Результаты применения первого российского коронарного стента у пациентов с острым коронарным синдромом
Автор: Ганюков Владимир Иванович, Тарасов Роман Сергеевич, Бохан Никита Сергеевич, Барбараш Ольга Леонидовна, Моисеенков Геннадий Владимирович, Коваленко Оксана Васильевна
Журнал: Патология кровообращения и кардиохирургия @journal-meshalkin
Рубрика: Новые научные разработки и технологии
Статья в выпуске: 4 т.15, 2011 года.
Бесплатный доступ
Цель исследования - изучить госпитальные и отдаленные клинические и ангиографические результаты и безопасность имплантации первого отечественного стента "Синус" у больных острым коронарным синдромом (ОКС). Исследуемую группу составили 24 пациента с клиникой ОКС. Всем больным выполнялось чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) с использованием стента "Синус". Общее количество имплантированных стентов - 27. Средняя длина стентированного сегмента составила 16,65±2,26 мм, средний диаметр стентов - 3,29±0,25 мм. Оценивались клинические и ангиографические результаты спустя полгода после вмешательства (5,6±0,66 мес.). Результаты: непосредственный успех ЧКВ отмечен в 100% случаев. Таких осложнений, как смерть, инфаркт миокарда (ИМ) или необходимость в экстренном коронарном шунтировании (КШ), на протяжении периода госпитализации не было ни в одном случае. Имелись следующие особенности ЧКВ: в трех случаях (12,5%) отмечались сложности с удалением баллона системы доставки из стента после его имплантации, в одном случае (4,2%) имел место острый тромбоз стента. Шестимесячные результаты ЧКВ (5,6±0,66 мес.) отслежены у 71% больных. Контрольная коронарография выполнена 15 пациентам (63%). В исследуемой выборке ни в одном случае не наблюдалось таких осложнений, как смерть и ИМ. У пяти больных (33%) выявлены признаки рестеноза. Во всех случаях выполнено ре-ЧКВ на целевом сосуде: реваскуляризация целевого сосуда (TVR) составила 20,8%.
Российский коронарный стент, острый коронарный синдром, чрескожное коронарное вмешательство
Короткий адрес: https://sciup.org/142140444
IDR: 142140444 | УДК: 616
Outcomes of first Russia'S coronary stent implantation in acutecoronary syndrome patients
Emphasis in the study was placed on the analysis of in-patient and long-term clinical and angiographic outcomes of «Sinus» stent implantation in acute coronary syndrome (ACS) patients. The study group consisted of 24 ACS patients. All patients underwent percutaneous coronary intervention (PCI) with a «SINUS"stent produced in Russia. The total number of implanted stents was 27. The mean length of a stented segment was 16.65±2.26 mm, with an average diameter making up 3.29±0.25 mm. In-patient and six months (5.6±0.66 months) follow-up outcomes were evaluated. PCI was successful in 100% of cases. There were no such complications as death, myocardial infarction (Ml) or the need in coronary artery bypass grafting (CABG) in the hospital and during follow up.The following features of PCI should be noted: in three cases (12.5%) there were problems with removing the balloon from the stent delivery system after its implantation, stent thrombosis was observed in one case (4.2%). 5.6±0.66 months follow up was carried out for 71 % of patients. Follow up coronary angiography was performed in 15 patients (63%). In-stent restenosis was diagnosed in five patients (33%). All the patients with restenosis (20.8%) underwent target vessel revascularization (TVR).
