Особенности поведения, динамики живой массы и гематологических показателей импортных телок в процессе их адаптации в Приамурье
Автор: Арнаутовский И.Д., Мурашкин Д.Е.
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Разведение, селекция и генетика сельскохозяйственных животных
Статья в выпуске: 12, 2015 года.
Бесплатный доступ
Исследовались особенности адаптации импортных телок австралийского скота герефордской породы к условиям Амурской области и влияние на ослабление адаптационного стресса экспериментальных кормовых добавок. Изучена реакция импортных телок на введение в рацион двух экспериментальных кормовых добавок, разработанных авторами с целью усиления адаптационных качеств животных: белковой витаминно-минеральной и ферментативной пробиотической. Использование экспериментальных премиксов положительно отразилось на поведении, среднесуточных приростах живой массы, гематологических показателях животных и процессе их адаптации к местным условиям.
Адаптация, микроэлементы, ферментативный пробиотик, поведение, живая масса, биохимические и морфологические показатели крови
Короткий адрес: https://sciup.org/14084110
IDR: 14084110
Текст научной статьи Особенности поведения, динамики живой массы и гематологических показателей импортных телок в процессе их адаптации в Приамурье
Введение. Успешная адаптация импортируемого в Амурскую область скота мясных пород – залог решения проблемы сохранения завезенного в регион поголовья животных. Эффективность интродукции скота в новые географические зоны с другими биогеохимическими и климатическими условиями зависит как от акклиматизационной и адаптационной способности животных перемещаемых популяций, так и от создания максимально комфортных условий кормления, соответствующих требованиям их генотипа [1]. Снижение степени воздействия кормового стресса как одного из главных стресс-факторов, оказывающего влияние на процесс акклиматизации животных, возможно лишь на основе оптимизации рационов кормовыми добавками, которые должны разрабатываться с учетом фактического содержания в кормах и рационах нормируемых элементов питания и использовать в своем составе пробиотические компоненты, создающие условия для улучшения процессов пищеварения и усвоения питательных веществ.
Цель исследований. Научное обоснование и разработка экспериментальных кормовых добавок, способствующих улучшению адаптации импортного скота к условиям Приамурья.
Задачи исследований. Изучить химический состава и питательность кормов хозяйства; провести анализ рационов животных на соответствие принятым нормам детализированного кормления; разработать рецепты и изготовить белковую витаминно-минеральную и ферментативную пробиотическую кормовые добавки; определить влияние использования в рационах импортных животных экспериментальных кормовых добавок на их поведение, живую массу, гематологические показатели, а также процесс их адаптации к условиям Приамурья.
Материалы и методы исследований. Научные исследования осуществлялись в 2011– 2014 гг. на племенном репродукторе колхоза «Томичевский» Белогорского района Амурской области и в научно-исследовательских лабораториях ФГОУ ВПО «Дальневосточный государственный аграрный университет», а также в отделе инновационных методов диагностики, терапии и патологии животных ГНУ «ДальЗНИВИ» Россельхозакадемии по общепринятым научным методикам [3–5].
Научно-хозяйственный опыт проводился на 4 группах (8 подгруппах) телок австралийской и местной селекции, по 10 голов в каждой подгруппе, сформированных по методу групп-аналогов, с учетом места рождения, возраста, живой массы, среднесуточных приростов и физиологического состояния животных. При разработке белковой витаминно-минеральной кормовой добавки (БВМКД) учитывались особенности химического состава кормов хозяйства и требования детализированного нормированного кормления животных. Ферментативная пробиотическая кормовая добавка (ФПКД) изготовлена с использованием пробиотика Целлобактерин и патоки [2, 6].
Опыт проводился по схеме: контрольная группа получала основной рацион (ОР), принятый в хозяйстве; I опытная группа – ОР + ФПКД; II опытная группа – ОР + БВМКД; III опытная группа – ОР + ФПКД + БВМКД.
Поведение телок изучалось при беспривязном их содержании в условиях комплекса, по 5 голов телок австралийской и местной селекции из каждой группы (табл.1).
Результаты исследований и их обсуждение. Установлено, что в начале опыта телки австралийской селекции, в отличие от местных, тратили больше времени на прием корма и жвачку. Они были более возбудимы и подвижны и меньше отдыхали. К концу опыта австралийские телки стали более спокойными, меньше реагировали на технологические шумы и относительно больше времени затрачивали на отдых, особенно лежа. На прием корма и жвачку они в среднем затрачивали времени больше, чем амурские, на 3,33 и 4,8 % соответственно. Стоя отдыхали в среднем на 10,9 % больше амурских, а лежа, напротив, на 5,0 % меньше. Все это свидетельствует о еще незаконченном процессе адаптации импортных животных к условиям хозяйства.
Таблица 1
Затраты времени на акты поведения телок в научно-хозяйственном опыте, мин
Группа |
Подгруппа |
Прием корма |
Жвачка |
Отдых |
Движение |
Прием воды |
|
стоя |
лежа |
||||||
Начало опыта |
|||||||
Контрольная |
Австралия |
327,8±4,39 |
381,6±5,25 |
239,6±4,35 |
665,2±8,71 |
196,6±3,56 |
10,8±0,42 |
Местная |
314,4±3,23 |
358,8±4,82 |
217,4±5,06 |
703,8±3,05 |
194,8±4,04 |
9,6±0,57 |
|
I опытная |
Австралия |
326,4±3,88 |
378,8±5,63 |
235,8±3,47 |
671,4±9,50 |
195,4±3,33 |
11,0±0,50 |
Местная |
313,6±5,42 |
359,4±9,26 |
218,2±5,96 |
705,6±6,42 |
192,6±6,03 |
10,0±0,79 |
|
II опытная |
Австралия |
328,6±3,91 |
382,4±6,49 |
232,6±2,52 |
668,6±9,55 |
198,6±3,88 |
11,6±0,45 |
Местная |
310,2±3,96 |
353,8±7,28 |
225,4±6,58 |
705,6±4,00 |
189,4±5,64 |
9,4±0,45 |
|
III опытная |
Австралия |
328,8±4,93 |
383,6±4,74 |
229,6±6,35 |
672,6±5,69 |
197,6±4,32 |
11,4±0,57 |
Местная |
311,8±3,60 |
355,2±6,41 |
220,4±4,32 |
706,2±4,83 |
191,8±4,78 |
9,8±0,74 |
|
Конец опыта |
|||||||
Контрольная |
Австралия |
330,2±4,82 |
384,8±4,51 |
236,4±3,95 |
667,2±8,41 |
195,2±3,45 |
11,0±0,35 |
Местная |
316,8±3,03 |
359,8±5,28 |
214,6±4,98 |
705,8±3,32 |
193,4±3,72 |
9,4±0,27 |
|
I опытная |
Австралия |
341,8±4,60 |
388,6±5,97 |
224,4±1,40* |
678,6±2,25 |
183,8±5,09 |
11,2±0,42 |
Местная |
324,8±2,90 |
367,6±5,91 |
205,6±3,33 |
713,8±5,31 |
185,8±2,41 |
10,0±0,50 |
|
II опытная |
Австралия |
338,2±1,63 |
389,8±4,08 |
231,2±5,09 |
674,8±7,66 |
184,6±2,02* |
11,2±0,42 |
Местная |
331,4±2,99* |
369,4±6,83 |
205,8±5,34 |
710,2±3,29 |
182,8±4,74 |
9,6±0,27 |
|
III опытная |
Австралия |
344,2±2,77* |
389,6±2,44 |
218,2±9,17 |
683,2±10,62 |
182,8±3,73* |
11,6±0,27 |
Местная |
334,6±4,60* |
377,8±7,22 |
197,2±4,93* |
714,6±3,03 |
183,2±3,25 |
10,4±0,57 |
Здесь и далее. * – Р>0,95.
При анализе результатов исследований было отмечено, что при равных начальных показателях к концу эксперимента подопытные животные австралийской и местной селекции превосходили по живой массе и среднесуточным приростам аналогов из контрольной группы (табл. 2).
Наибольшие приросты живой массы у подопытных телок наблюдались в 3-й опытной группе при одновременном скармливании им с основным рационом и БВМКД, и ФПКД. Среднесуточные приросты животных этой группы превосходили эти же значения в контрольной группе у австралийских телок на 21,2, у местных на 15,1 %.
В исследованиях установлено, что биохимические показатели крови у подопытных животных (табл. 3) в начале опыта не выходят за пределы физиологической нормы, за исключением показателей общего белка, гемоглобина и глюкозы. Это, на наш взгляд, связано с дефицитом в рационах
БЭВ и сырого протеина. К концу опыта произошла нормализация показателей крови, что свидетельствует о более интенсивном протекании обменных процессов в организмах животных опытных групп.
Таблица 2
Динамика живой массы телок в течение научно-хозяйственного опыта
Группа животных |
Подгруппа |
Живая масса в начале опыта, кг |
Живая масса в конце опыта, кг |
Абсолютный прирост, кг |
Относительный прирост, % |
Среднесуточный прирост, г |
В % к контрольной группе |
Контроль- |
Австрал. |
289,9±1,54 |
351,5±1,59 |
61,6±0,29 |
19,2±0,07 |
684,3±3,19 |
100 |
ная |
Местная |
290,2±1,59 |
354,3±1,79 |
64,1±0,21 |
19,9±0,03 |
712,6±2,36 |
100 |
I опытная |
Австрал. |
289,3±1,30 |
357,7±1,69* |
68,4±0,39* |
21,1±0,28* |
760,0±4,34* |
111,1 |
Местная |
289,8±1,74 |
357,8±1,93 |
68,0±0,21* |
21,0±0,07* |
755,0±2,32* |
106,0 |
|
II опытная |
Австрал. |
289,6±1,24 |
362,7±1,55* |
73,1±0,32* |
22,4±0,16* |
812,1±3,57* |
118,7 |
Местная |
289,9±1,82 |
361,4±1,97* |
71,5±0,25* |
22,0±0,08* |
794,6±2,77* |
111,5 |
|
III опытная |
Австрал. |
289,4±1,24 |
364,1±1,53* |
74,7±0,24* |
22,89±0,03* |
829,6±2,69* |
121,2 |
Местная |
289,9±1,35 |
363,7±1,71* |
73,8±0,39* |
22,6±0,04* |
819,8±4,29* |
115,1 |
Таблица 3
Биохимические показатели крови телок
Показатель |
аз о =Е |
Амурская селекция |
Австралийская селекция |
||||||
СК аз о о ^ |
СК аз X с о |
СК аз X о |
СК аз X о |
СК аз X о X о ^ |
СК аз X с о |
СК аз X о |
СК аз X о |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Начало опыта |
|||||||||
Общий белок, г/л |
70–85 |
66,92 ± 0,44 |
63,12 ± 1,73 |
65,0 ± 1,79 |
65,22 ± 1,39 |
63,52 ± 0,93 |
61,84 ± 1,73 |
62,66 ± 2,65 |
64,16 ± 1,70 |
Гемоглобин, г/л |
99–129 |
97,10 ± 2,90 |
97,90 ± 2,14 |
98,16 ± 1,55 |
97,56 ± 2,06 |
95,44 ± 2,05 |
96,94 ± 2,41 |
97,16 ± 1,97 |
96,54 ± 2,14 |
Глюкоза, моль/л |
2,5–3,5 |
2,26 ± |
2,32 ± |
2,33 ± |
2,25 ± |
2,20 ± |
2,16 ± |
2,21 ± |
2,19 ± |
0,11 |
0,08 |
0,08 |
0,17 |
0,08 |
0,10 |
0,10 |
0,12 |
||
Холестерин, мкмоль/л |
1,6–5,0 |
1,64± 0,02 |
1,84± 0,17 |
1,88± 0,13 |
1,79± 0,04 |
1,56 ± 0,06 |
1,51± 0,05 |
1,56± 0,05 |
1,58± 0,12 |
Мочевина, мкмоль/л |
3,0–6,0 |
4,30 ± 0,32 |
4,22 ± 0,22 |
4,25 ± 0,32 |
4,34 ± 0,29 |
4,19 ± 0,20 |
4,12 ± 0,33 |
4,12 ± 0,27 |
4,13 ± 0,17 |
АсАТ, ед/л |
10–50 |
31,9 ± 2,63 |
30,5 ± 2,53 |
29,24 ± 2,58 |
30,4 ± 2,47 |
48,0 ± 2,07 |
47,38 ± 1,92 |
44,16 ± 1,93 |
45,98 ± 1,23 |
АлАТ, ед/л |
10–50 |
26,04 ± 1,43 |
23,9 ± 1,12 |
25,3 ± 1,53 |
23,12 ± 1,31 |
25,0 ± 1,09 |
24,56 ± 1,46 |
24,64 ± 1,41 |
22,88 ± 1,20 |
ЛДГ, ед/л |
500– |
733,6± |
712,2± |
721,4± |
713,2± |
667,6± |
689,6± |
688,4± |
702,4± |
1500 |
67,63 |
44,24 |
40,33 |
49,44 |
55,73 |
57,78 |
51,34 |
41,86 |
|
Щелочная фосфатаза, ед/л |
100–200 |
110,54 ± 3,94 |
108,94 ± 2,74 |
107,46 ± 1,86 |
109,54 ± 2,44 |
87,04 ± 4,11 |
86,56 ± 4,92 |
87,04 ± 4,16 |
87,72 ± 3,40 |
Конец опыта |
|||||||||
Общий белок, г/л |
70–85 |
67,58 ± 0,48 |
72,42 ± 1,18* |
73,78 ± 1,74* |
75,3 ± 1,64* |
64,56 ± 1,21 |
74,32 ± 1,43* |
73,22 ± 1,46* |
76,44 ± 1,26* |
Окончание табл. 3
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Гемоглобин, г/л |
99–129 |
97,24 ± |
114,64± |
111,34± |
117,16 ± |
95,94 ± |
111,44 ± |
110,56± |
118,68 ± |
2,91 |
2,76* |
2,64* |
3,07* |
2,03 |
3,51* |
2,83* |
2,87* |
||
Глюкоза, моль/л |
2,5–3,5 |
2,32 ± |
2,67 ± |
2,69 ± |
2,74 ± |
2,27 ± |
2,68 ± |
2,62 ± |
2,85 ± |
0,08 |
0,06* |
0,09* |
0,11* |
0,06 |
0,08* |
0,09* |
0,10* |
||
Холестерин, |
1,6–5,0 |
1,66 ± |
1,91 ± |
1,94 ± |
2,01 ± |
1,57 ± |
1,69 ± |
1,78 ± |
1,83 ± |
мкмоль/л |
0,07 |
0,18 |
0,11* |
0,11* |
0,05 |
0,03 |
0,05* |
0,10 |
|
Мочевина, |
3,0–6,0 |
4,27 ± |
4,05 ± |
4,08 ± |
4,04 ± |
4,17 ± |
3,92 ± |
3,96 ± |
3,87 ± |
мкмоль/л |
0,31 |
0,20 |
0,32* |
0,29 |
0,21 |
0,36* |
0,26* |
0,19 |
|
АсАТ, ед/л |
10–50 |
32,06 ± 2,03 |
31,78 ± 1,69 |
31,38 ± 3,48 |
33,98 ± 2,25 |
47,86 ± 4,06 |
36,58 ± 1,28* |
37,76 ± 1,65* |
33,98 ± 2,08* |
АлАТ, ед/л |
10–50 |
27,52 ± 1,56 |
24,88 ± 0,81 |
25,76 ± 1,05 |
24,3 ± 1,20 |
25,9 ± 0,92 |
26,06 ± 1,25 |
25,3 ± 1,68 |
23,0 ± 1,19 |
ЛДГ, ед/л |
500– |
737,2 ± |
749,6 ± |
744,4 ± |
741,4 ± |
670,6 ± |
719,4 ± |
714,2 ± |
725,6 ± |
1500 |
66,70 |
47,64 |
41,24 |
52,11 |
55,14 |
56,5 |
54,31 |
40,74 |
|
Щелочная |
100–200 |
110,44 ± |
114,9 |
115,42 ± |
119,62 |
87,14 ± |
104,66 |
102,08 ± |
106,94 |
фосфатаза, ед/л |
3,81 |
±2,58 |
2,71 |
± 3,82 |
3,92 |
± 2,83* |
2,64* |
± 1,86* |
Морфологическими исследованиями крови было установлено (табл. 4), что в начале опыта у импортных животных содержание эозинофилов превышало границы физиологической нормы (на 0,36–0,52 %). Это свидетельствует о продолжающемся стрессовом состоянии австралийских телок и о незаконченности процесса их адаптации к местным условиям.
Морфологические показатели крови телок
Таблица 4
Показатель |
аз 5 о =Е |
Амурская селекция |
Австралийская селекция |
||||||
СК аз о о ^ |
СК аз X о |
СК аз X о |
СК аз X о |
СК аз X о X о ^ |
СК аз X о |
СК аз X с о |
СК аз X с о |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Начало опыта |
|||||||||
Эритроциты, 1012л |
5,0 – |
6,62 ± |
6,54 ± |
6,64 ± |
6,58 ± |
6,26 ± |
6,24 ± |
6,30 ± |
6,36 ± |
7,5 |
60,6,229± |
0,30 |
60,6,245± |
0,15 |
0,30 |
60,2,244± |
0,30 |
0,15 |
|
Лейкоциты, 109л |
4,5 – |
7,72 ± |
7,78 ± |
7,80 ± |
7,68 ± |
7,50 ± |
7,44 ± |
7,60 ± |
7,54 ± |
12,0 |
0,46 |
0,62 |
70,8,507± |
70,6,682± |
70,5,502± |
0,46 |
0,30 |
0,86 |
|
Базофилы, % |
0,0 – |
0,60± |
0,80± |
0,80±0, |
0,60± |
0,20± |
0,20± |
0,20± |
0,40± |
2,0 |
0,27 |
0,22 |
22 |
0,27 |
0,22 |
0,22 |
0,22 |
0,27 |
|
Эозинофилы, % |
3,0 – |
6,40± |
6,40± |
6,20± |
6,60± |
8,60± |
8,40± |
8,40± |
8,40± |
8,0 |
0,45 |
0,27 |
0,42 |
0,27 |
0,27 |
0,27 |
0,27 |
0,27 |
|
Палочкоядерные |
2,0 – |
3,60± |
3,60± |
3,60± |
3,60± |
2,80± |
3,40± |
3,60± |
3,40± |
нейтрофилы,% |
5,0 |
0,45 |
0,27 |
0,27 |
0,27 |
0,42 |
0,27 |
0,27 |
0,27 |
Сегментоядерные, % |
20,0 – |
22,80± |
21,60± |
21,40± |
21,40± |
22,00± |
21,00± |
21,00± |
21,20± |
35,0 |
0,42 |
0,57 |
0,27 |
0,57 |
0,50 |
0,35 |
0,35 |
0,22 |
|
Лимфоциты, % |
40,0 – 75,0 |
63,40± 1,51 |
64,40± 0,91 |
64,60± 1,04 |
64,40± 0,76 |
63,00± 0,71 |
63,80± 0,55 |
63,60± 0,76 |
63,40± 0,84 |
Окончание табл. 4
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Моноциты, % |
2,0 – |
3,20± |
3,20± |
3,40± |
3,40± |
3,40± |
3,20± |
3,20± |
3,20± |
7,0 |
0,42 |
0,22 |
0,27 |
0,45 |
0,27 |
0,42 |
0,42 |
0,42 |
|
Конец опыта |
|||||||||
Эритроциты, 1012л |
5,0 – |
6,64 ± |
6,92 ± |
6,94 ± |
7,20 ± |
6,30 ± |
6,72 ± |
6,76 ± |
7,08 ± |
7,5 |
60,6,547± |
0,59 |
60,9,449± |
0,29 |
0,60 |
0,48 |
0,60 |
0,30* |
|
Лейкоциты, 109л |
4,5 – 12,0 |
7,76 ± 0,92 |
8,82 ± 1,25 |
8,78 ± 1,14 |
9,90 ± 1,24* |
7,56 ± 1,04 |
8,78 ± 0,93 |
8,74 ± 0,59 |
9,58 ± 1,72 |
Базофилы, % |
0,0 – |
0,60± |
0,80± |
0,80± |
0,80± |
0,20± |
0,40± |
0,40± |
0,40± |
2,0 |
0,27 |
0,22 |
0,22 |
0,22 |
0,22 |
0,27 |
0,27 |
0,27 |
|
Эозинофилы, % |
3,0 – |
6,40± |
6,40± |
6,00± |
6,20± |
8,40± |
7,80± |
7,80± |
7,60± |
8,0 |
0,27 |
0,27 |
0,35 |
0,42 |
0,27 |
0,22* |
0,22* |
0,27* |
|
Палочкоядерные, % |
2,0 – |
3,20± |
3,40± |
3,40± |
3,20± |
3,40± |
3,20± |
3,40± |
3,20± |
5,0 |
0,42 |
0,27 |
0,27 |
0,22* |
0,27 |
0,22* |
0,27 |
0,22* |
|
Сегментоядерные, % |
20,0 – |
22,60± |
20,60± |
21,20± |
21,60± |
21,40± |
20,60± |
20,80± |
20,80± |
35,0 |
0,57 |
0,45* |
0,42 |
0,45 |
0,57 |
0,27 |
0,42 |
0,22 |
|
Лимфоциты, % |
40,0 – |
63,80± |
65,40± |
65,40± |
64,60± |
63,00± |
64,60± |
64,20± |
64,20± |
75,0 |
1,29 |
0,57* |
0,91 |
0,57 |
0,94 |
0,76 |
0,65 |
0,42* |
|
Моноциты, % |
2,0 – |
3,40± |
3,40± |
3,20± |
3,60± |
3,60± |
3,40± |
3,40± |
3,80± |
7,0 |
0,57 |
0,27 |
0,42* |
0,27 |
0,27 |
0,45 |
0,27 |
0,42* |
В результате оптимизации рационов экспериментальными кормовыми добавками к концу опыта содержание эозинофилов у импортных животных пришло в пределы физиологической нормы (7,62–7,86%), хотя еще и остается у ее верхней границы. Однако уже это свидетельствует о положительном влиянии экспериментальных премиксов на процесс адаптации импортного скота к местным условиям.
Выводы
-
1. Использование экспериментальных премиксов положительно отразилось на поведении подопытных импортных животных. К концу опыта австралийские телки стали больше времени затрачивать на прием корма и жвачку, меньше реагировать на технологические шумы и больше времени отдыхать, особенно лежа.
-
2. Введение БВМКД и ФПКД в рационы импортного и местного скота способствовало увеличению среднесуточных приростов животных опытных групп по сравнению с контрольной: у австралийских телок на 11,1–21,2 %, у местных на 3,9–15,1 %.
-
3. Использование в кормлении экспериментальных кормовых добавок положительно влияет на кроветворную функцию и биохимические показатели крови животных. Динамика гематологических показателей свидетельствует об удовлетворительной адаптации скота герефордской породы австралийской селекции к местным условиям.
-
4. Использование экспериментальных кормовых добавок ослабляет негативное проявление адаптационного стресса. Однако показатели количества эозинофилов свидетельствуют о незаконченности процесса адаптации импортных животных к условиям Приамурья.
Список литературы Особенности поведения, динамики живой массы и гематологических показателей импортных телок в процессе их адаптации в Приамурье
- Арнаутовский И.Д. Генетические основы и проблемы зональной селекции в скотоводстве//Проблемы зоотехнии, ветеринарии и биологии сельскохозяйственных животных на Дальнем Востоке: сб. науч. тр. ДальГАУ. -Благовещенск, 2001. -С. 35-42.
- Рекомендации по организации кормления мясного скота герефордской породы в условиях Приамурья/Т.А. Краснощекова, С.А. Согорин, О.Ю. Бабинец . -Благовещенск: Изд-во ДальГАУ, 2002.-46 с.
- Лебедев П.Т., Усович А.Т. Методы исследования кормов, органов и тканей животных. -М.: Россельхозиздат, 1976. -389 с.
- Меркурьева Е.К. Биометрия в селекции сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 1970. -352 с.
- Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики/И.П. Кондрахин . -М.: КолосС, 2004. -520 с.
- Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных/А.П. Калашников . -М.: Агропромиздат, 1986. -352 с.