Активность альдолазы, аспартат- и аланинаминотрансфераз тканей желудка и кишечника кроликов в онтогенезе

Ефремов Г.Г.; Efremov G.G.

Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Сельское хозяйство. Лесное хозяйство. Охота. Рыбное хозяйство \ Общее животноводство. Разведение млекопитающих животных и птиц. Скотоводство. Домашние животные и их разведение \ Прочие животные, содержащиеся человеком

Активность альдолазы, аспартат- и аланинаминотрансфераз тканей желудка и кишечника кроликов в онтогенезе

Автор: Ефремов Г.Г.

Журнал: Сельскохозяйственная биология @agrobiology

Рубрика: Краткие сообщения

Статья в выпуске: 6 т.39, 2004 года.

Бесплатный доступ

Оценивали активность ферментов в тканях желудка и кишечника кроликов по периодам постнатального онтогенеза в обычных условиях и при блокаде тока аксоплазмы в волокнах блуждающего нерва. Рассматривается динамика активности ферментов в зависимости от степени развития органов.

Короткий адрес: https://sciup.org/142133015

IDR: 142133015 | УДК: 636.92:577.15:591.43

Activity of aldolase, aspartate- and alanine aminotransferase from tissues of stomach and intestine in rabbits ontogenesis

The enzymes activity in the tissues of rabbits stomach and intestine was estimated in different periods of postnatal ontogenesis. It was shown that the deficiency of axoplasm and their components in vagus nerve fibres causes compensatory reduction of activities of aldolase, aspartat- and alanine aminotransferase in the tissues of stomach and intestine which is revealed during 30-45 days of animals age. It was concluded, that the activity of these enzymes and also postnatal development of digestive organs are associated with the entry of axoplasm on vagus nerve fibres.

Текст научной статьи Активность альдолазы, аспартат- и аланинаминотрансфераз тканей желудка и кишечника кроликов в онтогенезе

Приспособление органов и систем животных к меняющимся условиям внешней среды обеспечивается различными нейрогуморально-гормональными гомеостатическими механизмами. Органы пищеварения являются периферическими исполнительными структурами функциональной системы, обеспечивающей превращение корма и всасывание образующихся и освобождающихся конечных продуктов переваривания. При этом в процессе индивидуального развития животных формирование функциональных систем связано с физиологическим и морфологическим созреванием отдельных звеньев последних. Известно, что на рост и развитие органов большое влияние оказывает аксоплазматический транспорт веществ к окончаниям нервных волокон, результатом чего является дифференцировка элементов тканей и поддержание их дифференцированного состояния (1-3). Существенную роль в обмене белков играют внутриклеточные ферменты. Так, активность альдолазы, участвующей в процессах гликолиза, отражает трофическое состояние мышечного волокна и других тканей; аспартат- и аланинаминотрансфераза тесно связаны с цитозолем клеток внутренних органов.

Методика . Объектом исследования служили две группы кроликов породы бабочка в возрасте 10-120 сут: I – контроль, II – опыт (соответственно 30 и 36 гол.). Животных подбирали по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы; в рационе преобладали комбинированные корма, сбалансированные по основным питательным веществам, витаминам, макро- и микроэлементам (4). Остановку тока аксоплазмы по волокнам блуждающих нервов осуществляли у животных 10-суточного возраста воздействием колхицина по методу Волкова с соавт. (5); в контроле проводили аппликацию физиологического раствора на нервные волокна.

Фермент	Группа животных	Возраст, сут
Фермент	Группа животных	10	30	45	60	90	120
			Ж е л у д о к
Альдолаза, ммоль/г·ч	I	8,89 ± 0,01	7,46 ± 0,01	5,72 ± 0,09	5,56 ± 0,03	10,28 ± 0,07	4,98 ± 0,04
	II	8,89 ± 0,01	5,93 ± 0,04***	6,50 ± 0,04***	5,94 ± 0,06	5,71 ± 0,05***	4,56 ± 0,05
			Д в е н а д ц а т и п е	р с т н а я к и ш к а
	I	1,79 ± 0,05	2,36 ± 0,08	4,72 ± 0,07	3,31 ± 0,07	9,70 ± 0,07	3,97 ± 0,04
	II	1,79 ± 0,05	4,12 ± 0,06****	3,38 ± 0,04***	4,47 ± 0,04***	4,56 ± 0,05***	4,84 ± 0,08***
			Т о щ а я	к и ш к а
	I	1,50 ± 0,04	4,46 ± 0,01	4,70 ± 0,09	2,96 ± 0,05	7,34 ± 0,05	3,72 ± 0,01
	II	1,50 ± 0,04	3,89 ± 0,04***	1,62 ± 0,03***	3,39 ± 0,06***	3,08 ± 0,03***	4,66 ± 0,03***
			Ж е л у д о к
Аспартатаминотрансфераза,	I	0,25 ± 0,01	0,34 ± 0,01	0,45 ± 0,01	0,15 ± 0,01	0,20 ± 0,01	0,15 ± 0,01
мкмоль/г·ч	II	0,25 ± 0,01	0,27 ± 0,04	0,51 ± 0,01**	0,22 ± 0,01**	0,19 ± 0,01	0,17 ± 0,01
			Д в е н а д ц а т и п е	р с т н а я к и ш к а
	I	0,28 ± 0,01	0,48 ± 0,01	0,32 ± 0,02	0,14 ± 0,02	0,24 ± 0,01	0,14 ± 0,01
	II	0,28 ± 0,01	0,34 ± 0,01***	0,54 ± 0,01***	0,23 ± 0,01***	0,34 ± 0,01***	0,20 ± 0,02*
			Т о щ а я	к и ш к а
	I	0,25 ± 0,01	0,41 ± 0,01	0,22 ± 0,01	0,17 ± 0,01	0,22 ± 0,01	0,15 ± 0,02
	II	0,25 ± 0,01	0,32 ± 0,01***	0,42 ± 0,01***	0,27 ± 0,01***	0,32 ± 0,01***	0,32 ± 0,01***
			Ж е л у д о к
Аланинаминотрансфераза,	I	0,44 ± 0,01	0,31 ± 0,01	0,34 ± 0,01	0,25 ± 0,01	0,33 ± 0,02	0,31 ± 0,01
мкмоль/г·ч	II	0,44 ± 0,01	0,30 ± 0,02	0,18 ± 0,02***	0,30 ± 0,01	0,34 ± 0,01	0,62 ± 0,03***
			Д в е н а д ц а т и п е	р с т н а я к и ш к а
	I	0,91 ± 0,01	0,77 ± 0,02	0,42 ± 0,01	0,53 ± 0,001	1,11 ± 0,02	0,49 ± 0,01
	II	0,91 ± 0,01	0,74 ± 0,02	0,67 ± 0,02***	0,67 ± 0,02***	0,72 ± 0,03***	0,67 ± 0,01***
			Т о щ а я	к и ш к а
	I	0,71 ± 0,02	1,11 ± 0,01	0,71 ± 0,01	0,48 ± 0,01	0,92 ± 0,01	0,42 ± 0,01
	II	0,71 ± 0,02	0,88 ± 0,02***	0,72 ± 0,02	0,69 ± 0,01**	0,30 ± 0,02***	0,35 ± 0,03***

* P < 0,05; ** P < 0,01; *** P < 0,001.

П р и м е ч а н и е. Описание групп животных см. в разделе «Методика».

ботку данных проводили по программе MS Excel XP и критерию Стьюдента.

Активность альдолазы в тканях двенадцатиперстной кишки животных II группы в возрасте 30 сут была на 42,8 % выше, а в 45 сут — на 28,4 % ниже, чем в I группе. В другие возрастные периоды динамика активности этого фермента колебалась следующим образом: в 60 сут была на 28 % выше, в 90 сут — на 53 % ниже, в 120 сут — на 18 % выше, чем у животных I группы. В тканях тощей кишки кроликов II группы в возрасте 30 и 45 сут активность фермента оказалась соответственно на 13,8 и 65,6 % меньше, чем в контроле, а в последующие периоды жизни динамика активности альдолазы в тощей и двенадцатиперстной кишках была аналогичной.

Л И Т Е Р А Т У Р А

1. Л ы с о в В.Ф. Постнатальное развитие десимпатизированных сердца и почек у овец. Мат. XVIII съезда Всерос. физиол. общ-ва им. И.П. Павлова. Ростов-на-Дону, 1998: 52.
2. З е ф и р о в Т.Л. Нервная регуляция сердечного ритма крыс в постнатальном онтогенезе. Автореф. докт. дис. Казань, 2000.
3. Л ы с о в В.Ф. Исследование ацетилхолин-норадреналинового профиля органов в процессе их развития в раннем постнатальном периоде. Мат. науч-произв. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Казань, 2001: 155-156.
4. К а л а ш н и к о в А.П., К л е й м е н о в Н.И., Б а к а н о в В.Н. и др. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных. Справ. пос. М., 1985.
5. В о л к о в Е.М., Н а с л е д о в Г.А., П о л е т а е в Г.И. и др. Сравнительная характеристика электрофизиологических изменений мышечного волокна лягушки после денервации и после блокады аксоплазматического транспорта. Физиол. журн. СССР, 1977, 10: 1432-1434.
6. К о н д р а х и н И.П., К у р и л о в Н.В., М а л а х о в А.Г. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. Справ. пос. М., 1985.
7. Методические указания по применению унифицированных клинических лабораторных методов исследования /Под ред. В.В. Меньшикова. М., 1973.

Чувашская государственная сельскохозяйственная академия, 428000, Чебоксары, ул. К. Маркса, 29