории Ялтинского горно-лесного заповедника выявлены систематические группы ксилофильных жесткокрылых отряда Сoleoptera и определено число видов отдельных семейств (табл. 1).

Систематические группы жесткокрылых-ксилобионтов

Таблица 1

№ п/п	Семейства	Число видов, шт.
1	Жужелицы ( Cаrabidae )	22
2	Карапузики ( Histeridae )	8
3	Рогачи ( Lucanidae )	4
4	Пластинчатоусые ( Scarabaeidae )	8
5	Златки ( Buprestidae )	9
6	Древоеды ( Eucnemidae )	2
7	Щелкуны ( Elateridae )	8
8	Точильщики ( Anobiidae )	3
9	Шипоноски ( Mordellidae )	2
10	Чернотелки ( Tenebrionidae )	6
11	Трухляки ( Pythidae )	1
12	Огнецветки ( Pyrochroidae )	1
13	Усачи ( Cerambycidae )	28
14	Долгоносики ( Curculionidae )	6
15	Короеды ( Scolytidae )	11
Всего		119

Данные таблицы 1 показывают, что за весь период исследований выявлено 119 видов же-сткокрылых-ксилобионтов [6], принадлежащих к 15 семействам. К семействам, представленным наиболее многочисленными видами, относятся усачи ( Cerambycidae ) – 28 видов и семейство жужелицы ( Carabidae ) – 22 вида [7].

В рамках проводимой работы на каждой из четырех стадий разрушений древесины и коры сосны крымской определены трофические группы жесткокрылых-ксилобионтов, включая число их видов. Распределение трофических групп жесткокрылых-ксилобионтов представлено в таблице 2.

Таблица 2

Распределение трофических групп жесткокрылых-ксилобионтов в зависимости от стадии разрушения древесины и коры сосны крымской

Стадия разрушения	Трофическая группа насекомых	Число видов трофических групп насекомых
Сколитидно-церамбицидная стадия разрушения коры	Настоящие ксилофаги	19
	Энтомофаги	9
Пирохроидная стадия разрушения коры	Сапро-ксило-мицетофаги	2
	Сапро-мицетофаги	2
	Факультативные хищники и мицетофаги	2
	Факультативные хищники и сапро-мицетофаги	3
	Энтомофаги	7
Церамбицидная стадия разрушения древесины	Настоящие ксилофаги	11
	Ксило-мицетофаги	6
	Энтомофаги	1
Луканидно-скарабеидная стадия разложения древесины	Ксило-мицетофаги	16
	Сапро-ксило-мицетофаги	2
	Сапро-мицетофаги	1
	Энтомофаги	1

По данным таблицы 2 в результате исследований выявлен 41 вид жесткокрылых-ксилобионтов, относящихся к индикаторам стадий разложения коры и древесины сосны крымской.

На начальных стадиях отмирания дерева (сколитидно-церамбицидная стадия разрушения коры) подкорное пространство занимают настоящие ксилофаги, представленные преимущественно семейством Scolytidae и облигатными хищниками.

В пирохроидной стадии, с разрушением коры представителей семейства Scolytidae сменяют ксило-мицетофаги, относящиеся к пяти трофическим группам насекомых.

Церамбицидная стадия разрушения древесины характеризуется заселением настоящих ксилофагов из семейства усачей.

По мере разложения древесины грибами и насекомыми разрушенную древесину заселяют сапро-ксило-мицетофаги, специализируясь на определенных типах гнили (сем. Scarabaeidae, сем. Lucanidae).

Настоящие ксилофаги массово отмечены на сколитидно-церамбицидной стадии разложения коры и церамбицидной стадии разрушения древесины. По мере дальнейшего разрушения древесины и изменения условий питания эта трофическая группа сменяется другими, связанными в своем развитии с грибами и органическими остатками.

Первые две стадии разрушения древесины в зависимости от особенностей строения коры и древесины, а также биохимического состава тканей древесной породы определяют видовой состав насекомых.

На двух последних стадиях разложения древесины на видовой состав ксилобионтов влияет тип и стадии развития гнилей и виды мицелия дереворазрушающих грибов, вызывающих бурые или белые гнили.

Выводы. Знание закономерностей смен комплексов жесткокрылых-ксилобионтов на естественных стадиях разложения древесины позволяет прогнозировать периоды образования массового отпада в насаждениях и диагностировать причины ослабления и усыхания деревьев.

Результаты исследования могут использоваться для уточнения видового состава энто-мофауны Ялтинского горно-лесного заповедника, планирования санитарно-оздоровительных мероприятий, организации экомониторинга и осуществления экологических программ в Крымском регионе.