Роль ОКТ-ангиографии в исследовании ретинальной перфузии после эндовитреального вмешательства по поводу регматогенной отслойки сетчатки

Автор: Файзрахманов Ринат Рустамович, Суханова Анна Викторовна, Павловский Олег Александрович, Ларина Евгения Артемовна

Журнал: Клиническая практика @clinpractice

Рубрика: Обзоры

Статья в выпуске: 3 т.11, 2020 года.

Бесплатный доступ

Оптическая когерентная томография с ангиографией (ОКТ-ангиография, ОКТА) - неинвазивный метод исследования, позволяющий провести качественный и количественный анализ сосудов сетчатки и хориоидеи. При оперативном лечении регматогенной отслойки сетчатки с использованием различных тампонирующих сред происходит изменение перфузии ретинальной ткани. Целью обзора ставился анализ данных клинических исследований, изучающих изменения в микроциркуляторном русле сетчатки и сосудистой оболочке глаза и их влияние на остроту зрения по данным ОКТА после витрэктомии с использованием эндотампонады по поводу регматогенной отслойки. Обзор литературы проведен с использованием поисковых систем PubMed, Embase, Сochrane Library, выполнен анализ источников литературы по заданной теме, опубликованных по апрель 2020 года. Авторы пришли к выводу, что особенности изменения сосудистого русла сетчатки и хориоидеи по данным ОКТА после витрэктомии по поводу регматогенной отслойки сетчатки с использованием различных видов тампонады могут выступать в качестве предикторов зрительных функций в послеоперационном периоде, кроме того, являться основой для определения оптимальных сроков разрешения силиконовой тампонады. Данная проблема мало изучена и требует проведения дополнительных клинических исследований.

Еще

Окта, регматогенная отслойка сетчатки, перфузия

Короткий адрес: https://sciup.org/143172668

IDR: 143172668   |   DOI: 10.17816/clinpract33960

Список литературы Роль ОКТ-ангиографии в исследовании ретинальной перфузии после эндовитреального вмешательства по поводу регматогенной отслойки сетчатки

  • Jia Y, Bailey ST, Hwang TS, et al. Quantitative optical coherence tomography angiography of vascular abnormalities in the living human eye. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(18):E2395-E2402. DOI: 10.1073/pnas.1500185112
  • Provis JM. Development of the primate retinal vasculature. Prog Retin Eye Res. 2001;20(6):799-821. DOI: 10.1016/s1350-9462(01)00012-x
  • Tan PE, Yu PK, Balaratnasingam C, et al. Quantitative confocal imaging of the retinal microvasculature in the human retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53(9):5728-5736. DOI: 10.1167/iovs.12-10017
  • Campbell JP, Zhang M, Hwang TS, et al. Detailed vascular anatomy of the human retina by projection-resolved optical coherence tomography angiography. Sci Rep. 2017;7:42201. DOI: 10.1038/srep42201
  • Michaelson IC. Retinal circulation in man and animals. Am J Ophthalmology. 1954;38(3):419-420. DOI: 10.1016/0002-9394(54)90870-3
  • Snodderly DM, Weinhaus RS. Retinal vasculature of the fovea of the squirrel monkey, Saimiri sciureus: three-dimensional architecture, visual screening, and relationships to the neuronal layers. J Comp Neurol. 1990;297(1):145-163.
  • DOI: 10.1002/cne.902970111
  • Snodderly DM, Weinhaus RS, Choi JC. Neural-vascular relationships in central retina of macaque monkeys (Macaca fascicularis). J Neurosci. 1992;12(4):1169-1193.
  • DOI: 10.1523/JNEUROSCI.12-04-01169.1992
  • Ames A, Li YY, Heher EC, et al. Energy metabolism of rabbit retina as related to function: high cost of Na+ transport. J Neurosci. 1992;12(3):840-853.
  • DOI: 10.1523/JNEUROSCI.12-03-00840.1992
  • Mihailovic N, Eter N, Alnawaiseh M. Foveal avascular zone and OCT angiography. An overview of current knowledge. Ophthalmologe. 2019;116(7):610-616.
  • DOI: 10.1007/s00347-018-0838-2
  • Yu DY, Cringle SJ. Oxygen distribution and consumption within the retina in vascularised and avascular retinas and in animal models of retinal disease. Prog Retin Eye Res. 2001;20(2):175-208.
  • DOI: 10.1016/s1350-9462(00)00027-6
  • Yu DY, Cringle SJ, Alder VA, Su EN, Yu PK. Intraretinal oxygen distribution and choroidal regulation in the avascular retina of guinea pigs. Am J Physiol. 1996;270(3 Pt 2):H965-H973.
  • DOI: 10.1152/ajpheart.1996.270.3.H965
  • Ahmed J, Braun RD, Dunn R, et al. Oxygen distribution in the Macaque retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1993;34,516-521.
  • Alder VA, Cringle SJ. Intraretinal and preretinal PO2 response to acutely raised intraocular pressure in cats. Am J Physiol. 1989;25:H1627-H1634.
  • DOI: 10.1152/ajpheart.1989.256.6.H1627
  • Pournaras CJ, Tsacopoulos M, Riva CE, et al. Diffusion of O2 in normal and ischemic retinas of anesthetized miniature pigs in normoxia and hyperoxia. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1990;228(2):138-142.
  • DOI: 10.1007/BF00935723
  • Файзрахманов Р.Р. Режимы назначения анти-VEGF-препаратов при терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации // Вестник офтальмологии. - 2018. - Т.134. - №6. - С. 107-115.
  • DOI: 10.17116/oftalma2018134061107
  • Файзрахманов Р.Р. Анти-VEGF терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации: от рандомизированных исследований к реальной клинической практике // Российский офтальмологический журнал. - 2019. - Т.12. - №2. - С. 97-105.
  • DOI: 10.21516/2072-0076-2019-12-2-97-105
  • Файзрахманов Р.Р. Озурдекс в терапии диабетического макулярного отека. Когда назначать? // Вестник офтальмологии. - 2019. - Т.135. - №4. - С. 121-127.
  • DOI: 10.17116/oftalma2019135041121
  • Файзрахманов Р.Р., Будзинская М.В. Макулярные пигменты при дегенеративных процессах сетчатки // Вестник офтальмологии. - 2018. - Т.5. - №1. - С. 134-140.
  • DOI: 10.17116/oftalma2018134051135
  • Garrity ST, Iafe NA, Phasukkijwatana N, et al. Quantitative analysis of three distinct retinal capillary plexuses in healthy eyes using optical coherence tomography angiography. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(12):5548.
  • DOI: 10.1167/iovs.17-22036
  • Samara WA, Say EA, Khoo CT, et al. Correlation of foveal avascular zone size with foveal morphology in normal eyes using optical coherence tomography angiography. Retina. 2015;35(11):2188-2195.
  • DOI: 10.1097/IAE.0000000000000847
  • Gómez-Ulla F, Cutrin P, Santos P, et al. Age and gender influence on foveal avascular zone in healthy eyes. Exp Eye Res. 2019;189:107856.
  • DOI: 10.1016/j.exer.2019.107856
  • Bonfiglio V, Ortisi E, Scollo D, et al. Vascular changes after vitrectomy for rhegmatogenous retinal detachment: optical coherence tomography angiography study. Acta Ophthalmol. 2019.
  • DOI: 10.1111/aos.14315
  • Woo JM, Yoon YS, Woo JE, et al. Foveal avascular zone area changes analyzed using OCT angiography after successful rhegmatogenous retinal detachment repair. Curr Eye Res. 2018;43(5):674-678.
  • DOI: 10.1080/02713683.2018.1437922
  • Hong EH, Cho H, Kim DR, et al. Changes in retinal vessel and retinal layer thickness after vitrectomy in retinal detachment via swept-source OCT angiography. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020;61(2):35.
  • DOI: 10.1167/iovs.61.2.35
  • Casswell AG, Gregor ZT. Silicone oil removal. II. Operative and postoperative complications. Br J Ophthalmol. 1987;71(12):898-902.
  • DOI: 10.1136/bjo.71.12.898
  • Jonas JB, Knorr HL, Rank RM, Budde WM. Retinal redetachment after removal of intraocular silicone oil tamponade. Br J Ophthalmol. 2001;85(10):1203-1207.
  • DOI: 10.1136/bjo.85.10.1203
  • Bassat IB, Desatnik H, Alhalel A, et al. Reduced rate of Retinal detachment following silicone oil removal. Retina. 2000;20(6):597-603.
  • DOI: 10.1097/00006982-200011000-00002
  • Zilis JD, McCuen BW, de Juan EJ, et al. Results of silicone oil removal in advanced proliferative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol. 1989;108(1):15-21.
  • DOI: 10.1016/s0002-9394(14)73254-4
  • Casswell AG, Gregor ZJ. Silicone oil removal. I. The effect on the complications of silicone oil. Br J Ophthalmol. 1987;71(12):893-897.
  • DOI: 10.1136/bjo.71.12.893
  • Newsom RS, Johnston R, Sullivan PM, et al. Sudden visual loss after removal of silicone oil. Retina. 2004;24(6):871-877.
  • DOI: 10.1097/00006982-200412000-00005
  • Satchi K, Bolton A, Patel CK. Loss of vision once silicone oil has been removed. Retina. 2005;25(6):807-808.
  • DOI: 10.1097/00006982-200509000-00030
  • Williams PD, Fuller CG, Scott IU, et al. Vision loss associated with the use and removal of intraocular silicone oil. Clin Ophthalmol. 2008;2(4):955-959.
  • Xiang W, Wei Y, Chi W, et al. Effect of silicone oil on macular capillary vessel density and thickness. Exp Ther Med. 2020;19(1):729-734.
  • DOI: 10.3892/etm.2019.8243
  • Lee JY, Kim JY, Lee SY, et al. Foveal microvascular structures in eyes with silicone oil tamponade for rhegmatogenous retinal detachment: a swept-source optical coherence tomography angiography study. Sci Rep. 2020;10(1):2555.
  • DOI: 10.1038/s41598-020-59504-3
  • Lewis GP, Charteris DG, Sethi CS, et al. The ability of rapid retinal reattachment to stop or reverse the cellular and molecular events initiated by detachment. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002;43(7):2412-2420.
  • Hisatomi T1, Sakamoto T, Goto Y, et al. Critical role of photoreceptor apoptosis in functional damage after retinal detachment. Curr Eye Res. 2002;24(3):161-172.
  • DOI: 10.1076/ceyr.24.3.161.8305
  • Yang L, Bula D, Arroyo JG, et al. Preventing retinal detachment-associated photoreceptor cell loss in bax-deficient mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004;45(2):648-654.
  • DOI: 10.1167/iovs.03-0827
  • Arroyo JG, Yang L, Bula D, et al. Photoreceptor apoptosis in human retinal detachment. Am J Ophthalmol. 2005;139(4):605-610.
  • DOI: 10.1016/j.ajo.2004.11.046
  • Newman E, Reichenbach A. The Müller cell: a functional element of the retina. Trends Neurosci. 1996;19(8):307-312.
  • DOI: 10.1016/0166-2236(96)10040-0
  • Newman EA. Distribution of potassium conductance in mammalian Müller (glial) cells: a comparative study. J Neurosci. 1987;7(8):2423-2432.
  • Newman EA. Sodium-bicarbonate cotransport in retinal Müller (glial) cells of the salamander. J Neurosci. 1991;11(12):3972-3983.
  • DOI: 10.1523/JNEUROSCI.11-12-03972.1991
  • Newman EA, Frambach DA, Odette LL. Control of extracellular potassium levels by retinal glial cell K+ siphoning. Science. 1984;225(4667):1174-1175.
  • DOI: 10.1126/science.6474173
  • Oakley B, Katz BJ, Xu Z, et al. Spatial buffering of extracellular potassium by Müller (glial) cells in the toad retina. Exp Eye Res. 1992;55(4):539-550.
  • DOI: 10.1016/s0014-4835(05)80166-6
  • Choi DW. Excitotoxic cell death. J Neurobiol. 1992;23(9):1261-1276.
  • DOI: 10.1002/neu.480230915
Еще
Статья научная