Роль освещения в современном яичном птицеводстве

Бесплатный доступ

Изучено влияние узких спектральных интервалов разных источников освещения на рост, развитие и продуктивность ремонтного молодняка кросса «Хайсекс Уайт» в условиях птицефабрики 000 «СПК» «Амурптицепром» Амурской области. Показано, что цвет освещения оказывает определенное воздействие на организм растущей птицы.

Молодняк кур, освещение, физиологическое состояние, продуктивность

Короткий адрес: https://sciup.org/14084109

IDR: 14084109

Текст научной статьи Роль освещения в современном яичном птицеводстве

Введение. В яичном птицеводстве направленное выращивание ремонтного молодняка позволяет управлять как сроком эксплуатации кур-несушек, так и уровнем их продуктивности. Контролем при выращивании ремонтного молодняка с целью получения кур-несушек высокого класса являются анализ крови, живая масса молодок, масса внутренних органов и пр. [1, 6]. В зависимости от конкретного яичного кросса среди прочих параметров учитывают оптимальные сроки полового созревания молодняка [2]. Это позволяет предупредить раннее наступление половой зрелости курочек, отрицательно отражающееся на резистентности, сохранности и деловом выходе несушек, физиологически не готовых к реализации полноценной яйцекладки, ухудшении качественных показателей яиц [9].

Цель работы. Изучение влияния разного по качеству освещения на физиологическое состояние, продуктивность и двигательную активность ремонтного молодняка яичного кросса кур «Хай-секс Уайт».

Объекты и материалы исследований . Работа выполнялась в 2015 г. на базе ОСП «Птицефабрика Белогорская» ООО «СПК «Амурптицепром» Амурской области и в отделе животноводства и птицеводства ФГБНУ «ДальЗНИВИ» г. Благовещенска. Объектом исследования являлся клинически здоровый ремонтный молодняк с суточного по 115-суточный возраст. В цехе выращивания по методу пар-аналогов были сформированы четыре группы цыплят, которые разместили в батареях немецкой фирмы «Биг Дачмен». В системе освещения использовали компактные люминесцентные лампы разного цвета (табл. 1). Контрольную группу птицы разместили при светильниках белого светоизлучения как наиболее часто использовавшихся в яичном птицеводстве, первую опытную группу – при желтых лампах, вторую опытную – при зеленых и третью опытную – при голубых.

Техническая характеристика источников освещения

Таблица 1

Источник освещения

Тип цоколя

Мощность, Вт

Световой поток, лм

Цветовая температура, К

Производитель

Компактные люминесцентные лампы

Е27

15

115-380

Белый – 4500 Желтый – 2800-3000 Зеленый – 530-550 нм Голубой – 16000-18000

Турция

Каждая группа включала по 100 цыплят и размещалась на третьем ярусе батарей, находившихся в одной зоне птичника. Для исключения смешанного воздействия разного света на молодняк внутренние стенки батарей отгораживали белым пластиком. Остальные параметры содержания цыплят всех групп были одинаковыми и соответствовали рекомендациям по выращиванию ремонтного молодняка кросса кур «Хайсекс Уайт».

Методы исследований . Для изучения влияния разного освещения на цыплят осуществляли взятие крови в 30-, 60- и 90-дневном возрасте птицы. Морфологические и биохимические показатели крови определяли по общепринятым методикам. Живую массу молодняка устанавливали в те же сроки. Двигательную активность птицы изучали при помощи видеосъемки. С целью определения развития внутренних органов курочек их забивали в возрасте 115 дней методом декапитации, в выборку входило по три птицы из каждой группы со средней живой массой 1200 г.

Результаты исследований и их обсуждение . Изучением морфологических показателей крови 30-дневных цыплят установлено уменьшение в опытных группах при монохроматических светильниках количества эритроцитов на 9,6–15,5 % (Р<0,001) в сравнении с контрольной группой при белых лампах. Одновременно отмечено недостоверное увеличение количества лейкоцитов в опытных группах на 23,9–33,3%, показатель не выходил за рамки нормы. Лейкоцитарная формула крови была менее оптимальной у цыплят второй опытной группы при зеленых лампах и третьей опытной при голубых, но без достоверных различий с контролем.

Содержание общего белка было больше в сыворотке крови у цыплят первой опытной группы под желтыми лампами, разница с контролем при белых светильниках составила 8,7 % (Р<0,05). Во второй опытной группе под зелеными лампами и третьей опытной под голубыми такой показатель был на уровне контроля. Количество альбуминов установлено схожим во всех группах, однако концентрация гамма-глобулиновой фракции белка увеличивалась в опытных группах на 24,1–27,9 % (Р<0,05, Р<0,001) и более соответствовала норме. У птицы опытных групп отмечен несущественный подъем активности фермента АСТ к середине нормы на 10,8–21,2 %. Активность АЛТ в опытных группах была разной: при желтом свете не отличалась от контроля, при зеленом увеличивалась на 58,5 %, но недостоверно, а при голубом составила 120,2 (Р<0,001) и указывала на более напряженную работу печени. Концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови, характеризовавшей интенсивность использования азота в организме цыплят, во всех группах была возле верхней границы нормы или превышала ее на 4,6–15,4 %.

Углеводный обмен мы оценивали по содержанию глюкозы в сыворотке крови молодняка [3]. В первой опытной группе при желтом свете и контрольной при белом показатели превышали норму для 30-дневных цыплят на 14,1–21,4 %. У молодняка второй опытной группы при зеленых лампах и третьей опытной при голубых концентрация глюкозы была больше нормы на 65,9–90,4 % и выше контроля на 45,4–66,8 % (Р<0,001), что, возможно, указывало на менее стимулирующее влияние зеленого и голубого освещения на углеводный обмен цыплят.

Синтез холестерина, исходя из его содержания в сыворотке крови, был интенсивнее в опытных группах птицы. В сравнении с контролем показатель увеличивался на 16,6–45,4 % (Р<0,001) и находился в пределах нормы.

Содержание общего магния в опытных группах цыплят было незначительно выше – на 21,4– 53,6 %, общего кальция – на 4,4–11,8 %, при достоверном снижении содержания неорганического фосфора на 14,7–23,3 % (Р<0,001). Отношение кальция к фосфору в опытных группах находилось в пределах 1,58–1,7:1 и являлось более оптимальным, чем в контроле (1,25:1). Активность щелочной фосфатазы во всех группах была возле нижней границы нормы и достоверно не различалась.

У 60-дневных молодок содержание гемоглобина и эритроцитов в крови в первой опытной группе при желтых лампах не отличалось от контроля при белом свете. Во второй опытной группе при зеленом освещении и третьей опытной при голубом количество гемоглобина уменьшалось на 9,5–10,4 % (Р<0,05); эритроцитов – на 12,6–13,3 % (Р<0,01). В крови цыплят этих групп увеличение числа псевдоэозинофилов составило 37,1–102,9 % (Р<0,05), что при этом более оптимизировало лейкоцитарную формулу их крови.

Количество общего белка, альбуминов и гамма-глобулинов во всех группах цыплят было схожим. В сравнении с контролем в опытных группах активность АСТ поднималась к середине нормы на 18,2–25,2 % (Р<0,05, Р<0,01), при достоверной разнице в первой и третьей опытных группах, а активность АЛТ была выше на 20,8–28,2 %, но без установленной значимости. Концентрация мочевой кислоты была более оптимальной в опытных группах цыплят и в сравнении с контролем отличалась в меньшую сторону на 18,3–27,7 % (Р<0,05).

При желтом и белом свете содержание глюкозы в крови птицы было ниже нормы на 21,4– 23,7 %, что указывало на более интенсивное ее использование в обмене веществ. Во второй опытной группе при зеленом освещении и третьей опытной при голубом содержание глюкозы было больше на 36,3–47,1 % в сравнении с контролем и на 7,2–10,7 % (Р<0,001) в сравнении с нормой.

Жировой обмен у цыплят при разном освещении был на одном уровне. Минеральный обмен в первой опытной группе и контрольной был схожим. Во второй и третьей опытных группах количество общего кальция на 25,5–32,1 % (Р<0,05) было больше, чем в контроле, и выше нормы для цыплят на 4,0–9,4 %.

Содержание фосфора в этих группах увеличивалось на 12,5–18,8 % (Р<0,05). Отношение кальция к фосфору в первой опытной группе и контрольной было равным 2,25–2,27:1, что более удовлетворяло физиологической норме (1,4–2:1), чем данное отношение во второй и третьей опытных группах, составившее 2,39:1 и 2,66:1 соответственно. Активность щелочной фосфатазы во всех группах различалась недостоверно и находилась возле нижней границы нормы.

К концу периода выращивания содержание гемоглобина и эритроцитов в крови 90-дневного молодняка при разном освещении оставалось в пределах нормы, но было несколько меньшим во второй опытной группе при зеленом свете и третьей опытной при голубом. Количество лейкоцитов у курочек всех групп превышало норму на 33,3–67,8 %, что было связано с плановой вакцинацией. В сравнении с контролем концентрация лейкоцитов увеличивалась в первой и второй опытных группах на 10,3–11,4 %, а в третьей – на 25,9 %, при отсутствии достоверной разницы. Анализ лейкоцитарной формулы крови курочек всех групп показал снижение псевдоэозинофилов на 64,6– 72,0 % и увеличение лимфоцитов на 21,2–23,9 %. В опытных группах выявлено несущественное уменьшение содержания эозинофилов на 33,3–41,7 %, а моноцитов – увеличение на 90,9–154,5 %, с достоверностью в первой опытной группе выше нормы на 12 %.

В сыворотке крови содержание общего белка и альбуминов было схожим у курочек под желтыми, голубыми и белыми лампами. В группе при зеленых лампах количество общего белка было больше, чем в контроле, на 7,9 % (Р<0,01), а альбуминов – меньше на 9,3 % (Р<0,05). Концентрация гамма-глобулиновой фракции белка во второй опытной группе увеличивалась на 53,3 % (Р<0,01), при этом в первой и третьей опытных группах – на 11,7–18,4 % (Р<0,05). В крови птицы второй опытной группы установлена большей активность фермента АСТ на 10,6 % (Р<0,01), а АЛТ на 75,4 % (Р<0,05). Концентрация мочевой кислоты во второй опытной группе была на уровне контроля и других опытных групп.

Углеводный обмен к концу периода выращивания был выше у птицы при желтом и белом освещении. Количество глюкозы в сыворотке крови молодок этих групп удовлетворяло норме и было достоверно большим, чем у курочек при зеленом и голубом свете, на 9,5–10,7 % (Р<0,05; Р<0,01).

Количество холестерина и триглицеридов установлено на одном уровне во всех группах птицы, показатели находились в пределах физиологической нормы.

Исследование содержания общего кальция и неорганического фосфора в сыворотке крови молодняка всех групп не показало достоверной разницы. Во второй опытной группе количество общего магния было меньше на 66,3 % (Р<0,01), а активность щелочной фосфатазы выше контрольного показателя на 74,5 % (Р<0,05), без значимых различий в остальных группах.

Живая масса цыплят в начале периода выращивания в контрольной, первой и третьей опытных группах была схожей и на 5,0–6,0 % больше возрастной нормы для ремонтного молодняка кросса кур «Хайсекс Уайт» (табл. 2).

Таблица 2

Возраст цыплят

Норма, г

Группа

контрольная (белые КЛЛ)

1-я опытная (желтые КЛЛ)

2-я опытная (зеленые КЛЛ)

3-я опытная (голубые КЛЛ)

М±m

М±m

М±m

М±m

30 дней

290

304,50±2,20

305,70±2,41

280,65±2,84***

307,50±2,75

Опыт к контролю, %

100,0

100,4

92,2

101,0

60 дней

640

649,9±4,69

627,95±4,49**

640,55±4,85

654,40±4,75

Опыт к контролю, %

100,0

96,6

98,6

100,7

90 дней

1010

1031,35±6,35

1026,45±6,39

1010,75±5,60*

1038,65±6,66

Опыт к контролю, %

100,0

99,5

98,00

100,7

Здесь и далее. * – Р<0,05; ** – Р<0,01; *** – Р<0,001.

Живая масса ремонтного молодняка, М±т (n=100), г

У птицы второй опытной группы живая масса отличалась от контроля в меньшую сторону (на 7,8 %, Р<0,001) и не удовлетворяла норме. В 60-дневном возрасте менее оптимальной была живая масса в первой опытной группе – меньше контроля на 3,4 %(Р<0,01) и на 1,9 % ниже нормы. В 90-дневном возрасте курочек живая масса соответствовала норме во всех группах. При этом в контрольной группе при белых лампах живая масса птицы превышала норму на 2,1 %, в первой опытной группе при желтом свете на 1,6 % и третьей опытной при голубых – на 2,8 %.

Таблица 3

Масса органов половой системы молодок в возрасте 115 суток, M±m (n=3), г

Показатель

Группа

контрольная (белые КЛЛ)

1 опытная (желтые КЛЛ)

2 опытная (зеленые КЛЛ)

3 опытная (голубые КЛЛ)

Яичник

0,4409±0,05

0,4611±0,03

0,4725±0,02

0,4916±0,04

Опыт к контролю, %

100,0

104,6

107,2

111,5

Яйцевод

0,5398±0,12

0,2266±0,04

0,2913±0,02

0,3786±0,06

Опыт к контролю, %

100,0

42,0

54,0

70,1

Длина яйцевода, см

12,17±0,88

9,17±0,44*

10,23±0,43

10,60±0,78

Опыт к контролю, %

100,0

75,3

84,1

87,1

Анализ массы внутренних органов у курочек при различном освещении показал их развитие близким к норме [4]. Масса яичника у курочек опытных групп была на уровне контрольной, однако масса яйцевода определена меньшей на 29,9–58,0 %, а длина яйцевода – на 12,9–24,7 %, с установленной достоверностью в первой опытной группе при желтом свете (табл.3).

В возрасте 60 и 90 дней большая частота приема корма и воды, высокая локомоторная активность зафиксированы у птицы при белом освещении (табл. 4). В опытных группах под монохроматическими лампами увеличение времени отдыха (особенно в группе птицы при голубом свете) способствовало меньшему потреблению корма и лучшему усвоению питательных веществ [5, 7, 8].

Таблица 4

Результаты исследования двигательной активности ремонтного молодняка, М±т (n=22), голов

Показатель

Группа

контрольная (белые КЛЛ)

1-я опытная (желтые КЛЛ)

2-я опытная (зеленые КЛЛ)

3-я опытная (голубые КЛЛ)

Возраст цыплят, дней

60

90

60

90

60

90

60

90

Интенсивность поведенческих реакц

ий в среднем за каждый час в группах цыплят

Прием корма

79

72

77

63

77

65

68

56

Прием воды

9

3

9

3

11

3

8

3

Бездеятельное состояние

65

62

70

85

60

88

81

113

Локомоторная активность

119

98

110

96

109

93

100

84

Охорашивание оперения

7

6

6

6

6

8

11

15

Сумма поведенческих реакций за световой день в группах цыплят

Прием корма

1027

648

1001

567

1001

585

884

504

Прием воды

117

27

117

27

143

27

104

27

Бездеятельное состояние

845

558

910

765

780

792

1053

1017

Локомоторная активность

1547

882

1430

864

1417

837

1300

756

Охорашивание оперения

91

54

78

54

78

72

143

135

Выводы. Таким образом, выполненные исследования указывают на положительный эффект в использовании монохроматического освещения при выращивании ремонтного молодняка яичного кросса кур «Хайсекс Уайт». Курочки, выращенные при желтом, зеленом и голубом освещении, были менее активными в сравнении с молодками при белом свете и менее половозрелыми. Морфологические и биохимические показатели крови были более оптимальными у молодок при желтом освещении, чем при зеленом и голубом, а живая масса к концу выращивания удовлетворяла норме.

Список литературы Роль освещения в современном яичном птицеводстве

  • Профилактика каннибализма у птицы/В. Волчков, Л. Черкащенко, Н. Падюкова //Птицеводство. -2012. -№ 5. -С. 38-39.
  • Кавтарашвили А., Колокольникова Т. Направленное выращивание ремонтного молодняка кур//Птицеводство. -2011. -№ 11. -С. 19-24.
  • Клетикова Л.В. Влияние пробиотических препаратов «Лактур» и «Бифитрилак» на яичную продуктивность и обмен веществ у кур: дис.. д-ра. биол. наук: 06.02.01. -Шуя, 2012. -318 с.
  • Возрастные изменения массы внутренних органов ремонтного молодняка яичных кур в условиях промышленной иммунопрофилактики/А.Г. Кощаев, Е.В. Виноградова, В.В. Усенко //Ветеринария Кубани. -2015. -№ 1. -С. 23-27.
  • Левченко Е.В. Разработка технологических способов профилактики каннибализма в родительских стадах яичных кур при клеточном содержании: дис.. канд. с.-х. наук: 06.02.04. -Краснодар, 2001.-102 с.
  • Мухортое О.Ю. Оптимизация сроков использования кур-несушек промышленного стада: дис.. канд. с.-х. наук: 06.02.04. -Персиановский, 2005. -173 с.
  • Оганов Э.О. Возрастная морфология органов пищеварительной системы кур в зависимости от различной степени двигательной активности: автореф. дис.. канд. вет. наук: 16.00.02. -М„ 1992.-18 с.
  • Самокиш Н.В. Ресурсосберегающий способ выращивания ремонтного молодняка кур яичных кроссов: дис.. канд. с.-х. наук: 06.02.08, 06.02.10. -Ставрополь, 2011.-139 с.
  • Штеле А.Л. Образование биологически полноценных яиц и продуктивность кур яичных кроссов//Птица и птицепродукты. -2011. -№ 6. -С. 19-23.
Еще
Статья научная