Перспективы использования полиморфных вариантов локуса 9р21.3 в стратификации риска и прогнозировании исходов после чрескожных коронарных вмешательств

Перспективы использования полиморфных вариантов локуса 9р21.3 в стратификации риска и прогнозировании исходов после чрескожных коронарных вмешательств

Автор: Шестерня П.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю.

Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk

Рубрика: Обзоры и лекции

Статья в выпуске: 3 т.27, 2012 года.

Бесплатный доступ

Отбор больных для выбора способа реваскуляризации является ключевым в определении успешности предстоящей процедуры. Основным в стратификации интра- и послеоперационного риска является оценка тяжести поражения коронарного русла по данным ангиографии. Использующиеся в настоящее время индексы не позволяют в полной мере оценить степень риска чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). Одним из направлений повышения предикторного значения ангиографических, интегральных клинико-ангиографических шкал является их совместное использование с молекулярно-генетическими данными. Значительным достижением последних лет явилось открытие небольшого участка 9-й хромосомы - 9р21.3, ассоциированного с развитием инфаркта миокарда, течением и исходами заболевания. Выявлено также влияние локуса 9р21.3 на темпы прогрессирования ишемической болезни сердца (ИБС). Данный обзор литературы посвящен перспективному направлению - использованию результатов генетических исследований с целью стратификации риска больных перед ЧКВ и лучшего прогнозирования исходов коронарных вмешательств.

Еще

Инфаркт миокарда, чкв, полиморфизмы, хромосома 9р21.3, предикторы, шкала риска

Короткий адрес: https://sciup.org/14919761

IDR: 14919761

Список литературы Перспективы использования полиморфных вариантов локуса 9р21.3 в стратификации риска и прогнозировании исходов после чрескожных коронарных вмешательств

  • Громов Д.Г., Колединский А.Г., Сухоруков О.Е. и др. Отдаленные результаты ангиопластики коронарных артерий в зависимости от исходной тяжести их поражения, рассчитанной по шкале SYNTAX/Четвертый Российский Съезд интервенционных кардиологов: материалы конференции//Международный журнал интервенционной кардиологии. -2011. -Т. 24. -С. 35.
  • Иванов В.А., Белякин С.А., Майсков В.В. и др. Определение тактики реваскуляризации миокарда у больных ИБС с многососудистым поражением коронарного русла/Четвертый Российский Съезд интервенционных кардиологов: материалы конференции//Международный журнал интервенционной кардиологии. -2011. -Т. 24. -С. 49.
  • Иванов В.А., Белякин С.А., Майсков В.В. и др. Стентирование бифуркационных стенозов коронарных артерий с измерением фракционного резерва кровотока/Четвертый Российский Съезд интервенционных кардиологов: материалы конференции//Международный журнал интервенционной кардиологии. -2011. -Т. 24. -С. 47.
  • Иткин Г.П., Ванюков А.Е., Конышева Е.Г. и др. Оценка гемодинамической значимости стеноза коронарных артерий для выработки показаний к реваскуляризации/Четвертый Российский Съезд интервенционных кардиологов: материалы конференции//Международный журнал интервенционной кардиологии. -2011. -Т. 24. -С. 51.
  • Кононов А.В., Костянов И.Ю., Громов Д.Г. и др. Отдаленные клинико-ангиографические результаты стентирования ствола ЛКА/Четвертый Российский Съезд интервенционных кардиологов: материалы конференции//Международный журнал интервенционной кардиологии. -2011. -Т. 24. -С. 74-75.
  • Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А. и др. Статус метилирования гена CDKN2A (P16INK4A и P14ARF) в тканях сонных артерий у больных атеросклерозом//Медицинская генетика. -2012. -Т. 11 (2). -С. 34-37.
  • Самко А.Н., Батыралиев Т.А., Першуков И.В. и др. Роль клинических и ангиографических факторов в результатах применения в реальной клинической практике стандартных стентов и стентов, выделяющих лекарства, у больных с поражением незащищенного основного ствола левой коро# нарной артерии//Интервенционная кардиология. -2009. -Т. 18. -С. 55-60.
  • Честюхин В.В., Миронков Б.Л., Покатилов А.А. и др. Значимость факторов, влияющих на оптимизацию стентирования ствола левой коронарной артерии//Интервенционная кардиология. -2008. -Т. 16. -С. 11-17.
  • Abdullah K.G., Li L., Shen G.Q. et al. Four SNP's on chromosome 9p21 confer risk to premature, familial CAD and MI in an American Caucasian population (GeneQuest)//Ann. Hum. Genet. -2008. -Vol. 72 (5). -P. 654-657.
  • Adrissino D., Berzuini C., Merlini P.A. et al. Influence of 9p21.3 genetic variants on clinical and angiographic outcomes in earlyonset myocardial infarction//J. Am. Coll. Cardiol. -2011. -Vol. 58 (4). -P. 426-434.
  • Beckie T.M., Groer M.W., Beckstead J.W. The relationship between polymorphisms on chromosome 9p21 and age of onset of coronary heart disease in black and white woman//Genetic Testing and Molecular Biomarkers -2011. -Vol. 15 (6). -P. 435-442.
  • Bown M.J., Braund P.S., Thompson J. et al. Association between the coronary artery disease risk locus on chromosome 9p21.3 and abdominal aortic aneurysm//Circ. Cardiovasc. Genet. -2008. -№ 1. -P. 39-42.
  • Brennan J.M., Dai D., Patel M.R. et al. Characteristics and longterm outcomes of percutaneous revascularization of unprotected left main coronary artery stenosis in the United States: a report from the National Cardiovascular Data Registry, 2004 to 2008//J. Am. Coll. Cardiol. -2012. -Vol. 59. -P. 648-654.
  • Broadbent H.M., Peden J.F., Lorkowski S. et al. Susceptibility to coronary artery disease and diabetes is encoded by distinct, tightly linked SNPs in the ANRIL locus on chromosome 9p//Hum. Mol. Genet. -2008. -Vol. 17. -P. 806-814.
  • Brown A.J., McCormick L.M., Gajendragadkar P.R. et al. Prognosis after primary percutaneous coronary intervention for ST# elevation myocardial infarction is predicted by extent and complexity of coronary artery disease by the SYNTAX score//J. Am. Coll. Cardiol. -2011. -Vol. 58. -P. 100.
  • Buysschaert I., Carruthers K.F., Dunbar D.R. et al. A variant at chromosome 9p21 is associated with recurrent myocardial infarction and cardiac death after acute coronary syndrome: The GRACE Genetics Study//Eur. Heart J. -2010. -Vol. 31. -P. 1132-1141.
  • Chan K., Motterle A., Laxton R.C. et al. Common variant on chromosome 9p21 predict severity of coronary artery disease//J. Am. Coll. Cardiol. -2011. -Vol. 57. -P. 1497-1498.
  • Chen S.L., Chen J.P., Mintz G. et al. Comparison between the NERS (New Risk Stratification) score and the SYNTAX (Synergy between Percutaneous Coronary Intervention with Taxus and Cardiac Surgery) score in outcome prediction for unprotected left main stenting//J. Am. Coll. Cardiol. Intv. -2010. -No. 3. -P. 632-641.
  • Dandona S., Stewart A.F.R., Chen L. et al. Gene dosage of the common variant 9p21 predicts severity of coronary artery disease//J. Am. Coll. Cardiol. -2010. -Vol. 56. -P. 479-486.
  • Franceschini N., Carty C., Buzkova P. et al. Association of genetic variants and incident coronary heart disease in multiethnic cohorts: the PAGE study//Circ. Cardiovasc. Genet. -2011. -Vol. 4 (6). -P. 661-672.
  • Garg S., Sarno G., Garcia#Garcia H.M. et al. A new tool for the risk stratification of patients with complex coronary artery disease: the Clinical SYNTAX Score//Circ. Cardiovasc. Interv. -2010. -Vol. 3. -P. 317-326.
  • Gensini G.G. A more meaningful scoring system for determining the severity of coronary heart disease//Am. J. Cardiol. -1983. -Vol. 51 (3). -P. 606.
  • Helgadottir A., Thorleifsson G., Manolescu A. et al. A common variant on chromosome 9p21 affects the risk of myocardial infarction//Science. -2007. -Vol. 316. -P. 1491-1493.
  • Helgadottir A., Thorleifsson G., Magnusson K.P. et al. The same sequence variant on 9p21 associates with myocardial infarction, abdominal aortic aneurysm and intracranial aneurysm//Nat. Genet. -2008. -Vol. 40. -P. 217-224.
  • Hiura Y., Fukushima Y., Yuno M. et al. Validation of the association of genetic variants on chromosome 9p21 and 1q41 with myocardial infarction in a Japanese population//Circ. J. -2008. -Vol. 72. -P. 1213-1217.
  • Kathiresan S., Voight B.F., Purcell S. et al. Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants//Nat. Genet. -2009. -Vol. 41. -P. 334-341.
  • King S.B. 3rd, Smith S.C.Jr., Hirshfeld J.W.Jr. et al. 2007 focused update of the ACC/AHA/SCAI 2005 guideline update for percutaneous coronary intervention: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice guidelines//J. Am. Coll. Cardiol. -2008. -Vol. 51. -P. 172-209.
  • Linsel-Nitschke P., Schunkert H. Chromosome 9p21 and coronary risk -the mystery continues//Atherosclerosis -2011. -Vol. 214 (2). -P. 257-258.
  • Maitra A., Dash D., John S. et al. A common variant in chromosome 9p21 associated with coronary artery disease in Asian Indians//J. Genet. -2010. -Vol. 88. -P. 113-118.
  • Mark D.B., Nelson C.L., Califf R.M. et al. Continuing evolution of therapy for coronary artery disease. Initial results from the era of coronary angioplasty//Circulation -1994. -Vol. 89. -P. 2015-2025.
  • McPherson R., Pertsemlidis A., Kavaslar N. et al. A common allele on chromosome 9 associated with coronary heart disease//Science. -2007. -Vol. 316. -P. 1488-1491.
  • Morice M.C., Serruys P.W., Kappetein A.P. et al. Outcomes in patients with de novo left main disease treated with either percutaneous coronary intervention using paclitaxel-eluting stents or coronary artery bypass graft treatment in the Synergy Between Percutaneous Coronary Intervention with TAXUS and Cardiac Surgery (SYNTAX) trial//Circulation. -2010. -Vol. 121. -P. 2645-2653.
  • Musunuru K., Kathiresan S. Genetics of coronary artery disease//Ann. Rev. Genomics Hum. Genet. -2010. -Vol. 11. -P. 5.1-5.18.
  • Nam C., Mangiacapra F., Entjes R. et al. Functional SYNTAX score for risk assessment in multivessel coronary artery disease//J. Am. Coll. Cardiol. -2011. -Vol. 58 (12). -P. 1211-1218.
  • Nashef S.A., Roques F., Michel P. et al. European System for Cardiac Operative Risk Evaluation (EuroSCORE)//Eur. J. Cardiothorac. Surg. -1999. -Vol. 16. -P. 9-13.
  • Park D.W., Seung K.B., Kim Y.H. et al. Long-term safety and efficacy of stenting versus coronary artery bypass grafting for unprotected left main coronary artery disease: 5-year results from the MAINCOMPARE (Revascularization for Unprotected Left Main Coronary Artery Stenosis: Comparison of Percutaneous Coronary Angioplasty Versus Surgical Revascularization) registry//J. Am. Coll. Cardiol. -2010. -Vol. 56. -P. 117-124.
  • Park S.J., Kim Y.H., Park D.W. et al. Randomized trial of stents versus bypass surgery for left main coronary artery disease//N. Engl. J. Med. -2011. -Vol. 364. -P. 1718-1727.
  • Parsonnet V., Dean D., Bernstein A.D. A method of uniform stratification of risk for evaluating the results of surgery in acquired adult heart disease//Circulation. -1989. -Vol. 79. -P. 3-12.
  • Patel R.S., Su S., Neeland I.J. et al. The chromosome 9p21 risk locus is associated with angiographic and progression of coronary artery disease//Eur. Heart J. -2010. -Vol. 31. -P. 3017-3023.
  • Pijls N.H., Fearon W.F., Tonino P.A. et al. Fractional flow reserve versus angiography for guiding percutaneous coronary intervention in patients with multivessel coronary artery disease: 2-year follow#up of the FAME (Fractional Flow Reserve Versus Angiography for Multivessel Evaluation) study//J. Am. Coll. Cardiol. -2010. -Vol. 56. -P. 177-1784.
  • Saleheen D., Alexander M., Rasheed A. et al. Association of the 9p21.3 locus with risk of first-ever myocardial infarction in Pakistanis: case-control study in South Asia and updated meta analysis of Europeans//Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. -2009. -Vol. 30. -P. 1467-1473.
  • Samani N.J., Erdmann J., Hall A.S. et al. Genomewide association analysis of coronary artery disease//N. Engl. J. Med. -2007. -Vol. 357. -P. 443-453.
  • Scheffold T., Kullmann S., Huge A. et al. Six sequence variants on chromosome 9p21.3 are associated with a positive family history of myocardial infarction: a multicenter registry//BMC Cardiovascular Disorders. -2011. -Vol. 11. -P. 9.
  • Schunkert H., Erdmann J., Samani N.J. Genetics of myocardial infarction: a progress report//Eur. Heart J. -2010. -Vol. 31 (8). -P. 918-925.
  • Serruys P.W., Morice M.C., Kappetein A.P. et al. Percutaneous coronary intervention versus coronary#artery bypass grafting for severe coronary artery disease//N. Engl. J. Med. -2009. -Vol. 360. -P. 961-972.
  • Shen G.Q., Li L., Rao S. et al. Four SNP's on chromosome 9p21 in a South Korean population implicate a genetic locus that confers high cross-race risk for development of coronary artery disease//Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. -2008. -Vol. 28. -P. 360-365.
  • Sianos G., Morel M.A., Kappetein A.P. et al. The SYNTAX score: an angiographic tool grading the complexity of coronary artery disease//EuroIntervention. -2005. -Vol. 1. -P. 219-227.
  • Smith J.G., Melander O., Lovkist H. et al. Common genetic variants on chromosome 9p21 confers risk of ischemic stroke: a large-scale genetic association study//Circ. Cardiovasc. Genet. -2009. -Vol. 2 (2). -P. 159-164.
  • Sullivan D.R., Marwick T.H., Freedman S.B. A new method of scoring coronary angiograms to reflect extent of coronary atherosclerosis and improve correlation with major risk factors//Am. Heart J. -1990. -Vol. 119. -P. 1262-1267.
  • Tonino P.A., Fearon W.F., De Bruyne B. et al. Angiographic versus functional severity of coronary artery stenoses in the FAME study fractional flow reserve versus angiography in multivessel evaluation//J. Am. Coll. Cardiol. -2010. -Vol. 55. -P. 2816-2821.
  • Van Gaal W.J., Ponnuthurai F.A., Selvanayagam J. et al. The Syntax score predicts peri-procedural myocardial necrosis during percutaneous coronary intervention//Int. J. Cardiol. -2009. -Vol. 135. -P. 60-65.
  • Wykrzykowska J.J., Garg S., Girasis C. et al. Value of the SYNTAX score for risk assessment in the all#comers population of the randomized multicenter LEADERS (Limus Eluted from A Durable versus ERodable Stent coating) trial//J. Am. Coll. Cardiol. -2010. -Vol. 56. -P. 272-277.
  • Ye S., Willeit J., Kronenberg F. et al. Association of genetic variation on chromosome 9p21 with susceptibility and progression of atherosclerosis: a population#based, prospective study//J. Am. Coll. Cardiol. -2008. -Vol. 52. -P. 378-384.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp