Возрастные особенности морфологии поясной коры головного мозга овец
Автор: Шулунова А.Н., Некрасова И.И., Мещеряков Ф.А., Никитин В.Я.
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Сельскохозяйственные науки
Статья в выпуске: 11, 2017 года.
Бесплатный доступ
Лимбическая система головного мозга представлена структурами ствола и конеч-ного мозга. Здесь расположены многочислен-ные центры вегетативных реакций. Морфо-логия отдельных структур недостаточно изучена у продуктивных животных. Основным корковым компонентом лимбической системы является поясная извилина. В коре поясной извилины находятся корковые центры пище-варительных процессов (глотание, жевание, жвачный процесс, дефекация и др.), процессов мочевыделения и обмена веществ. В связи с актуальностью изучения лимбической сис-темы нами проведены исследования морфо-логии коры поясной извилины у овец. Целью исследования явилось изучение возрастных особенностей поясной коры головного мозга овец. В соответствии с целью перед нами были поставлены следующие задачи: опреде-ление морфометрических параметров пояс-ной извилины, борозды мозолистого тела, генуальной, поясной и эктогенуальной борозд; сравнение морфометрических параметров у животных одного, двух и четырех лет. Ис-следования проведены на кафедре физиоло-гии, хирургии и акушерства, в научно-диагностическом и лечебном ветеринарном центре ФГБОУ ВПО «Ставропольский госу-дарственный аграрный университет» и в ча-стных фермерских хозяйствах Ставрополь-ского края и Республики Калмыкия. Нами при-менены морфометрический и статистиче-ский методы исследования. Определены морфометрические параметры поясной изви-лины, борозды мозолистого тела, генуаль-ной, поясной и эктогенуальной борозд. Пред-ставлены морфометрические данные лимби-ческой коры головного мозга овец одного, двух и четырех лет. Проведен сравнитель-ный анализ показателей у овцематок и бара-нов разных возрастных групп. Выявлено, что у баранов стабилизация морфометрических показателей происходит к двум годам, у ов-цематок - к четырем.
Морфология, головной мозг, поясная извилина, овцы
Короткий адрес: https://sciup.org/140224489
IDR: 140224489
Текст научной статьи Возрастные особенности морфологии поясной коры головного мозга овец
Введение . Лимбическая система – это комплекс структур конечного, промежуточного и среднего мозга, выполняющих разнообразные функции. Поясная извилина является основной структурой лимбической системы [5–7, 9, 12–14, 16, 18, 22–24]. В поясной коре расположены многочисленные нервные центры различных вегетативных функций организма, в том числе обмена веществ, пищеварения [1, 3, 10, 11, 15, 17, 20].
В связи с этим исследование морфологии и функций лимбической системы является крайне актуальным у продуктивных животных [21–24].
Формирование борозд и извилин начинается в эмбриональный период и продолжается после рождения. В онтогенезе наблюдаются значительные различия в рисунке борозд и извилин [1, 2, 4, 8, 16, 19, 25].
Цель исследования : изучение возрастных особенностей поясной коры головного мозга овец.
В соответствии с целью исследования перед нами были поставлены следующие задачи : определение морфометрических параметров поясной извилины, борозды мозолистого тела, гену-альной, поясной и эктогенуальной борозд; сравнение морфометрических параметров у животных одного, двух и четырех лет.
Объекты, материалы и методы исследования . Исследование проведено в 2010–2013 гг. на кафедре физиологии, хирургии и акушерства, в научно-диагностическом и лечебном ветеринарном центре ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет» и в частных фермерских хозяйствах Ставропольского края и Республики Калмыкия.
Объектом исследований служил головной мозг клинически здоровых овец ставропольской породы обоих полов (n = 30) в возрасте один, два и четыре года. Материал отбирали в течение трех часов в условиях убойного пункта.
Головной мозг фиксировали в 10 %-м водном растворе нейтрального формалина в черепной коробке для предотвращения изменения его объема в течение 10–15 дней при температуре не выше 4 °C.
По истечении времени фиксации извлекали головной мозг путем удаления костей черепа. Далее снимали мозговые оболочки и разделяли мозг на правое и левое полушарие по продольной борозде.
С каждого полушария выполняли цифровые фотоснимки медиальной поверхности с миллиметровой маркировкой для последующей калибровки.
В ходе морфометрических исследований на медиальной поверхности каждого полушария измеряли длину поясной извилины от основания до разделения, длину поясной борозды, борозды мозолистого тела, генуальной и экто-генуальной борозд.
Числовые данные обрабатывали при помощи однофакторного дисперсионного анализа и множественного сравнения Ньюмена – Кейлса, зависимость выявляли в ходе корреляционного анализа путем вычисления линейного коэффициента Пирсона в программе Primer of Biostatistics 4.03.
Результаты исследования и их анализ . Поясная извилина расположена на медиальной поверхности головного мозга. От мозолистого тела она отграничена одноименной бороздой. Сверху поясная извилина отделяется поясной бороздой. В ростральной части поясная извилина разделяется на дорсальную и вентральную ветви генуальной бороздой. Параллельно с ге-нуальной бороздой в дорсальной ветви поясной извилины проходит эктогенуальная борозда.
В ранее проведенных исследованиях отмечены морфологические особенности расположения структур лимбической системы, не зависящие от возраста и пола животного [24].
В данном исследовании нами сделан акцент на возрастных изменениях морфометрических параметров.
В результате анализа морфометрических данных лимбической коры установлено, что у ярок двух лет длина поясной извилины правого полушария достоверно больше, чем одного года, на 18,5 %, длина в левом полушарии у животных двух и четырех лет достоверно больше, чем одного года, на 24,8 и 18,5 % соответственно.
Достоверных различий между длиной борозды мозолистого тела овцематок и баранов разных возрастных групп выявлено не было. Отмечено только, что у овцематок четырех лет данные левого полушария больше, чем правого, на 3,3 %.
Достоверных различий между длиной генуальной борозды овцематок и баранов не выявлено. Установлены различия между данными разных возрастных групп: длина генуальной борозды у ярок в левом полушарии больше в возрасте один год, чем двух и четырех лет, на 20,5 и 15,0 % соответственно; у баранов в левом полушарии длина достоверно больше в возрасте один и четыре года, чем в два, на 30,5 и 23,7 % соответственно. У баранов одного года данный параметр больше в левом полушарии на 12,5 %.
Достоверных различий длины поясной борозды овцематок и баранов разных возрастов не выявлено.
У ярок двух лет отмечено, что длина эктогенуальной борозды левого полушария достоверно больше, чем одного года и четырех лет, на 20,7 и 12,1 % соответственно, также данные в левом полушарии больше, чем в правом, на 15,3 %. У баранов этой же группы длина эктогенуальной борозды правого полушария достоверно больше, чем у ярок, на 19,4 % (табл.).
Морфометрические данные поясной коры головного мозга овец (n = 30)
|
Пол животного |
Полу-ша-рие |
Длина поясной извилины, мм М±m |
Длина борозды мозолистого тела, мм М±m |
Длина генуаль-ной борозды, мм М±m |
Длина поясной борозды, мм М±m |
Длина эктоге-нуальной борозды, мм М±m |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
1 год |
||||||
|
Ярки |
П |
31,5±2,5 |
41,15±9,15 |
24,15±1,85 |
54,15±3,15 |
22,9±2,4 |
|
Л |
27,5±2,5 |
41,95±6,05 |
29,4±1,2 |
57,0±0,6 |
20,0±0 |
|
|
Бараны |
П |
35,25±1,22 |
45,14±1,27 |
24,21±0,86 |
60,58±1,3 |
21,12±1,3 |
|
Л |
32,0±1,88 |
44,04±1,35 |
27,67±1,1& |
60,33±0,85 |
26,31±1,52 |
|
|
2 года |
||||||
|
Ярки |
П |
38,64±1,48* |
50,31±2,66 |
22,54±0,79 |
54,34±3,02 |
21,36±0,37 |
|
Л |
36,57±1,29* |
52,3±3,8 |
23,37±1,14* |
55,37±2,68 |
25,21±0,41&* |
|
|
Бараны |
П |
40,0±2,52 |
52,83±4,92 |
22,2±1,07 |
61,63±2,67 |
26,5±1,76# |
|
Л |
37,67±3,33 |
55,2±7,16 |
19,23±1,96* |
63,87±3,67 |
26,17±2,42 |
|
Окончание табл.
|
1 1 |
2 |
3 1 |
4 1 |
5 1 |
6 1 |
7 |
|
|
4 года |
|||||||
|
Овцематки |
П |
34,5±2,5 |
46,75±0,61 |
23,83±0,69 |
51,55±1,37 |
21,0±2,16 |
|
|
Л |
33,75±0,77* |
48,33±0,4& |
25,0±0,7* |
52,92±0,82 |
22,17±1,44* |
||
|
Бараны |
П |
34,25±6,29 |
45,75±0,43 |
27,45±5,39 |
55,4±2,08 |
26,75±2,29 |
|
|
Л |
35,25±2,29 |
45,25±2,3 |
25,2±1,47* |
54,85±4,62 |
26,0±1,78 |
||
Примечание: статистическая значимость различий между правым и левым полушариями особи одного пола и возраста: & – p < 0,05; между одноименными полушариями ярок/овцематок и баранов одного возраста: # – p < 0,05; между одноименными полушариями разных возрастных групп: * – p < 0,05.
По нашему мнению, изменение морфометрических параметров структур лимбической коры происходит в связи с ростом животного и головного мозга в частности. У баранов большинство показателей стабилизируются уже к двум годам, у овцематок – к четырем.
Выводы
-
1. Морфометрические исследования показали, что длина поясной извилины у ярок двух лет больше, чем одного года, на 21,7 % в правом полушарии.
-
2. Длина генуальной борозды у овцематок четырех лет меньше, чем у ярок в правом полушарии, на 17,8 %, у баранов двух лет в левом полушарии меньше, чем одного года, на 30,5 %, а четырех лет – больше на 23,7 %.
-
3. Длина эктогенуальной борозды у овцематок четырех лет в левом полушарии больше, чем у ярок двух лет, на 16,4 %.
-
4. Формирование борозд и извилин лимбической коры у овец завершается к двум годам у баранов, к четырем годам – у овцематок.
Список литературы Возрастные особенности морфологии поясной коры головного мозга овец
- Адаптация функциональных систем сельскохозяйственных животных при различных пищевых режимах/М.А. Воронин //Мат-лы XVII съезда Всерос. физиологиче-ского общества им. И.П. Павлова. -Ростов н/Д., 1998. -С. 488.
- Андреева Н.Г., Обухов Д.К. Эволюционная морфология нервной системы позвоноч-ных. -Изд. 2-е, доп. и изм. -СПб.: Лань, 1999. -384 с.
- Ансамблевые взаимодействия в централь-ной нервной системе/А.В. Кузин . -Ижевск; Берлин: АНК, 2004. -160 с.
- Байбаков С.Е. Закономерности постнаталь-ного морфогенеза головного мозга и черепа человека по данным магнитно-резонансной томографии: дис.. д-ра биол. наук. -Во-ронеж, 2008. -359 с.
- Боголепова И.Н. Гетерохрония развития лимбической области, энторинальной об-ласти коры и гиппокампа мозга человека в пренатальном онтогенезе//Морфология. -2007. -Т. 131, № 3. -С. 59.
- Боголепова И.Н., Малофеева Л.И. Индивидуальная вариабельность цитоархитектоники переднего лимбического поля 24 мозга человека//Морфология. -2007. -Т. 132, № 4. -С. 16-20.
- Боголепова И.Н. Своеобразие развития лимбической коры и гиппокампа мозга человека//Морфология. -2006. -Т. 129. -С. 24.
- Вологиров А.С. Структурные изменения коры лобной области большого мозга человека от рождения до 20 лет: дис.... канд. мед. наук. -М., 2004. -167 с.
- Евсюкова Н.В. Магнитно-резонансная морфометрия головного мозга у наркозависимых пациентов до и после стереотаксического вмешательства: дис.... канд. мед. наук. -Томск, 2008. -74 с.
- Изменение параметров ядрышковых организаторов в клетках почечных канальцев после частичной нефрэктомии при использовании для ушивания операционной раны нитей кетгута/А.И. Сидельников //Вестн. Алтайского гос. аграр. ун-та. -2016. -№ 5 (139). -С. 143-148.
- Изменение параметров ядрышковых организаторов в клетках почечных канальцев после частичной нефрэктомии при использовании для ушивания операционной раны нитей «Аллоплант»/В.И. Трухачев //Вестн. КрасГАУ. -2016. -№ 7 (118). -С. 185-192.
- Курбанова Г.В., Арбаев К.С. Особенности цитоархитектоники гиппокампа козы//Мат-лы III съезда Казахского физиологического общества с междунар. участием (Алматы, 14-16 сентября 2011 г.) -Алматы, 2011. -С. 162-163.
- Курбанова Г.В. Стереотаксический анализ и цитоархитектоника лимбических структур мозга козы: дис.... д-ра биол. наук. -Алма-ты, 2000. -312 с.
- Курбанова Г.В., Хайтметова Н.К. Структурная организация обонятельной луковицы ко-зы//Вестн. Кыргыз. национал. аграр. ун-та им. К.И. Скрябина. -2014 г. -№ 1(30). -С. 72-75.
- Мещеряков Ф.А., Шулунова А.Н. Методика исследований асимметрии борозд и извилин головного мозга//Циклы природы и общества: мат-лы XVII Междунар. науч. конф. -Ставрополь, 2009. -С. 316-318.
- Мещеряков Ф.А. Морфологические особенности гиппокампа головного мозга овец//Овцы, козы, шерстяное дело. -2008. -№ 3. -С. 62-63.
- Мещеряков Ф.А. Функциональное значение различных нервных структур в интероцептивной регуляции моторной деятельности пищеварительной системы у овец: дис.. д-ра биол. наук. -Ставрополь, 1971. -242 с.
- Муталова Л.Р. Морфология ядерных и палеокортикальных структур центрального отдела миндалевидного комплекса мозга крысы: дис.. канд. биол. наук. -Уфа, 2004. -169 с.
- Некрасова И.И., Цыганский Р.А., Уварова А.А. Роль свободных радикалов в патогенезе отдельных заболеваний у мелких животных//Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных: сб. науч. тр. по мат-лам 69-й науч.-практ. конф. -Ставрополь: АГРУС, 2005. -С. 54-57.
- Сидельников А.И. Состояние почечных телец кроликов после частичной нефрэктомии при использовании в качестве шовного материала нитей кетгута и «Аллопланта»//Современные проблемы гуманитарных и естественных наук: мат-лы XXVII Междунар. науч.-практ. конф. -М., 2016. -С. 25-31.
- Цыганский Р.А., Некрасова И.И. Коррекция перекисного окисления в организме лактирующих коров невинномысской промзоны Ставропольского края//Мат-лы междунар. науч. конф. по патофизиологии животных, посвящ. 90-летию каф. патологической физиологии ФГОУ ВПО «СПбГАВМ». -СПб., 2011. -С. 126-128.
- Шулунова А. Н., Мещеряков Ф.А. К вопросу о межполушарной асимметрии человека и животных//Актуальные вопросы ветеринарной и зоотехнической науки и практики. -Ставрополь, 2015. -С. 54-59.
- Шулунова А.Н., Михайленко В.В., Мещеряков Ф.А. Микроморфометрические данные лимбической коры головного мозга овец//Настоящи изследвания и развитие -2014: мат-лы X Междунар. науч.-практ. конф. (София, 17-25 января, 2014). -София, 2014. -C. 85-89.
- Шулунова А.Н. Морфологические особенности поясной извилины головного мозга овец//Вестн. Саратовского гос. аграр. ун-та им. Н.И. Вавилова. -2013. -№ 12. -С. 34-35.
- Sidelnikov A. I. State of proximal and distalrenal tubules in rabbits after partial ne-phrectomy while using catgut and «Alloplant» sutures as a suture material//MODERN SCIENCE. -2016. -V. 7. -P. 13-18.
