Влияние солей магния, продуктов глубокой переработки минерала бишофит (MgCl26H2O) на течение экспериментального кальций-оксалатного уролитиаза (диплом I степени)

В последние годы проблема фармакологической коррекции метаболических нарушений при мочекаменной болезни становится все более актуальной. По литературным данным, магний эффективно снижает темп развития кальций-оксалатного уролитиаза. Целью данного исследования была сравнительная оценка влияния продуктов очистки и глубокой переработки минерала бишофит Mg L-аспарагината, Mg хлорида и их комбинации с пиридоксином на течение экспериментального уролитиаза в условиях интоксикации этиленгликолем в комбинации с хлоридом аммония. В ходе исследований было установлено, что раствор этиленгликоля в течение 14 дней привел к развитию кальцийоксалатного уролитиаза. В результате введения солей магния в течение последующих двух недель в условиях сформировавшейся патологии было показано, что соли магния при пероральном введении приводят к уменьшению кристаллурии, оксалурии, фосфатурии, повышению рН мочи, нормализации соотно- шения Са/Mg и оксалата/креатинина мочи. В целом, сравнительная эффективность исследуемых солей магния может быть представлена следующим образом: Mg L-аспарагинат в комбинации с витамином В6 > Магне В6® > Mg хлорид в комбинации с витамином В6 > Mg L-аспарагинат > Mg хлорид > Mg сульфат, хотя статистически значимые межгрупповые различия существовали по большинству показателей только между Mg-аспарагинатом в комбинации с витамином В6 и препаратом сравнения Mg сульфатом. Эффективность Mg L-аспарагината и Mg хлорида, в том числе и в комбинации с витамином B6, оказалась не меньшей, чем активность препарата сравнения Магне В6®. Исходя из полученных данных, можно сделать вывод о том, что создание лекарственных форм на основе продуктов очистки и глубокой переработки минерала бишофит Mg L-аспарагината и Mg хлорида является перспективным для лечения и профилактики уролитиаза.