Подбор родственного и неродственного донора ГСК для пациентов клиники Российского научно-исследовательского института гематологии и трансфузиологии
Автор: Беркос А.С., Терентьева М.А., Беляева Е.В., Ерохина Л.В., Бакай В.В., Моисеева Л.М., Бубнова Людмила Николаевна
Журнал: Вестник гематологии @bulletin-of-hematology
Рубрика: В помощь практическому врачу
Статья в выпуске: 2 т.14, 2018 года.
Бесплатный доступ
Подбор донора гск
Короткий адрес: https://sciup.org/170150019
IDR: 170150019
Текст статьи Подбор родственного и неродственного донора ГСК для пациентов клиники Российского научно-исследовательского института гематологии и трансфузиологии
Материалы и методы . Было проведено HLA-A, B, C, DRB1, DQB1 типирование 200 больных гемобластозами, 262 их сиблингов для подбора родственного донора, а также 21 пациента для подбора неродственного донора в отечественном объединённом регистре (регистр), включающем около 0 тысяч потенциальных доноров костного мозга. Молекулярное типирование проводилось методом
SSP с использованием наборов сиквенс-спец-ифических праймеров фирмы «Protrans».
Результаты . Для 61 пациента (31 %) был обнаружен сиблинг, полностью совпадающий по антигенам HLA. В семьях с количеством детей более двух обнаружено значительное увеличение частоты выявления HLA совместимого сиблинга по сравнению с семьями с двумя детьми (50 % и 25 % соответстствен-но). Частота встречаемости идентичных, га-плоидентичных и полностью отличающихся по фенотипу сиблингов соответствовала классическому менделевскому распределению (24 %, 51 % и 25 % соответственно).
Для 7 (31 %) пациентов, нуждавшихся в подборе неродственного донора, в регистре было обнаружено 16 HLA-A, B, C, DRB1, DQB1 (базовое разрешение)совместимых доноров. Для 3 пациентов подобранные доноры в дальнейшем оказались совместимыми и на уровне высокого разрешения.
Выводы . Полученные результаты в основном согласуются со статистикой подборов родственных и неродственных доноров в других трансплантационных центрах. Важно отметить,что поиск HLA-совместимых неродственных доноров даже в относительно небольшом регистре для пациентов,не имеющих HLA-идентичного сиблинга, может быть достаточно успешным.