Происхождение генома Sus scrofa domestica в процессе микроэволюции при создании новых пород

Главным источником протеина животного происхождения в питании населения Земли, по данным FAO, является мясо свиней. Производство свинины в разных странах составляет 38 % от всех производимых в мире мясопродуктов (например, в Америке менее 10 %, в Китае более 85 %). Однако происхождение и микроэволюция пород современных домашних свиней, судя по некоторым недавним публикациям даже в таких авторитетных журналах, как «Генетика» и «Зоологический журнал», остается недостаточно ясным (1, 2).

Современные исследования по микроэволюции Sus scrofa domestica убедительно на молекулярно-иммуногенетическом уровне подтверждают и дополняют данные, известные со времен Дарвина (3), что главным источником генофонда при формировании генома S. s. domestica послужили геномы известных азиатских и европейских подвидов (4-6). Изучение микроэволюции посредством иммуногенетических методов позволило понять конкретные направления аддитивного обогащения генома свиней и улучшения гетерозиготной адаптивности к условиям существования (7).

Основным генетическим механизмом породообразовательной микроэволюции общепризнаны гибридизация и отбор в условиях интенсивной доместикации при оптимальных условиях кормления, содержания и разведения известных гибридных форм европейских и азиатских потомков диких кабанов. Основу микроэволюции как морфогенетического преобразования организма свиней и других видов животных, составляют мутации и отбор. Однако в отличие от традиционного широкого понимания биологической макроэволюции эти процессы ограничены целенаправленным интенсивным отбором в условиях доместикации. У всех видов сельскохозяйственных животных именно микроэволюция является основой породообразовательного процесса, которому всегда предшествует очень сложный по последствиям процесс доместикации. На этом этапе формируются доместицированные аборигенные популяции, гибридизация представителей которых (в условиях значительной интенсификации естественного отбора искусственным) многократно ускоряет микроэволюцию.

Отмеченные факторы создают оптимальные условия для самого широкого генетического полиморфизма и гетерозиготности генома представителей аборигенных популяций, что обусловливает повышение адаптивности, плодовитости и изменение морфофизиологических признаков, связанных с продуктивностью. В результате физиологического стресса, а также существенного качественного улучшения условий кормления и содержания происходит более интенсивная перестройка генома. Естественно, отпадает необходимость поисков каких бы то ни было дополнительных источников структуры геномов S. s. domestica.

Мы считаем возможным выделить этот этап микроэволюции как породообразовательный процесс, в котором большое значение имеет дополнение примитивных форм отбора специальными способами зоотехнического подбора, совершенными приемами селекции и биотехнологическими методами. При этом особое зна- чение приобретает геномный мониторинг по группам крови и другим генетическим маркерам. Таким образом, мутации, доместикация и гибридизация создают наиболее благоприятную первичную основу породообразования, а генофонды аборигенных популяций и внутривидовая гибридизация — необходимые условия для микроэволюции. Это позволяет выводить высокопродуктивные породные популяции с обогащенной и устойчивой наследственностью и адаптивностью в результате аддитивных и гетерозиготных «компаундных» особенностей.

В геноме S. s. domestica нами идентифицированы молекулярные субхромосомные комплексные структуры, кодирующие мультигенные семейства, образовавшиеся в процессе микроэволюции на основе мутаций и внутривидовой гибридизации, в которой участвовало от 8 до 10 подвидовых форм S. s. scrofa из Центральной и Юго-Восточной Азии, и этот процесс особенно усилился в постдоместикационный период.

При выведении всех современных высокопродуктивных пород свиней, имеющих глобальное распространение, наблюдается каскадное многократное повторение и перманентное использование европейских и азиатских предковых форм, что убедительно подтверждается историко-зоотехническими данными и молеку-лярно-иммуногенетическим анализом локусных и сублокусных элементов Sscr — 4, 9, 12, 15 и 17-я хромосомы (8-11).

Процесс выведения всех известных пород мы считаем возможным рассматривать в селекционно-генетических популяционных понятиях и терминах микроэволюции как равнозначный эквивалент межпородного скрещивания. При этом очень важно учитывать, что и внутривидовая гибридизация нынешних современных далеких потомков подвидов диких кабанов Евразии, и селекция всех аборигенных доме-стицированных популяций происходят при активном использовании искусственного отбора, проводимого человеком. Об этом свидетельствуют данные молекулярно-иммуногенетического анализа диаллельных локусов D , G и F Sscr — соответственно 12, 15 и 17-я хромосомы (7), что подтвердилось в результате изучения микроэволюции полиаллельных локусов Е и L с мультигенными семействами гаплотипов независимых 36 сублокусных элементов Sscr — соответственно 4 и 9-я хромосомы (9, 10).

Основным событием в микроэволюционном процессе породообразования всех изученных популяций домашних свиней S. s. domestica оказалось включение в «компаундные» геномы новых пород структурных элементов локусов родительских форм европейского и азиатского происхождения, обусловливающих высокие адаптивность и продуктивность. Кроме значительного принципиально важного аддитивного обогащения основной генетической структуры генома это обеспечивало перманентное поддержание оптимально высокой степени гетерозиготности не только по локусным, но и по сублокусным внутрихромосомным элементам в «компаундных» геномах популяций вновь создаваемых пород.

Классик отечественной зоотехнии П.Н. Кулешов рассматривал генезис крупной белой породы свиней следующим образом: «При выведении крупной белой породы свиней участие производящих пород можно представить, согласно мнению американского профессора Дитриха, в следующем виде: крупная белая, английская свинья, мелкая белая, йоркширско-лейстерская, китайская, старая английская, лей-стерская, или беквеллевская, крупная йоркширская, потомок индийской свиньи, потомок английского кабана, китайская, старая английская» (12). Очевидно, что доля генома китайского происхождения могла составлять примерно только половину генома свиней крупной белой породы, и представители мелкой белой породы перестали быть фаворитами на свиноводческих выставках в Англии.

Можно предполагать, что при выведении породы мелкая белая было применено половинчатое скрещивание или даже более 50 % крови свиней китайского происхождения; при выведении породы средняя белая участие долей крови было почти равным, а у особей породы крупная белая кровь свиней китайского происхождения была, вероятно, только прилита, то есть ее было существенно меньше половины. «Половинчатым» скрещиванием (по выражению Кулешова) были выведены свиньи беркширской породы (от неаполитанской и английской простой или красной валий-ской), а в Америке — польско-китайской породы (oт беркширов и длинноухой польской) (12).

Кулешов не без основания предполагает, что у особей крупной белой породы прилитие крови азиатских свиней (в том числе элементов генома азиатского происхождения) было значительно меньше, чем при выведении пород средняя белая и тем более мелкая белая. А вот беркширская порода, по его мнению, была получена скрещиванием свиней неаполитанского происхождения и старой английской породы, в том числе красной валийской, у которой со времен до нашей эры доля генома азиатского происхождения была значительной.

По данным английских и немецких ученых, многие европейские породы, которые мы считали самостоятельными, не находя в них следов «азиатской» крови, в действительности имеют краниологические признаки, совершенно сходные с азиатскими породами. Школы Рютимейера и Адамца (цит. по 13) убеждают, что индокитайских свиней впервые завезли в Англию на много сотен лет раньше, чем считается (14). В Италии эти свиньи появились гораздо раньше, чем в Англии, так как многие города Италии вели всемирную торговлю и от пород индокитайских свиней произошла черная неаполитанская порода, послужившая родоначальником беркширов, а затем разновидностям белой породы. Такая последовательность в настоящее время считается твердо установленной. Свиньи беркширской породы быстро захватили рынки Англии. Белой породы в то время еще не было, но была какая-то пестрая свинья. Известный заводчик Паркинен описывает 17 пород, из которых семь были явно метисами китайских свиней, а 10 — происходили от примитивных английских пород. Широкое распространение белой доминантной масти объясняет Давидсон, связывая это с очень успешным завозом из Южного Китая большой группы свиней белой окраски, характеризующихся исключительно высокой продуктивностью (15). После 1851 года свиньи заводчика И. Тулея стали наиболее «модными» в Англии и получили название «йоркширская порода», а в 1885 году после 34 лет селекционного совершенствования — «крупная белая» (16). Первые свиньи крупной белой породы были завезены в Россию в начале 80-х годов XIX столетия. Известно, что лейстерская и крупная белая породы — это фактически одинаковые полукровные гибриды по китайской породе свиней (цит. по 13).

Успехам ранней доместикации свиней способствовала легкая приручаемость животных, особенно в молодом возрасте. Доместикация свиньи наиболее адекватно отвечала запросам человека: некрупные и сравнительно неагрессивные животные, в туше которых содержалось большое количество мяса и жира. Еще одна важная биологическая особенность содействавала этому — всеядность, что снимало заботу запасать корм, так как свинье хватало остатков пищи человека. По Дарвину, приручение свиней в Китае и Таиланде началось за 4900 лет до нашей эры. На территории Европы домашних свиней стали разводить значительно позднее и, естественно, скрещивание особей европейского и азиатского происхождения было весьма ограничено.

Однако сохранились доказательства того, что скрещивание представителей древних местных пород Европы и Азии еще за 9-10 веков до нашей эры способствовало созданию разнообразных форм так называемого греко-итальянского типа, которые вошли в историю как среднеземноморские метисные свиньи гибридного происхождения — романские и курчавые. Необходимо понимать, что их участие в формировании современных пород домашних свиней несравнимо меньше и не идет ни в какое сравнение с завозом в Англию в XVII-XVIII веках животных из Азии, которые явились реальными предковыми формами для современных пород заводских свиней. Именно в эту группу наиболее авторитетные исследователи относят видовую форму S. cristatus и S. vittatus (17, 18). Так, Филипченко объединил подвиды raddeanus , continentalis , monpinensis и другие островные формы в гетерогенный вид S. orientalis . Вслед за Филипченко Волкопялов к наиболее вероятным предкам домашних свиней отнес аборигенных свиней островов Индонезии (14).

Многие авторы в качестве предков домашних свиней рассматривают также S. vittatus . Волкопялов объединяет в подвид S. vittatus большое число разных кабанов Юго-Восточной Азии, хотя признает, что в действительности ареал S. vittatus ограничен только Зондскими островами и южной частью Малайского полуострова. Все сказанное позволяет сделать вывод о том, что азиатские домашние свиньи, активно участвовавшие в микроэволюции S. s. domestica произошли в основном от трех подвидов: S. orientalis, S. cristatus и S. vittatus . Главное, что разнообразие нескольких исходных геномов и различное влияние климатических факторов и условий содержания позволило изменить и модифицировать признаки очень разнотипных предковых азиатских форм: телосложение, окраска и особенно продуктивность. Именно в связи с этим нам прежде всего важно понимание возможностей и направлений микроэволюции домашних свиней ныне существующих пород и пород будущей эпохи, вобравших в себя геномы рассмотренных подвидов.

Как могут изменяться генотипы и фенотипы свиней различных пород, начиная от остеологических, в том числе краниологических признаков, до откормочных качеств в зависимости от затрат кормовых единиц, содержания протеина, соотношения белка и жира в туше? Большое разнообразие направлений микроэволюции современных пород свиней отражено в таблице. При иммуногенетическом мониторинге внутриантигенной структуры локуса системы групп крови ЕАЕ у среднеазиатского кабана выявлена гетерозиготность Е2/Е9, равная почти 50 %. Такая же высокая степень гетерозиготности обнаружена при достаточно детальном исследовании других систем групп крови различных подвидов кабанов. Именно гетерозиготность популяций обусловливает адаптивность при микроэволюционном процессе (9-11).

Морфофизиологические признаки современных домашних свиней и предковых форм в процессе породообразования

Современные породы домашних свиней: крупная белая, дюрокская, гемпширская, ландрасская, берк-ширская Азиатские предковые дикие и аборигенные популяции: S. s. orientаlis, S. s. leuco-mistax, S. cristatus, S. s. riu-kianus, S. vittatus Евро-азиатские предковые формы: S. s. europaesus, S. s. аttila, S. s. nigripes Череп относительно легкий, корот- Тенденция к укорочению и расширению Череп имеет вытянутые и узкие кий и широкий, соотношения частей лицевой части черепа у особей абори- лицевые части, развитие зубов устанавливаются в 10-12-месячном возрасте генных популяций заканчивается в возрасте старше 3 лет Слезная кость умеренно вытянутой Слезная кость короткая, от квадратной Слезная кость у особей предко- формы формы до вытянутого иногда вертикального параллелепипеда вых европейских популяций вытянутая в кранио-дорзальном направлении Ноги недлинные, высота в холке небольшая Ноги длиннее, чем у особей культурных пород, но короче, чем у свиней европейских подвидов Ноги длинные Кожа тонкая мягкая Кожа толстая грубая Кожа рыхлая грубая Тенденция к удлинению корпуса; Животные преимущественного сального Постепенное улучшение мяс-ных наблюдается переход от сального типа к беконному типа, часто вислобрюхие, невысокие качеств, осевой скелет развит интенсивнее, чем периферический Высокомногоплодие — 10-11 поро- Многоплодие — 6 поросят при рожде- Многоплодие — 2-5 поросенка сят при рождении нии; у особей аборигенных популяций до 10-19 поросят в помете; сосков 10-12 и более при опоросе (к отъему меньше); не более одного опороса в год Половая скороспелость увеличива- Половая зрелость у особей аборигенных Половая зрелость в популяциях ется; оплодотворение эффективно в популяций наступает в возрасте 6 мес и диких животных наступает в возрасте 9-10 мес ранее; интенсивность роста выше, чем у свиней европейских подвидов; встречаются популяции с рецессивным геном карликовости возрасте 1,5-2 лет; интенсивность роста ниже, чем у особей культурных, азиатских пород и гибридов Живой массы в 100 кг достигают в Затраты корма на 1 кг прироста живой Затраты корма на 1 кг прироста возрасте 6-7 мес; затраты корма на 1 массы 5-10 корм. ед.; повышена генети- живой массы 5-7 корм. ед.; сни- кг прироста живой массы 3-4 корм. чески обусловленная способность к жена способность к внутримы- ед. внутримышечному отложению жира шечному отложению жира Окраска белая, черная, красная, Преимущественная окраска черная Наиболее  распространена  пиг- пятнистая, часто пояс, живот, голо- (пигментация поверхности всего туло- ментация поверхности всего тела — ва, ноги и хвост имеют белую окраску вища или большей его части) окраска бурая и агути Высокая частота евро-азиат-ских В генофонде приоритетное распростра- В генофонде приоритетное рас- «компаундных» генотипов, субло- нение имеют сублокусные элементы пространение имеют сублокусные кусных элементов азиатского про- азиатского происхождения — Fa, Gb и элементы европейского происхо- исхождения (Еaeg) и гетерозигот Ga/b, La/b

Высокая степень гетерозиготности по большому числу внутриподвидо-вых сублокусных элементов азиатского и европейского происхождения систем групп крови EAE и EAL (дополнительно к диаллельным — EAF, EAG и EAD)

D ^a-позитивные

Все большее значение приобретает совместное компаундное воздействие внутриподвидовой гетерозиготности по 16 аллелям евро-азиат-ского и 6 азиатского происхождения, дополняющие первые уровни гетерозиготности, контролирующие компаундность в пределах сравнительно простых диаллельных систем групп крови — EAG и EAF

ждения — E ^bdf, E ^edg, EAG , дополняющие гетерозиготность первого уровня простых диаллельных локусов F , G и EAL азиатского происхождения

Современные биотехнологии и условия генетического размножения животных требуют применения новых эколого-хозяйственных условий для оптимальной реализации селекционно-генетического потенциала при разведении чистопородных животных и их промышленном скрещивании. При формировании физиологических и адаптивных качеств, а также резистентности к патологиям, обеспечивающим возрастающие потери в животноводстве, большую роль должно сыграть использование гетерогенности генома, заложенного гибридизацией родительских форм и всем предшествующим генезисом предковых форм, включая европейские и азиатские дикие подвиды. Молекулярно-иммуногенетический мониторинг генезиса лучших пород свиней, имеющих глобальное распространение (крупная белая, ландрасская, дюрок-ская и гемпширская), а также новой скороспелой мясной породы свиней (приобская) убедительно отражает значение гетерогенности всех даже очень далеких евроазиатских предковых геномов и их сочетаемости при выведении новых пород. В равной степени это относится и к созданию внутрипородных популяций, наиболее эффективных для внутриподвидовой гибридизации при промышленном скрещивании. Однако для этого необходима корректная идентификация генезиса пород, не допуская, например, включения аборигенной высокогорной евро-азиатской грузинской свиньи в группу коренного европейского происхождения, как делают некоторые авторы (1, 2).

Судя по результатам естественного и искусственного отбора, микроэволю-ционные процессы при гибридизации подвидов S. s. scrofa в природных условиях и при селекции имеют сходство. Проведенные популяционные и гибридологические исследования популяций свиней на разных уровнях их разведения, убедительно показывают весьма близкое закономерное повышение частоты гетерозиготных евроазиатских структур генома, включающих наиболее изученные информативные локусы EAL , EAE и EAG Sscr — соответственно 4, 9 и 15-я хромосомы. В процессе микроэволюции от диких к домашним аборигенным формам и далее к культурным породным популяциям частота компаундных элементов увеличивается. Закономерное повышение степени гетерозиготности геномных структур евро-азиатского происхождения (аллели азиатского и европейского происхождентия и субаллели иммуногенети-ческих систем групп крови) наблюдается как у животных аборигенных породных популяций, так и у представителей культурных пород, широко завозимых в последнее время в Россию.

При формировании аборигенных популяций домашних свиней на основе гибридизации альтернативных мономорфных азиатских и европейских предковых форм с гомозиготными генотипами, степень гетерозиготности возрастает до 10-20 %, при создании культурных заводских пород — до 40-50 %. При этом значительную часть остального генома занимают структуры азиатского происхождения. Особенности увеличения степени гетерозиготности по разным участкам генома животных в диких, аборигенных и доместицированных, а также экспериментальных гибридных популяциях свидетельствуют о том, что важным условием возникновения и поддержания гетерозиготности по аллелям европейского и азиатского происхождения является повышение плодовитости, жизнеспособности и адаптивности гибридов.

Гетерозиготность геномов по локусам G, L и Е оказалась адекватной функциональной адаптивности отдельных животных и средней частоте гетерозиготности особей изученных популяций. Максимальным уровнем гетерозиготности характеризуются наиболее распространенные в мире выдающиеся по продуктивности породы, возник- шие на основе «компаундных» геномов евро-азиатского происхождения: крупная белая, беркширская, ландрасская и дюрокская. Частота гетерозиготного генотипа Ga/b евро-азиатского генома локуса G превышает в несколько раз частоту гомозиготного генотипа Ga/а у крупной белой, беркширской и ландрасской пород.

Экспериментально установлено высокое (значительно превышающее теоретически ожидаемое) участие аллельных и субаллельных структурных элементов азиатского происхождения, что связано с повышением степени гетерозиготности по аллелям евроазиатского происхождения в геноме представителей изученных высокопродуктивных пород. Это относится и к европейским, и к американским, и к наиболее продуктивным породам России.

У кабанов центральных регионов Евразии степень гетерозиготности по локусу ЕАL (Sscr 4) в отличие от локуса ЕАG (Sscr 15) оказалась особенно высокой — от 44,2 до 49,4 % у генотипа La/b. У большинства заводских пород частота гетерозиготных генотипов La/b и Ga/b, как правило, превышает 40 %. Следует особо отметить, что такую же высокую долю гетерозиготных животных по ЕАL -локусу наблюдали при разведении миниатюрных сибирских свиней (минисибс) «в себе»: у 558 особей F 3 -F 5 — 46,9 %, а у 889 особей F 6 -F 9 — около 50 %.

Установлена повышенная адаптивность и приоритетное превосходство по репродуктивным качествам у животных с «компаундным» евро-азиатским геномом (гетерозиготный генотип по отдельным элементам разных локусов). До сих пор у европейских диких предковых форм домашних свиней найдена только одна внутривидовая форма гетерозиготности по субаллельным структурам локуса ЕАL Sscr 4 ( bcgi / bdfi ), тогда как у наиболее адаптивных и высокопродуктивных домашних свиней обнаружена большая группа внутривидовых форм гетерозиготности, включающих шесть La-позитивных гаплотипных элементов генома азиатского происхождения (10). Подобная многоуровневая гетерозиготность из большого числа внутриподвидовых азиатских и европейских элементов генома обнаружена также по субаллельным структурам локуса групп крови системы ЕАЕ (одноименный локус Sscr 9).

Таким образом, данные популяционных исследований однозначно подтверждают, во-первых, несомненное участие молекулярной структуры антигенов, которые контролируются мультигенным семейством аллелей, генетически сцепленных с аллелями, несомненно, имеющими азиатское происхождение, в формировании фактически всех изученных современных пород. В их числе можно видеть породы, начиная от локальных древних европейских (таких, как мангалицкая и кахетинская) до классических современных, получивших в настоящее время глобальное распространение на всех континентах: крупная белая, беркширская, гемпширская, дюрокская, ландрасская и др. Во-вторых, сопоставление приведенных данных впервые однозначно свидетельствует о возникновении в процессе микроэволюции полиморфизма молекулярной субаллельной структуры локуса ЕАL у большинства изученных пород (см. табл.). У диких прародительских форм и предковых локальных пород степень гетерозиготности генома значительно ниже, чем у представителей в пределах популяций современных культурных пород. Это обусловлено историко-зоотехническими условиями выведения последних, повышенной адаптивной и селективной ценностью гетерозиготных генотипов, формирующихся при создании и скрещивании геномов европейского и азиатского происхождения.

При изучении микроэволюции геномов сибирских пород и сравнительном анализе их генотипической структуры с таковой глобальных, локальных и аборигенных популяций свиней, разводимых в разных странах, нами однозначно обнаружена высокая частота в геноме последних аллелей азиатского происхождения (9). Одновременно при этом выявлено также увеличение доли гетерозиготных генотипов по аллелям европейского и азиатского происхождения в процессе породообразования и по мере повышения интенсивности селекции. Так, закономерное возрастание степени гетерозиготности особенно заметно при сравнении кемеровской и других современных пород с заводскими породами, которые являются их предковыми формами.

Еще более отчетливо гетерозиготность проявляется по системе групп крови Е (локус ЕАЕ Sscr 9). Наибольшей жизнеспособностью и адаптивностью обладают животные с аллелями edf и aeg (см. табл.). Сохранение этих аллелей можно объяснить наибольшей жизнеспособностью и адаптивностью гетерозиготных Е^aeg - и Е^edf -позитивных особей. Частота животных с этими генотипами колеблется от 9 до 15 %, а в целом доля особей в популяции с подобными структурами гаплотипов составляет 4050 %.

В связи с этим следует отметить, что согласно результатам исследований, все основные гаплотипы аллелей локуса ЕАЕ по молекулярной структуре состоят из гибридных композиций элементов как европейского, так и азиатского происхождения. В позитивном аллеле Е^bdg присутствуют сублокусы европейского происхождения b и d наряду с сублокусом азиатского происхождения g . В аллеле Е^edg только сублокус d имеет европейское, а сублокусы e и g — азиатское происхождение. Два сублокуса ( d , f ) в аллеле Е^edf и три основных сублокуса ( a , e, g ) в аллеле Е^aeg имеют соответственно европейское и азиатское происхождение.

При таком рассмотрении генотипической структуры (например скороспелой мясной породы) доля гетерозиготных животных Ea/d, Ee/b и Ef/g составляет соответственно 24-39, 45-46 и 37-42 %. Вместе с тем необходимо отметить, что все исследованные животные оказались гетерозиготными по трем парам оппозитных сублокусных элементов европейского и азиатского происхождения. В то же время животные, будучи гомозиготными, например по сублокусным структурам гаплотипа Е^bdgkps , имея генотип E^bdgkmps/Е^bdgklps (сокращенно Е¹/Е¹³), фактически являются гетерозиготами по сублокусным структурам E^m и E^l (7, 10). Гомозиготные же животные, имеющие гаплотип Е^bdkmps (Е^bdgkmps/Е^bdfkmps, сокращенно Е¹/Е⁵) являются фактически гетерозиготами по сублокусам E^f и E^g . По внутрилокусной геномной структуре различаются и E^ed -позитивные аллели ( Е ², Е ⁷, Е ⁹ и Е ¹⁴), которые включают группу гаплотипов Е^edg , a E⁴ — Е^edf (кельтского происхождения). Следовательно, естественный и искусственный отбор одинаково направленно поддерживает гетерозиготность за счет разных внутрилокусных структурных элементов на всех участках локуса ЕАЕ , где могут функционировать аллели последнего.

Главными факторами формирования всех морфофизиологических признаков в микроэволюции являются гибридизация и отбор в популяциях особей, которые наиболее адаптированы к экологическим условиям существования, создаваемым природой и хозяйственной деятельностью человека. Показателем степени адаптации, обеспечивающей успешное разведение любой внутривидовой породной популяции являются прежде всего репродуктивная способность (включая многоплодие), пре- и постнатальная жизнеспособность (обеспечивающие наименьшую смертность), ускорение соматического роста и полового созревания (оптимальная скороспелость). Эти признаки, возникающие в процессе гибридизации, служат главными при сравнительной оценке селективной ценности гетерозиготности и альтернативных гомозиготных генотипов у свиней по аллелям европейского и азиатского происхождения. В качестве основных механизмов микроэволюции, движимой при по-родообразовании интересами отбора по репродуктивным и мясным признакам, возможны две вектор-формирующих силы: действие ассоциаций (включая генетические сцепления) локусов, контролирующих хозяйственно ценные признаки; взаимодействие в геноме аллелей европейского и азиатского происхождения, обусловливающее гетерозисный эффект по признакам продуктивности. Поэтому при подборе родительских пар с целью повышения продуктивности потомства при создании новых породных групп и получения гетерозисного эффекта следует уделять основное внимание ожидаемому гетерозисному сочетанию в потомстве элементов генома европейского и азиатского происхождения.

Л И Т Е Р А Т У Р А

• 1.    Н и к и т и н С.В., К н я з е в С.П., О р л о в а Г.В. и др. Модель влияния гомо- или гетерозиготности животных на интенсивность их роста. Генетика, 2005, 41, 2: 237-245.

• 2.    К н я з е в С.П., Н и к и т и н С.В. Филогенез и таксономические взаимоотношения внутривидовых форм свиней Sus scrofa (Suidae). Зоол. журн., 2004, 83, 1: 105-118.

• 3.   Д а р в и н Ч. Изменения домашних животных и культурных растений. М.- Л.; 1951, 4.

• 4.   Т и х о н о в В.Н. Микроэволюционный мониторинг породообразовательного процесса у сельскохо

  зяйственных животных. С.-х. биол., 2002, 6: 8-22.

• 5.   T i k h o n o v V.N., S r u o g a A., B o b o v i c h V. Research into the microevolution and ecogeographi-

  cal genesis of the Lithuanian population of white pigs. Acta Zoologica Lituanica, 2002, 12, 3: 309-317.

• 6.   T i k h o n o v V., S r u o g a A., B o b o v i c h V. The development of molecular-genetic Euro-Asian

  heterozygosity genome in microevolution of Sus scrofa scrofa as a start success of the formation of domestic breeds. Acta Zoologica Lituanica, 2004, 2: 3-18.

• 7.    П е т у х о в В.Л., Т и х о н о в В.Н., Ж е л т и к о в А.И. Генофонд скороспелой мясной породы свиней. Новосибирск, 2005.

• 8.    Т и х о н о в В.Н., Б о б о в и ч В.Е. Мониторинг микроэволюции и породообразования свиней на основе молекулярно-иммуногенетического анализа. С.-х. биол., 2004, 2: 10-27.

• 9.    Т и х о н о в В.Н. Молекулярно-генетические проблемы микроэволюции породных популяций свиней в связи с динамикой гетерозиготности. С.-х. биол., 2005, 4: 13-28.

• 10.    Т и х о н о в В.Н. Формирование генофонда при микроэволюции Sus scrofa и роль гетерозиготности в процессе породообразования. Генетика, 2005, 41, 4: 566-576.

• 11.    Т и х о н о в В.Н. Иммуногенетический и биохимический полиморфизм домашних и диких свиней. Новосибирск, 1991.

• 12.  К у л е ш о в П.Н. Теоретические работы по племенному животноводству. М., 1947.

• 13.  О в с я н н и к о в А.И. Происхождение и эволюция домашних свиней. В сб.: Свиноводство. М., 1974:

• 14.    В о л к о п я л о в Б.П. Свиноводство. М.-Л., 1963.

• 15.    D a v i d s o n H.R. Production and marketing of pigs. London, 1954.

• 16.    Р е д ь к и н А.П. Свиноводство. М., 1956.

• 17.    А д л е р б е р г Г.И. К вопросу о происхождении домашних свиней. В сб.: Проблемы происхождения домашних животных. М., 1933: 185-210.

• 18.    Ф и л и п ч е н к о Ю.А. Краниологические исследования диких видов свиней. В сб.: Проблемы происхождения домашних животных. М., 1933: 157-184.

• 19.    E p s t e i n H., B i c h a r d M. Evolution of domesticated animals. London-N.Y., 1984: 145-162.

72-83.

Институт цитологии и генетики СО РАН ,