Полиморфизм генов ренин-ангиотензивной системы у детей с пороками развития мочевыводящей системы
Автор: Ахметшин Р.З., Нургалиева А.Х., Миронов П.И.
Журнал: Экспериментальная и клиническая урология @ecuro
Рубрика: Детская урология
Статья в выпуске: 2, 2019 года.
Бесплатный доступ
Введение: Перспективность изучения генетических факторов идентификации пациентов высокого риска злокачественного течения хронической болезни почек (ХПБ) у детей является очевидной. Целью нашего исследования явилась сравнительная оценка генетической предрасположенности к злокачественному течению ХБП у детей с врожденными аномалиями мочевыводящих путей (ВАМП) и нефритом на основе изучения полиморфизма генов системы ренин-ангиотензин. Методы. В исследование было включено 95 детей. В зависимости от причины развития ХБП пациенты разделены на две группы - группа сравнения (n=52), дети с гломерулонефритом. Основная группа (n=43) пациенты, у которых развитие ХПБ было ассоциировано с ВАМП. Проведено определение частот аллелей и генотипов полиморфных локусов ренин-ангитензиновой системы (рецептора ангиотензина 1 (AGTR1, rs5186 (1166A/C)), ангиотензинпревращающего фермента (ACE, (Ins-Del)), рецептора ангиотензина II второго типа (AGTR2, -1332A/G, rs1403543 (G1675A)), ангиотензино-гена (AGT, rs4762 (Thr174Met), rs699 (M235T))...
Врожденные аномалии мочевыводящих путей, дети, генетическая предрасположенность
Короткий адрес: https://sciup.org/142223120
IDR: 142223120 | DOI: 10.29188/2222-8543-2019-11-2-140-145
Список литературы Полиморфизм генов ренин-ангиотензивной системы у детей с пороками развития мочевыводящей системы
- Capone VP, Morello W, Taroni F, Montini G. Genetics of Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract: The Current State of Play. Int J Mol Sci 2017, 18, 796 DOI: 10.3390/ijms18040796
- Даминова М.А. Хроническая болезнь почек у детей: этиология, классификация и факторы прогрессирования. Вестник современной клинической медицины 2016. 9,(2): 36-41.
- Седашкина О.А., Маковецкая Т.А., Печкуров Д.В. Роль некоторых генетических факторов в прогрессировании хронической болезни почек у детей. Практическая медицина 2015, (7):72-77.
- Uetani N, Bouchard M. Plumbing in the embryo: Developmental defects of the urinary tracts. Clin Genet 2009, 75, 307-317 10.1111/j. 1399-0004.2009.01175.x. DOI: 10.1111/j.1399-0004.2009.01175
- Bulum B, Ozçakar Z, Ustuner E, Du, sunceli E, Kavaz A, Duman D. et al. High frequency of kidney and urinary tract anomalies in asymptomatic first-degree relatives of patients with CAKUT. Pediatr Nephrol 2013, 28: 2143-2147 DOI: 10.1007/s00467-013-2530-8
- Renkema K, Winyard P, Skovorodkin I, Levtchenko E, Hindryckx A, Jeanpierre C et al. Novel perspectives for investigating congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Nephrol Dial Transplant 2011, 26, 3843-3851
- DOI: 10.1093/ndt/gfr655
- Weber S. Novel genetic aspects of congenital anomalies of kidney and urinary tract. Curr Opin Pediatr 2012, 24, 212-218 10.1097/ MOP0b013e32834fdbd4
- DOI: 10.1097/MOP0b013e32834fdbd4
- Nicolaou N, Renkema K, Bongers E, Giles R, Knoers N. Genetic, environmental, and epigenetic factors involved in CAKUT. Nat Rev Nephrol 2015, 11: 720-731
- DOI: 10.1038/nrneph.2015.140
- Шарнова Ж.П., Тихомиров Е.Е., Цыгин А.Н. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы при нефротическом синдроме у детей Педиатрическая фармакология 2006, 3, (4): 10-17
- Gribouval O, Gonzales M, Neuhaus T, Aziza J, Bieth E, Laurent N et al. Mutations in genes in the renin-angiotensin system are associated with autosomal recessive tubular dysgenesis. Nat Genet 2005, 37: 964-968
- DOI: 10.1051/jbio/2009035
- KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidnei International supll 2013; (1): 163p
- Ахметшин РЗ. Предикторы прогрессирования хронической болезни почек у детей с пороками развития мочевыводящей системы. Экспериментальная и клиническая урология 2017, (1): 126-130
