Колониеобразующая способность клеток-предшественников гемопоэза у больных апластической анемией в динамике заболевания.
Автор: Шилова Е.Р., Балашова В.А., Кострома И.И., Литвинская Е.В., Потихонова Н.А., Ругаль В.И., Ряднова Г.М., Семенова Н.Ю., Хоршева И.В.
Журнал: Вестник гематологии @bulletin-of-hematology
Рубрика: Оригинальные статьи
Статья в выпуске: 3 т.12, 2016 года.
Бесплатный доступ
Одним из патогенетических механизмов развития апластической анемии (АА)считается патология гемопоэтических стволовых клеток (ГСК), характеризующаяся снижением их пролиферативного потенциала.Нами проанализированы результаты культуральных исследований ГСК костного мозга 41 больного АА: 29 с тяжёлой формой АА (ТАА)и 12 с нетяжёлой (НАА). Для оценки колониеобразующей способности (КОС) клеток-предшественников гемопоэза больных АА, как показателя пролиферативного потенциала ГСК, применялся метод культивирования клеток костного мозга в полной среде MethoCultН4435 на основе метилцеллюлозы. Исследования проводились на различных стадиях заболевания, в том числе у 12 больных припервичном обследовании с последующими исследованиями на стадии ремиссии и в случае рецидива. На стадии частичной ремиссии(ЧР) обследовано 22 пациента, полной (ПР) -12 больных. Результаты исследования показали значительные колебания показателей КОС на всех стадиях. Для первичных больных характерным было значительное снижение КОС до полного отсутствия колоний в культуре,что отмечено у 10 пациентов (83 %). Однакоу 2 пациентов имелись показатели, соответствующие пределам нормальных колебаний.При положительных результатах иммуносупрессивной терапии (ИСТ) показатели КОС увеличивались и приближались к нормальным значениям в ремиссии. При развитии рецидива закономерно наблюдалось повторное снижение показателей, хотя и менее выраженное, чем исходно. Относительная сохранность КОС в начальном периоде заболевания не всегда свидетельствовала о лучшем прогнозе в отношении ИСТ, что может быть связано с особенностями патогенеза заболевания, отличными от общей группы. Полученные нами данные позволяют говорить о том,что восстановление исходно сниженной КОС при становлении ремиссии может быть свидетельством адекватности проводимой ИСТ.
Апластическая анемия, колониеобразующая способность, гемопоэтические стволовые клетки, иммуносупрессивная терапия
Короткий адрес: https://sciup.org/170171591
IDR: 170171591
Список литературы Колониеобразующая способность клеток-предшественников гемопоэза у больных апластической анемией в динамике заболевания.
- Абдулкадыров К.М, Бессмельцев С. С. Апластическая анемия. - СПб.: Изд-во "Наука"; "Издательство KN", 1995. - 232 с.
- Кулагин А. Д., Лисуков И. А., Козлов В. А. Апластическая анемия: иммунопатогенез, клиника, диагностика, лечение - Новосибирск: Наука, 2008. - 236 с.
- Guinan E. C. Diagnosis and management of aplastic anemia: ASH Education Book. - 2011. - P 76-81.
- Young N. S. Current concepts in the pathophysiology and treatment of aplastic anemia: ASH Education Book. - 2013. - №1. - Р. 76-81.
- Association of telomere length of peripheral blood leukocytes with hematopoietic relapse, malignant transformation, and survival in severe aplastic anemia/P. Scheinberg, J. N. Cooper, E. M. Sloand et al.//JAMA. - 2010. - Vol. 304. - P 1358-1364.
- Балашова В. А., Бессмельцев С. С., Шилова Е. Р, Абдулкадыров К. М. //Колониеобразующая способность клеток-предшественниц грануломоноцитопоэза в условиях аплазии костного мозга. Морфология. - 1994. - № 7-12. - С. 14-22.
- Yong N. S., Maciejewski J. The Pathophysiology of Acquired Aplastic Anemia// N. Engl. J. Med. - 1997. - Vol. 336. - Р. 1365-1372.
- Nissen-Druey C., Tichelli A., Meyer-Monard S. Human hematopoietic colonies in health and disease// Acta Haematol. - 2005. - Vol. 113, № 1. - P. 5-96.
- Marsh J. C., Ball S. E., Cavenagh J. et al. Guidelines for the diagnosis and management of aplastic anaemia //Br. J. Haematology. - 2009. - Vol. 147. - Р. 43-70.
- Комплексная программа диагностики апластической анемии с определением прогностически значимых патогенетических особенностей заболевания: Метод. рек. - СПб., Агентство "ВиТ-принт", 2015. - 32 с.