Результативность российской фармацевтической промышленности в догоняющем и опережающем развитии

Автор: Гусев А.Б., Юревич М.А.

Журнал: Экономические и социальные перемены: факты, тенденции, прогноз @volnc-esc

Статья в выпуске: 6 т.16, 2023 года.

Бесплатный доступ

Статья посвящена оценке результативности российской фармацевтической промышленности на предмет определения перспектив в достижении лекарственной независимости и фармацевтического лидерства на внутреннем рынке, более половины которого занято зарубежными лекарственными препаратами. Результативность рассмотрена с точки зрения успехов в импортозамещении (догоняющий сценарий), а также разработке оригинальных лекарственных препаратов (сценарий опережения). Сопоставление основных экономических показателей ведущих зарубежных и российских фармацевтических компаний отражает ослабленные позиции последних. В государственном целеполагании для отечественного фармацевтического производства выявлена межведомственная несогласованность в перечнях наиболее значимых лекарственных препаратов. Проведенный выборочный анализ реализации с 2015 года плана импортозамещения Минпромторга России показал результаты, которые даже по формальным признакам не свидетельствуют об успехе в полноценном освоении производства множества лекарственных средств (в частности, обнаружено сохранение зависимости от зарубежных активных фармацевтических субстанций, единичность отечественной компании-изготовителя). На фактуре о незначительном количестве оригинальных лекарственных препаратов, в отношении которых российскими разработчиками были инициированы клинические исследования в 2020-2022 гг., обоснован тезис о принципиальной невозможности реализации сценария опережения. Полученные результаты свидетельствуют о несоответствии текущей конфигурации российского фармацевтического производства решению задачи по достижению лекарственной независимости. Сформировано предложение о консолидации активов, координации производственных программ и исследовательских повесток для форсированного и полноценного импортозамещения. Перспективы исследования в области импортозамещения связаны с углублением анализа производственных показателей, объемов продаж, а также клинических характеристик воспроизведенных лекарственных препаратов по сравнению с зарубежными аналогами. В сфере анализа инновационности фармацевтического производства представляется целесообразной методическая проработка вопросов идентификации оригинальных лекарственных препаратов и включение данного показателя в управление отраслью.

Еще

Лекарственная независимость, результативность фармацевтической промышленности, фармацевтическое импортозамещение, государственное управление

Короткий адрес: https://sciup.org/147242536

IDR: 147242536 | DOI: 10.15838/esc.2023.6.90.3

Список литературы Результативность российской фармацевтической промышленности в догоняющем и опережающем развитии

Абдикеев Н.М. (2022). Реализация планов по импортозамещению в высокотехнологичных отраслях отечественной промышленности в условиях внешних санкций // Научные труды Вольного экономического общества России. Т. 235. № 3. С. 202–214.
Балацкий Е.В., Екимова Н.А. (2019). Инновационно-технологические матрицы и национальные стратегии экономического развития // Управленец. Т. 10. №5. С. 9–19. DOI: 10.29141/2218-5003-2019-10-5-2
Березной А.В. (2022). Трансформация бизнес-моделей «Большой фармы» // Мировая экономика и международные отношения. Т. 66. № 3. С. 81–89. DOI: 10.20542/0131-2227-2022-66-3-81-89
Гусев А.Б., Юревич М.А. (2023). Фармацевтический суверенитет России: проблемы и пути достижения // Terra Economicus. Т. 21. № 3. С. 6–31. DOI: 10.18522/2073-6606-2023-21-3-6-31
Гулин К.А., Мазилов Е.А., Ермолов А.П. (2015). Импортозамещение как инструмент активизации социально-экономического развития территорий // Проблемы развития территории. № 3. С. 7–25.
Доржиева В.В. (2022). Государственная политика импортозамещения как фактор развития фармацевтической промышленности России: влияние санкций и шаги к успеху // Вестник Института экономики Российской академии наук. № 6. С. 68-78. DOI: 10.52180/2073-6487_2022_6_68_78
Доржиева В.В. (2023). Стратегия новой индустриализации фармацевтической промышленности: национальные приоритеты и новые вызовы // Научные труды Вольного экономического общества России. Т. 240. № 2. С. 198–215. DOI: 10.38197/2072-2060-2023-240-2-198-215
Комарова А.В., Петров А.М. (2016). Стратегия импортозамещения как фактор повышения конкурентоспособности фармацевтических компаний // Российский внешнеэкономический вестник. № 4. С. 51–62.
Котлярова С.Н., Лаврикова Ю.Г., Аверина Л.М. (2017). Роль локализации промышленного производства в политике импортозамещения // Экономические и социальные перемены: факты, тенденции, прогноз. Т. 53. № 5. С. 115–127. DOI: 10.15838/esc.2017.5.53.8
Крестьянинов Н.А. (2018). Анализ мер государственного стимулирования инвестиций в российскую фармацевтическую промышленность // Экономика: вчера, сегодня, завтра. Т. 8. № 8А. С. 63–77.
Литвинова А.В., Талалаева Н.С., Парфенова М.В. (2019). Развитие методических подходов к оценке результативности импортозамещения в России // Экономические и социальные перемены: факты, тенденции, прогноз. Т. 12. № 4. С. 67–85. DOI: 10.15838/esc.2019.4.64.5
Мамедьяров З.А. (2017). Тенденции и перспективы российской фармацевтической отрасли и применимость мирового опыта // МИР (Модернизация. Инновации. Развитие). Т. 8. № 4. С. 772–780. DOI: 10.18184/2079-4665.2017.8.4.772-780
Balatsky E.V., Ekimova N.A. (2023). Antifragility of the national economy: A heuristic assessment. Journal of New Economy, 24(2), 28–49. DOI: 10.29141/2658- 5081-2023-24-2-2
Crespi F., Caravella S., Menghini M., Salvatori C. (2021). European technological sovereignty: An emerging framework for policy strategy. Intereconomics, 56(6), 348–354.
DiMasi J.A., Grabowski H.G., Hansen R.W. (2016). Innovation in the pharmaceutical industry: new estimates of R&D costs. Journal of Health Economics, 47, 20–33. DOI: 10.1016/j.jhealeco.2016.01.012
Dosi G., Marengo L., Staccioli J., Virgillito M.E. (2023). Big pharma and monopoly capitalism: A long-term view. Structural Change and Economic Dynamics, 65, 15–35. DOI: https://doi.org/10.1016/j.strueco.2023.01.004
Groshkova T., Liem M., Cunningham A., Sedefov R., Griffiths P. (2021). Drug-related violence: Will COVID-19 drive better data for safer and more secure EU? The International Journal on Drug Policy, 93, 103143. DOI: 10.1016/j.drugpo.2021.103143
Keenan L., Monteath T., Wójcik D. (2023). Patents over patients? Exploring the variegated financialization of the pharmaceuticals industry through mergers and acquisitions. Competition & Change, 27(3–4), 472–494. DOI: 10.1177/1024529422110785
Kruse S., Slomiany M., Bitar R. et al. (2014). Pharmaceutical R&D productivity: the role of alliance. Journal of Commercial Biotechnology, 20(2), 11–20. DOI: 10.5912/jcb632
Meier C., Cairns-Smith S., Schulze U. (2013). Can emerging drug classes improve R&D productivity. Drug Discovery Today, 18, 607–609. DOI: 10.1016/j.drudis.2013.05.006
Pammolli F., Magazzini L., Riccaboni M. (2011). The productivity crisis in pharmaceutical R&D. Nature Reviews Drug Discovery, 10(6), 428–438. DOI: 10.1038/nrd3405
Pammolli F., Righetto L., Abrignani S. et al. (2020). The endless frontier? The recent in-crease of R&D productivity in pharmaceuticals. Journal of Translational Medicine, 18, 1–14. DOI: 10.1186/s12967-020-02313-z
Park J.J., Grais R.F., Taljaard M. et al. (2021). Urgently seeking efficiency and sustainability of clinical trials in global health. The Lancet Global Health, 9(5), e681–e690. DOI: 10.1016/S2214-109X(20)30539-8
Paul S.M., Mytelka D.S., Dunwiddie C.T. et al. (2010). How to improve R&D productivity: The pharmaceutical industry’s grand challenge. Nature Reviews Drug Discovery, 9(3), 203–214. DOI: 10.1038/nrd3078
Redit C. (2022). Pharma backs off biotech acquisitions. Nature Biotechnology, 40, 1546–1550. DOI: 10.1038/s41587-022-01529-2
Schuhmacher A., Hinder M., Stein A.V.S.et al. (2023). Analysis of pharma R&D productivity – a new perspective needed. Drug Discovery Today, 103726. DOI: 10.1016/j.drudis.2023.103726
Vargason A.M., Anselmo A.C., Mitragotri S. (2021). The evolution of commercial drug delivery technologies. Nature Biomedical Engineering, 5(9), 951–967. DOI: 10.1038/s41551-021-00698-w
Weigmann K. (2015). The ethics of global clinical trials. EMBO Reports, 16(5), 566–570. DOI: 10.15252/embr.201540398
Wouters O.J., McKee M., Luyten J. (2020). Estimated research and development investment needed to bring a new medicine to market, 2009–2018. Jama, 323(9), 844–853. DOI: 10.1001/jama.2020.1166

Еще

Статья научная