Нефрэктомия у пациентов с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек после трансплантации почки
Автор: Лубенников Александр Евгеньевич, Трушкин Р.Н., Кантимеров Д.Ф., Исаев Т.К., Артюхина Л.Ю.
Журнал: Экспериментальная и клиническая урология @ecuro
Рубрика: Организация урологической помощи
Статья в выпуске: 5, 2020 года.
Бесплатный доступ
Введение. За последние годы увеличилось число пациентов с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП), которым трансплантация почки проводится без нефрэктомии. Наиболее частым и неблагоприятным осложнением со стороны собственных почек является инфицирование кист (ИК). Это диктует необходимость прогнозирования вероятности ИК и определения диагностических и лечебных подходов у этой категории пациентов. Материалы и методы. Оценены результаты наблюдения и лечения 55 пациентов с АДПБП, которым проведена трансплантация почки без предварительной нефрэктомии в период с 2000 по 2019 год. Результаты. Билатеральная нефрэктомия в связи с ИК была проведена у 10 (18,1%) пациентов, скончался один больной от прогрессирования сепсиса. Отягощенный урологический анамнез (операции на почках по поводу нагноения кист и рецидивирующая инфекция мочевых путей (ИМП)) достоверно увеличивал шансы нефрэктомии по поводу ИК в 6,8раз (AOR 6,83; 95%ДИ 1,34-34,8; р=0,021). Медиана времени от трансплантации почки до нефрэктомии составила 7мес. (Q1-Q3:2-8). Острый пиелонефрит трансплантата при однофакторном анализе ассоциировался с ИК (p=0,045). 45 пациентов находятся под наблюдением, медиана наблюдения составляет 41 мес. (Q1-Q3:19-76). 17 пациентам проведена магнитно-резонансная томография с использованием протоколов диффузно взвешенных изображений (МРТ-ДВИ). МР-признаки инфицирования выявлены у 5 пациентов. Учитывая отсутствие клинических и лабораторных проявлений воспаления, нефрэктомия не проводилась. При дальнейшем наблюдении ни в одном случае не отмечено развитие клинических и лабораторных признаков ИМП. Обсуждение. Как показало наше исследование, а также ряд других работ, у больных с АДПБП после трансплантации почки наиболее частыми показаниями к нефрэктомии являются воспалительные изменения собственных почек: активное течение хронического пиелонефрита и инфицированные кисты. Пациенты с отягощенным анамнезом составляют группу риска для развития воспалительных изменений после трансплантации почки, при этом не имеет значение как давно в анамнезе у них были атаки пиелонефрита или операции на почках. Данный факт необходимо учитывать перед трансплантацией почки и предлагать пациентам нефрэктомию до пересадки почки. Наша работа согласуется с рядом немногочисленных публикаций, показавших, что в диагностике ИК наиболее информативным неинвазивным, визуализирующим методом является МРТ почек, однако этот метод обладает низкой специфичностью, что может привести к увеличению числа ложноположительных заключений и увеличению числа необоснованных нефрэктомий. Заключение. Предиктором инфицирования кист собственных почек после трансплантации является отягощенный урологический анамнез. МРТ-ДВИ обладает высокой чувствительностью и низкой специфичностью в диагностике ИК при АДПБП. При выявлении единичных кист с МР-признаками инфицирования при отсутствии клинических, лабораторных проявлений ИМП нефрэктомия не показана.
Поликистоз почек, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, билатеральная нефрэктомия, трансплантация почки
Короткий адрес: https://sciup.org/142225730
IDR: 142225730 | DOI: 10.29188/2222-8543-2020-13-5-126-131
Список литературы Нефрэктомия у пациентов с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек после трансплантации почки
- Maxeiner A, Bichmann A, Oberländer N, El-Bandar N, Sugünes N, Ralla B, et al. Native nephrectomy before and after renal transplantation in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). J Clin Med 2019;8(10):1622. 10.3390/ jcm8101622. DOI: 10.3390/jcm8101622
- Liu L, Zhang Y, Fu F, Zhuo L, Wang Y, Li W. Long-term clinical spectrum and circulating RAS evaluation of anephric patients undergoing hemodialysis: A report of four cases and
- De Santo NG, Manzo M, Raiola P, Lanzetti N, Capasso G, Ficociello R, et al. Failure of blood pressure to increase following erythropoietin therapy in the renoprival status. Int J Artif Organs 1992;15(3):144-6.
- Oettinger CW, Merrill R, Blanton T, Briggs W. Reduced calcium absorption after nephrectomy in uremic patients. N Engl J Med 1974;291(9):458-60. 10.1056/ NEJM197408292910906. DOI: 10.1056/NEJM197408292910906
- Hadimeri H, Norden G, Friman S, Nyberg G: Autosomal dominant polycystic kidney disease in a kidney transplant population. Nephrol Dial Transplant 1997;12(7):1431-1436
- Fuller TF, Brennan TV, Feng S, Kang SM, Stock PG, Freise CE: End-stage polycystic kidney disease: Indications and timing of native nephrectomy relative to kidney transplantation. J Urol 2005;174(6): 2284-2288.
- Cohen D, Timsit MO, Chretien Y, Thiounn N, Vassiliu V, Mamzer MF, et al. Place of nephrectomy in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease waiting for renal transplantation. Prog Urol 2008;18(10): 642-649. 10.1016/ j.purol.2008.06.004.
- DOI: 10.1016/j.purol.2008.06.004
- Patel P, Horsfield C, Compton F, Taylor J, Koffman G, Olsburgh J. Native nephrectomy in transplant patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. Ann R Coll Surg Engl 2011;93(5):391-395.
- DOI: 10.1308/003588411X582690
- Chebib FT, Prieto M, Jung Y, Irazabal MV, Kremers WK, Dean PG, et al. Native nephrectomy in renal transplant recipients with autosomal dominant polycystic kidney disease. Transplant Direct 2015;1(10):e43.
- DOI: 10.1097/TXD.0000000000000554
- Grodstein EI, Baggett N, Wayne S, Leverson G, D'Alessandro AM, Fernandez LA, et al. An evaluation of the safety and efficacy of simultaneous bilateral nephrectomy and renal Transplantation for polycystic kidney disease: a 20-year experience. Transplantation 2017;101(11):2774-2779.
- DOI: 10.1097/TP.0000000000001779
- Anselmo A, Iaria G, Pellicciaro M, Sforza D, Parente A, Campisi A, et al. Native nephrectomy in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease evaluated for kidney transplantation. Transplant Proc 2019;51(9):2914-2916. 10.1016/ j.transproceed.2019.08.010.
- DOI: 10.1016/j.transproceed.2019.08.010
- Neuville M, Hustinx R, Jacques J, Krzesinski JM, Jouret F. Diagnostic algorithm in the management of acute febrile abdomen in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. PLoS One 2016;11(8):e0161277.
- DOI: 10.1371/journal.pone.0161277
- Oh J, Shin CI, Kim SY. Infected cyst in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: Analysis of computed tomographic and ultrasonographic imaging features. PLoS One 2018;13(12):e0207880.
- DOI: 10.1371/journal.pone.0207880
- Caroli A, Schneider M, Friedli I, Ljimani A, De Seigneux S, Boor P, et al. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging to assess diffuse renal pathology: a systematic review and statement paper. Nephrol Dial Transplant 2018 Sep 1;33(suppl_2):ii29-ii40.
- DOI: 10.1093/ndt/gfy163
- Abou-El-Ghar ME, El-Diasty TA, El-Assmy AM, Refaie HF, Refaie AF, Ghoneim MA. Role of diffusion-weighted MRI in diagnosis of acute renal allograft dysfunction: a prospective preliminary study. Br J Radiol 2012;85(1014):206-11. 10.1259/ bjr/53260155.
- DOI: 10.1259/bjr/53260155
- Suwabe T, Ubara Y, Ueno T, Hayami N, Hoshino J, Imafuku A, et al. Intracystic magnetic resonance imaging in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: features of severe cyst infection in a case-control study. BMC Nephrol 2016;17(1):170.
- DOI: 10.1186/s12882-016-0381-9
- Rozanski J, Kozlowska I, Myslak M, Domanski L, Sienko J, Ciechanowski K, et al. Pretransplant nephrectomy in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. Transplant Proc 2005;37(2): 666-668.
- Sulikowski T, Tejchman K, Zietek Z, Rozanski J, Domanski L, Kaminski M, et al. Experience with autosomal dominant polycystic kidney disease in patients before and after renal transplantation: A 7-year observation. Transplant Proc 2009;41(1):177-180.
- Pellé G, Vimont S, Levy PP, Hertig A, Ouali N, Chassin C et al. Acute pyelonephritis represents a risk factor impairing long-term kidney graft function. Am J Transplant 2007:7:899-907.
- Illesy L, Kovács DÁ, Szabó RP, Asztalos L, Nemes B. Autosomal dominant polycystic kidney disease transplant recipients after kidney transplantation: a single-center experience. Transplant Proc 2017;49(7):1522-1525.
- DOI: 10.1016/j.transproceed.2017.06.014
- Roozbeh J, Malekmakan L, Harifi MM, Tadayon T. Posttransplant outcomes of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease versus other recipients: a 10-year report from South of Iran. Exp clin Transplant 2018;16(6):676-681.
- DOI: 10.6002/ect.2016.0163
- Veroux M, Gozzo C, Corona D, Murabito P, Caltabiano DC, Mammino L, et al. Change in kidney volume after kidney transplantation in patients with autosomal polycystic kidney disease. PLoS One 2018 Dec 27;13(12):e0209332. 10.1371/ journal.pone.0209332.
- DOI: 10.1371/journal.pone.0209332