Миоспоры и проблема стратификации верхнетриасовых отложений на севере Средней Сибири

Разнофациальные верхнетриасовые отложения на севере Средней Сибири имеют широкое распространение и присутствуют в объеме трех ярусов: карнийского, норийского и рэтского. Они охарактеризованы комплексами морской фауны, содержат листовую флору и миоспоры. В основу региональной стратиграфической схемы отдела положены этапы эволюции аммоноидей, наутилоидей и двустворчатых моллюсков [1, 2, 4]. По результатам палинологических исследований предшествующих лет в уни- фицированную часть схемы помещены комплексы миоспор для карнийского и норийского ярусов. Точная датировка местных верхнетриасовых разрезов, содержащих остатки палинофлоры, в ряде случаев вызывает разногласия [2, 8], однако для большинства карнийских ассоциаций их возраст надежно устанавливается по сопутствующей фауне. Анализ их состава, проведенный нами по нескольким опорным разрезам, позволил существенно пересмотреть представления о потенциале этой группы микро- фоссилий для корреляции позднетриасовых отложений в целом.

В рамках совместных исследований со специалистами ФГУНПП «Аэрогеология» были изучены разрезы триаса мыса Цветкова, у пос. Стан-нах-Хочо и мыса Чекуровского (рис. 1), расположенные в ВосточноТаймырском, Лено-Оленекском и Хараулахском фациальных районах соответственно [8]. Автором принята точка зрения А. Ю. Егорова [8], согласно которой верхнетриасовые отложения в этих разрезах представля-

Рис. 1. Обзорная схема расположения изученных разрезов: 1 — мыс Цветкова, 2 — у пос. Станнах-Хочо, 3 — мыс Чекуровский

ют собой единый трансгрессивно-регрессивный цикл, сформировавшийся в карнийском веке (рис. 2).

Базальная часть цикла в разрезах мыса Цветкова и у пос. Станнах-Хочо (осипайская свита) бесспорно датируется ранним карнием. В первом разрезе она охарактеризована морскими беспозвоночными аммоноидных зон tenuis и omkutchanicum, во втором представлена лишь зона omkutchanicum [2, 4, 8]. Регрессивную часть цикла составляют немцовская и чай-

CD

О

о

ей

о

о

О

о

Сибирская региональная шкала

Tosapecten efimovae Camptonectes nanus Monotis ochotica Monotis yakutica

Eomonotis pinensis Eomonotis daonellaeformis

Otapiria ussuriensis

х

о 5

1 5

ф

СП

О

о

Norosirenites obrucevi

Sirenites yakutensis Yakutosirenites pentastichus

Neoprotrachyceras seimkanense

■Protrachyceras' omkutchancum

Stolleyites tenuis п^жлттпттлти!

S) - аммоноцдеи Q - маутилоидеи b - двустворчатые моллюски Д - брахиоподы ” ■ форамунифоры ^ - листовая флора

Рис. 2. Стратиграфическая схема верхнетриасовых отложений в изученных нами разрезах (по [8]) с дополнениями (по [2]) и персон. комм. А. Г. Константинова

дахская свиты, являющиеся пространственными аналогами. Морская фауна, найденная в их основании, принадлежит зоне omkutchanicum [2]. На мысе Цветкова верхняя часть немцовской свиты содержит комплекс флоры, определяющий ее возраст не точнее, чем поздний триас. Эти отложения, как и немая верхняя часть чай-дахской свиты, сопоставляются с зонами верхнего карния по аналогии с более полными разрезами свит, где соответствующие осадки перекрыты

Разрез мыса Цветкова

Разрез у пос. Станнах-Хочо

Разрез мыса Чекуровского

Немцовская свита

Чайдахская свита

Ь

Эбитиемская свита ^

<6

слоями с фауной ранненорийского возраста [1, 2, 8]. В разрезе мыса Чекуровского цикл представлен нижней частью эбитиемской свиты в объеме зон omkutchanicum и предположительно seimkanense [8].

Миоспоры разной степени сохранности были обнаружены нами в отложениях зон tenuis, omkutchanicum, а также в слоях, сопоставляемых с зоной seimkanense. Их видовой состав в полном объеме опубликован ранее [12].

Все выделенные здесь палинос-пектры обнаруживают большую степень общности и могут быть с уверенностью объединены в один палинологический комплекс (П К). С точки зрения истории появления его компонентов в триасовых палинофлорах здесь отчетливо выделяются четыре группы миоспор.

Первую группу составляют таксоны широкого стратиграфического диапазона, транзитом проходящие из нижнего триаса в верхний. Среди спор к этой группе отнесены представители родов Verrucosisporites , Cyclotriletes , Nevesisporites , Aratrisporites , Anapiculati-sporites , Apiculatisporis , Todisporites , Polycingulatisporites . Следует также отметить присутствие видов Camarozono-sporites rudis (Lesch.) Kl. и Lycopodia-cidites kuepperi Kl., распространенных в верхнем триасе практически повсеместно. Нами они также отнесены к транзитным формам, поскольку на севере Евразии их первое появление определено в верхнеоленекских отложениях [7, 18]. В пыльцевой части ПК к первой группе отнесены представители родов Alisporites , Platysaccus , Falci-sporites , Striatoabieites , Sulcatisporites .

Во вторую группу объединены таксоны, которые, как правило, составляют основу среднетриасовых ПК и переходят вверх по разрезу. Среди спор это представители родов Duplexisporites , Baculatisporites , Concen-tricisporites и многочисленные Conver-rucosisporites . В пыльцевой части ПК в группу включены виды родов Minuto-saccus , Microcachryidites , Protodiplo-xypinus , Florinites , Voltziaceaesporites .

Третью группу составляют миоспоры, которые на севере Евразии появляются в виде единичных или малочисленных экземпляров на разных уровнях анизийско—ладинского интервала и переходят в верхний триас: это споры Granulatisporites asper (Nilss.) Pl. et Dett., Annulispora cicatricosa (Rog.) Danzй-Corsin et Lav. em. Morbey, Stereisporites perforatus Lesch., Punc-tatosporites walkomi de Jers., Styxisporites cooksonae Kl., Uvaesporites argenteae-formis (Bolch.) Schulz, Acanthotriletes ilekensis Kopyt., Polypodites cladophle-boides Brick, Neoraistrickia taylori Pl. et Dett., Leschikisporites aduncus (Lesch.) Pot. и пыльца Ovalipollis lunzensis Kl., O. pseudoalatus (Krutzsch) Schuur., Chasmatosporites hians Nilss., C. apertus (Rog.) Nilss. em. Schulz, Praecirculina granifer (Lesch.) Kl. em. Scheur., Heliosaccus dimorphus Madl., Enzonalasporites vigens (Lesch.) Scheur.

Последняя, четвертая группа миоспор заслуживает особого внимания. Присутствие ее представителей в сибирских разрезах заставляет пересмотреть ту картину общей смены палиноморф в позднем триасе, которая объективно складывается из оценки палинологической документации, известной для Европы, Арктической Канады и шельфа Баренцева моря. Судя по опубликованным данным [6,9—11, 13—17], для этих регионов можно выделить характерные ассоциации, знаменующие начало каждого из трех веков позднего триаса (ср. [12]). Так, для карнийского века — это виды спор Zebrasporites corneolus (Lesch.) Kl., Kyrtomisporis laevigatus M a dl., K. gracilis Bjaerke et Manum, K. speciosus M a dl., Kraeuselisporites reissingeri (Harris) Morbey, Cingulizonates rhaeticus (Reinh.) Schulz, пыльцы Lunatisporites rhaeticus (Schulz) Warrington, Lagenella martinii (Lesch.) Kl., Vallasporites ignacii (Lesch.) Scheur., Paracirculina maljawkinae Kl., P. quadruplicis Scheur., Corollina meyeriana (Kl.) Venk. et G o cz a n, Granuloperculati-pollis rudis Venk. et G o cz a n, Ricciisportes tuberculatus Lund. и, возможно, Duplicisporites dispertitus (Lesch.) Kl. Вполне вероятно, что в эту группу в дальнейшем может быть включен вид Camarozonosporites laevigatus Schulz, определенный в ПК формации De Geerdalen Центрального Шпицбергена, которая сопоставляется с зонами omkutchanicum и seimkanense Сибирской региональной шкалы [11].

Для начала норийского века в перечисленных выше внесибирских ареалах характерны споры Limbo-sporites lundbladi Nilss., Semiretisporis gothae Reinh., Triancoraesporitesancorae (Reinh.) Schulz, Zebrasporites laevigatus Schulz, и пыльца Rhaetipollisgermanicus Schulz. Наконец, с началом рэтского века связано первое появление спор Semiretisporis maljawkinae Schulz, Triancoraesporites reticulatus Schulz и, вероятно, Camarozonosporites golzowensis Schulz и Retitriletes semimuris (Danz e -Corsinet Lav.) McKellar.

Однако предположение об универсальности такого порядка смены палиноморф в позднем триасе не подтверждается данными по выделенному нами сибирскому ПК. В его составе «норийско-рэтские» коррелятивы встречены уже с самого основания карнийских отложений, т. е. начиная с зоны tenuis, откуда определены виды C. cf . golzowensis и S. gothae (вместе с карнийским видом K. speciosus ). Далее по всему разрезу зоны omkutchanicum и предположительно seimkanense широко распространены виды той же группы: L. lundbladi , S. gothae , Z. laevigatus , C. cf . golzowensis , R. semimuris и R. germanicus . Наряду с ними здесь же определены споры Tigrisporites hall-einis Kl., Zebrasporites interscriptus (Thierg.) Kl., Z kahleri Kl., K. laevigatus , C. laevigatus , Lycopodiacidites rugulatus (Coup.) Schulz, а также пыльцевые зерна L. rhaeticus , V. ignacii , P. cf. quad-ruplicis , D. dispertitus и Patinasporites densus (Lesch.) Scheur.

О появлении норийско-рэтских форм в карнийских отложениях севера Средней Сибири свидетельствуют и более ранние результаты палинологического изучения разреза мыса Цветкова. Так, в ПК из зоны tenuis Г. М. Романовская определила виды S. gothae , L. lundbladi , T. reticulatus [5]. Относительно же систематического распространения карнийских таксонов на севере Средней Сибири следует сказать, что и по данным Романовской для зоны tenuis характерно также присутствие видов K. laevigatus , K. speciosus и C. rhaeticus . Причем ею прослежено их распространение в зону omkutchanicum и немцовскую свиту [5]. В. В. Круговых установила присутствие в ПК немцовской свиты видов C. rhaeticus и K. speciosus [3].

Таким образом, проведенные нами исследования показали, что на севере Средней Сибири с самого начала карнийского века вместе с таксонами, характерными для этого времени, в ПК определена большая группа видов, первое появление которых в других регионах приходится на начало норийского или рэтского веков. Распространение этих видов в отложениях, охарактеризованных морскими беспозвоночными карнийского возраста, изменяет оценку их стратиграфического диапазона и помещает в группу таксонов, ключевых для определения начала позднетриасовой эпохи в целом. Данные по карнию позволяют предполагать большую степень единства позднетриасовой си бирской палинофлоры во времени, чем это имеет место в других регионах. Полученные нами результаты свидетельствуют также о том, что задача выделения унифицированных комплексов миоспор, с помощью которых была бы возможна детальная ярусная стратификация верхнего триаса, может быть решена только на региональном уровне. Иначе говоря, в свете этих данных представляется наиболее вероятным, что глобальная корреляция верхнего триаса по миоспорам возможна лишь на уровне ПК, единого для всего отдела. Следует признать ограничение в применении палинологического метода для детальной стратификации верхнетриасовых отложений и оставить приоритет в решении этой задачи за группами морской биоты.

Работа поддержана программой фундаментальных исследований Президиума РАН «Происхождение биосферы и эволюция гео-биологических систем» (проект № 09-П-5-112).