Влияние пробиотика «Ветоспорин» на гематологический статус новорожденных телят

Качественный и количественный состав крови является наиболее лабильным показателем физиологического состояния организма, точно и быстро реагирующим на достаточно сильные воздействия. Известно, что кровь является частью внутренней среды организма, выполняющей разнообразные физиологические функции, наиболее важными из которых являются дыхательная, питательная, экскреторная, защитная, функция регулирования и поддержания постоянства физико-химических свойств (Г.А. Симонян, 1995; В.Дж. Риган, 2000). Кровь отражает изменения, происходящие в организме, поэтому определение содержания количественного и качественного ряда составных частей крови имеет не только большое диагностическое, но и прогностическое значение. В связи с вышеизложенным целью настоящей работы явилось изучить влияние пробиотика «Ветоспорин», а также его влияние при применении в сочетании с кормовой добавкой «Микровитам» на гематологический статус новорожденных телят в раннем постнатальном периоде развития.

Материал и методы исследований. Для проведения опыта по принципу аналогов были подобраны новорожденные телята черно-пестрой породы и сформированы семь групп, которые находились в одинаковых условиях содержания и кормления. Телятам опытных групп применяли пробиотические препараты перорально с молозивом один раз в день в течение 10-ти дней после рождения. Первая контрольная группа пробиотиков не получала. Вторая опытная группа получала пробиотик «Споровит» в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, третья группа - пробиотик «Ветоспорин» в дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела, четвертая - пробиотик «Ветоспорин» в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, пятая - пробиотик «Ветоспорин» в дозе 2 мл на 10 кг массы тела. В шестой - применяли кормовую добавку «Микровитам», в седьмой – пробиотик «Ветоспорин» в дозе 2 мл на 10 кг массы тела в сочетании с добавкой «Микровитам».

Взятие проб крови для гематологических исследований проводилось до начала опыта, затем на 10-й, 20-й, 30-й, 60-й, 90-й дни от начала опыта. Наблюдение за животными контрольной и опытных групп вели в течение трех месяцев.

Гематологические исследования проводились на гематологическом анализаторе «Sysmex KX-21» и «Abacus Junior Vet».

Статистическую обработку цифровых данных проводили с использованием пакета статистического анализа для Microsoft Excel. Достоверность различий между группами по количественным признакам оценивали при помощи t-критерия Стьюдента. Различия считали статистически значимыми при Р<0,05.

Результаты исследований. В период опыта у телят опытных групп количество эритроцитов в крови колебалось от 6,64±0,08х10¹²/л до 9,60±0,09х10¹²/л, контрольной группы от 6,34±0,11х10¹²/л до 7,74±0,13х10¹²/л. Во всех опытных группах, получавших пробиотики, содержание эритроцитов было выше, чем в контрольной группе. При этом различия были статистически достоверны. Так, у телят четвертой и пятой групп наблюдалось достоверное повышение содержания эритроцитов относительно фонового уровня и контроля: на 10-й день исследования – в 1,10; 1,11 (на 0,62х10¹²/л; 0,69х10¹²/л) и в 1,09; 1,10 раза (на 0,58х10¹²/л; 0,69х10¹²/л); на 20-й день – в 1,18; 1,21 (на 1,17х10¹²/л; 1,32х10¹²/л) и в 1,08; 1,10 раза (на 0,59х10¹²/л; 0,72х10¹²/л); на 30-й день – в 1,25; 1,27 (на 1,57х10¹²/л; 1,7х10¹²/л) и в 1,09; 1,11 раза (на 0,68х10¹²/л; 0,79х10¹²/л); на 60-й день – в 1,31; 1,36 (на 1,96х10¹²/л; 2,27х10¹²/л) и в 1,10; 1,14 раза (на 0,79х10¹²/л; 1,08х10¹²/л); на 90-й день – в 1,43; 1,37 (на 2,36х10¹²/л; 2,69х10¹²/л) и в 1,16; 1,10 раза (на 0,91х10¹²/л; 1,23х10¹²/л), соответственно. Показатели телят седьмой группы значительно превосходили значения фона и контроля: на 10-й день исследования – в 1,36; 1,33 раза (на

2,25х1012/л; 2,12х1012/л); на 20-й день – в 1,43; 1,29 раза (на 2,71х1012/л; 2,04х1012/л); на 30-й день – в 1,84; 1,28 раза (на 3,0х1012/л; 2,02х1012/л); на 60-й день – в 1,52; 1,27 раза (на 3,26х1012/л; 2,0х1012/л); на 90-й день – в 1,54; 1,24 раза (на 3,39х1012/л; 1,86х1012/л), соответственно.

Одновременно с увеличением содержания эритроцитов повышалась и концентрация гемоглобина. При этом содержание гемоглобина, как и количество эритроцитов было больше в крови телят опытных групп. Увеличение содержания гемоглобина в крови у телят пятой, седьмой групп относительно контроля и фонового уровня составило: на 10-й день исследования – в 1,05 (на 6,03; 6,35 г/л) и в 1,22; 1,23 раза (на 21,92; 22,24 г/л); на 20-й день – в 1,15; 1,16 (на 16,37; 16,77 г/л) и в 1,23; 1,24 раза (на 23,16; 23,56 г/л); на 30-й день – в 1,17; 1,18 (на 18,07; 18,32 г/л) и в 1,23; 1,24 раза (на 23,56; 23,81 г/л); на 60-й день – в 1,15; 1,16 (на 16,05; 16,6 г/л) и в 1,25; 1,26 раза (на 24,49; 25,37 г/л); на 90-й день – в 1,16; 1,17 (на 16,74; 18,47 г/л) и в 1,26; 1,27 раза (на 25,39; 27,12 г/л), соответственно.

В период исследования с повышением содержания эритроцитов, показатель гематокрита телят во всех группах имел тенденцию к повышению и достиг максимального уровня в пятой и седьмой опытных группах превысив фоновое значение и данные контрольной группы: на 20-й день исследования - в 1,17; 1,25 (на 5,23; 7,32 %) и в 1,27; 1,28 раза (на 7,89; 7,98 %); на 30-й день - в 1,17; 1,26 (на 5,44; 7,74 %) и в 1,25; 1,26 раза (на 7,35; 7,65 %); на 60-й день - в 1,18; 1,29 (на 5,87; 8,49 %) и в 1,22; 1,24 раза (на 6,57; 7,32 %); на 90-й день - в 1,21; 1,30 (на 6,64; 8,87 %) и в 1,18; 1,19 раза (на 5,97; 6,2 %) соответственно.

При анализе лейкоцитарной картины крови животных можно констатировать, что у телят всех групп наблюдалась тенденция к понижению содержания лейкоцитов до 30-го дня, а на 60-й, 90-й дни опыта – к их повышению, однако они находились в пределах физиологической нормы. На протяжении всего периода исследования количество лейкоцитов в крови у телят опытных групп было выше, чем в контрольной. Так, у животных контрольной группы количество лейкоцитов относительно фона уменьшилось на 30-й день – в 1,47 раза (на 2,69х109/л); затем повысилось: на 60-й день – в 1,17 раза (на 1,22х109/л) и на 90-й день – в 1,15 раза (на 1,12х109/л). У животных пятой и седьмой опытных групп динамика содержания лейкоцитов показала наибольшие изменения относительно фона и контроля: на 30-й день – в 1,11; 1,08 (на 0,84х109/л; 0,65х109/л) и в 1,33; 1,35 раза (на 1,86х109/л; 1,97х109/л); повысился на 60-й день – в 1,21; 1,23 (на 1,78х109/л; 1,94х109/л) и в 1,42; 1,43 раза (на 3,01х109/л; 3,09х109/л); на 90-й день – в 1,23; 1,32 (на 1,91х109/л; 2,71х109/л) и в 1,42; 1,52 раза (на 3,04х109/л; 3,76х109/л) соответственно. Повышение содержания лейкоцитов в крови является косвенным показателем высокой реактивности организма.

Фоновое значение лимфоцитов в крови у животных контрольной группы находилось на уровне 53,67+0,33 %, опытных групп – от

53,17+0,37 % до 54,0+0,40 %. В период опыта у телят контрольной группы количество лимфоцитов в крови колебалось от 56,0+0,53% до 70,0+0,24 %. У телят всех групп в динамике содержания лимфоцитов было обнаружено стабильное повышение. Изменения были статистически значимы. Следует отметить, что содержание лимфоцитов в крови телят седьмой опытной группы значительно увеличивалось относительно фонового уровня и данных контрольной группы: на 10-й день исследования - в 1,14 (на 7,83 %) и в 1,1 раза (на 5,83 %); на 20-й день - в 1,22 (на 11,81 %) и в 1,12 раза (на 7,33 %); на 30-й день - в 1,3 (на 16 %) и в 1,17 раза (на 10 %); на 60-й день - в 1,32 (на 17,17 %) и в 1,04 раза (на 2,5 %); на 90-й день - в 1,36 (на 19,33 %) и в 1,05 раза (на 3,33 %) соответственно.

Заметно возросло количество лимфоцитов в крови животных четвертой, пятой и шестой опытных групп относительно фоновым и контрольным значениям: на 10-й день исследования - в 1,08; 1,14; 1,08 (на 4,33; 5,33 и на 4,34%) и в 1,03; 1,09; 1,03 раза (на 1,83; 5,0 и на 1,67 %); на 20-й день - в 1,17; 1,22; 1,18 (на 9,0; 9,66 и на 9,5 %) и в 1,07; 1,07; 1,12 раза (на 2,5; 4,33 и на 6,83 %); на 30-й день - в 1,24; 1,29; 1,24 (на 12,67; 15,66 и на 13,0 %) и в 1,10; 1,15; 1,10 раза (на 6,17; 9,33 и на 6,33 %); на 60й день - в 1,31; 1,32; 1,31 (на 16,5; 17,33 и на 16,84 %) и в 1,02; 1,03; 1,02 раза (на 1,33; 2,33 и на 1,5 %); на 90-й день - в 1,33; 1,34; 1,33 (на 17,5; 18,17 и на 17,66 %) и в 1,01; 1,02; 1,02 раза (на 1,0; 0,5 и на 3,33 %), соответственно.

Фоновое значение сегментоядерных нейтрофилов у животных контрольной группы составило 33,17±0,31%, опытных групп - находилось на уровне 31,67±0,37% - 33,83±0,34%. В период опыта у телят контрольной группы количество сегментоядерных нейтрофилов изменялось незначительно. Содержание количества сегментоядерных нейтрофилов в крови телят четвертой, пятой, шестой и седьмой опытных групп оставалось повышенным до 30-го дня исследования относительно контрольного уровня и фона: на 10-й день исследования - в 1,06; 1,08; 1,07; 1,07 (на 2,0; 2,5; 2,17 и 2,17 %) и в 1,05; 1,03; 1,02; 1,05 раза (на 1,66; 1,0; 0,67 и 1,67 %); на 20-й день - в 1,02; 1,05; 1,03; 1,05 (на 0,67; 1,67; 1,17 и 1,5 %) и в 1,03; 1,08; 1,01; 1,04 раза (на 1,0; 2,5; 0,34 и 1,33 %); на 30-й день - в 1,05; 1,17; 1,08; 1,22 (на 1,5; 4,84; 2,5 и 5,84 %) и в 1,06; 1,24; 1,14; 1,25 раза (на 2,0; 6,0; 6,5; 4,16 и 6,5 %), соответственно. На 60-й и 90-й дни наблюдалось достоверное понижение уровня сегментоядерных нейтрофилов в крови телят второй, третьей, четвертой, пятой, шестой и седьмой групп по отношению к фону: на 60-й день исследования - в 1,18; 1,33; 1,29; 1,32; 1,3; 1,29 раза (на 4,84; 8,0; 7,34; 8,33; 7,83 и на 7,31%); на 90-й день - в 1,27; 1,36; 1,32; 1,38; 1,42; 1,42 раза (на 6,84; 8,5; 7,99; 9,33; 10,0 и на 9,66%), соответственно. В начале опыта количество палочкоядерных нейтрофилов в крови у животных контрольной группы составило - 11,0±0,52 %, у опытных групп - от 10,50±0,37 % до 12,0±0,32 %.

В течение опытного периода регистрировалась тенденция к выраженному понижению рассматриваемого показателя. Так, его уменьшение у телят четвертой, пятой и седьмой групп по сравнению с фоновыми и контрольными значениями составило: на 10-й день исследования – в 2,12; 5,24; 10,23 (на 5,83; 8,49 и 10,8 %) и в 1,74; 4,5; 7,69 раза (на 1,85; 7,0 и 7,83 %); на 20-й день – в 11,0; 8,96; 10,23 (на 10,0; 9,32 и 10,8 %) и в 5,67; 4,85; 4,86 раза (на 4,67; 4,5 %), соответственно. Далее, на 30-й, 60-й и 90-й дни исследования прослеживалось значительное понижение количества палочкоядерных нейтрофилов в крови относительно фонового показателя: на 30-й и 60-й дни исследования - на 10,0; 9,49 и 10,17 %.

Уровень моноцитов в крови животных составил от 1,17±0,17 % до 2,50±0,22 %, эозинофилов от 1,17±0,17 % до 1,83±0,15 %. В последующие сроки исследования в содержании моноцитов и эозинофилов в крови телят достоверных изменений не выявлено.

Нейтрофильный статус телят характеризовался более выраженной степенью дифференциации в сторону зрелых форм, что при умеренном моноцитозе и эозинофилии свидетельствует о неагрессивном иммуномодулирующем действии препаратов и повышении естественной резистентности организма животных.

Заключение. Применение пробиотика «Ветоспорин» в сочетании с кормовой добавкой «Микровитам» способствует повышению морфологических показателей крови в пределах высших границ физиологической нормы, что свидетельствует о положительном влиянии их на физиологические процессы, протекающие в организме телят в постнатальный период развития.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Риган, В.Дж. Атлас ветеринарной гематологии / В.Дж. Риган [и др.] - М.: Аквариум, 2000. - 136 с. 2. Симонян, Г.А. Ветеринарная гематология / Г.А. Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов. - М,: Колос, 1995. - 256 с.

ВЛИЯНИЕ ПРОБИОТИКА «ВЕТОСПОРИН» НА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ

Андреева А.В., Кадырова Д.В., Самигуллина Д.Р.

Резюме

Изучено влияние пробиотика «Ветоспорин» в комплексе с кормовой добавкой «Микровитам» на гематологический статус новорожденных телят и установлено, что применение данных препаратов оказывает положительное влияние на интенсивность окислительно-восстановительных процессов в организме и способствуют стимуляции эритроидного ростка гемопоэза.

“VETOSPORIN” PROBIOTIC INFLUENCE ON HEMATOLOGICAL STATE OF NEWBORN CALVES

Andreyeva A.V., Kadyrova D.V., Samigullina D.R.