Реакции иодидов тетраарилфосфония с трииодидом висмута в ацетоне
Автор: Шарутин Владимир Викторович, Шарутина Ольга Константиновна, Сенчурин Владислав Станиславович, Хисамов Радмир Мухаметович
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Химия элементоорганических соединений
Статья в выпуске: 3 т.8, 2016 года.
Бесплатный доступ
Взаимодействием иодидов тетрафенил- и тетра-пара-толилфосфония с трииодидом висмута в ацетоне синтезированы комплексы [Ph4P]+3[Bi5I18]3- (1), [Ph4P]+3[Bi2I9]3- (2), [p-Tol4P]+3[Bi2I9]3- (3). По данным рентгеноструктурного анализа, атомы фосфора в катионах имеют искаженную тетраэдрическую координацию. В анионах [Bi5I18]3- и [Bi2I9]3- гексакоординированные атомы металла соединены друг с другом тремя мостиковыми атомами иода.
Иодид тетраариилфосфония, иодид висмута(iii), ацетон, комплекс, строение, рентгеноструктурный анализ
Короткий адрес: https://sciup.org/147160364
IDR: 147160364 | DOI: 10.14529/chem160307
Текст научной статьи Реакции иодидов тетраарилфосфония с трииодидом висмута в ацетоне
Повышенное внимание к галогенидным комплексам висмута обусловлено их различными практически значимыми свойствами [1]. С теоретической точки зрения интерес представляет разработка надежных методов синтеза комплексов с заданным составом и строением. Проблема заключается в том, что висмут-, галоген-содержащие анионы характеризуются исключительным разнообразием дизайна. Так, анионы с иодидными лигандами могут быть моно-, би-, три-, тетра-, пента- и полиядерные, при этом строение анионов с одинаковым содержанием металла может меняться за счет изменения координационных чисел иода [2–9]. Формирование анионов управляется такими факторами как природа и мольное соотношение реагентов при синтезе, природа катиона и растворителя. Установлено, например, что взаимодействие иодида тетрафенил стибония с иодидом висмута (III) (1:1 мольн.) в растворе ацетона приводит к образованию комплекса [Ph 4 Sb] 4 [Bi 4 I 16 ], в то время как с аренсульфонатами тетрафенилстибония образуется комплекс [Ph 4 Sb] 3 [Bi 5 I 18 ] [10]. Анионы комплексов с трифенилалкилфосфониевыми катионами в зависимости от строения алкильного радикала, синтезированные в ацетоне при мольном соотношении исходных реагентов 1:1, имеют состав [Bi 2 I 9 ]3–, [Bi 2 I 8 ∙(Ме 2 СО) 2 ]2–[Bi 3 I 12 ]3– [11], [Bi 4 I 16 ]4– [12] или [Bi 8 I 28 ]4– [13].
В настоящей работе продолжено изучение реакций трииодида висмута с иодидами тетраарилфосфония в ацетоне. Целью работы было установление влияния концентрации иодид-анионов в растворе на формирование состава кристалла.
Экспериментальная часть
Синтез [Ph 4 P]+ 3 [Bi 5 I 18 ]3– (1) . Смесь 0,079 г (0,17 ммоль) иодида тетрафенилфосфония и 0,100 г (0,17 ммоль) трииодида висмута растворяли при комнатной температуре в 15 мл ацетона. После испарения растворителя наблюдали образование игольчатых кристаллов красного цвета. Получили 0,104 г (71 %) комплекса 1 с т. разл. 245 ° С. ИК-спектр, (v, см - 1): 3076, 3049, 1583, 1481, 1437, 1188, 1163, 1107, 997, 746, 723, 686, 529. Найдено, %: С 19,76, Н 1,42. C 72 H 60 P 3 I 18 Bi 5 . Вычислено, %: C 19,88, H 1,38.
Синтез [ p -Tol 4 P]+ 3 [Bi 2 I 9 ]3– (2) . Смесь 0,079 г (0,17 ммоль) иодида тетрафенилфосфония, 0,100 г (0,17 ммоль) трииодида висмута и 0,025 г (0,17 ммоль) иодида натрия растворяли при комнатной температуре в 15 мл ацетона. После испарения растворителя наблюдали образование кристаллов красного цвета. Получили 0,095 г (65 %) комплекса 2 с т. разл. 203 ° C. ИК-спектр ( v , см–1): 3053, 2924, 2853, 1612, 1583, 1481, 1435, 1220, 1186, 1161, 1107, 995, 752, 721, 689, 527. Найдено, %: С 33,42, H 2,39. C 72 H 60 P 3 I 9 Bi 2 . Вычислено, %: С 33,53; Н 2,33.
Аналогично синтезировали [Ph4P] + 3[Bi2I 9 ]3 (3) . Выход 0,128 г (82 %), т. разл. 156 ° С. ИК-спектр, ( v , см - 1): 3076, 3049, 3024, 2976, 2947, 2916, 2862, 1697, 1632, 1597, 1497, 1437, 1400, 1314, 1192, 1107, 1038, 1016, 995, 845, 804, 706, 664, 633, 513. Найдено, %: С 36,48, Н 3,12. C 84 H 84 P 3 I 9 Bi 2 . Вычислено, %: C 36,72, H 3,06.
ИК-спектр комплексов 1 - 3 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000 - 400 см - 1.
Рентгеноструктурный анализ ( РСА ) кристаллов 1 - 3 проведен на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (Mo K „ -излучение, X = 0,71073 А, графитовый монохроматор). Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены с помощью программ SMART и SAINT-Plus [14]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены с помощью программ SHELXL/PC [15]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Положение атомов водорода уточняли по модели наездника ( U изо (H) = 1,2 U экв (C)). Кристаллографические данные и результаты уточнения структур приведены в табл. 1, геометрические характеристики координационного полиэдра атома сурьмы – в табл. 2.
Taблица 1
Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур соединений 1–3
|
Параметры |
Значение |
||
|
1 |
2 |
3 |
|
|
Cингония |
Ромбическая |
Tриклинная |
Ромбическая |
|
Пространственная группа |
Pnma |
P-1 |
C222 1 |
|
a , Å |
42,0945(19) |
15,0761(19) |
22,1091(13) |
|
b , Å |
18,3889(8) |
15,943(2) |
22,6651(14) |
|
c, Å |
12,8917(5) |
19,104(2) |
20,2390(10) |
|
а , град |
90,00 |
94,081(5) |
90,00 |
|
β, град |
90,00 |
94,588(5) |
90,00 |
|
Y , град |
90,00 |
97,427(5) |
90,00 |
|
V , Å3 |
9979,1(7) |
4523,2(9) |
10141,9(10) |
|
Z |
4 |
2 |
4 |
|
р (выч.) , г/см |
5,787 |
1,893 |
1,799 |
|
- 1 ц , мм |
28,879 |
7,042 |
6,288 |
|
F (000) |
15248,0 |
2360,0 |
5104,0 |
|
Размер кристалла (размер, мм) |
0,75 × 0,44 × 0,14 |
0,22 × 0,20 × 0,04 |
0,34 × 0,26 × 0,2 |
|
Область сбора данных по 9 , град |
5,78 - 52,86° |
4,12 - 40,32 |
6,54 - 46,06° |
|
Интервалы индексов отражений |
–52 ≤ h ≤ 52, –22 ≤ k ≤ 22, –15 ≤ l ≤ 16 |
–14 ≤ h ≤ 14, –15 ≤ k ≤ 15, –18 ≤ l ≤ 18 |
–24 ≤ h ≤ 24, –24 ≤ k ≤ 24, –20 ≤ l ≤ 22 |
|
Измерено отражений |
88759 |
54259 |
69282 |
|
Независимых отражений |
10534 |
8441 |
7062 |
|
R int |
0,0611 |
0,1013 |
0,0344 |
|
Переменных уточнения |
484 |
775 |
450 |
|
GOOF |
1,298 |
1,082 |
1,045 |
|
R -факторыпо F 2> 2 g (F 2 ) |
R 1 = 0,0644, wR 2 = 0,1772 |
R 1 = 0,0853, wR 2 = 0,2310 |
R 1 = 0,0446, wR 2 = 0,1219 |
|
R -факторы по всем отражениям |
R 1 = 0,0979, wR 2 = 0,1968 |
R 1 = 0,1078, wR 2 = 0,2469 |
R 1 = 0,0485, wR 2 = 0,1266 |
|
Остаточная электронная плотность (min/max), e /Å3 |
3,54/–3,40 |
3,85/–1,56 |
1,80/–0,76 |
Химия элементоорганических соединений
Taблица 2
Основные длины связей (d) и валентные углы ( ω ) в структурах 1–3
|
Связь |
d , Å |
Угол |
ω , град. |
|
1 |
|||
|
Bi(1) - I(2) |
3,0733(8) |
I(2a)Bi(1)I(2) |
180,0 |
|
Bi(1) - I(1) |
3,0911(9) |
I(2)Bi(1)I(1а) |
93,03(2) |
|
Bi(1) - I(3) |
3,0853(9) |
I(2)Bi(1)I(1) |
86,97(2) |
|
Bi(2) - I(1) |
3,2851(9) |
I(2a)Bi(1)I(3) |
90,97(2) |
|
Bi(2) - I(2) |
3,219(1) |
I(2)Bi(1)I(3) |
89,03(2) |
|
Bi(2) - I(3) |
3,250(1) |
I(1a)Bi(1)I(1) |
180,0 |
|
Bi(2) - I(4) |
2,946(1) |
I(3a)Bi(1)I(1) |
94,08(3) |
|
Bi(2) - I(5) |
2,952(1) |
I(3)Bi(1)I(1) |
85,92(3) |
|
Bi(2) - I(6) |
2,965(1) |
I(3a)Bi(1)I(3) |
180,0 |
|
Bi(3) - I(4) |
3,521(1) |
I(3)Bi(2)I(1) |
80,20(3) |
|
Bi(3) - I(5) |
3,593(1) |
I(6)Bi(2)I(2) |
172,53(3) |
|
Bi(3) - I(6) |
3,420(1) |
I(5)Bi(2)I(1) |
172,65(3) |
|
Bi(3) - I(7) |
2,843(1) |
I(5)Bi(2)I(3) |
94,06(3) |
|
Bi(3) - I(8) |
2,863(1) |
I(4)Bi(2)I(3) |
172,12(3) |
|
Bi(3) - I(9) |
2,851(1) |
I(7)Bi(3)I(6) |
91,75(3) |
|
P(1) - C(11) |
1,768(19) |
I(7)Bi(3)I(8) |
98,03(4) |
|
P(1) - C(1) |
1,783(14) |
I(8)Bi(3)I(6) |
165,15(4) |
|
P(1) - C(1b) |
1,783(14) |
Bi(1)I(2)Bi(2) |
78,63(2) |
|
P(1) - C(21) |
1,831(18) |
Bi(1)I(1)Bi(2) |
77,38(2) |
|
P(2) - C(31) |
1,762(19) |
Bi(2)I(6)Bi(3) |
79,99(2) |
|
P(2) - C(51) |
1,805(17) |
Bi(1)I(3)Bi(2) |
77,99(2) |
|
P(2) - C(41b) |
1,797(14) |
C(11)P(1)C(1b) |
110,1(6) |
|
P(2) - C(41) |
1,797(14) |
C(11)P(1)C(21) |
108,0(9) |
|
P(3) - C(81) |
1,793(17) |
C(31)P(2)C(51) |
112,0(9) |
|
P(3) - C(61) |
1,765(19) |
C(41b)P(2)C(51) |
107,9(5) |
|
P(3) - C(71b) |
1,787(14) |
C(61)P(3)C(81) |
109,1(9) |
|
P(3) - C(71) |
1,787(14) |
C(71b)P(3)C(71) |
110,1(10) |
|
Преобразования симметрии: a) –x, 1–y, 1–z; b) +x, 3/2–y, +z |
|||
|
2 |
|||
|
Bi(1) - I(6) |
3,285(3) |
I(4)Bi(1)I5 |
81,76(7) |
|
Bi(1) - I(4) |
3,221(3) |
I(1)Bi(1)I5 |
170,38(8) |
|
Bi(1) - I(5) |
3,233(3) |
I(1)Bi(1)I2 |
96,25(7) |
|
Bi(1) - I(1) |
2,980(3) |
I(2)Bi(1)I4 |
169,42(8) |
|
Bi(1) - I(2) |
2,986(3) |
I(3)Bi(1)I6 |
174,84(8) |
|
Bi(1) - I(3) |
2,956(3) |
I(4)Bi(2)I5 |
80,02(6) |
|
Bi(2) - I(6) |
3,160(2) |
I(6)Bi(2)I4 |
84,04(6) |
|
Bi(2) - I(4) |
3,263(3) |
I(9)Bi(2)I4 |
92,94(8) |
|
Bi(2) - I(5) |
3,307(3) |
I(9)Bi(2)I5 |
167,58(8) |
|
Bi(2) - I(9) |
2,970(3) |
I(9)Bi(2)I8 |
93,55(8) |
|
Bi(2) - I(8) |
3,010(3) |
I(8)Bi(2)I6 |
175,60(8) |
|
Bi(2) - I(7) |
2,957(3) |
I(8)Bi(2)I4 |
91,58(7) |
|
P(1) - C(1) |
1,81(4) |
I(8)Bi(2)I5 |
96,85(7) |
|
P(1) - C(21) |
1,79(4) |
I(7)Bi(2)I6 |
91,24(8) |
|
P(1) - C(11) |
1,81(4) |
I(7)Bi(2)I4 |
170,31(9) |
|
P(1) - C(31) |
1,84(4) |
I(7)Bi(2)I5 |
91,00(8) |
Окончание табл. 2
|
Связь |
d , Å |
Угол |
ω , град. |
|
P(2) - C(61) |
1,82(4) |
I(7)Bi(2)I9 |
95,21(9) |
|
P(2) - C(41) |
1,76(4) |
I(7)Bi(2)I8 |
93,14(8) |
|
P(2) - C(71) |
1,79(3) |
C(1)P(1)C(11) |
110,6(18) |
|
P(2) - C(51) |
1,83(4) |
C(1)P(1)C(31) |
110(2) |
|
P(3) - C(91) |
1,78(3) |
C(21)P(1)C(1) |
111,4(17) |
|
P(3) - C(81) |
1,73(4) |
C(21)P(1)C(11) |
104,4(17) |
|
P(3) - C(111) |
1,78(3) |
C(21)P(1)C(31) |
109,3(18) |
|
P(3) - C(101) |
1,84(3) |
C(11)P(1)C(31) |
111,3(19) |
|
3 |
|||
|
Bi(1) - I(2) |
3,2982(10) |
I(3)Bi(1)I(2) |
81,35(2) |
|
Bi(1) - I(3a) |
3,1416(10) |
I(3a)Bi(1)I(3) |
84,54(3) |
|
Bi(1) - I(3) |
3,2595(10) |
I(4)Bi(1)I(2) |
171,12(3) |
|
Bi(1) - I(4) |
2,9490(11) |
I(4)Bi(1)I(3) |
90,06(3) |
|
Bi(2) - I(5) |
2,9958(10) |
I(4)Bi(1)I(5) |
94,42(3) |
|
Bi(1a) - I(2) |
3,2981(10) |
I(5)Bi(1)I(2) |
88,26(2) |
|
Bi(1a) - I(3) |
3,1415(10) |
I(5)Bi(1)I(3a) |
171,30(3) |
|
P(3) - C(41) |
1,765(13) |
I(5)Bi(1)I(3) |
92,93(3) |
|
P(3) - C(51b) |
1,778(13) |
I(1)Bi(1)I(2) |
96,84(4) |
|
P(1) - C(11c) |
1,781(14) |
I(1)Bi(1)I(3a) |
87,25(4) |
|
P(1) - C(1) |
1,802(14) |
I(1)Bi(1)I(3) |
171,75(4) |
|
P(2) - C(31d) |
1,780(13) |
C(51b)P(3)C(51) |
105,7(9) |
|
P(2) - C(21) |
1,802(12) |
C(41b)P(3)C(51) |
112,5(6) |
|
Преобразования симметрии: a) x, 1–y, 2–z; b) –x, y, 5/2–z: c) –x, y, ½–z; d) –x, y, 3/2–z |
|||
Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1009926, 1461571, 1470828; ; .
Обсуждение результатов
Установлено, что продуктом взаимодействия иодида тетрафенилфосфония и трииодида висмута при мольном соотношении 1:1 в ацетоне является комплекс 1 , выделенный в виде красных игольчатых кристаллов. Состав комплекса отвечает соотношению реагентов 1:1,7, т. е. взятое в реакцию количество иодида тетрафенилфосфония оказывается избыточным:
3 Ph 4 PI + 5 BiI 3 → [Ph 4 P] 3 [Bi 5 I 18 ]
Отметим, что комплексы с аналогичным анионом были выделены при взаимодействии арен-сульфонатов тетрафенилсурьмы или тетрафенилвисмута с трииодидом висмута при мольном соотношении 1:2 [10, 11].
Мы предположили, что стехиометрия висмут-, иод-содержащего аниона может зависеть от концентрации иодид-анионов в растворе, из которого происходит рост кристаллов. Для увеличения концентрации иодид-анионов в реакционную смесь был добавлен иодид натрия в мольном соотношении с реагирующими веществами 1:1:1. Продуктом реакции в этом случае являлся комплекс 2 с анионом [Bi2I9]3–, в котором относительное содержание иода (4,5:1) больше, чем в анионе 1 (3,6:1):
3 Ph 4 PI + 2 BiI 3 → [Ph 4 P] 3 [Bi 2 I 9 ]
Химия элементоорганических соединений
Аналогичный комплекс 3 образуется в реакции с иодидом тетра( пара- толил)фосфония. Однако дальнейшее увеличение содержания иодида натрия в растворе (1:1:3 мольн.) не привело к изменению состава комплекса; из реакционной смеси был выделен комплекс 2 .
По данным РСА, кристаллы комплекса 1 изоструктурны кристаллам комплексов [Ph 4 Sb] 3 [Bi 5 I 18 ] [10] и [Ph 4 Bi] 3 [Bi 5 I 18 ][11], при этом, как и следовало ожидать, параметры ( а,b,c ) и объем ( V ) кристаллографической ячейки в этом ряду незначительно увеличиваются.
В кристаллических ячейках комплексов 1–3 содержатся по три типа кристаллографически независимых катионов, в которых атомы фосфора имеют мало искаженную тетрагональную координацию, углы СРС изменяются в интервалах 107,9(5) °- 112,0(9) ° ( 1 ), 104,4(17)°-112,4(17)° ( 2 ), 105,7(9)°-112,5(6)°( 3 ) (рис. 1-3). Расстояния Р - C равны 1,77(2) - 1,83(2) А, 1,76(4)-1,84(3) А, 1,77(1)–1,80(1) Å в 1–3 соответственно.
В центросимметричном анионе [Bi5I18]3– (центр инверсии Bi(1)) атомы висмута объединены тремя μ 2 -иодными лигандами, которые координируются на соседние атомы висмута несиммет-рично(рис. 1). Расстояния Bi(1)–I(1,2,3) равны 3,0911(9), 3,0733(8), 3,0853(9) Å; Bi(2)– I(1,2,3,4,5,6) – 3,2851(9), 3,219(1), 3,250(1), 2,946(1), 2,952(1), 2,965(1) Å; Bi(3)–I(4,5,6) –3,521(1), 3,593(1), 3,420(1) Å. Концевые атомы иода (КЧ 1) образуют с атомами висмута более короткие связи (Bi(3)–I(7,8,9) 2,843(1), 2,863(1), 2,851(1) Å). Октаэдрическое окружение атомов висмута искажено в разной степени. Так, если транс- углы IBi(1)I равны 180°, то аналогичные углы при атомах Bi(2) и Bi(3) составляют 172,13(3)°, 172,54(3)°, 172,65(3)° и 162,61(4)°, 165,14(4)°, 165,17(4)° соответственно. Углы при атомах иода BiIBi изменяются в интервале 77,38(2)– 79,99(2)°. Двугранные углы между плоскостями [BiIBi] в четырехчленных циклах Bi2I2 варьируют от 55,35° до 63,25°.
Рис. 1. Строение одного из катионов и аниона комплекса 1
В кристаллах 2 и 3 анионы [Bi 2 I 9 ]3– сформированы двумя октаэдрическими фрагментами BiI 6 , в которых по три атома иода выполняют мостиковую функцию (рис. 2, 3). Расстояния Bi(1) - I(4,5,6) и Bi(2) - I(4,5,6) в 2 составляют 3,221(3)-3,285(3) А и 3,160(3) - 3,307(3) А. Расстояния между атомами висмута и концевыми атомами иода являются более короткими: Bi(1) - I(1,2,3) 2,956(3)-2,986(3) А, Bi(2) - I(7,8,9) 2,957(3)-3,010(3) А. Анион 3 центросимметричен. Связи Bi - IM ост равны 3,1416(10), 3,2595(10), 3,2982(10) А, Bi - IT ер M-2,8674(13), 2,9490(11), 2,9958(10) Å. Транс- углы IBi(1)I и IBi(2)I в 2 составляют 169,42(8)°, 170,38(8)°, 174,84(8)° и 167,58(8)°, 170,31(9)°, 175,60(8)°. В 3 аналогичные углы равны 171,12(3)°, 171,30(3)°, 171,75(4)°.
Углы BiIBi при μ 2 -атомах иода в 2 и 3 имеют значения 80±2°. Четырехчленные циклы Bi 2 I 2 имеют перегиб по линии Bi∙∙∙Bi, углы между плоскостями [BiIBi] характеризуются значениями, близкими к найденным в анионе 1 .
Следует отметить, что комплексы 2 и 3 не являются изоструктурными, несмотря на незначительные изменения в строении катионов (см. табл. 1).
Рис. 2. Строение одного из катионов и аниона комплекса 2
Рис. 3. Строение одного из катионов и аниона комплекса 3
Упаковка катионов и анионов в кристаллических ячейках комплексов 1–3 приведена на рис. 4–6.
Отметим, что никаких тесных контактов I∙∙∙I между анионами в кристаллах не наблюдается.
Рис. 4. Упаковка катионов и анионов в кристаллической ячейке комплекса 1 (проекция вдоль кристаллографической оси с )
Химия элементоорганических соединений
Рис. 5. Упаковка катионов и анионов в кристаллической ячейке комплекса 2 (проекция вдоль кристаллографической оси а )
Рис. 6. Упаковка катионов и анионов в кристаллической ячейке комплекса 3 (проекция вдоль кристаллографической оси b )
Выводы
Таким образом, состав и строение анионов в комплексах присоединения, синтезированных из иодидов тетраарилфосфония и иодида висмута в растворе ацетона, зависит от концентрации иодид-ионов в растворе, которую можно увеличить введением иодида натрия.
Список литературы Реакции иодидов тетраарилфосфония с трииодидом висмута в ацетоне
- Юхин, Ю.М. Химия висмутовых соединений и материалов/Ю.М. Юхин, Ю.И. Михайлов. -Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2001. -360 с.
- Bis(1-acetonylpyridinium) Pyridinium Hexaiodobismuth(III)/Y. Peng, S. Lu, D. Wu et al.//Acta Crystallogr., Sect. C. -2000. -V. 56. -P. e183-e184.
- Krautscheid, H. (Bzl4P)2 -an Iodobismuthate with Penta-coordinated Bi3+ Ions/H. Krautscheid//Z. anorg. allg. Chem. -1999. -V. 625, № 2. -P. 192-194.
- Charmant, J.P.H. A Bis Salt of 4-Hydroxypyridinium/J.P.H. Charmant, N.C. Norman, J. Starbuck//Acta Crystallogr., Sect. E. -2002. -V. 58. -P. m144-m146.
- Tris(ethyldimethylphenylammonium) Nonahalogenodibismuthates (III)/H. Eickmeier, B. Jaschinski, A. Hepp et al.//Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. -1999. -V. 54, № 3. -Р. 305-313.
- Carmalt, C.J. Structural Studies on some Iodoantimonate and Iodobismuthate Anions/C.J. Carmalt, L.J. Farrugia, N.C. Norman//Z. Anorg. Allg. Chem. -1995. -V. 621, № 1. -Р. 47-56.
- Carmalt, C.J. Synthesis and X-Ray Crystal Structure of a Polymeric Iodobismuthate Anion/C.J. Carmalt, L.J. Farrugia, N.C. Norman//Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. -1995. -V. 50, № 11. -Р. 1591-1596.
- Krautscheid, H. Synthese und Kristallstrukturen von 2, 4 und (Ph4P)4/Н. Krautscheid//Z. Anorg. Allg. Chem. -1994. -V. 620, № 9. -Р. 1559-1564.
- Krautscheid, H. Synthese und Kristallstrukturen von (Ph4P)4, (nBu4N) und (Et3PhN)2 -Iodobismutate mit isolierten bzw. polymeren Anionen/Н. Krautscheid//Z. Anorg. Allg. Chem. -1995. -V. 621, № 12. -Р. 2049-2054.
- Синтез и строение висмутсодержащих комплексов: 2+2-, +-, 4+∙4-∙2Me2CO и 3+3-/В.В. Шарутин, И.В. Егорова, О.К. Шарутина и др.//Коорд. химия. -2004. -Т. 30, № 12. -С. 925-934.
- Синтез и строение комплексов висмута: +63-3-∙H2O2, +3 3-, +3 3-, +3 3-∙2Me2C=O, +3 3-/В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Н.Н. Клепиков и др.//Журн. неорган. химии. -2009. -Т. 54, № 1. -С. 53-69.
- Синтез и строение комплекса висмута 4+4-/В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Н.Н. Клепиков и др.//Журн. неорган. химии. -2010. -Т. 55, № 7. -С. 1174-1177.
- Синтез и строение комплексов висмута 2+2-•C5H5N, 4+4-•2Me2C=O и 4+4-•2Me2C=O/В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Н.Н. Клепиков и др.//Журн. неорган. химии. -2009. -Т. 55, № 7. -С. 1174-1177.
- Bruker (1998). SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
- Bruker (1998). SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
