Об эффективности использования нового препарата гидротривит АД3Е при выращивании поросят

В опытах на белых крысах выявляли острую и хроническую токсичность нового препарата гидротривит АД 3 Е. Рассматривается эффективность использования гидротривита при выращивании поросят-отъемышей эстонской беконной породы по сравнению с импортным гидровитом. Определяли интенсивность роста, сохранность, затраты корма на 1 кг прироста живой массы, показатели неспецифической резистентности животных.

Как известно, витамины А, Д и Е не растворяются в воде, а их масляные растворы плохо смешиваются с кормом. Предлагаемые в последние годы воднодисперсные формы жирорастворимых витаминов обладают рядом преимуществ: высокая биологическая доступность, возможность включения в их состав микроэлементов, удобство в применении (добавление как в корм, так и питьевую воду, что особенно важно на промышленных комплексах при групповом дозировании, а также при стрессах и заболеваниях животных, когда резко возрастает потребление воды), отсутствие местного раздражения тканей при внутримышечном введении (1-4). В связи с вышесказанным актуальна проблема поиска новых отечественных водорастворимых препаратов витаминов, которые в полной мере могли бы заменить дорогостоящие импортные аналоги.

Целью нашей работы было изучение токсикологических свойств и биологической доступности для поросят-отъемышей гидротривита АД3Е 100-10-40 (ООО «Полисинтез», г. Белгород), а также оценка эффективности применения этого препарата по сравнению с гидровитом (фирма «Авентис»).

Методика . Объектом исследований при оценке острой и хронической токсичности гидротривита служили белые крысы живой массой 180-200 г. Острую токсичность (LD 50 ) определяли по методу Кербера (5). Препарат вводили животным ( n = 40) натощак (не кормили в течение 8 ч) непосредственно в желудок при помощи шприца со специальным металлическим зондом в дозах 1,25; 5,0; 8,0; 10,0; 12,0; 15,0; 20,0 и 25,0 г/кг живой массы, после чего ежесуточно в течение 14 сут проводили наблюдения за общим состоянием животных.

Для выявления хронической токсичности препарат вводили внутриже-лудочно ежесуточно в течение 3 мес в различных дозах. Было сформировано четыре группы крыс по 20 гол. в каждой: I (контроль) — вводили по 2,5 мл воды; II, III и IV — дозы препарата соответственно 0,4 (условно терапевтическая), 4,0 и 12,0 мл/кг живой массы (разведение в воде до объема 2,5 мл). Животных взвешивали 1 раз в месяц. В начале опыта и на 30-, 60- и 90-е сут отбирали пробы крови, в которых по общепринятым методам определяли количество эритроцитов и лейкоцитов, концентрацию гемоглобина, гематокрит; в сыворотке крови — содержание общего белка, креатинина, мочевины и активность щелочной фосфатазы; анализировали лейкограмму. В конце опыта из каждой группы отбирали по шесть животных для убоя с целью патоморфологических и гистологических исследований органов и тканей (6, 7).

Биологическую доступность гидротривита при добавлении в питьевую воду изучали в условиях племенной фермы учхоза «Центральное» Белгородской государственной сельскохозяйственной академии на поросятах-отъемышах эстонской беконной породы, которых содержали в станках типового свинарника. Было сформировано пять групп животных 2-месячного возраста (по 20 гол. в каждой): I (контроль) — вода, II — гидровит в дозе 1,5 мл/гол., III, IV и V груп- пы — гидротривит в дозах соответственно 1,0; 1,5 и 2,0 мл/гол. в сутки. Животные получали препараты в течение 2 мес: четыре цикла по 5 сут с 10-суточным интервалом. Содержание витаминов А, Д3 и Е в 1 мл обоих препаратов составляет соответственно 100000 МЕ, 10000 МЕ и 40 мг.

Кормовой рацион поросят состоял из комбикорма, обрата и цельного молока (соответственно 50,0; 41,7 и 8,3 %). Всего за период опыта на одного поросенка было израсходовано в среднем 95,0-95,4 корм. ед. и 14,8 кг перева-римого протеина. В ходе эксперимента учитывали клиническое состояние, сохранность и интенсивность роста поросят, затраты корма на 1 кг прироста живой массы, морфологические и биохимические показатели крови животных.

Результаты . Гидротривит при однократном введении крысам в дозах 1,25-12,0 г/кг на протяжении 14 сут заметных изменений в поведении животных не вызывал. При повышении дозы до 15,0 и 25,0 г/кг наблюдалось легкое угнетение общего состояния и снижение аппетита. К концу эксперимента гибели животных и патологических изменений во внутренних органах (после декапитации) не выявлено. Следовательно, гидротривит можно отнести к соединениям V класса — практически нетоксичные вещества (8). При длительном использовании гидротривита в различных дозах изменений в поведении и облике животных не отмечено; температура тела, частота пульса и дыхания не выходили за пределы нормы. После введения препарата в дозе 12,0 мл/кг в течение 1 мес наблюдалось легкое угнетение общего состояния и снижение аппетита (ни одна крыса не погибла).

К концу эксперимента живая масса крыс I, II и III групп увеличилась соответственно на 4,2; 6,5 и 9,6 %, IV группы — уменьшилась на 3,6 %, однако разница по отношению к контролю была статистически недостоверной (Р >  0,05). Существенные различия по этому показателю выявлены только между животными III и IV групп (Р <  0,05).

Длительное применение гидротривита не оказывало существенного влияния на количество эритроцитов, лейкоцитов, концентрацию гемоглобина в крови, скорость оседания эритроцитов, свертываемость крови, содержание общего белка и белковых фракций в сыворотке крови, холестерола, билирубина, глюкозы, активность трансаминаз и щелочной фосфатазы.

В каждой группе поросят-отъемышей перед назначением препаратов имелось по 1-2 животных с респираторными или желудочно-кишечными заболеваниями незаразной этиологии (табл. 1). После применения гидровита (II группа) пищеварительная функция у этих особей восстанавливалась, тогда как заболевания дыхательного аппарата сохранялись; спаивание больным поросятам гидротривита (III-V группы) способствовало полному выздоровлению.

• 1.    Интенсивность роста, сохранность и заболеваемость поросят эстонской беконной породы под влиянием гидровита и гидротривита

  Показатель	I группа (контроль)	II группа	III группа	IV группа	V группа
  Число животных: в начале опыта	20	20	20	20	20
  в конце опыта	19	20	20	20	20
  Сохранность, %	95	100	100	100	100
  Живая масса, кг: в начале опыта	15,7 ± 1,03	15,3 ± 0,95	15,6 ± 0,97	15,9 ± 1,00	15,2 ± 1,01
  в конце опыта	39,5 ± 1,76	40,0 ± 1,90	40,6 ± 1,82	41,1 ± 1,87	40,4 ± 1,80
  Прирост живой массы, кг	23,8 ± 1,30	24,7 ± 1,10	25,0 ± 1,30	25,2 ± 1,90	25,2 ± 1,80
  Среднесуточный прирост живой массы, г:	396,0 ± 5,86	411,6 ± 5,48	417,0 ± 6,04*	419,7 ± 6,10*	420,0 ± 6,00*
  разница по отношению к контролю: г		15,6	21,0	23,7	24,0
  %		3,9	5,3	6,0	6,1
  Затраты корма на 1 кг прироста живой массы: кг	4,4	4,3	4,1	4,0	4,0
  % к контролю		–2,3	–6,8	–9,1	–9,1
  Число животных с респираторными заболеваниями: в начале опыта	1	1	1	1	2
  в конце опыта	1	1	0	0	0
  Число животных с желудочнокишечными заболеваниями: в начале опыта	2	1	2	1	2
  в конце опыта	1	0	0	0	0
  * P <  0,05. П р и м е ч а н и е. Описание групп см. в разделе «Методика».

• 2.    Биохимические показатели крови поросят эстонской беконной породы под влиянием гидровита и гидротривита

  Показатель	I группа (контроль)	II группа	III группа	IV группа	V группа
  Гемоглобин, г /л	112,30 ± 2,90	112,90 ± 3,10	111,40 ± 3,30	113,90 ± 2,90	114,10 ± 3,70
  Эритроциты, 1012/л	5,21 ± 0,23	5,41 ± 0,23	5,34 ± 0,20	5,62 ± 0,22	5,71 ± 0,34
  Лейкоциты, 109/л	13,84 ± 1,12	13,44 ± 1,14	13,02 ± 1,32	12,90 ± 1,12	12,87 ± 1,17
  Общий белок, г/л	54,20 ± 2,20	56,00 ± 1,90	56,10 ± 2,30	57,40 ± 2,50	59,70 ± 2,40
  Альбумины, %	42,03 ± 1,34	42,14 ± 1,17	42,64 ± 1,32	43,00 ± 1,39	43,09 ± 1,22
  Глобулины, %:
  α	23,97 ± 1,30	24,37 ± 1,41	24,60 ± 1,10	24,98 ± 1,04	25,13 ± 1,21
  β	20,03 ± 1,41	18,97 ± 1,19	18,39 ± 1,40	18,13 ± 1,06	17,84 ± 1,04
  γ	13,97 ± 1,04	14,52 ± 1,13	14,37 ± 1,17	13,89 ± 1,18	13,94 ± 1,09
  Альбумины/глобулины	0,73 ± 0,03	0,73 ± 0,03	0,74 ± 0,04	0,75 ± 0,04	0,76 ± 0,05
  АСАТ, нмоль/(ч ⋅ л)	1,39 ± 0,17	1,41 ± 0,19	1,40 ± 0,18	1,44 ± 0,21	1,52 ± 0,20

• 3.    Показатели естественной резистентности поросят эстонской беконной породы под влиянием гидровита и гидротривита

  Показатель	I группа (контроль)	II группа	III группа	IV группа	V группа
  Бактерицидная активность, % Фагоцитарная активность лейкоцитов, %	40,32 ± 1,78	46,62 ± 1,69*	46,00 ± 1,62*	47,12 ± 1,77*	48,02 ± 1,59*
  	41,22 ± 2,18	44,47 ± 1,89	44,00 ± 2,06	44,52 ± 1,96	44,46 ± 2,01
  Лизоцимная активность, %	10,01 ± 1,06	13,47 ± 1,04*	13,39 ± 1,07	13,55 ± 1,09*	13,54 ± 1,10*
  Иммуноглобулины, ед. ЦСТ               8,64 ± 1,50     10,02 ± 1,71 * P <  0,05. П р и м е ч а н и е. Описание групп см. в разделе «Методика».			9,56 ± 1,55	10,11±1,44	10,00 ± 1,63

Сохранность поросят в I группе (контроль) составляла 95 %, II-V группах — 100 %. Среднесуточный прирост живой массы при добавлении витаминных препаратов увеличивался по отношению к контролю на 3,9-6,1 %, но разница была статистически достоверной (Р <  0,05) только при использовании гидротривита (III-V группы). Затраты корма на 1 кг прироста живой массы во II, III, IV и V группах снижались по отношению к контролю соответственно на 2,3; 6,8; 9,1 и 9,1 %.

После прекращения применения гидровита и гидротривита за животными наблюдали еще в течение 2 мес. Положительное влияние препаратов на общее состояние и интенсивность роста поросят сохранялось. При биохимическом исследовании крови не выявлено каких-либо изменений, свидетельствующих об ухудшении состояния поросят, получавших гидротривит, напротив, по всем показателям отмечена тенденция положительных сдвигов (Р >  0,05). Концентрация витамина А в сыворотке крови существенно повышалась (Р <  0,05-0,01); при эквивалентных дозах препаратов (1,5 мг/гол.) гидротривит оказался по этому витамину более доступным (на 2,7 %), чем гидровит (табл. 2).

* P <  0,05; ** P <  0,01.

П р и м е ч а н и е. Описание групп см. в разделе «Методика». АСАТ и АЛАТ — соответственно аспартат-аминотранфераза и аланинаминотрансфераза.

Бактерицидная активность сыворотки крови животных II, III, IV и V групп повышалась по отношению к контролю соответственно на 15,6; 14,1; 16,9 и 19,1 % (табл. 3).

Лизоцимная активность при использовании гидровита повышалась на 34,6 %, гидротривита в дозах 1,0, 1,5 и 2,0 мл/гол — соответственно на 33,8, 35,4 и 35,3 %. Фагоцитарная активность лейкоцитов и суммарная концентрация иммуноглобулинов в сыворотке крови практически не менялись.

Таким образом, токсикологические исследования показали, что гидротривит АД 3 Е относится к низкотоксичным соединениям V класса (ГОСТ 12.1.007-76). При введении препарата в дозе 12 мг/кг (в 30 раз превышает расчетную терапевтическую дозу — 0,4 мг/кг) он практически не оказывает отрицательного влияния на интенсивность роста, гематологические показатели и гистологическую структуру внутренних органов крыс. В опытах на поросятах выявлена высокая биологическая эффективность гидротривита: повышение сохранности, интенсивности роста, общей неспецифической резистентности животных, снижение затрат корма на 1 кг прироста живой массы. При выращивании поросят-отъемышей гидротривит можно с успехом использовать как источник витаминов А, Д₃ и Е взамен дорогостоящего импортного гидровита.

Л И Т Е Р А Т У Р А

• 1.   Д у ш е й к о А.А. Витамин А: обмен и функции. Киев, 1989.

• 2.   Н а т а н с о н А.О. Витамин А и его недостаточность. М., 1961.

• 3.   К о м а р о в А.А., Ж е м е р и ч к и н Д.А., С е м е н о в С.В. Перспективы использования водно

  дисперсных форм липофильных витаминов. Ветеринария, 1999. 11: 44-47.

• 4.   С м и р н о в М.И. Витамины. М., 1974.

• 5.   А н т о н о в Б.И., Я к о в л е в а Т.Ф., Д е р я б и н а В.И. Лабораторные исследования в ветерина

  рии. М., 1991.

• 6.    Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных /под ред. К.И. Вертинского, Н.А. Налето-ва, В.П. Шышкова. М., 1973: 75-78.

• 7.    Р я б о в К.П. Гистология с основами эмбриологии. Минск, 1990.

• 8.    С и д о р о в К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. В сб.: Токсикология новых промышленных химических веществ. М., 1973, 13: 47-51.

Белгородская сельскохозяйственная академия,