Аллелофонд в-локуса эритроцитарных антигенов холмогорского скота Кировской области
Автор: Николаев С.В.
Статья в выпуске: 3 т.243, 2020 года.
Бесплатный доступ
Одним из методов оценки состояния популяции является использование генетических полиморфных систем групп крови. В работе проведен анализ по распределению частот аллелей В-локуса эритроцитарных антигенов современной популяции холмогорского скота Кировской области. Установлено, что у холмогорского скота хозяйств Кировской области встречается более 120 вариантов В-аллелей эритроцитарных антигенов. Гомозиготность в исследуемой группе составила 6,3 %, а количество эффективных аллелей - 15,9. Характерные для голштинской породы ЕАВ-аллели GYE'Q' присутствуют у 27,1 % животных, что в 3,9 раза выше по сравнению с показателями 80 годов. Также часто встречаются такие аллели, как BO, GOY, BOB', OA'J'K'O', OA', характерные для голштинов, которые не распространены в других популяциях холмогорского скота, а маркерные холмогорские ЕАВ-аллели OYI', YA'B'Y', GOTE'F'K', BIYG'G'', GOT, GOTA'E'F'K', GO', YB' в исследуемой группе отсутствуют. Коровы и телки холмогорской породы племенных хозяйств Кировской области в большей степени обладают генетическим родством к голштинскому скоту, а не к предковым холмогорским популяциям.
Холмогорская порода, голштинская порода, аллелофонд, эритроцитарные антигены, генетическое сходство
Короткий адрес: https://sciup.org/142226003
IDR: 142226003 | DOI: 10.31588/2413-4201-1883-243-3-191-195
Текст научной статьи Аллелофонд в-локуса эритроцитарных антигенов холмогорского скота Кировской области
Улучшение продуктивных и экстерьерных качеств скота черно-пестрого корня сводится к скрещиванию с голштинской породой. Некоторые регионы сохранили отдельные популяции местных пород в чистоте, в других регионах не осталось чистопородного отечественного скота, в силу поглощения его импортным [2]. Кроссбридинг местных пород с зарубежными расценивается неоднозначно, в том числе с точки зрения сохранения генетического разнообразия, поэтому требует дальнейшего изучения.
Современные методы генетикопопуляционных исследований, экспертизы достоверности происхождения племенных животных, изучения генетической дивергенции основаны на анализе генетических полиморфных систем. У крупного рогатого скота наиболее информативной считается В-система групп крови, в которой у различных пород обычно встречаются десятки аллелей [1].
Цель исследований – получить данные по частотам аллелей В-локуса эритроцитарных антигенов современной популяции холмогорского скота Кировской области.
Материал и методы исследований. Исследования проведены в 2019 году в племенных хозяйствах Кировской области. Выборке подлежали коровы и телки (n=3908), по данным племенного учета отнесенные к холмогорской породе. Кров-ность по голштинскому скоту у исследуемых животных составила 75-99 %. Характеристику аллелей ЕАВ-локуса у отобранной группы устанавливали иммуногенети-ческим методом с последующим сопоставлением полученных результатов с данными родословных.
Частоты В-аллелей эритроцитарных антигенов сравнивали с ретроспективными показателями, полученными в 80 годы (до начала голштинизации) [1], выборками чистопородного и низкокровного по голштинской породе холмогорского скота Республики Коми (2018-2019 год), с результатами, полученными в Архангельской области (2001, 2013 годы) [5], в Кировской области – по черно-пестрой породе [3], со средними значениями по голштинскому и голландскому скоту [4]. Генетическое сходство ( r ) между популяциями определили по Майалу-Линдстрему: г = ∗ , где X и У – часто-
√х2 ∗У ты одинаковых аллелей сравниваемых групп; генетическую дистанцию (d) устанавливали по М. Нею: d=-lnг, где r – коэффициент генетического сходства.
Результаты исследований. Анализ аллелофонда современной популяции холмогорского скота Кировской области свидетельствует о широком разнообразии аллелей, детерминирующих эритроцитарные антигены В-системы (Таблица 1). Было обнаружено более 120 вариантов ЕАВ- аллелей, что значительно превышает выборки других авторов. В первую очередь это можно объяснить интенсивной кросс-бредностью анализируемой популяции с голштинским скотом разного происхождения (американского, голландского, канадского и т.д.), во-вторых отсутствием учета редких аллелей у других авторов, а также использованием более широкого набора сывороток при постановке иммунологических реакций.
Таблица 1 – Общая характеристика аллелофонда сравниваемых популяций скота
Популяция, год |
Кол-во аллелей, с частотой 1 % и более |
Суммарная частота аллелей с частотой 1 % и более |
Гомозиготность |
Число эффективных аллелей |
Кировская область, 2019 (n=3908) |
23 |
0,690 |
0,063 |
15,9 |
Республика Коми, 2018 (n=1034) |
18 |
0,923 |
0,091 |
11,0 |
Архангельская область, 2013 (n=3773) [5] |
24 |
0,929 |
0,074 |
13,5 |
Голландская чернопестрая [4] |
20 |
0,902 |
0,115 |
8,7 |
Голштинтинская чернопестрая [4] |
21 |
0,914 |
0,093 |
12,3 |
Количество аллелей, распространенных с частотой 1 % и более составило 23, однако сумма их частот была на 23,525,7 % ниже, по сравнению с выборками других авторов. Гомозиготность В-локуса в изучаемой группе была меньше на 14,945,3 %, по сравнению с другими популяциями, что обеспечило наибольшее число эффективных аллелей – 15,9.
Самой распространенной (Таблица 2) в изучаемой популяции являлась В-аллель GYE’Q’ (G2Y2E’2Q’, G2Y2E’1Q’, G2Y2E’3Q’) – 0,2705, характерная для голштинской породы. Частота данного аллеля была выше по сравнению с аллело-фондом холмогорского скота в 80 годы в 3,9 раза, по сравнению с выборками по Архангельской популяции (2001 год) – в 2,6 раза и в сравнении с результатами, полученными по Республике Коми (2018 год) – в 2,4 раза, что свидетельствует о широком воздействии голштинского скота на исследуемую группу. Также часто встречались аллели, характерные для голшти-нов, такие как BO, GOY, BOB’, OA’J’K’O’, OA’, которые не обнаруживались или бы- ли единичными у предковой и современной популяции холмогорского скота других регионов. Рецессивная «b» аллель встречалась у 2,11 % животных изучаемой выборки, у предковой популяции ее частота составляла 5,2 %, а у голштинского скота – 0,08 %.
Алели GI, встречавшиеся с частотой 0,033, были также распространены в Архангельской популяции (0,015-0,016), и не встречались в других выборках холмогорского скота.
Характерная для холмогорской породы В-аллель и отсутствующая у зарубежных BGOY, в изучаемой выборке встречалась с частотой 0,016, в других популяциях ее частота составляла 0,013...0,044.
Распространенные в предковой популяции страны аллели A’O’ (0,153) и QE’Q’ (0,068), в современной популяции встречались с частотой 0,0018, аллель E’G’G’’ (0,138) встречалась с частотой 0,0014. Маркерные холмогорские аллели OYI’, YA’B’Y’, GOTE’F’K’, BIYG’G’’, GOT, GOTA’E’F’K’, GO’, YB’, широко распространенные у предковой популяции, в анализируемом массиве обнаружены не были, что указывает на их элиминацию.
Таблица 2 – Частоты наиболее распространенных ЕАВ-аллелей в современной популяции холмогорского скота Кировской области
Аллели |
n |
Частота |
Аллели |
n |
Частота |
G2Y2E’2Q’ |
1680 |
0,2149 |
O1Y2A’2 |
32 |
0,0041 |
I2 |
339 |
0,0434 |
D’E’3 |
28 |
0,0036 |
G2Y2D’E’3G’O’G” |
324 |
0,0414 |
O’ |
28 |
0,0036 |
G2Y2E’3Q’ |
225 |
0,0288 |
O4Y2K’O’ |
28 |
0,0036 |
G’’ |
221 |
0,0283 |
G2I2Y2E’3G’Q’ |
27 |
0,0035 |
B |
211 |
0,0270 |
A’2 |
26 |
0,0033 |
G2Y2E’1Q’ |
196 |
0,0251 |
O4K’ |
24 |
0,0031 |
D’G’O’ |
185 |
0,0237 |
Y2A’1 |
24 |
0,0031 |
G2I2 |
180 |
0,0230 |
B2O2Y2D’ |
22 |
0,0028 |
G3E’2 |
172 |
0,0220 |
O1Y2A’2E’3 |
22 |
0,0028 |
G2O3E’3G’O’ |
168 |
0,0215 |
I2Q’ |
21 |
0,0027 |
O1 |
155 |
0,0198 |
B1O1B’ |
19 |
0,0024 |
B2O1 |
153 |
0,0196 |
G’G’’ |
18 |
0,0023 |
G3I2Y2A’2E’3 |
152 |
0,0194 |
B1O1 |
17 |
0,0022 |
O1Y2G’G’’ |
136 |
0,0174 |
O1Y2A’2E’2G’Q’G’’ |
17 |
0,0022 |
E’3G’O’G’’ |
131 |
0,0168 |
E’3G’’ |
16 |
0,0020 |
Y2D’E’3Q’ |
128 |
0,0164 |
A’2O’ |
14 |
0,0018 |
B2O1Y2E’3G’G’’ |
126 |
0,0161 |
O2J’2O’ |
14 |
0,0018 |
B2G2O1Y2 |
118 |
0,0151 |
O4D’G’O’ |
14 |
0,0018 |
B2O1A’2E’3 |
111 |
0,0142 |
D’G’G’’ |
13 |
0,0017 |
B2O1B’ |
108 |
0,0138 |
G’ |
13 |
0,0017 |
Y2D’E’3F’3G’O’ |
88 |
0,0113 |
B2G2Y2A’2 |
11 |
0,0014 |
Y2O’G’’ |
78 |
0,0100 |
B2O2 |
11 |
0,0014 |
G3I2 |
75 |
0,0096 |
O4Y2D’E’2G’O’ |
11 |
0,0014 |
G2Y2A’2E’2Q’ |
74 |
0,0095 |
G’O’G’’ |
10 |
0,0013 |
G2O1Y2 |
73 |
0,0093 |
G2I2E’2 |
10 |
0,0013 |
B2O1A’2B’E’2G’’ |
71 |
0,0091 |
G2I2E’3Q’ |
10 |
0,0013 |
G2O1Y2Y’ |
66 |
0,0084 |
G2Y2D’ |
10 |
0,0013 |
O1E’3G’’ |
59 |
0,0075 |
G2Y2E’2K’ |
10 |
0,0013 |
O2A’2J’K’O’ |
59 |
0,0075 |
O1O’ |
10 |
0,0013 |
G2Y2A’2E’1Q’ |
58 |
0,0074 |
O4 |
10 |
0,0013 |
Y2A’2 |
58 |
0,0074 |
D’E’3G’I’O’G’’ |
9 |
0,0012 |
O2Y2A’2 |
57 |
0,0073 |
G2O1Y2A’2 |
9 |
0,0012 |
O4D’E’3F’2G’O’ |
56 |
0,0072 |
G3Y2A’2E’3 |
9 |
0,0012 |
Q’ |
56 |
0,0072 |
O1A’2 |
9 |
0,0012 |
E’3’ |
53 |
0,0068 |
O1A’2J’2O’B’’ |
9 |
0,0012 |
G2Y2E’2K’Q’ |
47 |
0,0060 |
O4Y2A’2 |
9 |
0,0012 |
O1Y2E’3G’G’’ |
41 |
0,0052 |
OXD’G’O’ |
9 |
0,0012 |
O4A’2O’ |
41 |
0,0052 |
Y2E’3G’G’’ |
9 |
0,0012 |
D’G’Q’G’’ |
40 |
0,0051 |
G2Q’ |
8 |
0,0010 |
O1J’2O’ |
38 |
0,0049 |
G2Y2D’E’3G’O’ |
8 |
0,0010 |
Y2 |
35 |
0,0045 |
O4Y2E’2D’G’O’ |
8 |
0,0010 |
G2E’3’ |
32 |
0,0041 |
Прочие |
674 |
0,0864 |
G2Y2E’3G’G’’ |
32 |
0,0041 |
Всего |
7816 |
0,8323 |
Широко распространенные среди изучаемой популяции скота Кировской области аллели GYD’E’G’O’G”, GOE’G’O’, GIYA’E’, E’G’O’G’’, GYA’E’Q’, YD’E’Q’, BOYE’G’G’’, BOA’E’, OYA’, YD’E’F’G’O’, YO’G’’, BOA’B’E’G’’, GYE’O’Q’, OJ’O’ не встречались в других популяциях.
Анализ генетического сходства по ЕАВ-локусу показал (Таблица 3), что изучаемая группа в низкой степени была род- ственна предковой популяции 80 годов (0,299-0,314). Также исследуемая группа животных имела низкое сходство с отобранной современной холмогорской популяцией Республики Коми (0,427). В большей степени генетическое родство наблюдалось по отношению к данным полученным по Архангельской области за 2013 год (0,729), чистопородному голштинскому скоту (0,768) и черно-пестрой породе Кировской области (0,779).
Таблица 3 – Коэффициент генетического сходства и генетическое расстояние изучаемой популяции к другим группам скота
Популяция |
r |
d |
Республика Коми, 80-е годы, холмогорская порода |
0,299 |
1,207 |
В среднем по стране, 80-е годы, холмогорская порода |
0,314 |
1,159 |
Архангельская область, 2001 год, холмогорская порода |
0,418 |
0,872 |
Республика Коми, 2018 год, холмогорская порода |
0,427 |
0,851 |
Голландская черно-пестрая порода |
0,441 |
0,866 |
Архангельская область, 2013 год, холмогорская порода |
0,729 |
0,315 |
Голштинская черно-пестрая порода |
0,768 |
0,263 |
Кировская область, 2015 год, черно-пестрая порода |
0,779 |
0,250 |
Заключение. В современной популяции холмогорского скота хозяйств Кировской области встречается более 120 вариантов В-аллелей эритроцитарных антигенов. Характерные для голштинской породы ЕАВ-аллели GYE’Q’ присутствуют у 27,10% животных, что в 3,9 раза выше по сравнению с показателем 80 годов.
Также часто встречаются такие аллели, как BO, GOY, BOB’, OA’J’K’O’, OA’, характерные для голштинов, которые не распространены в других популяциях холмогорского скота, а маркерные холмогорские ЕАВ-аллели OYI’, YA’B’Y’, GOTE’F’K’, BIYG’G’’, GOT, GOTA’E’F’K’, GO’, YB’, по-видимому, полностью элиминированы в исследуемой группе.
Резюме
Одним из методов оценки состояния популяции является использование генетических полиморфных систем групп крови. В работе проведен анализ по распределению частот аллелей В-локуса эритроцитарных антигенов современной популяции холмогорского скота Кировской области. Установлено, что у холмогорского скота хозяйств Кировской области встречается более 120 вариантов В-аллелей эритроцитарных антигенов. Гомозиготность в исследуемой группе составила 6,3 %, а количество эффективных аллелей – 15,9. Характерные для голштинской породы ЕАВ-аллели GYE’Q’ присутствуют у 27,1 % животных, что в 3,9 раза выше по сравнению с показателями 80 годов. Также часто встречаются такие аллели, как BO, GOY, BOB’, OA’J’K’O’, OA’, характерные для голштинов, которые не распространены в других популяциях холмогорского скота, а маркерные холмогорские ЕАВ-аллели OYI’, YA’B’Y’, GOTE’F’K’, BIYG’G’’, GOT, GOTA’E’F’K’, GO’, YB’ в исследуемой группе отсутствуют. Коровы и телки холмогорской породы племенных хозяйств Кировской области в большей степени обладают генетическим родством к голштинскому скоту, а не к предковым холмогорским популяциям.
Список литературы Аллелофонд в-локуса эритроцитарных антигенов холмогорского скота Кировской области
- Матюков, В.С. Еще раз о генофонде и селекции холмогорского скота / В.С. Матюков // Монография. - Сыктывкар, 2007. - 140 с.
- Николаев, С.В. Сравнительная оценка гематологических показателей и уровня эндогенной интоксикации голштинизированного и чистокровного холмогорского скота / С.В. Николаев, И.Г. Конопельцев // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. - 2019. - № 3. - С. 221-225.
- Попов, Н.А. Генетический мониторинг крупного рогатого скота чернопестрой породы / Н.А. Попов, Л.К. Марзанова // Молочное и мясное скотоводство. -2016. - № 4. - С. 9-13.
- Попов, Н.А. Аллелофонд крупного рогатого скота по ЕАВ-локусу / Н.А. Попов, Г.В. Ескин // Справочный каталог. - Москва, 2000. - 299 с.
- Прожерин, В.П. Система селекционно-племенной работы с холмогорской породой крупного рогатого скота в Архангельской области на период 2014-2019 годы /В.П. Прожерин, Ялуга В.Л., Рухлова Т.А., Кувакина И.В., Хуснутдинова Е.Д./ - Архангельск, 2014. - 122 с.