Роль генетических факторов в вероятности развития сахарного диабета 2-го типа

Автор: Агеева Елизавета Сергеевна, Шрамко Юлиана Ивановна, Кубышкин Анатолий Владимирович, Фомочкина Ирина Ивановна, Жукова Анна Александровна, Таримов Кирилл Олегович, Настоящий Сергей Геннадьевич, Заурова Мариамь Борисовна

Журнал: Анализ риска здоровью @journal-fcrisk

Рубрика: Аналитические обзоры

Статья в выпуске: 3 (47), 2024 года.

Бесплатный доступ

Сахарный диабет 2-го типа (СД2) является девятой ведущей причиной смерти во всем мире. Для прогнозирования вероятности возникновения данного заболевания и его неблагоприятного течения с возможными осложнениями необходимо учитывать генетические и молекулярные факторы патогенеза СД2. Поэтому целью данного обзора явился анализ роли генетических факторов в молекулярных механизмах развития СД2 и выявление наиболее значимых в его патогенезе однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Проанализированы источники из баз данных CYBERLENINKA, Elibrary, National Center for Biotechnology Information за последние 10 лет, а также интегрированная база данных GeneCards. Полногеномный поиск ассоциаций (GWAS) в настоящее время идентифицировал около 100 генов и более их 700 полиморфизмов, влияющих на вероятность развития СД2. Классификации генов-кандидатов, действие и экспрессия которых ограничены внешними и внутренними факторами транскрипции, носят условный характер. Анализ литературных источников выявил неоднозначность роли генетических маркеров в патогенезе СД2. Добавление к существующим тест-системам новых генетических маркеров генов PPARγ, TLR4, IRS и IL-6 позволит увеличить вероятность обнаружения наследственной предрасположенности к сахарному диабету согласно ключевым молекулярно-генетическим механизмам его развития и обеспечить реализацию мероприятий, направленных на его профилактику и раннее выявление групп генетического риска.

Еще

Сахарный диабет, анализ предрасположенности, генетические маркеры, однонуклеотидные полиморфизмы, сигнальные пути

Короткий адрес: https://sciup.org/142242529

IDR: 142242529 | DOI: 10.21668/health.risk/2024.3.17

Список литературы Роль генетических факторов в вероятности развития сахарного диабета 2-го типа

Health literacy in type 2 diabetes patients: a systematic review of systematic reviews / R. Caruso, A. Magon, I. Baroni, F. Dellafiore, C. Arrigoni, F. Pittella, D. Ausili // Acta Diabetol. - 2018. - Vol. 55, № 1. - P. 1-12. DOI: 10.1007/s00592-017-1071-1
Public health approaches to Type 2 diabetes prevention: the US National Diabetes Prevention Program and Beyond / S.M. Gruss, K. Nhim, E. Gregg, M. Bell, E. Luman, A. Albright // Curr. Diab. Rep. - 2019. - Vol. 19, № 9. - P. 78. DOI: 10.1007/s11892-019-1200-z
Pathophysiology of Type 2 Diabetes Mellitus / U. Galicia-Garcia, A. Benito-Vicente, S. Jebari, A. Larrea-Sebal, H. Sid-diqi, K.B. Uribe, H. Ostolaza, C. Martín // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol. 21, № 17. - P. 6275. DOI: 10.3390/ijms21176275
Newgard C.B. Metabolomics and Metabolic Diseases: Where Do We Stand? // Cell Metab. - 2017. - Vol. 25, № 1. -P. 43-56. DOI: 10.1016/j.cmet.2016.09.018
Генетические аспекты сахарного диабета 2-го типа / Т.А. Киселева, Ф.В. Валеева, Д.Р. Исламова, М.С. Медведева // Практическая медицина. - 2023. - Т. 21, № 3. - С. 14-18.
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis / M. Vujkovic, J.M. Keaton, J.A. Lynch, D.R. Miller, J. Zhou, C. Tcheandjieu, J.E. Huffman, T.L. Assimes [et al.] // Nat. Genet. - 2020. - Vol. 52, № 7. - P. 680-691. DOI: 10.1038/s41588-020-0637-y
Демидова Т.Ю., Зенина С.Г. Молекулярно-генетические особенности развития сахарного диабета и возможности персонализации терапии // Сахарный диабет. - 2020. - T. 23, № 5. - C. 467-474. DOI: 10.14341/DM12486
Ассоциация полиморфных локусов предрасположенности к сахарному диабету 2-го типа в различных этнических группах Российской Федерации / Д.Ш. Авзалетдинова, Т.В. Моругова, Л.Ф. Шарипова, О.В. Кочетова // Сахарный диабет. - 2021. - Т. 24, № 3. - С. 262-272. DOI: 10.14341/DM12531
Glucose metabolism-related gene polymorphisms as the risk predictors of type 2 diabetes / C. Li, Y. Yang, X. Liu, Z. Li, H. Liu, Q. Tan // Diabetol. Metab. Syndr. - 2020. - Vol. 12, № 1. - P. 97. DOI: 10.1186/s13098-020-00604-5
The sirtuins promote Dishevelled-1 scaffolding of TIAM1, Rac activation and cell migration / M. Saxena, S.S. Dykes, S. Malyarchuk, A.E. Wang, J.A. Cardelli, K. Pruitt // Oncogene. - 2015. - Vol. 34, № 2. - P. 188-198. DOI: 10.1038/onc.2013.549
SIRT1 and insulin resistance / Y. Cao, X. Jiang, H. Ma, Y. Wang, P. Xue, Y. Liu // J. Diabetes Complications. -2016. - Vol. 30, № 1. - P. 178-183. DOI: 10.1016/j.jdiacomp.2015.08.022
Association of Genetic Variants of SIRT1 With Type 2 Diabetes Mellitus / J. Han, M. Wei, Q. Wang, X. Li, C. Zhu, Y. Mao, L. Wei, Y. Sun, W. Jia // Gene Expr. - 2015. - Vol. 16, № 4. - P. 177-185. DOI: 10.3727/105221615X14399878166195
Pancreatic в-cell identity, glucose sensing and the control of insulin secretion / G.A. Rutter, T.J. Pullen, D.J. Hodson, A. Martinez-Sanchez // Biochem. J. - 2015. - Vol. 466, № 2. - P. 203-218. DOI: 10.1042/BJ20141384
Common genetic variation in the glucokinase gene (GCK) is associated with type 2 diabetes and rates of carbohydrate oxidation and energy expenditure / Y.L. Muller, P. Piaggi, D. Hoffman, K. Huang, B. Gene, S. Kobes, M.S. Thearle, W.C. Knowler [et al.] // Diabetologia. - 2014. - Vol. 57, № 7. - P. 1382-1390. DOI: 10.1007/s00125-014-3234-8
Functional Genomics in Pancreatic в Cells: Recent Advances in Gene Deletion and Genome Editing Technologies for Diabetes Research / M. Hu, I. Cherkaoui, S. Misra, G.A. Rutter // Front. Endocrinol. (Lausanne). - 2020. - Vol. 11. - P. 576632. DOI: 10.3389/fendo.2020.576632
HNF1A gene p.I27L is associated with early-onset, maturity-onset diabetes of the young-like diabetes in Turkey / S. Beysel, N. Eyerci, F.A. Pinarli, M. Kizilgul, O. Ozcelik, M. Caliskan, E. Cakal // BMC Endocr. Disord. - 2019. - Vol. 19, № 1. - P. 51. DOI: 10.1186/s12902-019-0375-2
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа / Е.С. Мельникова, С.В. Мустафина, О.Д. Рымар, А.А. Иванова, Л.В. Щербакова, М. Бобак, С.К. Малютина, М.И. Воевода, В.Н. Максимов // Сахарный диабет. - 2022. - Т. 25, № 3. - С. 215-225. DOI: 10.14341/DM12767
The genetic architecture of type 2 diabetes / C. Fuchsberger, J. Flannick, T.M. Teslovich, A. Mahajan, V. Agarwala, K.J. Gaulton, C. Ma, P. Fontanillas [et al.] // Nature. - 2016. - Vol. 536, № 7614. - P. 41-47. DOI: 10.1038/nature18642
Krentz N.A.J., Gloyn A.L. Insights into pancreatic islet cell dysfunction from type 2 diabetes mellitus genetics // Nat. Rev. Endocrinol. - 2020. - Vol. 16, № 4. - P. 202-212. DOI: 10.1038/s41574-020-0325-0
The peptidylglycine-a-amidating monooxygenase (PAM) gene rs13175330 A > G polymorphism is associated with hypertension in a Korean population / H.J. Yoo, M. Kim, M. Kim, J.S. Chae, S.-H. Lee, J.H. Lee // Hum. Genomics. - 2017. -Vol. 11, № 1. - P. 29. DOI: 10.1186/s40246-017-0125-3
Defining type 2 diabetes polygenic risk scores through colocalization and network-based clustering of metabolic trait genetic associations / S. Ghatan, J. van Rooij, M. van Hoek, C.G. Boer, J.F. Felix, M. Kavousi, V.W. Jaddoe, E.J.G. Sijbrands [et al.] // Genome Med. - 2024. - Vol. 16, № 1. - P. 10. DOI: 10.1186/s13073-023-01255-7
The diabetogenic VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432 variant impairs glucose-stimulated insulin response in 5,722 non-diabetic Danish individuals / N. Grarup, M. Overvad, T. Spars0, D.R. Witte, C. Pisinger, T. J0rgensen, T. Yamauchi, K. Hara [et al.] // Diabetologia. - 2011. - Vol. 54, № 4. - P. 789-794. DOI: 10.1007/s00125-010-2031-2
Риск развития сахарного диабета 2-го типа у населения Кыргызстана при наличии полиморфизмов генов ADIPOQ (G276T), KCNJ11 (Glu23Lys), TCF7L2 (IVS3C > T) / Ж.Т. Исакова, Е.Т. Талайбекова, Д.А. Асамбаева, А.С. Керимкулова, О.С. Лунегова, Н.М. Алдашева, А.А. Алдашев // Терапевтический архив. - 2017. - Т. 89, № 10. -С. 40-47. DOI: 10.17116/terarkh2017891040-47
KCNJ11: Genetic Polymorphisms and Risk of Diabetes Mellitus / P. Haghvirdizadeh, Z. Mohamed, N.A. Abdullah, P. Haghvirdizadeh, M.S. Haerian, B.S. Haerian // J. Diabetes Res. - 2015. - Vol. 2015. - P. 908152. DOI: 10.1155/2015/908152
Genetic Variants of HNF4A, WFS1, DUSP9, FTO, and ZFAND6 Genes Are Associated with Prediabetes Susceptibility and Inflammatory Markers in the Saudi Arabian Population / D.N. Binjawhar, M.G.A. Ansari, S. Sabico, S.D. Hussain, A.M. Alenad, M.S. Alokail, A.A. Al-Masri, N.M. Al-Daghri // Genes (Basel). - 2023. - Vol. 14, № 3. - P. 536. DOI: 10.3390/genes14030536
The miR-668 binding site variant rs1046322 on WFS1 is associated with obesity in Southeast Asians / M.M. Ham-mad, M. Abu-Farha, P. Hebbar, E. Anoop, B. Chandy, M. Melhem, A. Channanath, F. Al-Mulla [et al.] // Front. Endocrinol. (Lausanne). - 2023. - Vol. 14. - P.1185956. DOI: 10.3389/fendo.2023.1185956
Association between IGF2BP2 Polymorphisms and Type 2 Diabetes Mellitus: A Case-Control Study and Meta-Analysis / P. Rao, H. Wang, H. Fang, Q. Gao, J. Zhang, M. Song, Y. Zhou, Y. Wang, W. Wang // Int. J. Environ. Res. Public Health. - 2016. - Vol. 13, № 6. - P. 574. DOI: 10.3390/ijerph13060574
Association between insulin receptor substrate 1 gene polymorphism rs1801278 and gestational diabetes mellitus: an updated meta- analysis / L. Shen, J. Liu, X. Zhao, A. Wang, X. Hu // Diabetol. Metab. Syndr. - 2024. - Vol. 16, № 1. - P. 62. DOI: 10.1186/s13098-024-01289-w
Insulin Receptor Substrate 1 Gly972Arg (rs1801278) Polymorphism Is Associated with Obesity and Insulin Resistance in Kashmiri Women with Polycystic Ovary Syndrome / S.U.A. Rasool, M. Nabi, S. Ashraf, S. Amin // Genes (Basel). -2022. - Vol. 13, № 8. - P. 1463. DOI: 10. 3390/genes13081463
Prevalence of Insulin Receptor Substrate-1 Gene (G972R) Polymorphism, Insulin Resistance, and Determination of ß-Cell Function among Overweight and Obese Persons with Type 2 Diabetes Mellitus / T.N. Htwe, O.M. Thein, S.W. Hmone, M. Thandar // J. ASEAN Fed. Endocr. Soc. - 2021. - Vol. 36, № 1. - P. 25-30. DOI: 10.15605/jafes.036.01.03
IRS-1 genetic polymorphism (r.2963G > A) in type 2 diabetes mellitus patients associated with insulin resistance / A.A. Yousef, E.G. Behiry, W.M.A. Allah, A.M. Hussien, A.A. Abdelmoneam, M.H. Imam, D.M. Hikal // Appl. Clin. Genet. -2018. - Vol. 11. - P. 99-106. DOI: 10.2147/TACG.S171096
Differential expression of insulin receptor substrate-1 (IRS-1) in visceral and subcutaneous adipose depots of morbidly obese subjects undergoing bariatric surgery in a tertiary care center in north India; SNP analysis and correlation with metabolic profile / M. Sharma, S. Aggarwal, U. Nayar, N.K. Vikram, A. Misra, K. Luthra // Diabetes Metab. Syndr. - 2021. -Vol. 15, № 3. - P. 981-986. DOI: 10.1016/j.dsx.2021.04.014
Pei J., Wang B., Wang D. Current Studies on Molecular Mechanisms of Insulin Resistance // J. Diabetes Res. -2022. - Vol. 2022. - P. 1863429. DOI: 10.1155/2022/1863429
The combined role of allelic variants of IRS-1 and IRS-2 genes in susceptibility to type2 diabetes in the Punjabi Pakistani subjects / A. Ijaz, S. Babar, S. Sarwar, S.U. Shahid, Shabana // Diabetol. Metab. Syndr. - 2019. - Vol. 11. - P. 64. DOI: 10.1186/s13098-019-0459-1
Inhibition of Cdk5 promotes ß-cell differentiation from ductal progenitors / K.-C. Liu, G. Leuckx, D. Sakano, P.A. Seymour, C.L. Mattsson, L. Rautio, W. Staels, Y. Verdonck [et al.] // Diabetes. - 2018. - Vol. 67, № 1. - P. 58-70. DOI: 10.2337/db16-1587
Association of the CDKAL1 gene polymorphism with gestational diabetes mellitus in Chinese women / C. Huang, Y. Guo, W. Li, B. Xiang, J. Zeng, F. Zhou, L. She, P. Zhang [et al.] // BMJ Open Diabetes Res. Care. - 2023. - Vol. 11, № 2. -P. e003164. DOI: 10.1136/bmjdrc-2022-003164
Association of CDKAL1 gene polymorphism (rs10946398) with gestational diabetes mellitus in Pakistani population / A. Asghar, S. Firasat, K. Afshan, S. Naz // Mol. Biol. Rep. - 2023. - Vol. 50, № 1. - P. 57-64. DOI: 10.1007/s11033-022-08011-x
Association of CDKAL1 RS10946398 Gene Polymorphism with Susceptibility to Diabetes Mellitus Type 2: A Meta-Analysis / N. Xu, T.-T. Zhang, W.-J. Han, L.-P. Yin, N.-Z. Ma, X.-Y. Shi, J.-J. Sun // J. Diabetes Res. - 2021. - Vol. 2021. -P. 1254968. DOI: 10.1155/2021/1254968
HHEX gene polymorphisms and type 2 diabetes mellitus: A case-control report from Iran / H. Galavi, F. Mollashahee-Kohkan, R. Saravani, S. Sargazi, N. Noorzehi, H. Shahraki // J. Cell. Biochem. - 2019. - Vol. 120, № 10. - P. 16445-16451. DOI: 10.1002/jcb.28788
MTNR1B genotype and effects of carbohydrate quantity and dietary glycaemic index on glycaemic response to an oral glucose load: The OmniCarb trial / Y. Heianza, T. Zhou, X. Wang, J.D. Furtado, L.J. Appel, F.M. Sacks, L. Qi // Diabetologie - 2024. - Vol. 67, № 3. - P. 506-515. DOI: 10.1007/s00125-023-06056-6
Uncoupling Protein 2 as a Pathogenic Determinant and Therapeutic Target in Cardiovascular and Metabolic Diseases/ R. Stanzione, M. Forte, M. Cotugno, F. Bianchi, S. Marchitti, C.L. Busceti, F. Fornai, S. Rubattu // Curr. Neuropharmacol. -2022. - Vol. 20, № 4. - P. 662-674. DOI: 10.2174/1570159X19666210421094204
Xu L., Chen S., Zhan L. Association of uncoupling protein-2 -866G/A and Ala55Val polymorphisms with susceptibility to type 2 diabetes mellitus: A meta-analysis of case-control studies // Medicine (Baltimore). - 2021. - Vol. 100, № 6. -P. e24464. DOI: 10.1097/MD.0000000000024464
Azarova I., Klyosova E., Polonikov A. The Link between Type 2 Diabetes Mellitus and the Polymorphisms of Glu-tathione-Metabolizing Genes Suggests a New Hypothesis Explaining Disease Initiation and Progression // Life (Basel). -2021. - Vol. 11, № 9. - P. 886. DOI: 10.3390/life11090886
Adiponectin gene polymorphisms associated with diabetes mellitus: A descriptive review / M. Howlader, I. Sultana, F. Akter, M. Hossain [et al.] // Heliyon. - 2021. - Vol. 7, № 8. - P. e07851. DOI: 10.1016/j.heliyon.2021.e07851
Associations between two common single nucleotide polymorphisms (rs2241766 and rs1501299) of ADIPOQ gene and coronary artery disease in type 2 diabetic patients: a systematic review and meta-analysis / N. Zhao, N. Li, S. Zhang, Q. Ma, C. Ma, X. Yang, J. Yin, R. Zhang [et al.] // Oncotarget. - 2017. - Vol. 8, № 31. - P. 51994-52005. DOI: 10.18632/oncotarget.18317
Ассоциация аллелей гена адипонектина с сахарным диабетом 2-го типа у жителей Башкортостана / Д.Ш. Ав-залетдинова, Л.Ф. Шарипова, О.В. Кочетова, Т.В. Моругова, О.Е. Мустафина // Проблемы Эндокринологии. - 2019. -Т. 65, № 1. - C. 31-38. DOI: 10.14341/probl9426
Ghoshal K., Bhattacharyya M. Adiponectin: probe of the molecular paradigm associating diabetes and obesity // World J. Diabetes. - 2015. - Vol. 6, № 1. - P. 151-166. DOI: 10.4239/wjd.v6.i1.151
Анализ ассоциаций полиморфных маркеров гена TCF7L2 c сахарным диабетом 2-го типа у жителей Республики Татарстан / Ф.В. Валеева, Т.А. Киселева, К.Б. Хасанова, И.И. Ахметов, Е.В. Валеева, Р.М. Набиуллина // Медицинский альманах. - 2017. - № 6 (51). - С. 126-129.
Role of rs1501299 variant in the adiponectin gene on total adiponectin levels, insulin resistance and weight loss after a Mediterranean hypocaloric diet / D.A. de Luis, O. Izaola, D. Primo, E. Gómez-Hoyos, A. Ortola, J.J. López-Gómez, R. Aller // Diabetes Res. Clin. Pract. - 2019. - Vol. 148. - P. 262-267. DOI: 10.1016/j.diabres.2017.11.007
Варианты гена адипонектина (ADIPOQ) rs2441766 и rs266729: ассоциация с концентрацией общего и высокомолекулярного адипонектина сыворотки крови у женщин с абдоминальным ожирением и метаболическим синдромом / Д.Л. Бровин, К.В. Драчева, А.А. Пантелеева, О.Д. Беляева, С.Н. Пчелина, Е.А. Баженова, Т.Л. Каронова, Д.А. Колодина [и др.] // Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 1. - С. 25-34. DOI: 10.25557/2073-7998.2019.01.25-34
Genetic association of ADIPOQ gene variants (-3971A > G and +276G > T) with obesity and metabolic syndrome in North Indian Punjabi population / H. Kaur, B. Badaruddoza, V. Bains, A. Kaur // PLoS One. - 2018. - Vol. 13, № 9. -P. e0204502. DOI: 10.1371/journal.pone.0204502
Meta-analysis of the association of ADIPOQ G276T polymorphism with insulin resistance and blood glucose / S. Ouyang, D. Cao, Z. Liu, F. Ma, J. Wu // Endocrine. - 2014. - Vol. 47, № 3. - P. 749-757. DOI: 10.1007/s12020-014-0317-8
The Association of SNP276G > T at Adiponectin Gene with Insulin Resistance and Circulating Adiponectin in Morbid Obese Patients after a Biliopancreatic Diversion Surgery / D.A. de Luis, D. Pacheco, D. Primo, O. Izaola, R. Aller // Obes. Surg. - 2017. - Vol. 27, № 12. - P. 3247-3252. DOI: 10.1007/s11695-017-2766-7
Анализ ассоциации полиморфных маркеров генов ADIPOQ, ADIPOR1 и ADIPOR2 с сахарным диабетом 2-го типа / Д.С. Ходырев, А.Г. Никитин, А.Н. Бровкин, Е.Ю. Лаврикова, Н.О. Лебедева, О.К. Викулова, М.Ш. Шамхало-ва, М.В. Шестакова [и др.] // Сахарный диабет. - 2015. - Т. 18, № 2. - C. 5-11. DOI: 10.14341/DM201525-11
Polymorphism in Adiponectin and Adiponectin Receptor Genes in Diabetes Mellitus Pathogenesis / I. Shramko, E. Ageeva, E. Krutikov, K. Maliy, I. Repinskaya, I. Fomochkina, A. Kubishkin, A. Gurtovaya [et al.] // Pathophysiology. -2022. - Vol. 29, № 1. - P. 81-91. DOI: 10.3390/pathophysiology29010008
Метаболизм и ожирение: вклад гена рецептора лептина / К.Д. Иевлева, Т.А. Баирова, Л.В. Рычкова, Е.А. Шенеман, Е.Е. Храмова, Л.И. Колесникова // Acta Biomedica Scientifica (East Siberian Biomedical Journal). - 2017. -Т. 2, № 5 (1). - С. 56-62. DOI: 10.12737/article_59e85cb55584e4.51145791
Межгенные взаимодействия и вклад полиморфных локусов генов KCNJ11, ADIPOQ, оментина, лептина, TCF7L2 и PPARg в развитие сахарного диабета 2-го типа в Кыргызской популяции: предварительные результаты исследования по типу случай - контроль с использованием MDR-анализа / Ж.Т. Исакова, Э.Т. Талайбекова, Б.Ж. Жыргал-бекова, Э.М. Миррахимов, Н.М. Алдашева, А.А. Алдашев // Проблемы Эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 4. -С. 216-225. DOI: 10.14341/probl8344
Genetic predisposition of LEPR (rs1137101) gene polymorphism related to type 2 diabetes mellitus - a meta-analysis / R. Veerabathiran, P. Aswathi, B. Iyshwarya, D. Rajasekaran, A. Hussain Rs // Ann. Med. - 2023. - Vol. 55, № 2. - P. 2302520. DOI: 10.1080/07853890.2024.2302520
New Insights Regarding Genetic Aspects of Childhood Obesity: A Minireview / C.O. Märginean, C. Märginean, L.E. Melit // Front. Pediatr. - 2018. - Vol. 6. - P. 271. DOI: 10.3389/fped.2018.00271
Modification effect of sex and obesity on the correlation of LEP polymorphisms with leptin levels in Taiwanese obese women / D.-M. Duan, J.-Y. Jhang, S. Wu, M.-S. Teng, L.-A. Hsu, Y.-L. Ko // Mol. Genet. Genomic Med. - 2020. - Vol. 8, № 3. - P. e1113. DOI: 10.1002/mgg3.1113
Genetic Studies of Metabolic Syndrome in Arab Populations: A Systematic Review and Meta-Analysis / Z. Al-Homedi, N. Afify, M. Memon, H. Alsafar, G. Tay, H.F. Jelinek, M. Mousa, N. Abu-Samra, W. Osman // Front. Genet. - 2021. - Vol. 12. -P. 733746. DOI: 10.3389/fgene.2021.733746
Mikhailova S.V., Ivanoshchuk D.E. Innate-Immunity Genes in Obesity // J. Pers. Med. - 2021. - Vol. 11, № 11. -P. 1201. DOI: 10.3390/jpm11111201
Association of ADIPOQ, leptin, LEPR, and resistin polymorphisms with obesity parameters in Hammam Sousse Sah-loul Heart Study / N. Zayani, A. Omezzine, I. Boumaiza, O. Achour, L. Rebhi, J. Rejeb, N.B. Rejeb, A.B. Abdelaziz, A. Bouslama // J. Clin. Lab. Anal. - 2017. - Vol. 31, № 6. - P. e22148. DOI: 10.1002/jcla.22148
Association between Adiponectin and Leptin Receptor Genetic Polymorphisms and Clinical Manifestations of Metabolic Syndrome / Yu.I. Shramko, E.S. Ageeva, K.D. Malyi, I.N. Repinskaya, C.O. Tarimov, I.I. Fomochkina, A.V. Kubishkin, O.V. Ostapenko [et al.] // J. Diabetes Res. - 2022. - Vol. 2022. - P. 9881422. DOI: 10.1155/2022/9881422
The Role of PPARy Gene Polymorphisms, Gut Microbiota in Type 2 Diabetes: Current Progress and Future Prospects/ Y.-K. Zhao, X.-D. Zhu, R. Liu, X. Yang, Y.-L. Liang, Y. Wang // Diabetes Metab. Syndr. Obes. - 2023. - Vol. 16. -P. 3557-3566. DOI: 10.2147/DMSO.S429825
The Single Nucleotide Polymorphism PPARG2 Pro12Ala Affects Body Mass Index, Fat Mass, and Blood Pressure in Severely Obese Patients / A.P. Dos Santos Rodrigues, L. Pereira Souza Rosa, H. Delleon da Silva, E. de Paula Silveira-Lacerda, E. Aparecida Silveira // J. Obes. - 2018. - Vol. 2018. - P. 2743081. DOI: 10.1155/2018/2743081
Evaluating the Impact of Omega-3 Fatty Acid (SolowaysTM) Supplementation on Lipid Profiles in Adults with PPARG Polymorphisms: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial / E. Pokushalov, A. Ponomarenko, S. Bayramova, C. Garcia, I. Pak, E. Shrainer, E. Voronina, E. Sokolova [et al.] // Nutrients. - 2023. - Vol. 16, № 1. - P. 97. DOI: 10.3390/nu16010097
NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in underweight and obesity from 1990 to 2022: a pooled analysis of 3663 population-representative studies with 222 million children, adolescents, and adults // Lancet. -2024. - Vol. 403, № 10431. - P. 1027-1050. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)02750-2
FTO: a critical role in obesity and obesity-related diseases / D. Yin, Y. Li, X. Liao, D. Tian, Y. Xu, C. Zhou, J. Liu, S. Li [et al.] // Br. J. Nutr. - 2023. - Vol. 130, № 10. - P. 1657-1664. DOI: 10.1017/S0007114523000764
m(6)A RNA, FTO, ALKBH5 expression in type 2 diabetic and obesity patients / E. Onalan, B. Yakar, E.E. Onalan, K. Karakulak, T. Kaymaz, E. Donder // J. Coll. Phys. Surg. Pak. - 2022. - Vol. 32, № 9. - P. 1143-1148. DOI: 10.29271/jcpsp.2022.09.1143
Efficacy of a Comprehensive Weight Reduction Intervention in Male Adolescents With Different FTO Genotypes / Z. Roumi, Z. Salimi, Z. Mahmoudi, K. Abbasi Mobarakeh, M. Ladaninezhad, M. Zeinalabedini, M. Keshavarz Mohammadian, A. Shamsi-Goushki [et al.] // Endocrinol. Diabetes Metab. - 2024. - Vol. 7, № 3. - P. e00483. DOI: 10.1002/edm2.483
Cao Z., An Y., Lu Y. Altered N6-Methyladenosine Modification Patterns and Transcript Profiles Contributes to Cognitive Dysfunction in High-Fat Induced Diabetic Mice // Int. J. Mol. Sci. - 2024. - Vol. 25, № 4. - P. 1990. DOI: 10.3390/ijms25041990
FTO rs 9939609 SNP Is Associated with Adiponectin and Leptin Levels and the Risk of Obesity in a Cohort of Romanian Children Population / C. Duicu, C.O. Märginean, S. Voidäzan, F. Tripon, C. Bänescu // Medicine (Baltimore). - 2016. -Vol. 95, № 20. - P. e3709. DOI: 10.1097/MD.0000000000003709
Association between LEPR, FTO, MC4R, and PPARG-2 polymorphisms with obesity traits and metabolic pheno-types in school-aged children / S.M. Almeida, J.M. Furtado, P. Mascarenhas, M.E. Ferraz, J.C. Ferreira, M.P. Monteiro, M. Vilanova, F.P. Ferraz // Endocrine. - 2018. - Vol. 60, № 3. - P. 466-478. DOI: 10.1007/s12020-018-1587-3
FTO genotype and body mass index reduction in childhood obesity interventions: A systematic review and metaanalysis / J. Chen, W.-C. Xiao, J.-J. Zhao, M. Heitkamp, D.-F. Chen, R. Shan, Z.-R. Yang, Z. Liu // Obes. Rev. - 2024. -Vol. 25, № 5. - P. e13715. DOI: 10.1111/obr.13715
Лущик М.Л., Амельянович М.Д., Моссэ И.Б. Ассоциация полиморфных вариантов гена FTO с риском развития сахарного диабета 2-го типа // Молекулярная и прикладная генетика. - 2022. - T. 32. - C. 73-80. DOI: 10.47612/19999127-2022-32-73-80
IL-6 induces lipolysis and mitochondrial dysfunction, but does not affect insulin-mediated glucose transport in 3T3-L1 adipocytes / C. Ji, X. Chen, C. Gao, L. Jiao, J. Wang, G. Xu, H. Fu, X. Guo, Y. Zhao // J. Bioenerg. Biomembr. - 2011. - Vol. 43, № 4. - P. 367-375. DOI: 10.1007/s10863-011-9361-8
Маркова Т.Н., Мищенко Н.К., Петина Д.В. Адипоцитокины: современный взгляд на дефиницию, классификацию и роль в организме // Проблемы эндокринологии. - 2021. - T. 68, № 1. - C. 73-80. DOI: 10.14341/probl12805
Association of the IL1A and IL6 polymorphisms with posttraining changes in body mass, composition, and biochemical parameters in Caucasian women / A. Leonska-Duniec, W. Lepionka, A. Brodkiewicz, M. Buryta // Biol. Sport. - 2024. -Vol. 41, № 2. - P. 47-56. DOI: 10.5114/biolsport.2024.131415
Advances in multi-omics study of biomarkers of glycolipid metabolism disorder / X. Fang, R. Miao, J. Wei, H. Wu, J. Tian // J. Comput. Struct. Biotechnol. J. - 2022. - Vol. 20. - P. 5935-5951. DOI: 10.1016/j.csbj.2022.10.030
A Low-Frequency Inactivating AKT2 Variant Enriched in the Finnish Population Is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk/ A. Manning, H.M. Highland, J. Gasser, X. Sim, T. Tukiainen, P. Fontanillas, N. Grarup, M.A. Rivas [et al.] // Diabetes. - 2017. - Vol. 66, № 7. - P. 2019-2032. DOI: 10.2337/db16-1329
A Partial Loss-of-Function Variant in AKT2 Is Associated With Reduced Insulin-Mediated Glucose Uptake in Multiple Insulin-Sensitive Tissues: A Genotype-Based Callback Positron Emission Tomography Study / A. Latva-Rasku, M.-J. Honka, A. Stancakova, H.A. Koistinen, J. Kuusisto, L. Guan, A.K. Manning, H. Stringham [et al.] // Diabetes. - 2018. -Vol. 67, № 2. - P. 334-342. DOI: 10.2337/db17-1142
In Silico Investigation of AKT2 Gene and Protein Abnormalities Reveals Potential Association with Insulin Resistance and Type 2 Diabetes / M.E. Elangeeb, I. Elfaki, M.A. Elkhalifa, K.M. Adam, A.O. Alameen, A. Kamaleldin Elfadl, I. Altedlawi Albalawi, K.S. Almasoudi [et al.] // Curr. Issues Mol. Biol. - 2023. - Vol. 45, № 9. - P. 7449-7475. DOI: 10.3390/cimb45090471
GCKR gene functional variants in type 2 diabetes and metabolic syndrome: do the rare variants associate with increased carotid intima-media thickness? / M. Mohas, P. Kisfali, L. Jaromi, A. Maasz, E. Fehér, V. Csöngei, N. Polgar, E. Safrany [et al.] // Cardiovasc. Diabetol. - 2010. - Vol. 9. - P. 79. DOI: 10.1186/1475-2840-9-79
Association of GCK (rs1799884), GCKR (rs780094), and G6PC2 (rs560887) Gene Polymorphisms with Type 2 Diabetes among Malay Ethnics / N. Ansari, V. Ramachandran, N.A. Mohamad, E. Salim, P. Ismail, M. Hazmi, L.N. Inchee Mat // Glob. Med. Genet. - 2023. - Vol. 10, № 1. - P. 12-18. DOI: 10.1055/s-0042-1760384
Rehman K., Akash M.S.H. Mechanisms of inflammatory responses and development of insulin resistance: how are they interlinked? // J. Biomed. Sci. - 2016. - Vol. 23, № 1. - P. 87. DOI: 10.1186/s12929-016-0303-y
Association of PI3K/AKT/mTOR pathway genetic variants with type 2 diabetes mellitus in Chinese / X. Yin, Z. Xu, Z. Zhang, L. Li, Q. Pan, F. Zheng, H. Li // Diabetes Res. Clin. Pract. - 2017. - Vol. 128. - P. 127-135. DOI: 10.1016/j.diabres.2017.04.002
Genetic determinants of obesity heterogeneity in type II diabetes / S.A. Hosseini Khorami, M.S.A. Mutalib, M. Feili Shiraz, J.A. Abdullah, Z. Rejali, R.M. Ali, H. Khaza'ai // Nutr. Metab. (Lond.). - 2020. - Vol. 17. - P. 55. DOI: 10.1186/s12986-020-00476-6
Dodington D.W., Desai H.R., Woo M. JAK/STAT - Emerging Players in Metabolism // Trends Endocrinol. Metab. -2018. - Vol. 29, № 1. - P. 55-65. DOI: 10.1016/j.tem.2017.11.001
The JAK/STAT pathway in obesity and diabetes / E.N. Gurzov, W.J. Stanley, E.G. Pappas, H.E. Thomas, D.J. Gough // FEBS J. - 2016. - Vol. 283, № 16. - P. 3002-3015. DOI: 10.1111/febs.13709
Kanmani S. Association of C-Reactive Protein with Risk of Developing Type 2 Diabetes Mellitus, and Role of Obesity and Hypertension: A Large Population-Based Korean Cohort Study / S. Kanmani, M. Kwon, M.-K. Shin, M.K. Kim // Sci. Rep. - 2019. - Vol. 9, № 1. - Р. 4573. DOI: 10.1038/s41598-019-40987-8
AHR Signaling Interacting with Nutritional Factors Regulating the Expression of Markers in Vascular Inflammation and Atherogenesis / C. Dahlem, S.Y. Kado, Y. He, K. Bein, D. Wu, T. Haarmann-Stemmann, N.Y. Kado, C.F.A. Vogel // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol. 21, № 21. - P. 8287. DOI: 10.3390/ijms21218287
Тополянская С.В. Фактор некроза опухоли-альфа и возраст-ассоциированная патология // Архивъ внутренней медицины. - 2020. - Т. 10, № 6 (56). - С. 414-421. DOI: 10.20514/2226-6704-2020-10-6-414-421
IL-6 Improves Energy and Glucose Homeostasis in Obesity via Enhanced Central IL-6 Trans Signaling / K. Timper, J.L. Denson, S.M. Steculorum, C. Heilinger, L. Engström-Ruud, C.M. Wunderlich, S. Rose-John, F.T. Wunderlich, J.C. Brüning // Cell Rep. - 2017. - Vol. 19, № 2. - P. 267-280. DOI: 10.1016/j.celrep.2017.03.043

Еще

Статья обзорная