Текущий раздел: молекулярная медицина исследование антигенсвязывающей способности моноклональных антител и мономолекулярных SCFV последовательностей из них в составе искусственных Т-клеточных рецепторов
Автор: Боженко Владимир Константинович, Шкопоров Андрей Николаевич, Шишкин Александр Михайлович, Иванов Андрей Валерьевич, Шрамова Елена Ивановна
Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr
Рубрика: Лучевая диагностика
Статья в выпуске: 2 т.12, 2012 года.
Бесплатный доступ
В работе проанализированы антигенсвязывающие способности панели моноклональных антител к РЭА (раково-эмбриональному антигену) и мономолекулярных конструкций на их основе с поверхностью опухолевых клеток, экспрессирующих РЭА. Показано, что только 2 из 14 моноклональных антител к РЭА способны связываться с антигеном на поверхности клетки. Ключевые слова: РЭА, моноклональные антитела, антигенсвязывающая способность.
Короткий адрес: https://sciup.org/14955327
IDR: 14955327
Список литературы Текущий раздел: молекулярная медицина исследование антигенсвязывающей способности моноклональных антител и мономолекулярных SCFV последовательностей из них в составе искусственных Т-клеточных рецепторов
- Боженко В.К., Шрамова Е.И., Шишкин А.М., Иванов А.В., Хохлова Е.В., Шкопоров А.Н. Исследование свойств новых мономолекулярных химерных Т-клеточных рецепторов к раково-эмбриональному антигену.//Клеточные технологии. 2010, (в печати).
- Altenschmidt U., Moritz D., Groner B. Specific cytotoxic T lymphocytes in gene therapy//J. Mol. Med. -1997. -V. 75. -N. 4. -P. 259-266.
- Bjerner J., Lebedin Y., Bellanger L., Kuroki M., Shively J.E., Varaas T., Nustad K., Hammarström S., Bermer O. P. Protein Epitopes in Carcinoembryonic Antigen.//Tumor Bio., 2002., V. 23, P. 249-262.
- Gade T.P., Hassen W., Santos E., Gunset G., Saudemont A., Gong M.C., Brentjens R., Zhong X.S., Stephan M., Stefanski J., Lyddane C., Osborne J.R., Buchanan I.M., Hall S.J., Heston W.D., Rivière I., Larson S.M., Koutcher J.A., Sadelain M. Targeted elimination of prostate cancer by genetically directed human T lymphocytes//Cancer Res. -2005. -V. 65. -N. 19. -P. 9080-9088.
- Gold P., Freedman S.O. Demonstration of tumor-specific antigens in human colon carcinomata by immunological tolerance and absorption techniques.//J. Exp. Med. 1965, V. 121, P. 439-462.
- June C.H. Adoptive T cell therapy for cancer in the clinic.//J. Clin. Invest., 2007, V. 117, N.6, P. 1466-1476.
- Kruger C., Greten T.F., Korangy F. Immune based therapies in cancer//Histol Histopathol. -2007. -V. 22. -N. 6. -P. 687-696.
- Ma Q., DeMarte L., Wang Y., Stanners C.P., Junghans R.P. Carcinoembryonic antigenimmunoglobulin Fc fusion protein (CEA-Fc) for identification and activation of anti-CEA immunoglobulin-T-cell receptor-modified T cells, representative of a new class of Ig fusion proteins//Cancer Gene Ther. -2004. -V. 11. -N. 4. -P. 297-306.
- Ma Q., Safar M., Holmes E., Wang Y., Boynton A.L., Junghans R.P. Anti-prostate specific membrane antigen designer T cells for prostate cancer therapy//Prostate. -2004. -V. 61. -N. 1. -P. 12-25.
- Murphy A., Westwood J.A., Teng M.W., Moeller M., Darcy P.K., Kershaw M.H. Gene modification strategies to induce tumor immunity//Immunity. -2005. -V. 22. -N. 4. -P.403-414.
- Tiwari M. From tumor immunology to cancer immunotherapy: miles to go//J Cancer Res Ther. -2010. -V. 6. -N4. -P. 427-431.
