Оценка риска нарушения состояния гепатобилиарной системы у работников производства бутилового каучука с учетом анализа полиморфного варианта RS1052133 гена OGG1

Автор: Кудояров Эльдар Ренатович, Каримов Денис Олегович, Бакиров Ахат Бариевич, Мухаммадиева Гузель Фанисовна, Каримова Лилия Казымовна, Галимова Расима Расиховна

Журнал: Анализ риска здоровью @journal-fcrisk

Рубрика: Медико-биологические аспекты оценки воздействия факторов риска

Статья в выпуске: 4 (40), 2022 года.

Бесплатный доступ

Несмотря на строгий контроль за содержанием вредных химических веществ в воздухе рабочей зоны на современных нефтехимических производствах, химический фактор остается одним из основных факторов рабочей среды и может оказывать негативное влияние на состояние здоровья работников, в том числе увеличивая риск развития общесоматических заболеваний. В связи с этим актуальной задачей медицины труда является профилактика хронических неинфекционных заболеваний у работников на химических производствах путем своевременного выявления лиц групп риска, в том числе на основании анализа генетических особенностей организма работника. Представлено научное исследование, проведенное с добровольным участием 140 работников основных профессий современного производства бутилового каучука в рамках периодического медицинского осмотра с использованием современных гигиенических, клинико-лабораторных и генетических методов. В ходе исследования выполнена гигиеническая оценка химического фактора на производстве, исследованы гематологические и биохимические показатели крови работников, определены генетический статус по полиморфному варианту rs1052133 гена OGG1 и выраженность разрывов ДНК. В результате исследования выявлено негативное воздействие химического фактора на здоровье работников основных профессий на основании отклонений показателей биохимического анализа крови, включающего определение индикаторных ферментов, и повреждения ДНК. На основании исследований сформирована группа риска по состоянию гепатобилиарной системы. Для сохранения здоровья работников необходимо проведение профилактических мероприятий, включающих обеспечение безопасных условий труда по химическому фактору, своевременное выявление лиц групп риска и реабилитационные мероприятия.

Еще

Здоровье, работники, кровь, печень, полиморфный вариант, ген ogg1, разрывы днк, профилактическая медицина

Короткий адрес: https://sciup.org/142236539

IDR: 142236539   |   DOI: 10.21668/health.risk/2022.4.17

Список литературы Оценка риска нарушения состояния гепатобилиарной системы у работников производства бутилового каучука с учетом анализа полиморфного варианта RS1052133 гена OGG1

  • Weber L.W.D., Boll M., Stampfl A. Hepatotoxicity and mechanism of action of haloalkanes: carbon tetrachloride as a toxicological model // Crit. Rev. Toxicol. - 2003. - Vol. 33, № 2. - P. 105-136. DOI: 10.1080/713611034
  • Döring B., Petzinger E. Phase 0 and phase III transport in various organs: combined concept of phases in xenobiotic transport and metabolism // Drug Metab. Rev. - 2014. - Vol. 46, № 3. - P. 261-282. DOI: 10.3109/03602532.2014.882353
  • In vivo imaging of systemic transport and elimination of xenobiotics and endogenous molecules in mice / R. Reif, A. Ghallab, L. Beattie, G. Günther, L. Kuepfer, P.M. Kaye, J.G. Hengstler // Arch. Toxicol. - 2017. - Vol. 91, № 3. -P. 1335-1352. DOI: 10.1007/s00204-016-1906-5
  • Xu C., Li C.Y.-T., Kong A.-N.T. Induction of phase I, II and III drug metabolism/transport by xenobiotics // Arch. Pharm. Res. - 2005. - Vol. 28, № 3. - P. 249-268. DOI: 10.1007/BF02977789
  • Мышкин В.А., Бакиров А.Б. Окислительный стресс и повреждение печени при химических воздействиях. -Уфа: Мир печати, 2010. - 176 с.
  • Свободнорадикальное окисление и старение / В.Х. Хавинсон, В.А. Баринов, А.В. Арутюнян, В.В. Малинин. -СПб: Наука. Ленинградское отделение, 2003. - 328 с.
  • Клинико-биохимические и генетические маркеры токсического поражения печени на производствах нефтехимии / Р.Р. Галимова, Э.Т. Валеева, Г.В. Тимашева, А.Б. Бакиров, Л.И. Селезнева, Л.К. Каримова, Л.М. Карамова. -Уфа: ФБУН Уфимский НИИ медицины труда и экологии человека, 2012. - 35 с.
  • Alcoholic, nonalcoholic, and toxicant-associated steatohepatitis: mechanistic similarities and differences / S. Joshi-Barve, I. Kirpich, M.C. Cave, L.S. Marsano, C.J. McClain // Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. - 2015. - Vol. 1, № 4. - P. 356-367. DOI: 10.1016/jjcmgh.2015.05.006
  • Browning J.D., Horton J.D. Molecular mediators of hepatic steatosis and liver injury // J. Clin. Invest. - 2004. -Vol. 114, № 2. - P. 147-152. DOI: 10.1172/JCI22422
  • Alison M.R. Liver stem cells: implications for hepatocarcinogenesis // Stem Cell Rev. - 2005. - Vol. 1, № 3. -P. 253-260. DOI: 10.1385/SCR:1:3:253
  • Idilman I.S., Ozdeniz I., Karcaaltincaba M. Hepatic steatosis: etiology, patterns, and quantification // Semin. Ultrasound CT MR. - 2016. - Vol. 37, № 6. - P. 501-510. DOI: 10.1053/j.sult.2016.08.003
  • Non-alcoholic steatohepatitis, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma: The molecular pathways / D. Mezale, I. Strumfa, A. Vanags, M. Mezals, I. Fridrihsone, B. Strumfs, D. Balodis // Liver Cirrhosis - Update and Current Challenges / ed. by G. Tsoulfas. - London: InTech, 2017. - P. 1-35. DOI: 10.5772/intechopen.68771
  • Bile acids affect liver mitochondrial bioenergetics: possible relevance for cholestasis therapy / A.P. Rolo, P.J. Oliveira, A.J. Moreno, C.M. Palmeira // Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 57, № 1. - P. 177-185. DOI: 10.1093/toxsci/57.1.177
  • Caro A.A., Cederbaum A.I. Oxidative stress, toxicology and pharmacology of CYP2E1 // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. - 2004. - Vol. 44. - P. 27-42. DOI: 10.1146/annurev.pharmtox.44.101802.121704
  • Inflammation impairs reverse cholesterol transport in vivo / F.C. McGillicuddy, M. de la Llera Moya, C.C. Hin-kle, M.R. Joshi, E.H. Chiquoine, J.T. Billheimer, G.H. Rothblat, M.P. Reilly // Circulation. - 2009. - Vol. 119, № 8. -P. 1135-1145. DOI: 10.1161/CIRCULATI0NAHA.108.810721
  • Liver and biliary problems in cystic fibrosis / C. Colombo, P.M. Battezzati, M. Strazzabosco, M. Podda // Semin. Liver Dis. - 1998. - Vol. 18, № 3. - P. 227-235. DOI: 10.1055/s-2007-1007159
  • Diagnostic and therapeutic approach to cholestatic liver disease / T. Pérez Fernández, P. López Serrano, E. Tomás, M.L. Gutiérrez, J.L. Lledó, G. Cacho, C. Santander, C.M. Fernández Rodríguez // Rev. Esp. Enferm. Dig. - 2004. - Vol. 96, № 1. - P. 60-73. DOI: 10.4321/s1130-01082004000100008
  • Reshetnyak V.I. Primary biliary cirrhosis: Clinical and laboratory criteria for its diagnosis // World J. Gastroenterol. -2015. - Vol. 21, № 25. - P. 7683-7708. DOI: 10.3748/wjg.v21.i25.7683
  • The ascending pathophysiology of cholestatic liver disease / P.L.M. Jansen, A. Ghallab, N. Vartak, R. Reif, F.G. Schaap, J. Hampe, J.G. Hengstler // Hepatology. - 2017. - Vol. 65, № 2. - P. 722-738. DOI: 10.1002/hep.28965
  • Henkel R.R., Solomon M.C. Jr. Chapter 1.5 - Leucocytes as a cause of oxidative stress // Oxydants, antioxydants and impact of the oxidative status in male reproduction / ed. by R. Henkel, L. Samanta, A. Agarwal. - London: Elsevier, Academic Press, 2019. - P. 37-44. DOI: 10.1016/B978-0-12-812501-4.00005-5
  • Valverde M., Rojas E. Chapter 11. Comet assay in human biomonitoring // The Comet Assay in Toxicology: Edition 2. -2017. - Vol. 30. - P. 264-313. DOI: 10.1039/9781782622895-00264
  • Biomonitoring of genotoxic risk in workers in a rubber factory: Comparison of the Comet assay with cytogenetic methods and immunology / M. Somorovská, E. Szabová, P. Vodicka, J. Tulinská, M. Barancoková, R. Fábry, A. Lísková, Z. Riegerová [et al.] // Mutat. Res. - 1999. - Vol. 445, № 2. - P. 181-192. DOI: 10.1016/s1383-5718(99)00125-4
  • A comprehensive analysis of plausible genotoxic covariates among workers of a polyvinyl chloride plant exposed to vinyl chloride monomer / A.K. Kumar, V. Balachandar, M. Arun, S.A.K.M. Ahamed, S.S. Kumar, B. Balamuralikrishnan, K. Sankar, K. Sasikala // Arch. Environ. Contam. Toxicol. - 2013. - Vol. 64, № 4. - P. 652-658. DOI: 10.1007/s00244-012-9857-1
  • Boiteux S., Radicella J.P. The human OGG1 gene: structure, functions, and its implication in the process of carcinogenesis // Arch. Biochem. Biophys. - 2000. - Vol. 377, № 1. - P. 1-8. DOI: 10.1006/abbi.2000.1773
  • Urinary 8-hydroxydeoxyguanosine in relation to XRCC1 rs25487 G/A (Arg399Gln) and OGG1 rs1052133 C/G (Ser326Cys) DNA repair genes polymorphisms in patients with chronic hepatitis C and related hepatocellular carcinoma / A.A. Mahmoud, M.H. Hassan, A.A. Ghweil, A. Abdelrahman, A.N. Mohammad, H.H. Ameen // Cancer Manag. Res. - 2019. -Vol. 11. - P. 5343-5351. DOI: 10.2147/CMAR.S209112
  • Sampath H., Lloyd R.S. Roles of OGG1 in transcriptional regulation and maintenance of metabolic homeostasis // DNA Repair. - 2019. - Vol. 81. - P. 102667. DOI: 10.1016/j.dnarep.2019.102667
  • Guo J., Yang J., Li Y. Association of hOGG1 Ser326Cys polymorphism with susceptibility to hepatocellular carcinoma // Int. J. Clin. Exp. Med. - 2015. - Vol. 8, № 6. - P. 8977-8985.
  • Association between the OGG1 Ser326Cys polymorphism and cancer risk: Evidence from 152 case-control studies / H. Zou, Q. Li, W. Xia, Y. Liu, X. Wei, D. Wang // J. Cancer. - 2016. - Vol. 7, № 10. - P. 1273-1280. DOI: 10.7150/jca.15035
  • Hill J.W., Evans M.K. Dimerization and opposite base-dependent catalytic impairment of polymorphic S326C OGG1 glycosylase // Nucleic Acids Res. - 2006. - Vol. 34, № 5. - P. 1620-1632. DOI: 10.1093/nar/gkl060
  • Multiple pathway-based genetic variations associated with tobacco related multiple primary neoplasms / A. Kotnis, J. Namkung, S. Kannan, N. Jayakrupakar, T. Park, R. Sarin, R. Mulherkar // PLoS One. - 2012. - Vol. 7, № 1. - P. e30013. DOI: 10.1371/journal.pone.0030013
  • The hCOMET project: International database comparison of results with the comet assay in human biomonitoring. Baseline frequency of DNA damage and effect of main confounders / M. Milic, M. Ceppi, M. Bruzzone, A. Azqueta, G. Brunborg, R. Godschalk, G. Koppen, S. Langie [et al.] // Mutat. Res. Rev. Mutat. Res. - 2021. - Vol. 787. - P. 108371. DOI: 10.1016/j.mrrev.2021.108371
Еще
Статья научная