Влияние препарата Ветостим на некоторые гематологические показатели и иммунный статус цыплят-бройлеров при профилактике болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур
Автор: Балашов В.В., Плешакова В.И.
Статья в выпуске: 2 т.214, 2013 года.
Бесплатный доступ
В статье приведены результаты исследований иммуностимулирующего действия препарата ветостим в сочетании с живыми вакцинами против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур.
Болезнь ньюкасла, инфекционный бронхит кур, иммунологические исследования, иммуномодулятор, ветостим, вирусные болезни птиц
Короткий адрес: https://sciup.org/14287959
IDR: 14287959
Текст научной статьи Влияние препарата Ветостим на некоторые гематологические показатели и иммунный статус цыплят-бройлеров при профилактике болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур
Известно, что одним из пусковых механизмов в патогенезе инфекционных, и в особенности вирусных болезней, в условиях промышленной технологии, является снижение иммунобиологической реактивности организма птицы, вызванное различными технологическими стресс-факторами, в частности многократными вакцинациями цыплят в раннем постнатальном онтогенезе [1].
В этой ситуации возрастает роль профилактических и лечебных мероприятий направленных на повышение естественной резистентности птицы, стимуляции их иммунной системы [2]. Поэтому создание и применение иммуномодуляторов, действие которых направлено на повышение общей резистентности организма птицы, устойчивости его к технологическим стрессам, снятию отрицательного иммунодепрессивного действия вакцинных препаратов, заслуживает пристального внимания [3].
Цель исследований. Изучить влияние препарата ветостим (ООО «Сиббиотест») на гематологические, биохимические показатели, иммунный статус птицы в системе специфической профилактики болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур.
Материалы и методы. Материалом для исследования являлись цыплята-бройлеры кросса RossE308, содержащиеся на птицефабрике производственной мощностью более 2 млн. голов птицы. Для проведения эксперимента было сформировано 4 группы цыплят-бройлеров по 100 голов в каждой.
Цыплятам первой группы (n=100) вводили иммуномодулятор ветостим в дозе 1,0 мг/кг, второй (n=100) - 0,1 мг/кг и третьей (n=100) -0,01 мг/кг. Четвёртая группа, в том же количестве, была контрольной.
На первом этапе препарат ветостим применяли методом аэрозольного распыления в сочетании с вакциной «Хитчнера» против болезни Ньюкасла и вакциной «Пулвак IB Праймер» против инфекционного бронхита кур.
Цыплятам первых суток жизни, иммуномодулятор вводили, используя спрей-кабинет «Desvak» (Франция). Доза ветостима на одну голову была в первой группе - 0,04 мг., во второй - 0,004 мг. и в третьей -0,0004 мг соответственно. Иммуномодулятор смешивали с питьевой водой, свободной от ионов хлора, в объёме 12,5 мл. на 50 гол. Для нормализации pH до физиологической нормы и нейтрализации свободного хлора в воду добавляли препарат севамун из расчёта 1 таблетка (20 гр.) на 100 литров воды.
На втором этапе экспериментальных исследований препарат ветостим выпаивали в 14-ти суточном возрасте в тех же дозах. Для этого птица в опытных группах предварительно была отделена от системы поения. В указанном режиме цыплят выдержали в течение 40 минут, затем в каждую клетку были помещены поилки с раствором иммуномодулятора. За полтора часа до применения ветостима была произведена ревакцинация птицы против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур вакцинами Tabic VH и Tabic IB Var соответственно.
В течении экспериментальных исследований осуществлялось наблюдение за общим состоянием цыплят (внешний вид, оперение, аппетит, подвижность), учитывали сохранность, производили контрольное взвешивание один раз в неделю. На 37-е сутки у цыплят брали кровь для гематологических и иммунологических исследований.
Иммунологические исследования крови проводили на базе лаборатории ГНУ ВНИИБТЖ РАСХН.
Гематологические и иммунологические исследования осуществляли общепринятыми методами с последующим выведением лейкоцитарной формулы.
Для оценки напряжённости поствакцинального иммунитета были проведены исследования на базе ветеринарной лаборатории птицефабрики методом ИФА и РЗГА. Кровь для серологических исследований получали на 10-е и 40-е сут. жизни птицы, согласно технологии, действующей на данном предприятии.
Полученный в ходе экспериментальных исследований цифровой материал обрабатывали с помощью биометрических методов.
Результаты исследований и выводы. При анализе гематологических показателей зарегистрировано снижение нейтрофилов на 16,8% и базофилов на 2% у цыплят в первой группе, эозинофилов на 4% и моноцитов на 4,6% в третьей, в сравнении с контролем. В то же время количество лимфоцитов в третьей группе увеличилось в 1,5 раза. Во второй группе было отмечено достоверное снижение количества нейтрофилов на 10,2%, моноцитов на 1,4% и увеличение лимфоцитов на 13,4%, что свидетельствует о положительном влиянии ветостима на показатели естественной резистентности организма. Достоверных изменений в количестве эритроцитов и гемоглобина в экспериментальных группах зарегистрировано не было (табл. №1).
1. Гематологические показатели цыплят-бройлеров при применении препарата ветостим
. к й R ^ |
Я К to §^ о 2 |
н К н О 2 22 |
S Ё |
о Й =" О „ о й 8 К |
S о о |
Я я о И |
’©н с О го О |
Ветостим, 1,0 мг/кг (№1) |
55,6±3,4 |
2,06±0,15 |
61,0±0,7*** |
19,0±0,4*** |
8,2±0,4*** |
2,8±0,4** |
9,0±0,5** |
Ветостим, 0,1 мг/кг (№2) |
58,2±1,9 |
2,06±0,08 |
48,8±1,1*** |
25,6±1,2*** |
10,2±0,4* |
4,2±0,4 |
11,2±0,4 |
Ветостим, 0,01 мг/кг (№3) |
45,8±4,5 |
1,95±0,18 |
61,4±1,0*** |
19,8±0,9*** |
7,0±0,5*** |
3,6±0,4 |
8,2±0,4*** |
Контроль |
53,8±3,4 |
1,70±0,20 |
35,4±0,5 |
35,8±0,9 |
11,6±0,4 |
4,8±0,4 |
12,2±0,4 |
Примечание: - * p<0,05; -** p<0,01; -*** p<0,001
При оценке иммунологического статуса цыплят, во всех трёх опытных группах отмечали достоверное увеличение количества лейкоцитов. Так у цыплят в первой группе количество лейкоцитов возросло до 47,3±1,0, во второй до 34,8±0,8 и в третьей до 49,1±1,0, что на 28-49% больше чем в контроле (25,0±0,7). Наибольшее количество Т-лимфоцитов было отмечено в третьей группе, при дозе иммуномодулятора 0,01 мг/кг - 11,0±0,79. Количество В-лимфоцитов было существенно больше в первой группе - 7,67±1,12, в сравнении с контролем, где этот показатель составил 1,33±0,12.
2. Иммунологические показатели крови бройлеров при введении препарата ветостим
Доза, № группы |
Лейкоциты, тыс. |
Лимфоциты |
Т-киллеры, тыс./мкл. |
НСТ-тест, ед. оптич. плотности |
ЦИК, у.е. |
|
Т, тыс./мкл. |
В, тыс./мкл. |
|||||
Ветостим, 1,0мг/кг (№1) |
47,3±1,0 |
_ _ _ _*** 9,24±0,59 |
7,67±1,12 |
15,44±1,18 |
0,239±0,007 ** |
11,8±3,3 * |
Ветостим, 0,1мг/кг (№2) |
_ _ _ _*** 34,8±0,8 |
4,67±0,62 |
_ . - _ *** 3,24±0,27 |
4,47±0,27 |
0,315±0,007 * |
11,2±5,6 * |
Ветостим, 0,01мг/кг (№3) |
49,1±1,0 |
_ _ _*** 11,0±0,79 |
5,56±1,16 ** |
— — ** 9,91±1,56 |
0,275±0,024 * |
7,0±2,3 |
Контроль |
25,0±0,7 |
1,61±0,32 |
1,33±0,12 |
2,20±0,19 |
0,377±0,025 |
43,2±9,0 |
Примечание: - * Р<0,05; -** p<0,01; -*** p<0,001
Количество Т-киллеров в первой группе составило 15,44±1,18, во второй - 4,47±0,27 и в третьей - 9,91±1,56, тогда как в контроле этот показатель находился в пределах 2,20±0,19. По результатам проведения НСТ-теста зарегистрировано снижение данного показателя до 0,239±0,007 в первой опытной группе. Однако во второй группе он остался практически неизменным. В контрольной группе данный показатель составил 0,377±0,025.
Исследование циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), показало резкое достоверное снижение данного показателя до 11,8±3,3 у птиц первой группы, 11,2±5,6 у птиц второй группы, 7,0±2,3 у птиц третьей группы, что на 73-84% меньше в сравнении с контрольной группой (43,2±9,0).
Результаты исследований, позволили заключить, что наиболее оптимальное структурно-функциональное состояние клеток крови наблюдается во второй группе, с концентрацией иммуномодулятора 0,1 мг/кг.
Изучение поствакцинального иммунного ответа на введение вакцины против инфекционного бронхита кур в сочетании с иммуномодулятором ветостим (n=18), на 10-е сутки показало, что достоверных изменений в показателях не установлено, В то же время на 40-е сут. было зарегистрировано достоверное увеличение значения S/P в группе №2. Величина S/P в этой группе составила 0,68±0,06 (p<0,05), тогда как в контроле это значение было меньше - 0.47±0,06.
При оценке напряжённости иммунитета, после применения живой вакцины против болезни Ньюкасла в сочетании с иммуномодулятором ветостим, на 10-е сут. так же достоверных изменений не отмечено. На 40-е сутки титр антител к вирусу болезни Ньюкасла у птиц контрольной группы находился в пределах 1:8-1:32, тогда как во второй группе, где концентрация иммуномодулятора 0,1 мг/кг титр антител находился в пределах1:8-1:64.
Таким образом, проведенные исследования показали, что использование иммуномодулятора ветостим совместно с применением вакцин против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур в рекомендуемой дозе (0,1 мг/кг) приводит к усилению клеточного и гуморального звена иммунитета. Всё вышеуказанное в целом приводит к адекватному поствакцинальному ответу цыплят-бройлеров.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Иголкин А.С., Циванюк М.А., Манин Т.Б., Фролов С.В., Старов С.К. Изучение динамики иммунного ответа после применения экспериментальной вакцины против гриппа и Ньюкаслской болезни птиц // Ветеринарная патология, 2007. №4. – С. 152-154. 2. Кирасиров К.В., Кабалов А.А. Поиск современных иммуномодуляторов для использования в промышленном производстве // Ветеринарная патология, 2006. №1. – С. 60-63. 3. Федоров Ю.Н. Иммунокоррекция: применение и механизм действия иммуномодулирующих препаратов//Ветеринария, 2005. №2. – С. 3-6.
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ВЕТОСТИМ НА НЕКОТОРЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ПОКАЗАТЕЛИ И ИММУННЫЙ СТАТУС ЦЫПЛЯТ-БРОЙЛЕРОВ ПРИ ПРОФИЛАКТИКЕ БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА И ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР
Балашов В. В., Плешакова В.И.
Резюме
В статье приведены результаты исследований иммуностимулирующего действия препарата ветостим в сочетании с живыми вакцинами против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита кур.
VETOSTIM PREPARATION INFLUENCE ON SOME HEMATOLOGIC INDICES AND IMMUNE STATUS OF BROILER CHICKENS AT NEWCASTLE DISEASE AND INFECTIOUS HEN BRONCHITIS PROPHYLAXIS
Balashov V.V., Pleshakova V.I.