Возрастные особенности морфологии поясной коры головного мозга овец
Автор: Шулунова А.Н., Некрасова И.И., Мещеряков Ф.А., Никитин В.Я.
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Сельскохозяйственные науки
Статья в выпуске: 11, 2017 года.
Бесплатный доступ
Лимбическая система головного мозга представлена структурами ствола и конеч-ного мозга. Здесь расположены многочислен-ные центры вегетативных реакций. Морфо-логия отдельных структур недостаточно изучена у продуктивных животных. Основным корковым компонентом лимбической системы является поясная извилина. В коре поясной извилины находятся корковые центры пище-варительных процессов (глотание, жевание, жвачный процесс, дефекация и др.), процессов мочевыделения и обмена веществ. В связи с актуальностью изучения лимбической сис-темы нами проведены исследования морфо-логии коры поясной извилины у овец. Целью исследования явилось изучение возрастных особенностей поясной коры головного мозга овец. В соответствии с целью перед нами были поставлены следующие задачи: опреде-ление морфометрических параметров пояс-ной извилины, борозды мозолистого тела, генуальной, поясной и эктогенуальной борозд; сравнение морфометрических параметров у животных одного, двух и четырех лет. Ис-следования проведены на кафедре физиоло-гии, хирургии и акушерства, в научно-диагностическом и лечебном ветеринарном центре ФГБОУ ВПО «Ставропольский госу-дарственный аграрный университет» и в ча-стных фермерских хозяйствах Ставрополь-ского края и Республики Калмыкия. Нами при-менены морфометрический и статистиче-ский методы исследования. Определены морфометрические параметры поясной изви-лины, борозды мозолистого тела, генуаль-ной, поясной и эктогенуальной борозд. Пред-ставлены морфометрические данные лимби-ческой коры головного мозга овец одного, двух и четырех лет. Проведен сравнитель-ный анализ показателей у овцематок и бара-нов разных возрастных групп. Выявлено, что у баранов стабилизация морфометрических показателей происходит к двум годам, у ов-цематок - к четырем.
Морфология, головной мозг, поясная извилина, овцы
Короткий адрес: https://sciup.org/140224489
IDR: 140224489 | УДК: 636.32/38:612
Age features of the morphology of cingulate cortex of the brain of sheep
The limbic system of the brain is represented by the structures of the trunk and terminal brain. There are numerous centers of vegetative reactions. The morphology of individual structures is not well understood in productive animals. The main cortical component of the limbic system is the cingulate gyrus. The cortical centers of food-vascular processes (swallowing, chewing, ruminant, defecation, etc.), urinary and metabolic processes are located in the cingulate cortex. In connection with the relevance of studying the limbic system, we have carried out studies of the morphology of the cingulate cingulate in sheep. The purpose of the study was to study the age characteristics of the lap cortex of sheep. In accordance with the goal, we were assigned the following tasks: to determine the morphometric parameters of the belt gyrus, the furrows of the corpus callosum, the genal, belt and ectogenous furrows; comparison of morphometric parameters in animals of one, two and four years. The studies were carried out at the Department of Physiology, Surgery and Obstetrics, at the Scientific Diagnostic and Treatment Veterinary Center of the Stavropol State Agrarian University and at private farms of the Stavropol Territory and the Republic of Kalmykia. We used morphometric and statistical research methods. The morphometric parameters of the belt spleen, the furrow of the corpus callosum, the genal, belt and ectogenous furrows were determined. The morphometric data of the limbic cortex of sheep of one, two, and four years are presented. A comparative analysis of indicators in ewes and sheep of different age groups was carried out. It was revealed that in rams, the stabilization of morphometric parameters occurs by two years, in tsatsov rats - by four years.
Текст научной статьи Возрастные особенности морфологии поясной коры головного мозга овец
Введение . Лимбическая система – это комплекс структур конечного, промежуточного и среднего мозга, выполняющих разнообразные функции. Поясная извилина является основной структурой лимбической системы [5–7, 9, 12–14, 16, 18, 22–24]. В поясной коре расположены многочисленные нервные центры различных вегетативных функций организма, в том числе обмена веществ, пищеварения [1, 3, 10, 11, 15, 17, 20].
В связи с этим исследование морфологии и функций лимбической системы является крайне актуальным у продуктивных животных [21–24].
Формирование борозд и извилин начинается в эмбриональный период и продолжается после рождения. В онтогенезе наблюдаются значительные различия в рисунке борозд и извилин [1, 2, 4, 8, 16, 19, 25].
Цель исследования : изучение возрастных особенностей поясной коры головного мозга овец.
В соответствии с целью исследования перед нами были поставлены следующие задачи : определение морфометрических параметров поясной извилины, борозды мозолистого тела, гену-альной, поясной и эктогенуальной борозд; сравнение морфометрических параметров у животных одного, двух и четырех лет.
Объекты, материалы и методы исследования . Исследование проведено в 2010–2013 гг. на кафедре физиологии, хирургии и акушерства, в научно-диагностическом и лечебном ветеринарном центре ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет» и в частных фермерских хозяйствах Ставропольского края и Республики Калмыкия.
Объектом исследований служил головной мозг клинически здоровых овец ставропольской породы обоих полов (n = 30) в возрасте один, два и четыре года. Материал отбирали в течение трех часов в условиях убойного пункта.
Головной мозг фиксировали в 10 %-м водном растворе нейтрального формалина в черепной коробке для предотвращения изменения его объема в течение 10–15 дней при температуре не выше 4 °C.
По истечении времени фиксации извлекали головной мозг путем удаления костей черепа. Далее снимали мозговые оболочки и разделяли мозг на правое и левое полушарие по продольной борозде.
С каждого полушария выполняли цифровые фотоснимки медиальной поверхности с миллиметровой маркировкой для последующей калибровки.
В ходе морфометрических исследований на медиальной поверхности каждого полушария измеряли длину поясной извилины от основания до разделения, длину поясной борозды, борозды мозолистого тела, генуальной и экто-генуальной борозд.
Числовые данные обрабатывали при помощи однофакторного дисперсионного анализа и множественного сравнения Ньюмена – Кейлса, зависимость выявляли в ходе корреляционного анализа путем вычисления линейного коэффициента Пирсона в программе Primer of Biostatistics 4.03.
Результаты исследования и их анализ . Поясная извилина расположена на медиальной поверхности головного мозга. От мозолистого тела она отграничена одноименной бороздой. Сверху поясная извилина отделяется поясной бороздой. В ростральной части поясная извилина разделяется на дорсальную и вентральную ветви генуальной бороздой. Параллельно с ге-нуальной бороздой в дорсальной ветви поясной извилины проходит эктогенуальная борозда.
В ранее проведенных исследованиях отмечены морфологические особенности расположения структур лимбической системы, не зависящие от возраста и пола животного [24].
В данном исследовании нами сделан акцент на возрастных изменениях морфометрических параметров.
В результате анализа морфометрических данных лимбической коры установлено, что у ярок двух лет длина поясной извилины правого полушария достоверно больше, чем одного года, на 18,5 %, длина в левом полушарии у животных двух и четырех лет достоверно больше, чем одного года, на 24,8 и 18,5 % соответственно.
Достоверных различий между длиной борозды мозолистого тела овцематок и баранов разных возрастных групп выявлено не было. Отмечено только, что у овцематок четырех лет данные левого полушария больше, чем правого, на 3,3 %.
Достоверных различий между длиной генуальной борозды овцематок и баранов не выявлено. Установлены различия между данными разных возрастных групп: длина генуальной борозды у ярок в левом полушарии больше в возрасте один год, чем двух и четырех лет, на 20,5 и 15,0 % соответственно; у баранов в левом полушарии длина достоверно больше в возрасте один и четыре года, чем в два, на 30,5 и 23,7 % соответственно. У баранов одного года данный параметр больше в левом полушарии на 12,5 %.
Достоверных различий длины поясной борозды овцематок и баранов разных возрастов не выявлено.
У ярок двух лет отмечено, что длина эктогенуальной борозды левого полушария достоверно больше, чем одного года и четырех лет, на 20,7 и 12,1 % соответственно, также данные в левом полушарии больше, чем в правом, на 15,3 %. У баранов этой же группы длина эктогенуальной борозды правого полушария достоверно больше, чем у ярок, на 19,4 % (табл.).
Морфометрические данные поясной коры головного мозга овец (n = 30)
|
Пол животного |
Полу-ша-рие |
Длина поясной извилины, мм М±m |
Длина борозды мозолистого тела, мм М±m |
Длина генуаль-ной борозды, мм М±m |
Длина поясной борозды, мм М±m |
Длина эктоге-нуальной борозды, мм М±m |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
1 год |
||||||
|
Ярки |
П |
31,5±2,5 |
41,15±9,15 |
24,15±1,85 |
54,15±3,15 |
22,9±2,4 |
|
Л |
27,5±2,5 |
41,95±6,05 |
29,4±1,2 |
57,0±0,6 |
20,0±0 |
|
|
Бараны |
П |
35,25±1,22 |
45,14±1,27 |
24,21±0,86 |
60,58±1,3 |
21,12±1,3 |
|
Л |
32,0±1,88 |
44,04±1,35 |
27,67±1,1& |
60,33±0,85 |
26,31±1,52 |
|
|
2 года |
||||||
|
Ярки |
П |
38,64±1,48* |
50,31±2,66 |
22,54±0,79 |
54,34±3,02 |
21,36±0,37 |
|
Л |
36,57±1,29* |
52,3±3,8 |
23,37±1,14* |
55,37±2,68 |
25,21±0,41&* |
|
|
Бараны |
П |
40,0±2,52 |
52,83±4,92 |
22,2±1,07 |
61,63±2,67 |
26,5±1,76# |
|
Л |
37,67±3,33 |
55,2±7,16 |
19,23±1,96* |
63,87±3,67 |
26,17±2,42 |
|
Окончание табл.
|
1 1 |
2 |
3 1 |
4 1 |
5 1 |
6 1 |
7 |
|
|
4 года |
|||||||
|
Овцематки |
П |
34,5±2,5 |
46,75±0,61 |
23,83±0,69 |
51,55±1,37 |
21,0±2,16 |
|
|
Л |
33,75±0,77* |
48,33±0,4& |
25,0±0,7* |
52,92±0,82 |
22,17±1,44* |
||
|
Бараны |
П |
34,25±6,29 |
45,75±0,43 |
27,45±5,39 |
55,4±2,08 |
26,75±2,29 |
|
|
Л |
35,25±2,29 |
45,25±2,3 |
25,2±1,47* |
54,85±4,62 |
26,0±1,78 |
||
Примечание: статистическая значимость различий между правым и левым полушариями особи одного пола и возраста: & – p < 0,05; между одноименными полушариями ярок/овцематок и баранов одного возраста: # – p < 0,05; между одноименными полушариями разных возрастных групп: * – p < 0,05.
По нашему мнению, изменение морфометрических параметров структур лимбической коры происходит в связи с ростом животного и головного мозга в частности. У баранов большинство показателей стабилизируются уже к двум годам, у овцематок – к четырем.
Выводы
-
1. Морфометрические исследования показали, что длина поясной извилины у ярок двух лет больше, чем одного года, на 21,7 % в правом полушарии.
-
2. Длина генуальной борозды у овцематок четырех лет меньше, чем у ярок в правом полушарии, на 17,8 %, у баранов двух лет в левом полушарии меньше, чем одного года, на 30,5 %, а четырех лет – больше на 23,7 %.
-
3. Длина эктогенуальной борозды у овцематок четырех лет в левом полушарии больше, чем у ярок двух лет, на 16,4 %.
-
4. Формирование борозд и извилин лимбической коры у овец завершается к двум годам у баранов, к четырем годам – у овцематок.
Список литературы Возрастные особенности морфологии поясной коры головного мозга овец
- Адаптация функциональных систем сельскохозяйственных животных при различных пищевых режимах/М.А. Воронин //Мат-лы XVII съезда Всерос. физиологиче-ского общества им. И.П. Павлова. -Ростов н/Д., 1998. -С. 488.
- Андреева Н.Г., Обухов Д.К. Эволюционная морфология нервной системы позвоноч-ных. -Изд. 2-е, доп. и изм. -СПб.: Лань, 1999. -384 с.
- Ансамблевые взаимодействия в централь-ной нервной системе/А.В. Кузин . -Ижевск; Берлин: АНК, 2004. -160 с.
- Байбаков С.Е. Закономерности постнаталь-ного морфогенеза головного мозга и черепа человека по данным магнитно-резонансной томографии: дис.. д-ра биол. наук. -Во-ронеж, 2008. -359 с.
- Боголепова И.Н. Гетерохрония развития лимбической области, энторинальной об-ласти коры и гиппокампа мозга человека в пренатальном онтогенезе//Морфология. -2007. -Т. 131, № 3. -С. 59.
- Боголепова И.Н., Малофеева Л.И. Индивидуальная вариабельность цитоархитектоники переднего лимбического поля 24 мозга человека//Морфология. -2007. -Т. 132, № 4. -С. 16-20.
- Боголепова И.Н. Своеобразие развития лимбической коры и гиппокампа мозга человека//Морфология. -2006. -Т. 129. -С. 24.
- Вологиров А.С. Структурные изменения коры лобной области большого мозга человека от рождения до 20 лет: дис.... канд. мед. наук. -М., 2004. -167 с.
- Евсюкова Н.В. Магнитно-резонансная морфометрия головного мозга у наркозависимых пациентов до и после стереотаксического вмешательства: дис.... канд. мед. наук. -Томск, 2008. -74 с.
- Изменение параметров ядрышковых организаторов в клетках почечных канальцев после частичной нефрэктомии при использовании для ушивания операционной раны нитей кетгута/А.И. Сидельников //Вестн. Алтайского гос. аграр. ун-та. -2016. -№ 5 (139). -С. 143-148.
- Изменение параметров ядрышковых организаторов в клетках почечных канальцев после частичной нефрэктомии при использовании для ушивания операционной раны нитей «Аллоплант»/В.И. Трухачев //Вестн. КрасГАУ. -2016. -№ 7 (118). -С. 185-192.
- Курбанова Г.В., Арбаев К.С. Особенности цитоархитектоники гиппокампа козы//Мат-лы III съезда Казахского физиологического общества с междунар. участием (Алматы, 14-16 сентября 2011 г.) -Алматы, 2011. -С. 162-163.
- Курбанова Г.В. Стереотаксический анализ и цитоархитектоника лимбических структур мозга козы: дис.... д-ра биол. наук. -Алма-ты, 2000. -312 с.
- Курбанова Г.В., Хайтметова Н.К. Структурная организация обонятельной луковицы ко-зы//Вестн. Кыргыз. национал. аграр. ун-та им. К.И. Скрябина. -2014 г. -№ 1(30). -С. 72-75.
- Мещеряков Ф.А., Шулунова А.Н. Методика исследований асимметрии борозд и извилин головного мозга//Циклы природы и общества: мат-лы XVII Междунар. науч. конф. -Ставрополь, 2009. -С. 316-318.
- Мещеряков Ф.А. Морфологические особенности гиппокампа головного мозга овец//Овцы, козы, шерстяное дело. -2008. -№ 3. -С. 62-63.
- Мещеряков Ф.А. Функциональное значение различных нервных структур в интероцептивной регуляции моторной деятельности пищеварительной системы у овец: дис.. д-ра биол. наук. -Ставрополь, 1971. -242 с.
- Муталова Л.Р. Морфология ядерных и палеокортикальных структур центрального отдела миндалевидного комплекса мозга крысы: дис.. канд. биол. наук. -Уфа, 2004. -169 с.
- Некрасова И.И., Цыганский Р.А., Уварова А.А. Роль свободных радикалов в патогенезе отдельных заболеваний у мелких животных//Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных: сб. науч. тр. по мат-лам 69-й науч.-практ. конф. -Ставрополь: АГРУС, 2005. -С. 54-57.
- Сидельников А.И. Состояние почечных телец кроликов после частичной нефрэктомии при использовании в качестве шовного материала нитей кетгута и «Аллопланта»//Современные проблемы гуманитарных и естественных наук: мат-лы XXVII Междунар. науч.-практ. конф. -М., 2016. -С. 25-31.
- Цыганский Р.А., Некрасова И.И. Коррекция перекисного окисления в организме лактирующих коров невинномысской промзоны Ставропольского края//Мат-лы междунар. науч. конф. по патофизиологии животных, посвящ. 90-летию каф. патологической физиологии ФГОУ ВПО «СПбГАВМ». -СПб., 2011. -С. 126-128.
- Шулунова А. Н., Мещеряков Ф.А. К вопросу о межполушарной асимметрии человека и животных//Актуальные вопросы ветеринарной и зоотехнической науки и практики. -Ставрополь, 2015. -С. 54-59.
- Шулунова А.Н., Михайленко В.В., Мещеряков Ф.А. Микроморфометрические данные лимбической коры головного мозга овец//Настоящи изследвания и развитие -2014: мат-лы X Междунар. науч.-практ. конф. (София, 17-25 января, 2014). -София, 2014. -C. 85-89.
- Шулунова А.Н. Морфологические особенности поясной извилины головного мозга овец//Вестн. Саратовского гос. аграр. ун-та им. Н.И. Вавилова. -2013. -№ 12. -С. 34-35.
- Sidelnikov A. I. State of proximal and distalrenal tubules in rabbits after partial ne-phrectomy while using catgut and «Alloplant» sutures as a suture material//MODERN SCIENCE. -2016. -V. 7. -P. 13-18.
