Раскрытие механизмов лечебно-профилактического действия фукоидана в составе пищевых систем

Исследовать молекулярный механизм и основу воздействия фукоидана в составе пищевых систем для профилактики воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) с использованием сетевой фармакологии как новой парадигмы конструирования лекарств и технологии молекулярного докинга весьма перспективно. Наши результаты предлагают теоретическую основу для будущих клинических исследований. Сетевые базы данных GeneCards и OMIM использовались для поиска и скрининга мишеней на активность ВЗК при лечении поражений раком желудка. Платформа строковых данных использовалась для создания сети функциональной совместимости белков фукоидана для лечения воспалительных заболеваний кишечника, тогда как Cytoscape 3.9.1 использовался для создания сети соединение-мишень. Для определения основной цели использовался топологический анализ. Наконец, цель пересечения лекарства и болезни была проанализирована с использованием обогащения и биологических путей. Всего была собрана 81 компонентная цель, и с использованием топологии сети и сетевого анализа совместимости белков было обнаружено 6758 целей для ВЗК, а также еще 301 важная основная цель. По оценкам, ключевые цели включали, среди прочего, STAT3, ESR1, BCL2 и AKT1. 173 сигнальных пути, включая путь при раке, метаболический путь, взаимодействие нейроактивного лиганда и рецептора и сигнальный путь PI3K-Akt, были проверены с помощью анализа функционального обогащения KEGG и GO. Наилучшее связывание -6,5 ккал/моль с AKT1 было получено в результате дополнительных исследований докинга с фукоиданом. Фукоидан воздействует на такие мишени, как AKT1, ESR1, STAT3 и BCL2, а также на важные воспалительные, иммунологические пути и пути рака желудка, и может использоваться для профилактики и лечения воспалительных заболеваний кишечника.