Палинологическое обоснование границы нижнего и среднего триаса в Тимано-Североуральском регионе

В Тимано-Североуральском регионе аналогам верхнеоленекского подъяруса отвечают харалейская свита Печорской синеклизы, верхняя часть песчаноглинистой толщи и бoльшая часть бы-зовской свиты Большесынинской впадины, формирование которых в оленек-ском веке происходило одновременно, а также верхняя часть нижнелестаншор-ской подсвиты в Коротаихинской впадине (см. схему). Возраст этих подразделений определен по комплексам остатков наземных позвоночных, конхо-страк и миоспор.

В комплекс тетрапод, относящийся к фауне Parotosuchus позднеоленек-ского возраста, объединены фрагменты их остатков из верхней части ниж-нелестаншорской подсвиты и верхней,

ПАЛИНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ГРАНИЦЫ НИЖНЕГО И СРЕДНЕГО ТРИАСА В ТИМАНО-СЕВЕРОУРАЛЬСКОМ РЕГИОНЕ

К. г.-м. н. Н. В. Ильина ilyina@geo.komisc.ru

большей части бызовской свиты [8, 17]. Комплекс конхострак оленекского возраста выделен из харалейской свиты и верхней части песчано-глинистой толщи [1].

Все названные литостратоны охарактеризованы палинокомплексом, известным в литературе как комплекс c Aratrisporites robustus — Verrucosispori-tes pseudomorulae [12]. В дальнейшем его состав и стратиграфическая привязка были существенно дополнены и детализированы нами, поэтому ограничимся кратким перечислением основных черт его строения [1, 3].

Палинокомплекс Aratrisporites robustus — Verrucosisporites pseudo-morulae и два уровня его развития

Палинокомплекс (ПК) A. robustus — V. pseudomorulae отличается резким преобладанием количества спор над пыльцой. В его развитии четко прослеживаются два уровня (этапа). Для первого уровня, A. robustus — V. pseudomo-rulae (I), характерна руководящая роль четырех групп спор. Первая включает споры со скульптированной экзиной рода Verrucosisporites и морфологически близкие к ним Cyclotriletes, Cyclogranisporites, а также вид Cyclo-verrutriletes presselensis Schulz. Во вторую группу объединены трех- и однолучевые каватные споры. Трехлучевые споры представлены родами Kraeu-selisporites, Lundbladispora и Densoi-sporites . Однолучевые споры Aratri-sporites весьма многочисленны и разнообразны. Среди них выделяется вид A. robustus Yaroshenko et Golubeva, появление и широкое распространение которого приурочены именно к этому стратиграфическому уровню. Третью группу составляют цингулятные формы Nevesisporites , также отличающиеся видовым разнообразием. К четвертой группе отнесены споры формального рода Punctatisporites .

Пыльцевая часть ПК A. robustus— V. pseudomorulae (I) представлена преимущественно видами рода Taeniae- sporites. На этом стратиграфическом уровне получает развитие нестриатная пыльца родов Alisporites и Platysaccus, но ее немного и видовой состав еще достаточно беден.

Этот этап можно назвать классическим, основываясь на фактическом материале и литературных данных. ПК такого состава определен в скв. 1-Усть-Цильма (инт. 492—497 м) Печорской синеклизы.

Отличительной чертой второго уровня, ПК A. robustus — V. pseudomorulae (II), является первое появление, неодновременное и несистематическое, единичных форм, преимущественное развитие которых связано со среднетриасовой эпохой: Duplexi-sporites gyratus Playford et Dettmann, D. sp. 1 (“primitiveˮ) , Concentricisporites sp. 1 (“funnelˮ), Converrucosisporites cameroni de Jersey, C. conferteornatus Pautsch, Baculatisporites verus Orlowska-Zwolinska, Dictyotriletes macroreticulatus Rovnina, Foveo-sporites visscheri van Erve, Campto-triletes cerebriformis Naumova. Присутствуют виды Carnisporites mesosoicus Klaus, C. sp ., Todisporites minor Couper, T. major Couper. Максимум их развития наблюдается в среднем и позднем триа-сe, но в регионе их появление связано с оленекским веком. Более того, рассматриваемый ПК отличается появлением единичных экземпляров видов Lycopodiacidites kuepperi Klaus и Camarozonosporites rudis (Leschik) Klaus, которые с момента их первого описания из верхнетриасовых отложений рассматривались палинологами в качестве индикаторов именно этого стратиграфического уровня. Наряду с перечисленными обнаружены сопутствующие представители родов Retitri-letes, Baculatisporites, Apiculatisporites , а также Dictyophyllidites, Concavispo-rites, Cyathidites . Для пыльцевой части ПК A. robustus — V. pseudomorulae (II), так же как и для споровой, характерно присутствие элементов, известных в самых верхах оленека и широко распро-

АММОНИТОВАЯ ЗОНАЛЬНОСТЬ (Dagys and Weltschat, 1993)

Tsvetkovites neraensis

Intornites oleshkoi

Gym n otoceras rotelliforme

Czekanovskites decipiens

Hedenstroemia hedenstroemi

Tomphophiceras morphaeos

Otoceras concavum

П

Си-

АЛИНОК

Баренц регион

Svalis-2

Svalis-1

ОМПЛЕКСЫ

Тимано-Североуральский регион

Converrucosisporites conferteornatus — Florinites pseudostriatus

Baculatisporites verus -Keuperisporites baculatus

Duplexisporites gyratus -Concentricisporites nevesi 2X3

Aratrisporites д₂ robustus -

Verrucosisporites pseudomorulae △ ¹

Densoisporites nejburgii -Lundbladispora variabilis

Pechorosporites disertus

Тимано-Североуральский регион (Ильина, 20016)

Сибирь

Svalbard

Tsvetkovites constantis

Tsvetkovites varius

Frechites nevadanus

Frechites laqueatus

Arctohungarites kharaulakhensis

Anagymnotoceras _____ varium _____

Lenotropites caurus

Lenotropites caurus

Grambergia taimyrensis

Karangatites evolutius

Olenekites spiniplicatus

Keyserlingites subrobustus

Parasibirites grambergi Nordophiceras contrarium

Bajarunia euomphala

Wasatchites tardus

Wasatchites tardus

Lepiskites kolymensis

Eufiemingites romunderi

Kingites? korostelevi

Vavilovites turdigus vavilovites sverdrupi

Vavilovites sverdrupi

Wordioceras decipiens

Proptychites rosenkrantzi

Otoceras boreale

VIII

Svalis-8

Svalis-7

Svalis-6

Svalis-5^3

Svalis-4

Svalis-3

Печорская синеклиза

Большесы-нинская впадина

Коротаи-хинская впадина

Tomphophiceras pascoei

Otoceras boreale

СЫНИНСКАЯ СВИТА

S А2

ВЕРХНЕЛЕС-

ТАНШОРСКАЯ

О3 СВИТА Аз

КРАСНОКА-МЕНСКАЯ ДзСВИТАОз

Схема сопоставления триасовых отложений Тимано-Североуральского региона, севера Средней Сибири, архипелага Свальбард.

О1—О3‒ комплексы тетрапод, фауны: О1 — Wetlugasaurus, О2 — Parotosuchus, О3 — Heptasaurus—Eocyclotosaurus;

палинокомплексы: 1 — Aratrisporites robustus‒Verrucosisporites pseudomorulae (I), 2 — Aratrisporites robustus‒Verrucosisporites pseudomorulae (II), 3 — Duplexisporites gyratus‒Concentricisporites nevesi

страненных в среднетриасовых отложениях, а именно видов Microcahryidites doubingeri Klaus, Minutosaccus potoniei Mдdler, Voltziaceaesporites hetero-morpha Klaus, Chordasporites singuli-chorda Klaus, C. voltziaformis Visscher, Brachysaccus neomundanus (Leschik) Mдdler.

Палинокомплекс A. robustus — V. pseudomorulae (II) распространен в Тимано-Североуральском регионе практически повсеместно. Он определен во многих скважинах и в естественных выходах триасовых отложений [1, 3].

Обоснование возраста палинокомп-лекса Aratrisporites robustus— Verrucosisporites pseudomorulae

Позднеоленекский возраст ПК A. ro-bustus — V. pseudomorulae (I) и (II) уверенно определяется при его сопоставлении с ПК из отложений аммонитовых зон Bajarunia euomphala, Nordo- 8

phiceras contrarium, Olenekites spiniplicatus в объеме подзон Para-sibirites grambergi и Keyserlingites subrobustus в двух ключевых разрезах триасовых отложений Лено-Анабар-ской структурно-фациальной области на севере Средней Сибири: у пос. Стан-нах-Хочо и на мысе Чекуровском [2, 3, 13, 14].

В палинокомплекс, характеризующий в этих разрезах верхнеоленекские отложения, объединены четыре пали-ноассоциации — III, IV, V и VI. Ассоциация III выделена из отложений аммо-нитовой зоны Bajarunia euomphala . Ассоциация IV характеризует аммони-товую зону Nordophiceras contrarium и, вероятно, основание зоны Olenekites spiniplicatus . Палиноассоциации V и VI принадлежат зоне Olenekites spini-plicatus . Объединяет их ведущая роль указанных выше четырех групп спор и доминирование в пыльцевой части рода

Taeniaesporites. Границы между ассоциациями достаточно условны. Они отражают этапы обновления их видового состава вверх по разрезу и изменения количественных соотношений между группами таксонов. Ассоциация III представляет собой классический вариант комплекса. К миоспорам, появившимся в этой ассоциации и прослеживающимся вверх по разрезу, отнесены Crispetectatisporites punctatus, Anapi-culatisporites telephorus (Pautsch) Klaus, A. spiniger (Leschik) Reinhardt. Из подстилающих нижнеоленекских отложений перешли Carnisporites meso-zoicus (Klaus) Mдdler, Todisporites sp., Apiculatisporites sp. От III к IV ассоциации практически вдвое увеличилось содержание каватных спор, в первую очередь представителей родов Densoi-sporites и Aratrisporites. Обновился видовой состав последних, появился вид Aratrisporites robustus, который до сих пор рассматривался в качестве эндемичного для Европейского Северо-Востока. Установлено присутствие видов Lycopodiacidites kuepperi, Anapiculati-sporites spiniger (Leschik) Reinhardt, A. telephorus (Pautsch) Klaus, Perotrilites minor (Mдdler) Antonescu et Tau-gordeau-Lantz, Dictyotriletes sp. и Spinotriletes cf. senecioides Mдdler. В V ассоциации увеличиваются видовое разнообразие и содержание спор Verrucosisporites. Отличительная черта VI палиноассоциации — появление форм, характерных для среднего и верхнего триаса. Наряду с ведущими группами и немногочисленными в III—V ассоциациях формами Anapiculati-sporites spp., Carnisporites spp., Lycopodiacidites kuepperi и другими вышеназванными видами, в VI ассоциации определены единичные Aratri-sporites fischeri, Duplexisporites gyratus, Baculatisporites verus, Camptotriletes cerebriformis, Sellaspora foveorugulata van der Eem, Polypodiisporites ipsviciensis (de Jersey) Playford et Dettmann, Concentricisporites sp. 1 (“funnelˮ), Microreticulatisporites opacus (Leschik) Klaus. Содержание спор Todisporites spp. достигает 14 %.

В пыльцевой части позднеоленек-ских палиноассоциаций на фоне преобладания пыльцы Taeniaesporites границы между ассоциациями также фиксируются по последовательному обновлению видового состава и по появлению все более молодых элементов. Увеличивается значение нестриатной пыльцы. Возрастает видовое разнообразие пыльцы Sulcatisporites, Alisporites, Platysaccus, Falcisporites . Встречены виды Voltziaceaesporites heteromorpha, Chordasporites singuli-chorda, C. voltziaformis, Striatoabie-tites aytugii Visscher, S. multistriatus (Balme et Hennely) Hart. А в VI ассоциации отмечается первое появление видов Minutosaccus potoniei, Proto-diploxypinus gracilis Scheuring и Heliosaccus dimorphus Klaus. Последний из перечисленных видов рассматривается палинологами в качестве руководящего для ладинских отложений. Но появление вместе с позднеоленек-скими аммоноидеями позволяет рассматривать его как вид широкого вертикального распространения.

Таким образом, и в Тимано-Севе-роуральском регионе, и на севере Средней Сибири прослеживаются два этапа развития позднеоленекской пали-нофлоры. Первому этапу отвечают ПК

A. robustus — V. pseudomorulae (I) и па-линоассоциации III, IV и V, которые характеризуются ведущей ролью четырех групп среди спор и преобладанием пыльцы Taeniaesporites в пыльцевой части. Второму этапу соответствуют ПК A. robustus — V. pseudomorulae (II) и палиноассоциация VI, отличительной особенностью которых является первое появление среднетриасовых видов-индексов и некоторых единичных таксонов, ранее служивших ключевыми для определения начала позднетриасовой эпохи, а также широкое развитие нестриатной двухмешко-вой пыльцы. Кроме того, следует указать на присутствие в составе двух охарактеризованных выше ПК группы переотложенных палеозойских и индских таксонов.

Правомерность представления о двучленном строении позднеоленек-ской палинофлоры подтверждается и результатами палинологических исследований в Баренц-регионе [15, 21]. На куполе Свалис (Svalis), расположенном в Баренцевом море между островом Медвежьим и побережьем Норвегии, бурением вскрыт разрез нижнесреднетриасовых отложений, датированных аммоноидеями и прекрасно охарактеризованных миоспорами. В целом в разрезе выделены восемь палинокомп-лексов. Спэтским отложениям, аналогу верхнеоленекских в общей стратиграфической шкале, отвечают два из них — палинокомплексы Svalis-3 и Svalis-4 (см. схему).

ПК Svalis-3 определен в верхней части формации Клаппмисс, отнесенной к раннему спэту по обнаруженным в ней аммоноидеям. Комплекс выделен из отложений морского генезиса, в нем преобладают пыльца и микрофитопланктон. Тем не менее его состав может быть приведен по принятой в тексте схеме, так как баренцевоморс-кий материал отвечает ей в полной мере. Из первой группы спор в ПК присутствуют Verrucosisporites, Cyclo-granisporites, Cyclotriletes. Группа ка-ватных представлена спорами Kraeuselisporites, Lundbladispora, Densoisporites, Aratrisporites, а также Pechorosporites и Rewanispora. Два последних рода, типичных для индских отложений, на этом уровне, вероятно, являются переотложенными. А присутствие рода Pechorosporites в нижнетриасовых отложениях Баренц-региона свидетельствует о его широком географическом распространении и выводит род из группы тимано-севе-роуральских эндемиков. В ПК Svalis-3 определены также споры родов Nevesi-sporites и Punctatisporites.

Перечисленным таксонам сопутствуют споры родов Reticulatisporites, Acanthotriletes, Convolutispora, Dictyo-triletes spp., Calamospora, Dictyo-phyllidites и группа спор, переотложенных из индского интервала.

Пыльцевая часть ПК Svalis-3 представлена родом Taeniaesporites и немногочисленными видами родов Platysaccus, Alisporites, Klausi-pollenites, Falcisporites, Striato-abietites . В качестве характерных особенностей ПК норвежскими палинологами указаны появление видов Angustisulcites klausii Freudenthal, Cordaitina gunyalensis (Pant et Srivastava) Balme и систематическое присутствие Voltziaceaesporites hetero-morpha Klaus.

Палинокомплекс Svalis-4 выделен из отложений, относимых к нижней и средней частям формации Стейнкоббе. По находкам раковин аммоноидей и би-вальвий установлен позднеспэтский возраст вмещающих отложений и их принадлежность к зоне subrobustus . Для этого ПК характерно возрастание видового разнообразия за счет его обновления и в споровой, и в пыльцевой частях. Среди спор резко увеличилось содержание орнаментированных форм Verrucosisporites , Cyclotriletes, Cyclo-verrutriletes presselensis . Обновился видовой состав спор Aratrisporites, Nevesisporites . По-прежнему присутствуют споры Punctatisporites . Установлено появление спор родов Todi-sporites , Granulatisporites, Baculati-sporites .

Норвежскими палинологами особо подчеркиваются первое появление и постоянное присутствие на этом стратиграфическом уровне вида Jerseyaspora punctispinosa Kar et al. и его морфологических вариаций. Судя по приведенным на фототаблицах снимкам, изображения принадлежат видам Baculatisporites verus и Baculatisporites baculatus , названия которых приняты нами по Т. Орловс-кой-Зволиньской [18, 19]. Вид Baculati-sporites verus , как было указано ранее, в Тимано-Североуральском регионе также появляется в верхнем оленеке. Как бы ни обстояли дела с синонимикой, суть дела не меняется и состоит в том, что первое появление этих форм отмечено в спэтских (верхнеоленек-

ских) отложениях, а систематическое распространение наблюдается с основания среднего триаса. Подчеркнем также наличие в ПК Svalis-4 вида Lyco-podiacidites kuepperi и первое появление вида Striatella seebergensis Mдdler, название которого является синонимом Duplexisporites gyratus (ср. описание вида в работах Mдdler, 1964, и Playford et Dettmann, 1965).

Пыльцевая часть ПК Svalis-4 отличается обилием двухмешковых форм, обусловленным прежде всего множеством пыльцы Taeniaesporites и Striatoabietites . Очень важно отметить первое появление в разрезе видов Illinites chitonoides Klaus (син. Florinites pseudostriatus Kopytova), Protodiploxypinus gracilis, P. sittleri (Klaus) Scheuring , Triadispora crassa Klaus. Помимо перечисленных таксонов в комплексе представлена пыльца Chordasporites и Brachysaccus .

Таким образом, в верхнеоленекских отложениях севера Евразии (Баренц-регион, Тимано-Североуральский регион, север Восточной Сибири) прослеживаются общие черты в эволюции па-линофлоры. В первую очередь — это два этапа ее развития. Для первого этапа характерны руководящая роль четырех групп спор и доминирование пыльцы Taeniaesporites , для второго — начало активного развития нестриатной пыльцы и первое появление группы видов, преимущественное развитие которых связано со средне- и позднетриасовыми отложениями.

Аналоги нижнеанизийского подъяруса и палеонотологическое обоснование их выделения

Аналогам нижнеанизийского подъяруса в Тимано-Североуральском регионе отвечают нижняя часть ангуран-ской свиты Печорской синеклизы, краснокаменская свита Большесынин-ской впадины, верхнелестаншорская подсвита и нижняя часть нядейтинской свиты Коротаихинской впадины (см. схему). Из этих отложений известны остатки наземных позвоночных, конхо-страки и миоспоры. Тетраподы из крас-нокаменских отложений и нижней части верхнелестаншорских относятся к фауне Heptasaurus — Eocyclotosaurus раннеанизийского возраста [8, 9]. По присутствию в комплексе конхострак из ангуранской и краснокаменской свит видов Diaplexa tijanensis Novojilov и Loxomicrogypta nodosa Novojilov В. А. Молиным было сделано заключение о 10

среднетриасовом возрасте вмещающих отложений [1].

Рассматриваемый нами интервал разреза охарактеризован палинокомп-лексом Duplexisporites gyratus - Con-centricisporites nevesi . Совместное нахождение с комплексами тетрапод и кон-хострак определяет его среднетриасовый, раннеанизийский возраст [1].

Палинокомплекс Duplexisporites gyratus — Concentricisporites nevesi

Основой для выделения ПК стали в первую очередь одновременное появление и систематическое распространение среди миоспор форм, характерных для среднетриасовой эпохи и впервые обнаруженных единичными экземплярами в конце позднего оленека. Это споры родов Duplexisporites , Concentricisporites , Converrucosi-sporites и вид Baculatisporites verus . Споры Duplexisporites и Concentrici-sporites сразу достигли широкого распространения, а споры вида Baculati-sporites verus и рода Converrucosi-sporites немногочисленны, но встречаются систематически. Наряду с перечисленными в ПК обязательно присутствуют виды Dictyotriletes macro-reticulatus и Camptotriletes cerebri-formis . Установлено распространение видов Foveosporites visscheri, Perotri-lites minor (Mдdler) Antonescu et Taugordeau-Lanz, Velamisporites sach-rajensis Yaroshenko.

В ПК D. gyratus — C. nevesi локально и единичными экземплярами появились некоторые виды, характерные для более высоких стратиграфических уровней триаса. Это Polypodiisporites ipsviciensis , Punctatosporites walkomi de Jersey, Keuperisporites baculatus Schulz, Convolutispora microfoveolata Schulz , Uvaesporites argentaeformis (Bolchovitina) Schulz , Stereisporites radiatus Schulz , Aulisporites astigmosus (Leschik) Klaus, Polypodites cladophle-boides Brick , споры типа Phlebopteris, наряду с известными уже с оленека видами Lycopodiacidites kuepperi и Camarozonosporites rudis .

Унаследована группа спор, составляющих основу раннетриасовых комплексов, но на этом рубеже в ней происходят некоторые изменения, а именно: увеличивается содержание представителей родов Aratrisporites и Nevesisporites. Характерно появление вида A. fischeri. Очень высоким остается содержание спор рода Verru-cosisporites, систематически присут- ствуют Cyclotriletes и Cyclograni-sporites, увеличилось содержание вида Cycloverrutriletes presselesis. Резко сокращается содержание трехлучевых ка-ватных спор родов Kraeuselisporites, Lundbladispora, Densoisporites. Постоянным осталось присутствие рода Punctatisporites.

В ПК D. gyratus—C. nevesi получают развитие шиповатые формы и среди них вид Anapiculatisporites tele-phorus . Обновился видовой состав спор диптериевых и морфологически близких к ним форм.

В пыльцевой части ПК, количественно весьма незначительной, на фоне преимущественного распространения пыльцы Taeniaesporites более разнообразными и постоянно присутствующими становятся представители родов Alisporites , Platysaccus , Falcisporites и Chordasporites . Наряду с перечисленными таксонами распространена пыльца Microcahryidites , Minutosaccus , Podosporites amicus Scheuring, Voltziaceaesporites heteromorpha , Heliosaccus dimorphus . Определены единичные Florinites pseudostriatus Kopytova, F. walchius Kopytova, Podocarpidites keuperianus (Mдdler) Schuurman, Samaropollenites speciosus (Goubin) Dolby et Balme, Striatoabietites balmei .

Обоснование возраста палино-комплекса Duplexisporites gyratus —

Concentricisporites nevesi

Среднетриасовый, раннеанизий-ский возраст ПК D. gyratus—C. nevesi подтверждается значительным сходством его состава с составом ПК Sva-lis-5 из аммонитовых зон Karangatites archipovi и Karangatites evolutus Баренц-региона, установленных в средней части формации Стейнкоббе [14]. Характеристика комплекса, приведенная в публикациях, предоставляет для этого прекрасную возможность [1, 15, 21].

Первая общая черта сравниваемых ПК состоит в унаследованности ими ядра верхнеоленекских ассоциаций, состоящего в Баренц-регионе из спор родов Verrucosisporites , Cyclotriletes , Cyclogranisporites , Punctatisporites , Kraeuselisporites , Lundbladispora , Densoisporites , Aratrisporites, Nevesi-sporites .

Вторая параллель — это присутствие в ПК Svalis-5 так называемой среднетриасовой группы таксонов. Определены Duplexisporites gyratus, Lyco- podiacidites kuepperi, Jerseyaspora punctispinosa. В массовом количестве присутствуют Anapiculatisporites с преобладанием вида A. spiniger, широко развиты споры Baculatisporites и Todisporites.

Третьей общей чертой ПК Svalis-5 и D. gyratus‒C. nevesi является состав пыльцевой части, основу которой составляет пыльца Taeniaesporites . На этом стратиграфическом уровне начинается широкое развитие пыльцы родов Alisporites , Falcisporites , Platysaccus , Chordasporites, Brachysaccus . Распространены виды Voltziaceaesporites heteromorpha , Protodiploxypinus gracilis , P. sittleri , Illinites chitonoides . Особенностью баренцевоморского комплекса являются большое количество пыльцы Striatoabietites и непременное наличие вида Angustisulcites klausii (син. Lueckisporites triassicus Clarke). В Тимано-Североуральском регионе постоянное присутствие в комплексе пыльцы родов Florinites и Angustisulcites наблюдается стратиграфически выше, но ее наличие в ранне-анизийских отложениях Баренц-региона расширяет стратиграфический диапазон этих таксонов.

Таким образом, очень близкое сходство составов ПК Svalis-5 и D. gyratus‒ C. nevesi на родовом и видовом уровнях подтверждает раннеанизийский возраст последнего, первоначально установленный по совместному нахождению с комплексами тетрапод и конхо-страк именно этого возраста.

Выводы

Из приведенного выше материала следует вывод о несомненно поздне-оленекском возрасте ПК A. robustus— V. pseudomorulae и его региональном распространении на севере Евразии в отложениях, относимых к верхнеоле-некскому подъярусу и его аналогам. Выделены два комплекса: A. robustus— V. pseudomorulae (I) и A. robustus— V. pseudomorulae (II). На основе детального сравнения их качественных составов с палиноассоциациями из разрезов, охарактеризованных аммо-ноидеями, установлено, что ПК A. robustus—V. pseudomorulae (I) описывает интервал аммонитовых зон Bajarunia euomphala‒Olenekites spiniplicatus (вероятно, в объеме подзоны Parasibirites grambergi), а ПК A. robustus—V. pseudomorulae (II) характеризует отложения зоны Keyser-lingites subrobustus. Следовательно, правомерно считать аналогами верх-неоленекского подъяруса в Тимано-Североуральском регионе харалей-скую свиту в Печорской синеклизе, бoльшие части песчано-глинистой толщи и бызовской свиты в Большесынин-ской впадине, верхнюю часть нижне-лестаншорской подсвиты в Коротаихин-ской впадине.

Начало среднетриасовой эпохи описывается палинокомплексом Duplexi-sporites gyratus — Concentricisporites nevesi , который характеризует основание ангуранской свиты в Печорской синеклизе, краснокаменскую свиту в Большесынинской впадине, верхнелес-таншорскую подсвиту и нижнюю часть нядейтинской свиты в Коротаихинской впадине. Среднетриасовый, раннеани-зийский возраст ПК D. gyratus— C. nevesi и вмещающих его отложений определен по совместному нахождению с остатками тетрапод фауны Heptasaurus — Eocyclotosaurus и подтвержден значительным сходством его состава с составом палинокомплекса Svalis-5 из раннеанизийских аммонитовых зон Karangatites archipovi и Karangatites evolutus .