Особенности локальной морфометрической изменчивости личинок хирономид на примере Einfeldia pagana (Meigen, 1838) (Diptera: Chironomidae)
Автор: Горбунов Р.П.
Журнал: Принципы экологии @ecopri
Рубрика: Оригинальные исследования
Статья в выпуске: 4 (58), 2025 года.
Бесплатный доступ
На данный момент существует нехватка морфометрических исследований биотопических различий личинок комаров-звонцов на видовом уровне, несмотря на обширные исследования по этому направлению в других группах беспозвоночных. Такие работы помогут определить направления изменчивости организмов в изменяющихся условиях среды. В статье представлены результаты исследования локальной морфометрической изменчивости личинок комаров-звонцов вида Einfeldia pagana в зависимости от глубины обитания в водоеме. Актуальность работы обусловлена важностью понимания направления морфологических изменений хирономид как ключевых компонентов макрозообентоса, участвующих в процессах самоочищения водоемов и пищевых цепях. Цель исследования заключается в оценке морфометрических различий личинок Einfeldia pagana из разных биотопов озера Комсомольское (г. Казань). В ходе работы проведен анализ 26 морфометрических признаков личинок IV возраста, включая 18 параметров головной капсулы и 8 характеристик задней части тела. Промеры морфологических структур проводились под бинокуляром и световым микроскопом с использованием окуляр-микрометра. Статистическая обработка данных проводилась с применением методов оценки достоверности различий, включая бутстрэп-анализ, MANOVA и апостериорный тест Тьюки. Результаты показали наличие достоверных морфометрических различий между выборками: различаются размеры органов головной капсулы и анальных жабр. Выявлено 12 признаков со статистически значимыми отличиями. Полученные результаты могут быть использованы для развития методов биомониторинга и прогнозирования изменений видового состава хирономид в водоемах, а также служить основой для дальнейших исследований морфологической изменчивости хирономид в различных экологических условиях.
Einfeldia pagana, морфометрия, Chironomidae
Короткий адрес: https://sciup.org/147252670
IDR: 147252670 | УДК: 574.24 | DOI: 10.15393/j1.art.2025.16302
Текст научной статьи Особенности локальной морфометрической изменчивости личинок хирономид на примере Einfeldia pagana (Meigen, 1838) (Diptera: Chironomidae)
Экологические исследования, затрагивающие изменения морфологии личинок хирономид, чаще всего освещают деформацию органов под влиянием токсических веществ (Arambourou et al., 2012; Grebenjuk, Tomilina, 2014; Montaño-Campaz et al., 2019)
Подписана к печати: 17 декабря 2025 года или сосредотачиваются на экологических признаках (так называемые «Эльтониан-ские признаки» – Eltonian traits) и проводятся на надвидовом уровне (Serra et al., 2017; Rossaro et al., 2022; Kamburska et al., 2023). Эти исследования выявляют важные экосистемные характеристики сообществ хироно- мид в целом, оставляя в стороне популяционные сдвиги морфологических признаков у видов, переживающих изменения внешних факторов. Тем не менее морфометрические исследования личинок комаров-звонцов на уровне вида также проводились, однако значимые исследования относятся лишь к 80-м гг. XX в. Одна из немногочисленных примечательных работ принадлежит Атчли и Хилбурну (Atchley, Hilburn, 1979), в которой была выявлена достоверная взаимосвязь между такими признаками личинок, как ширина лба, длина и ширина первого сегмента антенн, и такими характеристиками среды, как широта, долгота, количество органики и pH.
Поскольку на размеры личинок из разных районов может влиять сложный комплекс факторов и межпопуляционные различия, эффект определенных условий наиболее легко отследить в пределах одного водоема. В данном случае для морфометрических исследований был выбран вид Einfeldia pagana (Meigen, 1838), обитающий в оз. Комсомольском г. Казани на различных глубинах. Данный вид хорошо идентифицируется на стадии личинки и может служить модельным объектом для определения морфометрических различий в разных экологических условиях. E. pagana – бивольтинный вид, в условиях недостатка кислорода – унивольтинный (Learner, Potter, 1974), вылет происходит в середине июля и конце августа (Демина и др., 2013). Вид характерен для стоячих и медленно текучих водоемов, толерантен к небольшой солености, пело-фил, фитодетритофаг, фильтратор-грунтоед-собиратель (Wiederholm, 1983; Moubayed, Langton, 2025).
Цель исследования – выявить наличие и характер морфометрических различий между выборками личинок E. pagana из двух разных биотопов одного озера с различной глубиной (2 и 4 м) и, как следствие, различными условиями обитания. Поставленные задачи: 1) выявить наиболее подходящие для морфометрических исследований признаки личинок хирономид; 2) оценить морфометрические различия между двумя выборками и их достоверность.
Согласно общей теории стресса (Sibly, Calow, 1989), в стрессовых условиях организм тратит дополнительные ресурсы для поддержания биохимического равновесия, вследствие чего на постройку тела расходуется меньшее количество ресурсов и организм вырастает, имея меньшие размеры.
В связи с этим сформулирована нулевая гипотеза: в биотопах на разных глубинах личинки не будут отличаться по размерам органов и уровню стресса.
Материалы
Озеро Комсомольское (N55.8573, E49.2271), расположенное в микрорайоне Дербышки г. Казани, имеет искусственное происхождение (1950 г.), площадь зеркала 1.76 га, длина около 340 м, максимальная ширина 85 м, глубина достигает 4.5 м. По химическому составу вода относится к суль-фатно-кальциевому классу с высоким уровнем минерализации 0.88–0.95 г/дм3 и жесткостью 15–20 °Ж (Токинова и др., 2019), что создает условия, благоприятные для обитания личинок E. pagana .
Пробы были отобраны дночерпателем Петерсена (два черпания на пробу) на двух станциях:
-
1) Глубина 2–2.5 м. 24.10.2019. Грунт: глинистый ил, на дне присутствуют редкие ха-ровые водоросли. Количество растворенного кислорода: 6.8 ± 0.7 мг/дм3, химическое потребление кислорода: 6.9 ± 2.1 мг/дм3, 1 проба;
-
2) Глубина 4 м. 16.10.2020. Грунт: глинисто-песчаный ил, макрофитов нет. Количество растворенного кислорода: 4.9 ± 0.2 мг/ дм3, химическое потребление кислорода: 11.8 ± 2.8 мг/дм3, 1 проба.
Методы
После отбора, в 2019 и 2020 гг., пробы были зафиксированы в 70 % спирте. В январе 2025 г. из проб были отобраны и промерены по 35 экземпляров личинок 4-го возраста, всего 70 личинок.
Возраст личинок определялся исходя из данных о размерах личинок 4-го возраста (McCauley, 1974; Wiederholm, 1983) и экстраполирования описанных закономерностей возрастных изменений личинок комаров-звонцов с учетом длины личинки, ширины головной капсулы и индекса усика (Панкратова, 1977). В пробах также присутствовали личинки более ранних (2–3-го) возрастов, позволявшие удостовериться в правильности определения возраста.
Промеры (табл. 1, рис. 1) проводились по двум группам параметров: относящиеся к головной капсуле и относящиеся к сегментам тела, так как для насекомых характерны более стабильные размеры у сильно хити-низированных частей тела, которые изменяются только после линьки, в то время как слабее хитинизированные части тела могут изменяться и между линьками под влиянием внешних факторов, в частности, для анальных жабр отмечены различия в росте в условиях различного уровня солености (Clarke, 1957; Nguyen, Donini, 2010). Терминология по Панкратовой (1977) и Кикнадзе с соавторами (1991).
Таблица 1. Перечень использованных в работе промеров личинок E. pagana
|
Голова |
Длина* и ширина* |
|
Ментум |
Длина срединного зуба, ширина срединного зуба, длина первого бокового зуба, длина второго бокового зуба |
|
Вентроментальные пластинки |
Высота, ширина |
|
Мандибулы |
Длина, ширина, длина апикального зуба, ширина внутренних зубов |
|
Ротовые органы |
Длина щупика максиллы, расстояние между щетинками SII (как аппроксимация ширины клипеуса)* |
|
Антенны |
Длина жгутика (2–5-й членики), длина сенсиллы, длина лаутерборновых органов**, диаметр кольцевого органа |
|
Тело |
Длина* |
|
Задняя часть тела |
Длина задних подталкивателей, длина и ширина вентральных отростков, длина и ширина первых анальных жабр, длина и ширина вторых анальных жабр. |
Примечание. * – признак, не являющийся билатеральным, ** – билатеральный орган на каждой антенне: 4 промера на личинку.
Рис. 1. Схематическая иллюстрация промеров органов личинок комаров-звонцов (рис. по: Wiederholm, 1983). A. Головная капсула. 1 – длина, 2 – ширина. B. Мандибула. 1 – длина, 2 – ширина, 3 – ширина внутренних зубов мандибулы, 4 – длина апикального зуба. C. Верхняя губа. 1 – расстояние между щетинками SII. D. Антенна. 1 – длина жгутика (2–5 членик), 2 – длина сенсиллы, 3 – длина лаутерборновых органов, 4 – диаметр кольцевого органа. E. Максилла. 1 – длина щупика максиллы. F. Ментум. 1 – высота вентроментальной пластинки, 2 – ширина вентроментальной пластинки, 3 – длина срединного зуба, 4 – ширина срединного зуба, 5 – длина первого бокового зуба, 6 – длина второго бокового зуба. G. Задняя часть тела личинки. 1 – длина задних подталкивателей, 2 – длина вентральных отростков, 3 – ширина (диаметр) вентральных отростков, 4 – длина анальных жабр, 5 – ширина (диаметр) анальных жабр
Fig. 1. Scematic illustration of organ measurements of larvae Chironomidae (based on Wiederholm, 1983). A. The head Capsule : 1 – length, 2 – width. B. Mandible : 1 – length, 2 – width, 3 – the width of the internal teeth of the mandible, 4 – the length of the apical tooth. C. Labrum : 1 – the distance between SII setae.
-
D. Antenna : 1 - the length of the flagellum (segments 2-5), 2 - the length of the sensilla, 3 - the length of the Lauterborn organs, 4 – the diameter of the ring organ. E. Maxilla : 1 – the length of the maxillary palp .
F. Mentum : 1 - the height of the ventromental plate, 2 - the width of the ventromental plate, 3 - the length of the median tooth, 4 – the width of the median tooth, 5 – the length of the first lateral tooth, 6 – the length of the second lateral tooth. G. Posterior Larval Body : 1 – the length of the posterior parapods, 2 – the length of the ventral processes, 3 – the width (diameter) of the ventral processes, 4 – the length of the anal gills, 5 – the width (diameter) of the anal gills
Суммарно измерялось 18 признаков головной капсулы, промеров – 33; задней части тела: 8 признаков, промеров – 14. Также были вычислены производные признаки: площадь и объем вентральных отростков, площадь и объем анальных жабр, квадратные и кубические корни из этих значений соответственно, а также суммы корней из объемов или площадей органов по отдельности. Поскольку целью работы не было вычислить абсолютные значения размеров, степени искажения в размерах органов в результате фиксации и приготовления препаратов принимались одинаковыми для всех экземпляров и игнорировались в расчетах.
Промеры проводились под бинокуляром и на временных глицериновых препаратах, накрытых покровным стеклом, под световым микроскопом с помощью окуляр-ми-крометра. Головные капсулы выдерживались в 10 % растворе едкого калия (KOH) для осветления.
Проводились измерения высоты менту-ма, длины и ширины передних подталки-вателей, но полученные значения имели слишком большой разброс в связи с особенностями формы и расположения этих органов, поэтому они не участвовали в анализе.
Для проверки нормальности распределения проводился тест Шапиро – Уилка. Для проверки гомогенности дисперсий сравниваемых выборок использовался тест Леве-
на. В случае нормального распределения и равенства дисперсий для оценки достоверности отличий использовался стандартный критерий Стьюдента, при неравенстве дисперсий – критерий Стьюдента с поправкой Уэлча. В случае отклонения от нормального распределения для оценки достоверности отличий между выборками использовались U-критерий Манна – Уитни – Уилкоксона и бутстрэп-анализ (1000 итераций). В связи с тем, что размер выборки небольшой, допустимый p-level для оценки достоверности различий принят < 0.01. Для определения достоверности суммарных различий между морфометрическими признаками личинок использовался однофакторный многомерный дисперсионный анализ (MANOVA), для оценки направления различий – апостериорный тест Тьюки. Для нормализации данных перед дисперсионным анализом была применена z-стандартизация, при которой математическое ожидание переменной приравнивается к 0, а каждое значение выражается в единицах стандартных отклонений от среднего (Мелник, 1983).
Вычисления производились в среде программирования R (R Core Team, 2025) с использованием библиотек «car» (Fox, Weisberg, 2019), «boot» (Canty, Ripley, 2022), «tidyverse» (Wickham et al., 2019), «emmeans» (Lenth, 2025).
Флуктуирующая асимметрия (ФА) билатеральных признаков и коэффициент вариации использовались для оценки уровня стресса организмов в популяции (напр.: Алиева и др., 2013; Ахметкиреева и др., 2014). Флуктуирующая асимметрия вычислялась по формуле ФА = ∑ | l – r | / n , где l и r – величина значения левого и правого признаков соответственно, n – количество особей (Захаров, 1987). Коэффициент вариации (CV) вычислялся по формуле µ / σ · 100 %, где µ – среднее арифметическое, σ – стандартное отклонение.
Для вычислений использовались следующие признаки: ширина и высота вентромен-тальных пластинок, длина и ширина мандибул, ширина внутренних зубов мандибул. Данные признаки были выбраны потому, что они билатерально-симметричные, достаточно крупные для фиксации тонкой вариабельности и слабо подвержены прижизненному деформирующему и модифицирующему влиянию среды вроде стачивания зубов ментума.
Результаты
Средние значения, стандартное отклонение и коэффициент вариации признаков приведены в табл. 2. Коэффициент вариации (CV) большинства признаков находится в пределах 4–12 %. Наибольшая вариабельность наблюдается у лаутерборновых органов (CV до 20.48 %), кольцевого органа (CV до 13.6 %), вентральных отростков (CV до 19.43 %).
У личинок выявлено 12 признаков с достоверными отличиями (рис. 2, 3). Для промеров головной капсулы все достоверно отличающиеся признаки больше у личинок на глубине 2 м. Для промеров задней части тела задние подталкиватели длиннее у личинок на глубине 4 м, а анальные жабры – на глубине 2 м. Ширина вентральных отростков имела большие значения у личинок на глубине 4 м, однако с уровнем достоверности только 0.05 для бутстрэп-анализа и 0.157 для U-теста.
Для суммарной оценки достоверности различий между двумя выборками был проведен однофакторный многомерный дисперсионный анализ (MANOVA) нормально распределенных признаков по фактору «глубина». В дисперсионном анализе использовались следующие признаки: длина личинки, длина головы, ширина срединного зуба ментума, длина сенсиллы и кубический корень из суммарного объема вентральных отростков и анальных жабр как нормально распределенный интегральный признак, характеризующий размеры дыхательных органов. Коэффициенты корреляции признаков не превышали 0.57. Результаты MANOVA и апостериорного теста Тьюки по z-стандартизованным данным представлены в табл. 3.
Дисперсионный анализ показал достоверные морфометрические различия между двумя выборками. Согласно тесту Тьюки, разница между группами составляет 0.3 стандартных отклонения в нормализованном пространстве с более высокими значениями в выборке с глубины 2 м. Этот эффект можно классифицировать как умеренный по величине (Gallardo-Gómez, 2024).
Наибольшие значения коэффициентов вариации и флуктуирующей асимметрии у органов, выбранных для оценки стресса, принадлежат ширине мандибул у личинок с 4 м: 11.36 % и 0.039 соответственно. Кроме ширины мандибул, значения CV и ФА находятся в пределах небольших значений (2.9–7.24 для CV и 0.01–0.023 для ФА) и варьируют слабо, однако во всех случаях большие значения относятся к личинкам с глубины 4 м.
Обсуждение
Сравнение морфометрических признаков личинок E. pagana из двух биотопов с разными глубинами показало достоверные отличия по 12 признакам из 26. Признаки имеют меньшие значения на глубине 4 м за исключением задних подталкивателей. Ширина вентроментальных пластинок, по-видимому, отражает ширину головной капсулы. Дисперсионный анализ, даже с использованием признаков, не имевших достоверных различий, выявил умеренное значимое влияние фактора на размеры личинок.
Функционально отличающиеся органы головной капсулы связаны в первую очередь с размерами мандибул и лаутербороновых органов, что могло бы говорить о проявлении небольших различий в способе питания и ориентации в пространстве, дающих небольшие преимущества в соответствующих биотопах: на фоне меньших размеров головной капсулы и антенн на 4 м такие органы, как ментум, сенсилла и кольцевой орган, оказываются относительно крупнее, а различия только в ширине вентроментальных пластинок можно трактовать как небольшую разницу в форме: на меньшей глубине они несколько более вытянуты в ширину.
Таблица 2. Основные параметры исследованных признаков личинок E. pagana
|
Признак (сокращения) |
2 м |
4 м |
||||
|
Среднее (мкм) |
σ (мкм) |
CV (%) |
Среднее (мкм) |
σ (мкм) |
CV (%) |
|
|
Длина тела |
8581.43 ± 122.37 |
723.97 |
8.44 |
8356.94 ± 160.82 |
964.89 |
11.55 |
|
Ширина головы (Hw) |
456.07 ± 3.71 |
21.94 |
4.81 |
436.5 ± 3.46 |
20.47 |
4.69 |
|
Длина головы |
725.86 ± 10.05 |
59.44 |
8.19 |
666.67 ± 7.28 |
43.67 |
6.55 |
|
Ширина вентроментальных пластинок (VPw) |
190.92 ± 0.81 |
6.76 |
3.54 |
183.8 ± 1.84 |
15.28 |
8.31 |
|
Высота вентроментальных пластинок |
80.71 ± 0.43 |
3.6 |
4.46 |
80.16 ± 0.57 |
4.75 |
5.92 |
|
Длина срединного зуба ментума |
25.34 ± 0.36 |
2.12 |
8.36 |
25.13 ± 0.43 |
2.58 |
10.26 |
|
Ширина срединного зуба ментума |
38.52 ± 0.44 |
2.63 |
6.83 |
38.51 ± 0.47 |
2.84 |
7.37 |
|
Длина первого бокового зуба ментума |
24.46 ± 0.3 |
2.5 |
10.2 |
24.22 ± 0.31 |
2.64 |
10.89 |
|
Длина второго бокового зуба ментума |
19.55 ± 0.27 |
2.23 |
11.39 |
20.01 ± 0.21 |
1.75 |
8.77 |
|
Длина щупика максиллы (MP) |
38.35 ± 0.33 |
2.79 |
7.28 |
36.71 ± 0.44 |
3.71 |
10.09 |
|
Длина мандибулы (Ml) |
225.15 ± 1.32 |
10.86 |
4.82 |
213.82 ± 2.27 |
18.61 |
8.7 |
|
Ширина мандибулы |
93.31 ± 1.1 |
8.84 |
9.47 |
96.01 ± 1.39 |
10.91 |
11.36 |
|
Длина апикального зуба мандибулы (AT) |
33 ± 0.38 |
2.84 |
8.62 |
30.95 ± 0.32 |
2.46 |
7.95 |
|
Ширина внутрених зубов мандибулы |
42.57 ± 0.37 |
3.08 |
7.24 |
41.68 ± 0.41 |
3.19 |
7.64 |
|
Расстояние между щетинками SII |
61.36 ± 0.78 |
4.59 |
7.48 |
60.74 ± 0.62 |
3.74 |
6.16 |
|
Длина жгутика антенны: 2–5й членики (AF) |
76.64 ± 0.5 |
3.95 |
5.16 |
73.52 ± 0.7 |
5.49 |
7.47 |
|
Длина сенсиллы |
66.73 ± 0.59 |
4.59 |
6.87 |
65.29 ± 0.74 |
5.32 |
8.15 |
|
Длина лаутерборновых органов (LO) |
8.98 ± 0.14 |
1.49 |
16.6 |
7.92 ± 0.14 |
1.62 |
20.48 |
|
Диаметр кольцевого органа |
10.01 ± 0.19 |
1.36 |
13.6 |
10.65 ± 0.14 |
1 |
9.39 |
|
Длина задних подталкивателей (PPl) |
365.59 ± 5.03 |
41.44 |
11.34 |
390.98 ± 7.34 |
58.22 |
14.89 |
|
Длина вентральных отростков |
727.39 ± 11.77 |
97.73 |
13.44 |
703.81 ± 16.34 |
136.75 |
19.43 |
|
Ширина вентральных отростков |
83.12 ± 1.76 |
14.63 |
17.6 |
87.4 ± 1.9 |
15.56 |
17.81 |
|
Длина первых анальных жабр |
290.03 ± 4.92 |
39.98 |
13.79 |
281.89 ± 4.4 |
36.8 |
13.06 |
|
Длина вторых анальных жабр (2AGl) |
272.4 ± 3.78 |
31.16 |
11.44 |
232.82 ± 4.15 |
30.76 |
13.21 |
|
Ширина первых анальных жабр (1AGw) |
89 ± 2.57 |
21.18 |
23.8 |
80.93 ± 1.41 |
11.78 |
14.56 |
|
Ширина вторых анальных жабр (2AGw) |
100.01 ± 1.87 |
15.45 |
15.45 |
87.95 ± 1.49 |
11.72 |
13.33 |
Примечание. σ – стандартное отклонение, CV – коэффициент вариации.
Рис. 2. Сравнение размеров органов головной капсулы личинок E. pagana на глубине 2 и 4 м (% от размера измеряемого органа у личинки с глубины 2 м, p < 0.01) и ошибка среднего значения: 1 – глубина 2 м, 2 – глубина 4 м. Hl – длина головы; Hw – ширина головы; VPw – ширина вентроментальной пластинки; Ml – длина мандибулы; AT – длина апикального зуба мандибулы; MP – длина щупика максил-лы; AF – длина жгутика антенны; LO – длина лаутерборнового органа
Fig. 2. Comparison of the sizes of the organs of the head capsule of larvae E. pagana at a depth of 2 and 4 m (% of the size of the measured organ in larvae at a depth of 2 m, p < 0.01) and average value error : 1 is a depth of 2 m, 2 is a depth of 4 m. Hl - the length of the head; Hw - the width of the head; VPw - the width of the ventromental plate; Ml - the length of the -mandible; AT - the length of the apical tooth of the mandible; MP - the length of the maxilla tentacle; AF - the length of the antenna flagellum; LO - the length of the Lauterborn organ.
Рис. 3. Сравнение размеров органов задней части тела личинок E. pagana на глубине 2 и 4 м (% от размера измеряемого органа у личинки с глубины 2 м, p < 0.01) и ошибка среднего значения: 1 – глубина 2 м, 2 – глубина 4 м. PPl – длина заднего подталкивателя; 2AGl – длина вторых анальных жабр; 1AGw – ширина первых анальных жабр; 2AGw – ширина вторых анальных жабр
Fig. 3. Comparison of the sizes of the organs of the posterior part of the body of E. pagana larvae at a depth of 2 and 4 m (% of the size of the measured organ in the larva from a depth of 2 m, p < 0.01) and the error of the average value: 1 – a depth of 2 m, 2 – a depth of 4 m. PPl – the length of the posterior pusher; 2AGl –the length of the second anal gills; 1AGw – the width of the first anal gills; 2AGw – the width of the second anal gills.
Таблица 3. Результаты однофакторного многомерного дисперсионного анализа и апостериорного теста Тьюки по фактору «глубина»
|
Однофакторный многомерный дисперсионный анализ (MANOVA) |
|||
|
Тест Пиллаи (Pillai's Trace) |
F-статистика |
Уровень значимости p |
Уровень значимости ( p ) теста Шапиро – Уилка для остатков |
|
0.22 |
3.20 |
0.013 |
0.65 |
|
Апостериорный Тест Тьюки для MANOVA |
|||
|
Оценка (estimate) |
Стандартная ошибка (SE) |
t -статистика |
Уровень значимости p |
|
0.377 |
0.136 |
2.777 |
0.007 |