Выявление изоантигенов в лимфоидных тканях

Актуальность: Определение изоантигенов АВО в органах и тканях производится в тех случаях когда необходимо идентифицировать отдельные части расчлененного, загнивших трупах - то есть исключить принадлежность их одному и тому же человеку. Особую важность, приобретает исследование органов и тканей при расследовании транспортных происшествий, если на частях автомашин обнаруживают кусочки тканей[1, 2, 3].

Задачей нашего исследования: явилось выявление изоантигенов системы АВО в лимфоидных тканях от свежих и загнивших трупов.

Материалом для наших исследований: послужили лимфатические узлы от 80 трупов, исследованные в различные сроки после смерти человека. Исследовались преимущественно трупы от механической асфиксии (утопленников (40)), а экспериментальная часть работы выполнена с лимфатическими узлами от 40 других трупов лиц, умерших от других насильственной смерти.

С целью разрешения вопроса о длительности сохранения изоантигенов системы АВО в лимфатических узлах загнивших трупов, лимфатические узлы в эксперименте исследовались в день вскрытия трупа, через 3,7 дней, 2 недели, 1, 3, 6 месяцев.

Определение изоантигенов системы АВО в крови (контроль), лимфатических узлах, производилось наиболее распространенным в судебно-медицинской практике методом абсорбции агглютининов в количественной модификации, который основан на способности агглютиногенов абсорбировать одноименные агглютинины. Использовались стандартные сыворотки 2-ой и 3-й группы полученные на станции переливания крови.

Экспериментальный материал перед каждым исследованием промывался в проточной воде в течение 30 минут до 1 часа. Затем он центрифугировался при 2500 оборотах в 1 минуту в течение 5-7 минут и, полученный после центрифугирования осадок, разводился физиологическим раствором хлористого натрия в отношении 1:1. В реакцию абсорбции вводили 0,25 мл 50% взвеси исследуемого материала и добавляли 0,5мл сывороток альфа и бета с титром 1:32. В таком же соотношении исследуемый материал и сыворотки анти – О с титром 1:16 вводились в реакцию при определении антигена О. Содержимое пробирок тщательно перемешивалось, после чего пробирки помещались на 1 сутки в холодильник при температуре + 40С. Через 1 сутки устанавливался титр абсорбированных сывороток. Положительный результат, то есть установление антигена отмечали при снижении титра абсорбированной сыворотки не менее, чем на 3 ступени.

Результаты исследования: антигены лимфатических узлов, до 3 месяца с момента смерти человека, обладали абсорбционной способностью, выраженной 3 ступенями поглощения, после 3го месяца такой способности не отметили. Выявлено что одноименные лимфатические узлы даже в холодное время года обладали неодинаковой абсорбционной способностью антигенов через одинаковые промежутки времени в связи с чем нами была вычислена средняя арифметическая величина ступеней поглощения. Исследование показало, что снижению абсорбционной способности антигенов в органе обратно пропорционально длительности загнивания его, то есть, чем больше времени прошло с момента смерти человека, тем меньше выражена их абсорбционная способность. Абсорбционная способность антигенов А, В, АВ исследуемого органа в зависимости от продолжительности загнивания в холодное время года была: исходное данное – 4,47; через 3 дня – 4,38; через 7 дней – 4,35; через 14 дней 4,07; через 1 месяц – 3,35; через 3 месяца – 2,50. При загнивании трупов в холодное время года абсорбционная способность антигенов в органах с О (1) группой имела ту же закономерность в снижении титра антигена О. Так, по степени выраженности абсорбционной способности антигена О, она была: исходные данные – 9,18; через 3 дня -9,09; через 7 дней - 8,45; через 14 дней – 8,85; через 1 месяц – 5,64; через 3 месяца 2,81.

Таблица 1

Абсорбционная способность антигенов О (1) лимфатических узлов при загнивании трупов

В теплое время года загнивание трупа в целом, идет в 2-3 раза быстрее, по сравнении с холодное время года. Так как абсорбционная способность антигенов в лимфатических узлах, принадлежащих к О (1) группе устанавливалась сыворотками анти – О в разведении 1:16, которая титровалась в развернутом виде, то и количество ступеней поглощения для этой группы будет различным по сравнению с другими группами крови, а именно 8,00±0,31.

В холодное время года гниение трупов протекает медленнее по сравнению с жарким временем года, поэтому и результаты исследования были разные. В холодное время года антигены в лимфатических узлах можно определить даже через 3 месяца с момента смерти человека.

Выявлено также, что степень выраженности абсорбционной способности антигенов в лимфатических узлах, не зависит от групповой принадлежности крови трупа.

Выводы: Группоспецифические изоантигены системы АВО в холодное время года, применительно к условиям Узбекистана, выявляются в лимфатических узлах в течение 3-х месяцев. В теплое время года в более поздние сроки, наблюдается лизис стандартных эритроцитов, что препятствует установлению антигенов в лимфатических узлах.