Фармакология. Токсикология. Рубрика в журнале - Волгоградский научно-медицинский журнал
Селективный синтез 1-бензилхиназолин-2,4(1 н,3н)-диона
Статья научная
Взаимодействие 1,3-дибензоилхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона с карбонатом калия в среде безводного ДМФА при комнатной температуре приводит к образованию калиевой соли 3-бензоилхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона, алкилирование которой in situ бензилхлоридом дает 1-бензил-3-бензоилхиназолин-2,4(1Н,3Н)-дион. Разработан одностадийный способ получения N1-монозамещенных производных хиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона. Изучено влияние природы щелочного реагента на выход и соотношение продуктов дебензоилирования.
Бесплатно
Синтез 1,3-дибензоил- и 3-бензоил-6-бромхиназолин-2,4(1 н,3н)-диона
Статья научная
Взаимодействие 1,3-дибензоилпроизводного 6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона с карбонатом калия в безводном ДМФА при комнатной температуре сопровождается выделением двуокиси углерода и образованием легко растворимой калиевой соли 3-бензоил-6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона и мало растворимого калия бензоата. В отличие от дибензоилпроизводного 6-метилурацила, ^-дебензоилирование 1,3-дибензоилпроизводного 6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона в указанных условиях протекает менее селективно и частично дает продукт полного дебензоилирования - 6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-дион.
Бесплатно
