In silico study of novel chalcone derivatives as anticholinesterase candidates
Автор: Enayatullah A., Mohammad N.M.
Журнал: Международный журнал гуманитарных и естественных наук @intjournal
Рубрика: Химические науки
Статья в выпуске: 10-2 (109), 2025 года.
Бесплатный доступ
Alzheimer's disease (AD) is a deadly neurodegenerative disorder affecting the majority of elderly people in the world. One of the pivotal factors of the disease is the increasing level of acetylcholinesterase enzyme that inhibits acetylcholine activity in the brain that disrupts brain function. Chalcones are phytochemicals that have a wide spectrum of biological activities, including inhibition of AChE. A series of newly candidate chalcone derivatives (5-6) were studied for their acetylcholinesterase inhibitory activities against Alzheimer disease. The binding energy of all the synthesized compounds to the target protein (4M0E) was found to be higher than the reference inhibitor of dihydrotanshinone (-9.23 kcal/mol). Based on the molecular docking result compounds 6 (-11.91 kcal/mole) and 8 (-11.30 kcal/mol) have the highest binding energy among all synthesized compounds. In this study, it was found that the change at the aromatic ring by introducing substitutions of the electron-withdrawing small group (chlorine) and electron-donating group (methoxy) at the specific position play an outstanding role of their biological activities.
Alzheimer's disease, chalcone, chalcone derivatives, acetylcholinesterase, molecular docking
Короткий адрес: https://sciup.org/170212268
IDR: 170212268 | DOI: 10.24412/2500-1000-2025-10-2-348-358
In Silico исследование новых производных халконов в качестве кандидатов на антихолинэстеразную активность
Болезнь Альцгеймера (БА) - это смертельно опасное нейродегенеративное заболевание, поражающее большинство пожилых людей во всём мире. Одним из ключевых факторов развития болезни является повышение уровня фермента ацетилхолинэстеразы (АХЭ), который подавляет активность ацетилхолина в головном мозге, нарушая его функции. Халконы - это фитохимические соединения, обладающие широким спектром биологической активности, включая ингибирование АХЭ. В данном исследовании были изучены новые производные халконов (соединения 5-6) на их активность ингибирования ацетилхолинэстеразы при болезни Альцгеймера. Энергия связывания всех синтезированных соединений с целевым белком (4M0E) оказалась выше, чем у референтного ингибитора дигидротаншинона (-9,23 ккал/моль). Согласно результатам молекулярного докинга, соединения 6 (-11,91 ккал/моль) и 8 (-11,30 ккал/моль) показали наивысшую энергию связывания среди всех синтезированных соединений. Исследование показало, что замены в ароматическом кольце - введение электронно-акцепторной (хлор) и электронно-донорной (метокси) групп в определённые позиции - играют важную роль в биологической активности этих соединений.
