Роль полиморфизма T-511С гена IL-1P у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом и его ассоциация с риском развития хронической сердечной недостаточности
Автор: Шамонина Татьяна Николаевна, Радаева Ольга Александровна, Новикова Людмила Владимировна
Журнал: Инженерные технологии и системы @vestnik-mrsu
Рубрика: Терапия
Статья в выпуске: 3, 2017 года.
Бесплатный доступ
Введение. В статье проанализирована роль полиморфизма T-511C генов цитокина IL-1P для идентификации генетических детерминант повышенного риска развития хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с артериальной гипер-тензией (АГ) и метаболическим синдромом (МС). Материалы и методы. Было обследовано 246 чел., имеющие признаки ХСН, которые выявлялись на основании данных анамнеза и клинических симптомов. Пациенты были разделены на 2 группы: больные с АГ при МС (180 чел.) и с АГ без признаков МС (66 чел.), возраст пациентов составил 57,2 ± 2,68 лет. Группа контроля - 60 относительно здоровых лиц. Генетическим материалом для исследования послужили образцы ДНК, полученные из лимфоцитов периферической венозной крови. Изучение полиморфных локусов проводили с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей электрофоре-тической детекцией. Результаты исследования. Было установлено, что аллель С и генотип С/С полиморфного локуса Т-511С гена IL-1p ассоциируется с повышением риска формирования, тяжестью клинических проявлении и прогрессирующим характером течения АГ и МС с последующей ХСН. Обсуждение и заключения. Полученные данные могут сыграть важную роль в раннем выявлении прогрессирования сердечно-сосудистой патологии, в частности формировании комплекса АГ-МС-ХСН, что имеет большое значение для эффективной профилактики риска возникновения осложнений данного заболевания.
Полиморфизм генов, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, метаболический синдром, цитокины
Короткий адрес: https://sciup.org/14720260
IDR: 14720260 | УДК: 612.014.24:616.1 | DOI: 10.15507/0236-2910.027.201703.345-354
The role of T-511C polymorphism in the IL-1P gene in patients with arterial hypertension and metabolic syndrome and its association with the risk of developing chronic heart failure
Introduction. This article analyzes the role of polymorphism T-511C genes of IL-1P cytokine for identification of genetic determinants of an increased risk for developing the chronic heart failure (CHF) in patients with arterial hypertension (AH) and metabolic syndrome (MS). Materials and Methods. 246 people with CHF signs were examined. All the patients were diagnosed on anamnestic data and clinical signs. The patients were divided into two groups: cases with AH with MS (180 people) and cases with AH without MS (66 people). The age of patients was 57,2 ± 2,68. The control group consists of 60 relatively healthy people. As the genetic study material, the DNA samples were taken from lymphocytes of peripheral venous blood. The study of polymorphic loci was conducted using polymerase chain reaction (PCR) with the subsequent electrophoretic detection. Results. It was found that S-allele and genotype C/C of polymorphic loci of T-511C gene IL-1P are associated with the inchasing risk of development, severity of clinical aspects and unfavorable character of CHF course in patients with AH and MS. Discussion and Conclusions. The obtained data can play a significant role in early detection of cardiovascular events, in particular AH-MS-CHF that has great importance for effective preventive measures of the risk of serious sequels and objective assessment of the prospects for treatment.
Список литературы Роль полиморфизма T-511С гена IL-1P у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом и его ассоциация с риском развития хронической сердечной недостаточности
- Immune mechanisms in arterial hypertension/U. Wenzel //Journal of the American Society of Nephrology. 2016. № 27 (3). P. 677-686 DOI: 10.1681/ASN.2015050562
- Oral E. A. Closing the knowledge gap on cardiovascular disease in type 2 diabetes: the EMPA-REG OUTCOME trial and beyond//Drugs in Context. 2016. № 5:212299 DOI: 10.7573/dic.212299
- Rodriguez-Iturbe B., Pons H., Quiroz Y. The immunological basis of hypertension//American Journal of Hypertension. 2014. № 27 (11). Р. 1327-1337 DOI: 10.1093/ajh/hpu142
- Oni-Orisan A., Lanfear D. Pharmacogenomics in heart failure: where are we now and how can we reach clinical application//Cardiology in Review. 2014. № 22 (5). P. 193-198. DOI: 10.1097/CRD.0000000000000028
- Этиологические причины формирования ХСН в Европейской части Российской Федерации (госпитальный этап)/Ю. Н. Беленков //Сердечная недостаточность. 2011. № 6 (68). С. 333-338. URL: http://lib.ossn.ru/journals/RHFJ/2011/1510/7sphrase_id = 3038
- Senthong V., Kirsop J. L, Tang W. H. Clinical phenotyping of heart failure with biomarkers: current and future perspectives//Curr. Heart Fail Rep. 2017. № 14 (2). P. 106-116 DOI: 10.1007/s11897-017-0321-4
- Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (III пересмотр)/В. Ю. Мареев //Сердечная недостаточность. 2010. № 1 (57). С. 3-62. URL: http://medvuz. info/_ld/4/484_Recomend_SSHF_2.pdf
- Role of inflammation in heart failure/L. F. Shirazi //Curr. Atheroscler. Rep. 2017. № 19 (6). P. 27 DOI: 10.1007/s11883-017-0660-3
- Aznabaeva L., Farkhutdinova L., Salikhova A. Metabolic syndrome from a position of systemic inflammation//Int. J. Rheum. Dis. 2014. Vol. 17, suppl. 2. P. 17. URL: https://elibrary.ru/contents. asp?issueid=1557658
- The role of inflammation and cell death in the pathogenesis, progression and treatment of heart failure/A. Briasoulis //Heart Fail. Rev. 2016. № 21 (2). Р. 169-176 DOI: 10.1007/s10741-016-9533-z
- Proteolytic processing of Interleukin-1 family cytokines: variations on a common theme/I. S. Afonina //Immunity. 2015. № 42. Р. 991-1004. URL: https://www.pancreapedia.org/sites/default/files/The%20role%20of%20cytokines%20and%20inflammation%20in%20the%20genesis%20 of%20experimental%20pancreatitis_0.pdf
