Изучение острой токсичности кинмикса на белых крысах

На сегодняшний день без применения пестицидов не решить проблему уничтожения насекомых, наносящих огромный экономический ущерб сельскому хо- зяйству. В последние полтора десятилетия в мировой практике защиты растений от вредителей нашли широкое применение синтетические пиретроиды.

Пиретроиды – это синтетические компоненты, структурно-производные от пиретрина, являющегося одним из шести активных компонентов пиретрума. Природные пиретрины обладают хорошим инсектицидными свойствами. Главным преимуществом пиретроидов является относительная стабильность, высокая инсектицидная активность при выраженной селективности действия, во много раз превосходящей избирательность ФОС, они имеют большое значение как мощные агенты для борьбы с вредителями животных [1, 7]. Благодаря этим свойствам нормы расхода синтетических пиретроидов весьма малы и измеряются десятками-сотнями литров на гектар. Соединения эти малостойкие, однако, при использовании в сельском хозяйстве могут попадать в объекты окружающей среды, загрязнять корма и с.-х. продукцию [3, 6].

В механизме токсического действия синтетических пиретроидов на насекомых преобладает выраженная нейротоксичность. Однако многими авторами отмечена зависимость влияния пиретроидов на нервную систему насекомых от того в какой форме (транс- или цис-) находится соединение. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что только у насекомых быстро вырабатывается устойчивость к этим препаратам, а для сельскохозяйственных животных и человека они опасны [2]. Стоит отметить, что синтетические пиретроиды оказывают высокую токсичность на пчёл и других полезных насекомых [4, 5].

Одним из наиболее используемых пиретроидов является кинмикс (д.в. β-циперметрин). Кинмикс – достаточно распространенный инсектицид контактнокишечного действия против листогрызущих и сосущих вредителей. Он характеризуется молниеносным губительным действием. Попадая в организм, препарат вызывает паралич нервной системы насекомого и впоследствии его гибель. Препарат очень эффективен как против взрослых особей, так и против личинок насекомых. В доступной нам литературе данные о токсичности кинмикса для теплокровных животных отсутствуют [7, 10].

Основными причинами отравлений пестицидами животных являются грубые нарушения регламентов их применения: несоблюдение сроков ожидания при обработке вегетирующих растений, скармливание протравленного посевного материала, поение водой, содержащей остаточные количества пестицидов [2, 9].

Целью нашей работы было изучение острой токсичности данного пиретроида в экспериментах на белых крысах.

Материал и методы исследований. Опыты проведены на 30 белых крысах живой массой 180-200 г. Животные были разделены на 5 групп по 6 крыс в каждой. Белым крысам кинмикс вводили внутрижелудочно в следующих дозах: 15 мг/кг, 25 мг/кг, 50 мг/кг, 75 мг/кг и 100 мг/кг живой массы. Наблюдение вели в течение 14 суток, отмечая при этом клиническое состояние животных.

Определение среднесмертельной дозы (ЛД 50 ) кинмикса проводили по Першину Г.Н., вычисление ЛД 16 и ЛД 84 – методом пробит-анализа, предложенным Миллером и Тейнтером [6].

Результаты исследований. Введение крысам пиретроида в дозе 15 мг/кг не приводило к изменению клинических признаков, при дозе 25 мг/кг произошла гибель 1 крысы, а при дозе 50 мг/кг пало 2 животных, при 75 мг/кг – пало 4 крысы, при введении в дозе 100 мг/кг все животные пали. Было установлено, что доза кинмикса – 100 мг/кг является абсолютносмертельной для белых крыс. Первые клинические признаки наступали уже через 7 мин после введения токсиканта. В дальнейшем через 10 мин наблюдали нарушение координации движения. Через 15-20 мин отмечали сильный тремор, а также обильное слюнотечение, появлялись хрипы. На 35-45 минутах у животных развивались сильные судороги (клонические и клонико-тонические), затем они впадали в коматозное состояние. Гибель наступала через 60-120 минут.

Далее были проведены расчеты следующих параметров острой токсичности: ЛД 50 , ЛД 16 , ЛД 84 , ошибка среднелетальной дозы и доверительный интервал генеральной средней ЛД 50 .

Одним из математических способов определения ЛД50, является метод Першина, который допускает возможность брать иногда неодинаковое количество живот- ных в группу и непропорциональные интервалы между дозами. Вычисление ЛД50 кинмикса для белых крыс представлено в таблице 1.

Таблица 1 – Исходные данные для вычисления ЛД 50 кинмикса для белых крыс

Группа животных	Доза препарата, мг/кг	Число животных		% гибели	Соответствующие пробиты
		выживших	погибших
1	15	6	0	0	3,27
2	25	5	1	16,7	4,03
3	50	4	2	33,3	4,57
4	75	2	4	66,7	5,43
5	100	0	6	100	6,73

Для вычисления ЛД 50 использовали формулу:

ЛД 50 =

S(a+b)(m-n)

200       ,

где T— знак суммирования стоящих после него величин;

• a и b – величины смежных доз;

• m и n частоты смертельных исходов, %;

• 200 – постоянный коэффициент.

  ЛД 50 =

  
  

Е(40*16,7)(75*16,6)(125*33,4)(175*33,3)

668+1245+4175 + 5827,5   11915,5

По результатам расчетов среднесмертельная доза кинмикса для белых крыс составила 59,6 мг/кг массы тела животного. Приведенные в таблице данные позволяют строить график путем откладывания на оси ординат – пробитов, а на оси абсцисс – доз токсиканта.

Величины ЛД 84 и ЛД 16 находят на графике; при этом ЛД 84 соответствует пробит 6, а ЛД 16 – пробит 4. В данном случае ЛД 84 равна 82,2 мг/кг и ЛД 16 – 32,1 мг/кг. Далее провели вычисление показателя ошибки ЛД 50 , а именно S ЛД 50 = 8,35 мг/кг.

Итак, ЛД 50 кинмикса равна 59,6±8,35 мг/кг и превышает S ЛД 50 в 7,14 раза. Средняя величина считается достоверной, если она превышает свою ошибку более чем в 3 раза.

Для того чтобы иметь полное представление о ЛД 50 , которая может значительно варьировать в результате индивидуальных особенностей животных данного

• - — ------- —59,6 мг/кг

200        , вида и возраста, а также в результате случайных ошибок эксперимента, необходимо знать интервал ее колебания. Для этого вычисляют доверительный интервал генеральной средней ЛД50, который равняется 59,6±2,05×8,35=59,6±17,1 мг/кг массы тела животного. Следовательно, доверительный интервал генеральной средней ЛД50 находится в пределах 42,5÷76,7 мг/кг, т.е. можно считать, что при повторении опытов в 95 случаях из 100 полученная ЛД50 не выйдет за эти пределы.

Заключение. По результатам наших исследований было установлено, что абсолютно-смертельная доза кинмикса для белых крыс при внутрижелудочном введении составила 100 мг/кг живой массы. Среднесмертельная доза кинмикса для белых крыс составила 59,6±17,1 мг/кг живой массы, ЛД 16 =32,1 мг/кг и ЛД 84 =82,2 мг/кг живой массы.

Резюме

Данная работа проводилась с целью изучения острой токсичности кинмикса на лабораторных животных. Эксперименты проведены на 30 белых крысах, живой массой 180-200 г. Животные были разделены на 5 групп по 6 белых крыс в каждой. Белым крысам кинмикс вводили внутрижелудочно в дозах: 15 мг/кг, 25 мг/кг, 50 мг/кг, 75 мг/кг и 100 мг/кг. Наблюдение вели в течение 14 суток, отмечая при этом клиническое состояние животных. Первые клинические признаки у животных при введении максимальной дозы кинмикса наступали уже через 7 мин после введения токсиканта. В дальнейшем через 10 мин наблюдалось нарушение координации движения. Через 15-20 мин наблюдали сильный тремор, а также обильное слюнотечение, появлялись хрипы. На 35-45 минутах у животных развивались сильные судороги (клонические и клонико-тонические), затем они впадали в коматозное состояние. Гибель наступила через 60-120 минут. Было установлено, что доза кинмикса – 100 мг/кг живой массы является абсолютно-смертельной для белых крыс. Среднесмертельная доза кинмикса для белых крыс составила 59,6±17,1 мг/кг живой массы, ЛД 16 =32,1 мг/кг и ЛД 84 = 82,2 мг/кг живой массы.