Агностические маркеры злокачественных новообразований
Автор: Новикова Е.И., Бахтина Л.И., Кудинова Е.А., Боженко В.К.
Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr
Рубрика: Обзоры, лекции
Статья в выпуске: 4 т.22, 2022 года.
Бесплатный доступ
Агностическая терапия открыла новую эру в разработке схем противоопухолевой терапии, учитывающей молекулярные характеристики опухоли и не зависящей от ее локализации или гистологического типа. В 2018 году FDA одобрило шесть препаратов с показаниями, не зависящими от локализации опухоли: пембролизумаб (как для опухолей с нарушением в системе репарации неспаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) /высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H), так и для опухолей с высокой опухолевой мутационной нагрузкой (TMB-H)), достарлимаб (для опухолей с dMMR), ларотректиниб и энтректиниб (для опухолей, содержащих транслокации генов нейротрофической рецепторной тирозинкиназы ( NTRK )) и комбинацию дабрафениба с траметинибом (для опухолей, имеющих мутацию V600 в гене BRAF ). Хотя этот подход может интуитивно казаться рациональным, нельзя упускать из внимания тот факт, что невозможно точно предсказать эффект препарата при неизученных типах опухолей. Однако для ряда пациентов данная терапия может являться единственной возможностью получать препараты не в зависимости от морфологического типа опухоли, а по факту наличия молекулярного признака, свидетельствующего о высоком шансе ответа на терапию.
Агностическая терапия, микросателлитная нестабильность, слияние геновntrk, опухолевая мутационная нагрузка, dmmr, braf-v600
Короткий адрес: https://sciup.org/149142254
IDR: 149142254
Список литературы Агностические маркеры злокачественных новообразований
- Корман Д.Б. Мишени и механизмы действия противоопухолевых препаратов. Москва: Практическая медицина. 2015. 333 с.
- Belli C., Trapani D., Viale G., et al. Targeting the miroenvironment in solid tumors. Cancer Treat Rev. 2018. V. 65. P. 22-32. DOI: 10.1016/j.ctrv.2018.02.004.
- Злокачественное новообразование бронхов и легкого. Рубрикатор клинических рекомендаций. 2021. Адрес доступа https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/30_3 (дата доступа 20.11.22).
- Меланома кожи и слизистых оболочек. Рубрикатор клинических рекомендаций. 2020. Адрес доступа https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/73_3 (дата доступа 20.11.22).
- Krzakowski M.J., Lu S., Cousin S., et al. Updated analysis of the efficacy and safety of entrectinib in patients (pts) with locally advanced/metastatic NTRK fusion-positive (NTRK-fp) solid tumors. J Clin Oncol. 2022. V. 40. No 16. Article ID 3099. DOI:10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.3099.
- Huang E.J., Reichardt L.F. Neurotrophins: roles in neuronal development and function. Annu Rev Neurosci. 2001. V. 24. P. 677-736. DOI: 10.1146/annurev.neuro.24.1.677.
- Cocco E., Scaltriti M., Drilon A. NTRK fusion-positive cancers and TRK inhibitor therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2018. V. 15. No. 12. P. 731-747. DOI: 10.1038/s41571-018-0113-0.
- Iannantuono G.M., Torino F., Rosenfeld R., et al. The Role of Histology-Agnostic Drugs in the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Int J Mol Sci. 2022. V. 23. No. 15. Article ID 8535. DOI: 10.3390/ijms23158535.
- Graham L.S., Schweizer M.T. Mismatch Repair Deficiency and Clinical Implications in Prostate Cancer. Prostate. 2022. V. 82. (Suppl. S1). P. S37-S44. DOI: 10.1002/pros.24343.
- Gong J., Pan K., Fakin M., et al. Value-based genomics. Oncotarget. 2018. V. 9. No 21. P. 15792-15815. DOI: 10.18632/oncotarget.24353.
- Le D.T., Durham J.N., Smith K.N., et al. Mismatch Repair Deficiency Predicts Response of Solid Tumors to PD-1 Blockade. Science. 2017. V. 357. No. 6349. P. 409-413. DOI: 10.1126/science.aan6733.
- Tarantino P., Mazzarella L., Marra A., et al. The Evolving Paradigm of Biomarker Actionability: Histology-Agnosticism as a Spectrum, Rather than a Binary Quality. Cancer Treat Rev. 2021. V. 94. Article ID 102169. DOI: 10.1016/j.ctrv.2021.102169.
- FDA Grants Accelerated Approval to Dostarlimab-Gxly for dMMR Advanced Solid Tumors. 2022. Available online: https: //www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-dostarlimab-gxly-dmmradvanced-solid-tumors (accessed on December 02, 2022).
- Davies H., Bignell G.R., Cox C., et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature. 2012. V. 41. No. 6892. P. 949-954. DOI: 10.1038/nature00766.
- Dhomen N., Marais R. New insight into BRAF mutations in cancer. Curr Opin Genet Dev. 2007. V. 17. No 1. P. 31-39. DOI: 10.1016/j.gde.2006.12.005.
- Tiacci E., Schiavoni G., Forconi F., et al. Simple genetic diagnosis of hairy cell leukemia by sensitive detection of the BRAF-V600E mutation. Blood. 2012. V. 119. No. 1. P. 192-195. DOI: 10.1182/blood-2011-08-371179.
- Hauschild A., Grob J-J., Demidov L.V., et al. Dabrafenib in BRAFmutated metastatic melanoma: a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial. Lancet. 2012. V. 380. No. 9839. P. 358-365. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)60868-X.
- Dummer R., Ascierto P.A., Gogas H.J., et al. Encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib in patients with BRAF-mutant melanoma (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018. V. 19. No. 5. P. 603-615. DOI: 10.1016/S1470-2045(18)30142-6.
- Odogwu L., Mathieu L., Blumenthal G., et al. FDA approval summary: dabrafenib and trametinib for the treatment of metastatic non-small cell lung cancers harboring BRAF V600E mutations. Oncologist. 2018. V. 23. No. 6. P. 740-745. DOI: 10.1634/theoncologist.2017-0642.
- Lemery S., Fashoyin-Aje L., Marcus L., et al. Development of Tissue-Agnostic Treatments for Patients with Cancer. Annual Review of Cancer Biology. 2022. V. 6. No. 1. P. 147-165. DOI:10.1146/annurev-cancerbio-060921-021828.
- FDA Approves Pembrolizumab for Adults and Children with TMB-H Solid Tumors. 2020. Available online: https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-pembrolizumab-adults-and-children-tmb-h-solid-tumors (accessed on December 02, 2022).
