Клинические и иммунологические аспекты раннего периода первичной туберкулезной инфекции у детей, проживающих в сельской местности
Автор: Мордык Анна Владимировна, Турица Анна Анатольевна, Подкопаева Татьяна Генриевна, Поркулевич Надежда Игоревна
Рубрика: Акушерство, гинекология, неонатология, педиатрия
Статья в выпуске: 5-4 т.16, 2014 года.
Бесплатный доступ
С целью выявления клинических и иммунологических аспектов раннего периода первичного инфицирования микобактериями туберкулеза детей, проживающих в сельской местности, проведено проспективное сравнительное исследование, в которое включено 269 детей в раннем периоде первичной туберкулезной инфекции, состоявших на диспансерном учете у районного фтизиатра по VIA группе, и 269 не инфицированных микобактериями туберкулеза детей, наблюдавшихся на педиатрических участках ЦРБ, подобранных по методу копия-пара (по возрасту и полу). Для изучения иммунного статуса обследованы 24 ребенка на раннем периоде первичной туберкулезной инфекции, и 24 неинфицированных ребенка. Выявлены клинические особенности первичного инфицирования у сельских детей: частое развитие параспецифических реакций, наличие пониженного питания, признаки вегето-сосудистой дистонии, высокий уровень сопутствующей патологии. Средние значения иммунологических показателей у детей в раннем периоде первичной туберкулезной инфекции и не инфицированных достоверно не отличались, при этом у сельских детей были зарегистрированы превышающие норму значения провоспалительных цитокинов, циркулирующих иммунных комплексов, фактора некроза опухоли альфа, более высокие в группе первично инфицированных микобактериями туберкулеза.
Инфицирование, микобактерии туберкулеза, инфекция, иммунология, дети, сельская местность
Короткий адрес: https://sciup.org/148101969
IDR: 148101969
Текст научной статьи Клинические и иммунологические аспекты раннего периода первичной туберкулезной инфекции у детей, проживающих в сельской местности
Поркулевич Надежда Игоревна, ординатор
первичного инфицирования микобактериями туберкулеза (МБТ) [1, 4, 5]. Знание клинических и иммунологических особенностей первичного инфицирования у детей позволит оптимизировать профилактические мероприятия, направленные на предупреждения развития инфицирования МБТ и перехода инфицирования в заболевание. Однако имеющиеся в доступной литературе сведения о клинико-иммунологических особенностях раннего периода первичной туберкулезной инфекции (РППТИ) весьма немногочисленны и порой противоречивы [5, 6] и требуют дальнейшего накопления информации для составления качественных мета-анализов по проблеме.
Цель исследования: выявление клинических и иммунологических аспектов раннего периода первичного инфицирования МБТ детей, проживающих в сельской местности, для совершенствования профилактических мероприятий.
Материалы и методы. Проведено проспективное сравнительное исследование, в которое включено 269 детей в РППТИ, состоявших на диспансерном учете у фтизиатра по VIA группе, и 269 не инфицированных МБТ детей, наблюдавшихся на педиатрических участках, подобранных по методу копия-пара (по возрасту и полу). Все дети проживали на территории Любинского района Омской области. Для изучения иммунного статуса обследованы 24 ребенка в РППТИ, и 24 ребенка, не
Таблица 1. Характеристика основных рецепторов на лимфоцитах, моноцитах в группах сравнения
Показатели |
Норма |
Дети в РППТИ |
Не инфицированные МБТ дети |
Достоверность различий, t, p |
СD3+ |
61-80 |
71,8±2,2 |
65,1±3,4 |
t =-1,371; р=0,180 |
CD4+ |
31-49 |
42,1±3,7 |
38,9±2,5 |
t =-0,073; р=0,942 |
CD8+ |
19-30 |
28,8±4,4 |
19,6±1,4 |
t =-0,139; р=0,890 |
CD19+ |
3-15 |
20,2±5,1 |
15,8±1,6 |
t =0,133; р=0,895 |
CD5+CD19+ |
<5 |
8,7±5,2 |
2,9±0,6 |
t =-0,811; р=0,424 |
CD16+CD56+ |
5-19 |
17,8±4,7 |
12,9±2,2 |
t =-0,138; р=0,890 |
CD25+ |
0-6 |
5,99±5,3 |
0,39±0,08 |
t =-1,741; р=0,09 |
CD50+ |
60-90 |
68,8±2,8 |
61±5,2 |
t =-1,192; р=0,244 |
CD95+ |
0-6 |
7,2±5,2 |
0,3±0,08 |
t =-1,111; р=0,276 |
HLA-DR+ |
5-18 |
20,7±4,6 |
16,9±1,4 |
t =0,322; р=0,750 |
Таблица 2. Показатели иммунологического исследования в группах сравнения
Показатели |
Норма |
Дети в РППТИ |
Не инфицированные МБТ дети |
Достоверность различий, t, р |
IFN-α |
0-50 |
9,6±2,8 |
4,8±1,8 |
t =1,140; р=0,093 |
IFN-γ |
0-50 |
14,6±5,27 |
12,4±5,6 |
t =-0,250; р=0,784 |
IFN-γ stim |
1000-2000 |
1741±536,5 |
1116,7±393,2 |
t =-0,541; р=0,113 |
IL–1β |
<50 |
348,6±161,6 |
127,5±111,8 |
t =0,563; р=0,155 |
IL–2 |
<50 |
16,6±4,2 |
44,3±20,7 |
t =0,000; р=1,000 |
IL–4 |
<50 |
0,55±0,2 |
1,3±0,9 |
t =0,431; р=0,205 |
IL –6 |
<5 |
10,4±3,7 |
8,25±2,1 |
t =0,037; р=0,487 |
IL –8 |
<50 |
92,6±32,1 |
36,9±23,5 |
t =0,658; р=0,097 |
TNF-α |
<50 |
96,7±60,8 |
1,49±1,3 |
t =0,958; р=0,289 |
ЦИК-Digon |
271-371 |
840,5±173,8 |
808,2±392,4 |
t =-0,916; р=0,367 |
ЦИК-Razmer |
cредний |
1,1±0,4 |
1,0±0 |
t =-0,879; р=0,387 |
У детей в РППТИ также зарегистрирован значительно более высокий, чем у не инфицированных МБТ, уровень фактора некроза опухоли 1. альфа, необходимого для формирования противотуберкулезных гранулем [5], что подчеркивает важность первого года после инфицирования МБТ для детей. Возможно более низкий уровень TNF-α характерен для неблагоприятного течения РППТИ 2. и может коррелировать с переходом инфицирования МБТ в заболевание.
Выводы: клиническими особенностями первичного инфицирования у сельских детей явля- 3.
лось частое выявление параспецифических реакций, пониженного питания, признаков вегетососудистой дистонии, более высокий уровень сопутствующей патологии. Средние значения имму- 4.
нологических показателей у детей в РППТИ и не инфицированных МБТ достоверно не отличались. При этом у сельских детей были зарегистрированы превышающие норму значения провоспалитель- 5.
ных цитокинов, циркулирующих иммунных комплексов, фактора некроза опухоли альфа. Часть выявленных изменений по нашему мнению способствовала инфицированию МБТ, а часть носила 6. благоприятный характер и способствовала предупреждению перехода инфицирования МБТ в заболевание туберкулезом.
Список литературы Клинические и иммунологические аспекты раннего периода первичной туберкулезной инфекции у детей, проживающих в сельской местности
- Аксенова, В.А. Туберкулез у детей в России и задачи фтизиатрической и общей педиатрической службы по профилактике и раннему выявлению заболевания/В.А. Аксенова, Л.А. Барышникова, Т.А. Севастьянова, Н.И. Клевно//Туберкулез и болезни легких. 2014. Т. 91, № 3. С. 40-46.
- Иванова, О.Г. Эффективность мероприятий по выявлению туберкулеза органов дыхания в Омской области/О.Г. Иванова, А.В. Мордык, Л.В. Пузырева и др.//Кубанский научный медицинский вестник. 2011. № 4. С. 102-104.
- Лысов, А.В. Клиническое наблюдение врожденного туберкулеза у новорожденного ребенка/А.В. Лысов, А.В. Мордык, М.А. Плеханова и др.//Туберкулез и болезни легких. 2010. Т. 87, № 4. С. 54-57.
- Мордык, А.В. Современные международные и национальные концепции борьбы с туберкулезом/А.В. Мордык, Л.В. Пузырева, Л.П. Аксютина//Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2013. № 22 (22). С. 92-97.
- Мордык, А.В. Противотуберкулезный иммунитет и механизмы его формирования (обзор литературы)/А.В. Мордык, Е.А. Цыганкова, Л.В. Пузырева, А.А. Турица//Дальневосточный медицинский журнал. 2014. № 1. С. 126-130.
- Мордык, А.В. Туберкулез у детей Российской Федерации на современном этапе/А.В. Мордык, Е.А. Цыганкова, Л.В. Пузырева, А.А. Турица//Педиатрическая фармакология. 2014. Т.11, № 3. С. 27-30.
- Нечаева, О.Б. Эпидемическая ситуация по туберкулезу среди детей России//Туберкулез и болезни легких. 2013. Т. 90, № 6. С. 62-63.