Мочекаменная болезнь на фоне почечного канальцевого ацидоза
Автор: Анохин Николай Валерьевич, Просянников М.Ю., Голованов С.А., Константинова О.В., Войтко Д.А., Сивков А.В.
Журнал: Экспериментальная и клиническая урология @ecuro
Рубрика: Мочекаменная болезнь
Статья в выпуске: 1 т.16, 2023 года.
Бесплатный доступ
Введение. Почечный канальцевый ацидоз дистального типа (дПКА) согласно общепринятым в урологическом сообществе представлениям, является достаточно редкой причиной камнеобразования при мочекаменной болезни (МКБ). Тем не менее согласно последним исследованиям частота встречаемости неполной формы дПКА у пациентов с идиопатическими кальциевыми камнями равна 16,8%, при этом у мужчин неполная форма дПКА была диагностирована в 13,6% случаев, а у женщин в 25,5%. Ранее нами была опубликована обзорная статья, где подробно описаны особенности этиологии, патогенеза дПКА, представлены алгоритмы диагностики и терапии данного заболевания. В продолжение предыдущей публикации считаем интересным представить клинический случай. Клинический случай. Представлен анамнез, данные лабораторных и инструментальных обследований пациентки Ж. с диагнозом МКБ, дПКА. Пациентке был назначен длительный курс консервативной терапии в объеме: цитратные смеси + тиазидные диуретики. На фоне проводимой терапии у больной удалось достичь нормализации основных показателей крови и мочи, стойкой ремиссии заболевания. Выводы. Больные с ПКА дистального типа и МКБ достаточно часто встречаются в клинической практике врача уролога. Своевременная диагностика заболевания и назначение адекватной терапии способны улучшить качество жизни пациента и снизить количество рецидивов уролитиаза.
Уролитиаз, почечный канальцевый ацидоз, ренальный тубулярный ацидоз, причины камнеобразования, метафилактика
Короткий адрес: https://sciup.org/142238179
IDR: 142238179 | DOI: 10.29188/2222-8543-2023-16-1-73-79
Список литературы Мочекаменная болезнь на фоне почечного канальцевого ацидоза
- Buckalew VM Jr, Caruana RJ. The pathophysiology of distal (type 1) renal tubular acidosis. In: Gonick H.C., Buckalew V.M. Renal tubular disorders: pathophysiology, diagnosis and management 1985; New York: Marcel Dekker; 357-386 p.
- Sromicki J, Kacl G, Föhl M, Hess B. Prospective long-term evaluation of incomplete distal renal tubular acidosis in idiopathic calcium nephrolithiasis diagnosed by low-dose NH4CL loading - gender prevalences and impact of alkali treatment. J Nephrol 2022;35(6):1619-1626. http://doi.org/10.1007/s40620-021-01207-7.
- Daniel G Fuster, Orson W Moe. Incomplete distal renal tubular acidosis and kidney stones. Adv Chronic Kidney Dis 2018;25(4):366-374. http://doi.org/10.1053/j.ackd.2018.05.007.
- Wrong O, Davies HE. The excretion of acid in renal disease. Quart J Med 1959;28(110):259-313.
- Dhayat NA, Gradwell MW, Pathare G, Anderegg M, Schneider L, Luethi D, et al Furosemide/Fludrocortisone test and clinical parameters to diagnose incomplete distal renal tubular acidosis in kidney stone formers. Clin J Am Soc Nephrol 2017;12(9):1507-1517. http://doi.org/10.2215/CJN.01320217.
- Walsh SB, Shorley DG, Wrong OM, Unwin RJ (2007) Urinary acidification assessed by simultaneous furosemide and fludrocortisone treatment: an alternative to ammonium chloride. Kidney Int 2007;71(12):1310-6. http://doi.org/10.1038/sj.ki.5002220.
- François H, Mariette X. Renal involvement in primary Sjögren syndrome. Nat Rev Nephrol 2016;12(2):82-93. http://doi.org/10.1038/nrneph.2015.174.
- Agrawal N, Mahata R, Chakraborty PP, Basu K. Secondary distal renal tubular acidosis and sclerotic metabolic bone disease in seronegative spondyloarthropathy. BMJ Case Rep 2022;15(3):e248712. http://doi.org/10.1136/bcr-2021-248712.
- Wang S, Dong B, Wang C, Lu J, Shao L. From Bartter's syndrome to renal tubular acidosis in a patient with Hashimoto's thyroiditis: A case report. Clin Nephrol 2020;94(3):150-54. http://doi.org/10.5414/CN109820.
- Bharani A, Bharani T, Bharani R. Distal renal tubular acidosis secondary to vesico-ureteric reflux: A case report with review of literature. Saudi J Kidney Dis Transpl 2018;29(5):1240-1244. http://doi.org/10.4103/1319-2442.243943.
- Evan AP, Willis LR, Lingeman JE, McAteer JA. Renal trauma and the risk of long-term complications in shock wave lithotripsy. Nephron 1998;78(1):1–8. https://doi.org/10.1159/000044874.
- Parks JH, Worcester EM, Coe FL, Evan AP, Lingeman JE. Clinical implications of abundant calcium phosphate in routinely analyzed kidney stones. Kidney Int 2004;66(2):777–85. https://doi.org/10.1111/j.1523-1755.2004.00803.x.
- Анохин Н.В., Просянников М.Ю., Голованов С.А., Константинова О.В., Войтко Д.А., Сивков А.В. Почечный канальцевый ацидоз как одна из причин мочекаменной болезни. Экспериментальная и клиническая урология 2022;15(4):60-69. [Anokhin N.V., Prosyannikov M.YU. Golovanov S.A., Konstantinova O.V., Voytko D.A., Sivkov A.V. Renal tubular acidosis as one of the causes of urolithiasis. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya urologiya = Experimental and Clinical Urology 2022;15(4):60-69. (In Russian)]. http://doi.org/10.29188/2222-8543-2022-15-4-60-69.
- Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Цыгин А.Н., Сергеева Т.В., Чумакова О.В., Паунова С.С., и др. Тубулопатии у детей. Клинические рекомендации 2016; 57 с. [Baranov A.A., Namazova-Baranova L.S., Tsygin A.N., Sergeeva T.V., Chumakova O.V., Paunova S.S., et al. Tubulopathies in children. Klinicheskie rekomendatsii = Clinical guidelines 2016; 57 p. (In Russian)]. URL: https://www.pediatr-russia.ru/information/klinrek/deystvuyushchie-klinic... %B8%D0%B8%20%D0%A1%D0%9F%D0%A0.v1%2028%2002%202017-1.pdf.
- Козыро И.А., Сукало А.В., Белькевич А.Г. Тубулопатии у детей: учебно-методическое пособие. Минск: БГМУ 2019; 26 с. [Kozyro I.A., Sukalo A.V., Belkevich A.G. Tubulopathy in children: educational and methodical manual. Minsk: BSMU 2019; 26 p. (In Russian)].
- Литвицкий П.Ф. Нарушения кислотно-основного состояния. Вопросы современной педиатрии 2011;10(1):83-92. [Litvitskiy P.F. Нарушения кислотно-основного состояния. Voprosy Sovremennoi Pediatrii = Current Pediatrics 2011;10(1):83-92. (In Russian)].
- McCance K., Huenter S. Pathophysiology. The biologic basis for disease in adults and children. 5th Ed. Elsevier 2006; 110–121 p.
- Rodríguez Soriano J. Renal tubular acidosis: the clinical entity. J Am Soc Nephrol 2002;13(8):2160–2170. http://doi.org/10.1097/01.asn.0000023430.92674.e5.
- Alonso-Varela M, Gil-Pena H, Coto E, Gómez J, Rodríguez J, Rodríguez-Rubio E, et al. Distal renal tubular acidosis. Clinical manifestations in patients with different underlying gene mutations. Pediatr Nephrol 2018;33(9):1523–1529. http://doi.org/10.1007/s00467-018-3965-8.
- Both T, Zietse R, Hoorn EJ, van Hagen PM, Dalm VA, van Laar JA, et al. Everything you need to know about distal renal tubular acidosis in autoimmune disease. Rheumatol Int 2014;34(8):1037–1045. http://doi.org/10.1007/s00296-014-2993-3. 21. Bertholet-Thomas A, Guittet C, Manso-Silván MA, Castang A, Baudouin V, Cailliez M, et al. Efficacy and safety of an innovative prolonged-release combination drug in patients with distal renal tubular acidosis: an open-label comparative trial versus standard of care treatments. Pediatr Nephrol 2021;36(1):83-91. http://doi.org/10.1007/s00467-020-04693-2.
