Восстановление тканевого кровотока у крыс после введения мезенхимальных стволовых клеток в тромбированную вену
Автор: Майбородин Игорь Валентинович, Морозов Виталий Валерьевич, Новикова Яна Владимировна, Матвеева Вера Александровна, Артемьева Людмила Владимировна, Матвеев Андрей Леонидович, Волков Александр Михайлович
Журнал: Патология кровообращения и кардиохирургия @journal-meshalkin
Рубрика: Новые научные разработки и технологии
Статья в выпуске: 4 т.16, 2012 года.
Бесплатный доступ
Методами люминесцентной микроскопии изучали результаты введения аутологичных мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток костномозгового происхождения (АМСККП) с геном GFP в тромбированную вену задней конечности крыс. Было обнаружено, что естественный тромболизис, приводящий к восстановлению кровотока в тромбированной магистральной вене, препятствует встраиванию введенных АМСККП в стенку тромбированного сосуда. В мелких ветвях, отходящих от магистральной вены после моделирования тромбоза, также происходит тромбирование просвета с восстановлением кровотока через реканализацию тромба или за счет формирования новых сосудов на месте облитерированных. Обнаруженные АМСККП в мелких сосудах характеризуют участие их в этих процессах, что приводит к более быстрому восстановлению кровотока в тканевом микрорайоне пораженной вены с последующей репарацией собственных клеток организма-реципиента.
Мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки, венозный тромбоз, реканализация тромба, ангиогенез, восстановление кровотока
Короткий адрес: https://sciup.org/142140510
IDR: 142140510 | УДК: 616-005.6:57.089.6
Re-establishment of tissue blood flow after administration of mesenchymal stem cells in a thrombosed vein of rats
Luminescent microscopy was used to study the results of administration of autologous bone marrow multi potent mesenchymal stem cells (BM MMSC) with GFP gene in the thrombosed vein of a rat's hind leg. It was found out that genuine thrombolysis leading to the re-establishment of blood flow in the thrombosed main vein tends to block the fusion of BM MMSC administered into the wall of the thrombosed vessel. In small branches off the main vein after thrombolysis modeling, the lumen also gets thrombosed, with blood flow re-established either through recanalization or due to the formation of new vessels instead of the obliterated ones. The presence of BM MMSC revealed in the small vessels points to participation of the former in these processes, which results in faster blood flow re-establishment in a tissue microregion of the damaged vein followed by subsequent repair of the recipient's autologous cells.
Текст научной статьи Восстановление тканевого кровотока у крыс после введения мезенхимальных стволовых клеток в тромбированную вену
ВАК 14.00.15
Поступила в редакцию 28 августа 2012 г.
В.В. Морозов,
Я.В. Новикова,
В.А. Матвеева,
Л.В. Артемьева,
А.Л. Матвеев,
А.М. Волков, 2012
Методами люминесцентной микроскопии изучали результаты введения аутологичных мультипотен-тных мезенхимальных стволовых клеток костномозгового происхождения (АМСККП) с геном GFP в тромбированную вену задней конечности крыс. Было обнаружено, что естественный тромболизис, приводящий к восстановлению кровотока в тромбированной магистральной вене, препятствует встраиванию введенных АМСККП в стенку тромбированного сосуда. В мелких ветвях, отходящих от магистральной вены после моделирования тромбоза, также происходит тромбирование просвета с восстановлением кровотока через реканализацию тромба или за счет формирования новых сосудов на месте облитерированных. Обнаруженные АМСККП в мелких сосудах характеризуют участие их в этих процессах, что приводит к более быстрому восстановлению кровотока в тканевом микрорайоне пораженной вены с последующей репарацией собственных клеток организма-реципиента. Ключевые слова: мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки; венозный тромбоз; реканализа ция тромба; ангиогенез; восстановление кровотока.
Профилактика и лечение сосудистых тромбозов является одной из острейших и наиболее значимых проблем современной медицины во всем мире. Около 30% пациентов, перенесших тромбоз, погибают в ближайший месяц, а еще у 20% в течение 3 мес. развивается рецидив заболевания [5]. Реваскуляризация пораженных вследствие сосудистого тромбоза тканей проходит двумя основными путями: развитием коллатерального кровотока и реканализацией самого тромба. Оба этих процесса протекают в течение времени, очень часто, в случае поражения магистральных сосудов, достаточного для некротизирования заинтересованных тканей и даже органов и конечностей.
Было показано, что костномозговые клетки-предшественники (плюрипотентные и конкретные линии стволовых клеток) участвуют в естественном разрешении тромбоза [8, 9, 11–13, 15]. Реваскуляризация тромба, быстрая реканализация вены и восстановление кровообращения в ишемизированных в результате тромбоза тканях были достигнуты в экспериментальных моделях с проангиогенными агентами [6, 9, 14, 15].
Список литературы Восстановление тканевого кровотока у крыс после введения мезенхимальных стволовых клеток в тромбированную вену
- Кругляков П.В., Соколова И.Б., Зинькова Н.Н. и др.//Цитология. 2007. Т. 47, № 6. С. 466-477.
- Майбородин И.В., Шевела А.И., Бабко А.Н. и др.//Российский журнал кожных и венерических болезней. 2010. № 1. С. 57-62.
- Майбородин И.В., Якимова Н.В., Матвеева В.А. и др.//Бюл. эксперимент. биологии и медицины. 2010. Т. 150, № 12. С. 705-711.
- Чернявский А.М., Ларионов П.М., Караськов А.М. Направленный ангиоваскулогенез при хирургическом лечении ишемической болезни сердца. Новосибирск, 2011.
- Шевченко Ю.Л., Стойко Ю.М., Лыткина М.И. Основы клинической флебологии. М, 2005.
- Chen Y.K. et al.//J. Vasc. Surg. 2008. V. 47, № 5. P. 1058-1065.
- Goldschlager T., Jenkin G., Ghosh P. et al.//Curr. Stem Cell. Res. Ther. 2010. V. 5, № 4. P. 345-355.
- Gu Y., Qi L., Zhang J. et al.//Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2009. V. 23, № 3. P. 341-344.
- Li X.Q., Meng Q.Y., Wu H.R.//Chin. Med. J. (Engl). 2007. V. 120, № 24. P. 2245-2249.
- Lucarelli E.//Eur. Cell. Mater. 2010. V. 20. P. 13-23.
- Meng Q.Y. et al.//Chin. Med. J. 2010. V. 123, № 4. P. 471-477.
- Modarai B., Burnand K.G., Sawyer B., Smith A.//Circulation. 2005. V. 111, № 20. P. 2645-2653.
- Modarai B., Humphries J., Burnand K.G. et al.//Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2008. V. 28, № 10. P. 1753-1759.
- Santo S.D., Tepper O.M., Ballmoos von M.W. et al.//Thromb. Haemost. 2009. V. 101, № 3. P. 460-464.
- Tong Z., Gu Y., Zhang J. et al.//Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2008. V. 22, № 10. P. 1218-1221.
- Wessler S., Reimer S.M., Sheps M.C.//J. Appl. Physiol. 1959. V. 14. P. 943-946.
