Клинический случай. Рубрика в журнале - Re-health journal

Публикации в рубрике (3): Клинический случай
все рубрики
Зоб корня языка: случай из практики

Зоб корня языка: случай из практики

Алимджанов Нусрат Амилович, Узбеков Камиль Кашафович, Рахманкулов Камиль Худайкулович, Омилжонов Мурод Нусратович, Узбеков Рустам Камилович, Нурмухамедов Дониёр Бахтиёрович

Статья научная

Зоб корня языка представляет собой наиболее распространенное местонахождение функционирующей эктопической ткани щитовидной железы. Другими локализациями являются шейные лимфатические узлы, поднижнечелюстные железы и трахея. Зоб корня языка встречается в четыре раза чаще у женщин, чем у мужчин. Зоб корня языка связан с отсутствием нормальной шейной щитовидной железы в 70 % случаев. Диагноз зоба корня языка обычно ставится клинически, и для подтверждения диагноза используется радионуклеидное сканирование.

Бесплатно

Клинический случай в практике. Инсулинома поджелудочной железы

Клинический случай в практике. Инсулинома поджелудочной железы

Моргунов Леонид Юльевич, Косимов Отабек Улугбек угли

Статья научная

Инсулинома – гормонально-активная опухоль β-клеток островков поджелудочной железы, в избыточном количестве секретирующая инсулин и приводящая к развитию гипогликемии. Гипогликемические приступы при инсулиноме сопровождаются дрожью, холодным потом, чувством голода и страха, тахикардией, парестезиями, речевыми, зрительными и поведенческими нарушениями; в тяжелых случаях – судорогами и комой. В представленном клиническом случае у пациента с подозрением на эпилепсию была диагностирована инсулинома. Основной метод терапии инсулиномы это - хирургический. Пациенту выполнена лапароскопическая энуклеация инсулиномы, что позволило сохранить здоровую ткань поджелудочной железы.

Бесплатно

Особенности диагностики пахидермопериостоза на примере клинического случая

Особенности диагностики пахидермопериостоза на примере клинического случая

Халимова Замира Юсуфовна, Мехманова Сурайё Убайдуллаевна

Статья научная

Пахидермопериостоз (или первичная гипертрофическая остеоартропатия) редкое генетическое заболевания, которое обычно начинается в детском или подростковом возрасте. [1] Характеризующееся клиническими признаками: пахидермией лица (гипертрофия и гиперплазия всех слоев кожи), изменением дистальных фаланг пальцев рук по типу «барабанных палочек», периостозом (невоспалительное изменение надкостницы) [1, 2] Диагностика пахидермопериостоза осуществляется на основании данных осмотра пациента, рентгенологических и биохимических исследований, изучения наследственного анамнеза и молекулярно-генетического анализа. Специфического лечения заболевания не существует, но симптоматические мероприятия способны длительное время сдерживать его развитие.

Бесплатно

Журнал