Применение принципов «зеленой» химии в пропаргилировании п-фенилендиамина
Автор: Визер Светлана Ахметшакуровна, Ержанов Казбек Бекмаганбетович, Андреев Владимир Петрович, Ратникова Ирина Александровна
Журнал: Ученые записки Петрозаводского государственного университета @uchzap-petrsu
Рубрика: Биология
Статья в выпуске: 6 (151), 2015 года.
Бесплатный доступ
В результате изучения пропаргилирования п-фенилендиамина в присутствии поташа и тетра-н-бутиламмоний йодида в качестве катализатора в различных растворителях при варьировании температуры от 40 до 70 °С и продолжительности процесса от 3 до 25 часов найдены условия проведения реакции, приводящие к преимущественному образованию моно-, ди-, три- или тетрапропаргильных производных п-фенилендиамина. С помощью колоночной хроматографии на силикагеле выделены образцы индивидуальных пропаргильных производных п-фенилендиамина. Строение и состав аминов подтверждены данными ЯМР Щ, 13С, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Впервые исследованы антибактериальные свойства гидрохлоридов синтезированных пропаргильных производных п-фенилендиамина на восьми тест-культурах, включая грамотрицательные бактерии Escherichia coli, Salmonella gallinarum, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae 444; грамположительные бактерии Mycobacterium B 5, Staphilococcus aureus 9, 3316 и дрожжеподобные грибы Candida albicans.
Ароматические диамины, п-фенилендиамин, алкинилгалогениды, пропаргилирование, гидрохлориды пропаргил-п- фенилендиаминов
Короткий адрес: https://sciup.org/14750945
IDR: 14750945
Список литературы Применение принципов «зеленой» химии в пропаргилировании п-фенилендиамина
- Андреев В. П., Зайцев Д. О., Соболев П. С., Визер С. А., Ержанов К.Б., Ремизова Л. А. Бактерицидные и фунгицидные свойства ацетиленовых четвертичных аммониевых солей//Химический журнал Казахстана. 2012. Спец. вып. (№ 38). С. 46-48.
- Балова И. А., Ремизова Л. А., Пащенко В. Ю. Синтез ацетиленовых и диацетиленовых диаминов в реакции алкинилирования о-фенилендиамина//Журнал органической химии. 1999. Т. 35. № 10. С. 1508-1511.
- Визер С. А., Ержанов К. Б., Андреев В. П. Новые условия пропаргилирования бензол-1,2-диамина//Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Сер. «Естественные и технические науки». 2014. № 2 (139). С. 7-10.
- Гудзь О. В. Итоги и перспективы клинического применения дезинфекционных средств из группы четвертичных аммониевых соединений//Провизор. 1998. Вып. 12 . Режим доступа: http://www.provisor.com. ua/archive/1998/N12/klin_dez.php
- Егоров Н. С. Основы учения об антибиотиках. М.: Высш. шк., 1994. 512 с.
- Кустов Л. М., Белецкая И. П. “Green Chemistry” -новое мышление//Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества им. Д. И. Менделеева). 2004. Т. 48. № 6. С. 3-12.
- Vizer S. A., Yerzhanov K. B., Andreev V. P., Tchugunova N. I. Synthesis of N'-(prop-2-ynyl)benzene-1,2-diamine by organic catalysis//Химический журнал Казахстана. 2014. № 1 (45). С. 99-105.
