Уровень депрессии и тревоги у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией
Автор: Дмитренко Диана Викторовна, Шнайдер Наталья Алексеевна, Говорина Юлия Борисовна, Шаповалова Евгения Александровна, Муравьева Анастасия Владимировна, Газенкампф Кирилл Александрович, Кантимирова Елена Анатольевна, Дюжакова Анна Владиславовна
Рубрика: Клиническая медицина
Статья в выпуске: 5-4 т.16, 2014 года.
Бесплатный доступ
В статье проведена оценка уровня тревоги и депрессии у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией. Клинически и субклинически выраженная тревога зарегистрирована 30,2 % пациенток. Клинически и субклинически выраженная депрессия зарегистрирована у 21,6%пациенток. Показатель по субшкале соматизации Опросника Бека составил 48,2%, по когнитивно-аффективной субшкале - 38,3%. Преобладание выраженности симптомов по шкале соматизации над выраженностью симптомов по когнитивно-аффективной шкале свидетельствует о выраженности соматических нарушений при отсутствии депрессии. Из этого следует, что уровень тревоги и депрессии у женщин репродуктивного возраста выше, чем в среднем в популяции, что обусловлено стигматизацией заболевания, частотой и тяжестью эпилептических приступов.
Эпилепсия, женщина, репродуктивный возраст, тревога, депрессия
Короткий адрес: https://sciup.org/148101924
IDR: 148101924
Текст научной статьи Уровень депрессии и тревоги у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией
Дюжакова Анна Владиславовна, студентка проявления депрессии у пациентов с эпилепсией приводит к низкой ее выявляемости и отсутствию адекватного лечения. В настоящее время выявлен целый ряд общих для эпилепсии и депрессии патогенетических механизмов [4]: нарушение метаболизма ряда нейротрансмиттеров в ЦНС, в особенности серотонина (5-гидро-кситриптамина, 5-HT), норэпинефрина, допамина, ГАМК и глутамата; структурные изменения, представленные атрофией височных и лобных областей (выявленные благодаря высокоточной МРТ и волюметрическим измерениям), а также изменениями в амигдале, гиппокампе, энтори-нальной коре, латеральной височной коре, а также в префронтальной, орбитофронтальной и медиально-фронтальной коре и в меньшей степени в таламусе и базальных ганглиях; функциональные нарушения (выявленные с помощью ПЭТ и ОФЭКТ) в височных и лобных долях, заключающиеся в снижении связывания с рецепторами 5-HT1A в медиальных структурах, ядре шва, таламусе и поясной извилине; нарушение функционирования гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Депрессия у пациентов с эпилепсией часто может проявляться симптомами, которые могут быть расценены и как побочные эффекты ПЭП, и как проявления эпилепсии самой по себе [6].
Одним из факторов, способствующих развитию аффективных расстройств, являются длительно применяемые ПЭП [2]. Частично доказанный депрессогенный эффект имеют следующие ПЭП: фенобарбитал, топирамат, вигабатрин, тиагабин и леветирацетам, причем эффект последнего дозозависим. ПЭП, обладающие стабилизирующим влиянием на настроение (карбамазепин, вальпроаты, ламотриджин), также могут стать причиной депрессии, но значительно реже, чем другие ПЭП; чаще депрессивные симптомы появляются после отмены этих препаратов [1, 3, 5].
Цель исследования: оценка уровня тревоги и депрессии у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией.
Пациенты и методы. Исследование проведено на базе Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники Красноярского государственного медицинского университета. Опрос респондентов проводился после подписания ими информированного согласия. В исследовании приняли участие 141 женщина, страдающая эпилепсией. Возраст больных варьировал от 16 до 47 лет; медиана возраста (Ме [Р25; Р75]) составила 27 [23; 33] лет. Распределение наблюдаемых пациентов по месту диспансеризации было следующим: 44,9% пациенток не состояли на диспансерном учете в муниципальных органах здравоохранения, предпочитая обращаться в частные клиники или к частнопрактикующим неврологам. Это обусловлено высокой стигматизацией заболевания и возникающими социальными сложностями при трудоустройстве на работу, получении водительских прав. В 45,7% случаев женщины состояли на диспансерном учете у невролога по месту жительства, в 9,4% – состояли на диспансерном учете у психиатра.
Оценка уровня тревоги и депрессии обследуемых проводилась с использованием Госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS) [ 7 ] и Опросника депрессивной симптоматики Бека. Результаты опросников, заполняемых больными женщинами, сопоставлялись с результатами объективного клинического обследования.
Статистическая обработка результатов проводилась с помощью пакетов прикладных программ STATISTICA v. 7.0, XLSTAT 2014. Описательная статистика представлена в виде абсолютного значения, процентной доли и средней ошибки доли. Для проверки гипотезы о равенстве генеральных долей использовали критерий χ2 с процедурой Мараскуило (для множественного попарного сравнения долей). Критическое значение уровня значимости принималось p≤0,05.
Результаты. Тестирование тревоги и депрессии с помощью госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS) проведено у 139 женщин. Клинически выраженная тревога зарегистрирована у 20/139 (14,4±2,9%) пациенток, субклинически выраженная тревога зарегистрирована у 22/139 (15,8±3,1%) пациенток. Тревога отсутствовала у 97/139 (69,8±3,9%) женщин ( р< 0,01). Клинически выраженная депрессия зарегистрирована у 9/139 (6,5±2,1%) пациенток, субклинически выраженная тревога зарегистрирована у 21/139 (15,1±3,0%) пациентки. Депрессия отсутствовала у 109/139 (78,4±3,5%) женщин ( р< 0,01).
Таблица 1. Зависимость тревоги и депрессии от типа эпилептических приступов
Шкалы |
Результат тестирования |
Тип эпилептических п |
риступов |
χ2 |
||||
ГТКП |
комплексные фокальные приступы |
фокальные приступы |
||||||
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
|||
субшкала тревоги |
норма |
731 |
66,4 |
122 |
70,6 |
113 |
100 |
0,04 |
1р=0,7233 |
2р=0,0564 |
3р=0,0108 |
||||||
субклинически выраженная |
191 |
17,3 |
32 |
17,6 |
03 |
0 |
0,03 |
|
1р=0,9699 |
2р=0,0563 |
3р<0,0001 |
||||||
клинически выраженная |
181 |
16,4 |
22 |
11,8 |
03 |
0 |
0,03 |
|
1р=0,5916 |
2р=0,1321 |
3р<0,0001 |
||||||
субшкала депрессии |
норма |
841 |
66,3 |
162 |
94,1 |
83 |
72,7 |
0,02 |
1р=0,0111 |
2р=0,1426 |
3р=0,7954 |
||||||
субклинически выраженная |
181 |
16,4 |
02 |
0 |
33 |
27,3 |
0,04 |
|
1р<0,0001 |
2р=0,0422 |
3р=0,4320 |
||||||
клинически выраженная |
81 |
7,2 |
12 |
5,8 |
03 |
0 |
0,03 |
|
1р=0,8231 |
2р=0,3026 |
3р=0,0033 |
Примечание: 1 - между ГТКП и комплексными фокальными приступами; 2 – между комплексными фокальными приступами и простыми фокальными приступами; 3 – между ГТКП и простыми фокальными приступами по критерию χ2 с процедурой Мараскуило
Таблица 2. Зависимость выраженности депрессии от типа эпилептических приступов
Шкалы |
Результат тестирования |
Тип эпилептических приступов |
χ2 |
|||||
ГТКП |
комплексные фокальные приступы |
фокальные приступы |
||||||
абс. |
% |
абс. |
% |
абс. |
% |
|||
когнитивно-аффективная субшкала |
норма |
61 |
54,9 |
8 |
44,4 |
4 |
36,4 |
0,39 |
умеренная |
33 |
29,7 |
8 |
44,4 |
6 |
54,5 |
0,14 |
|
критическая |
12 |
10,8 |
1 |
5,6 |
1 |
9,1 |
0,78 |
|
явная выраженность |
5 |
4,6 |
1 |
5,6 |
0 |
0 |
0,74 |
|
субшкала соматизации |
норма |
641 |
57,6 |
162 |
88,9 |
63 |
54,5 |
0,03 |
1р=0,0076 |
2р=0,0402 |
3р=0,8172 |
||||||
умеренная |
291 |
26,1 |
02 |
0 |
33 |
27,3 |
0,0462 |
|
1р= 0,0060 |
2р= 0,0304 |
3р= 0,9484 |
||||||
критическая |
14 |
12,6 |
2 |
11,1 |
2 |
18,2 |
0,84 |
|
явная выраженность |
3 |
2,7 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,66 |
|
суммарный балл |
норма |
65 |
58,4 |
11 |
61,1 |
6 |
54,5 |
0,93 |
умеренная |
29 |
26,1 |
5 |
27,8 |
4 |
36,4 |
0,77 |
|
критическая |
12 |
10,8 |
2 |
11,1 |
1 |
9,1 |
0,98 |
|
явная выраженность |
3 |
2,7 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,66 |
Примечание: 1 – между ГТКП и комплексными фокальными приступами; 2 – между комплексными фокальными приступами и простыми фокальными приступами; 3 –между ГТКП и простыми фокальными приступами по критерию χ2 с процедурой Мараскуило
Исследование с помощью опросника депрессивности Бека проведено у 141 женщины. Когнитивно-аффективная субшкала: умеренная выраженность симптомов выявлена у 48/141 (34,0±3,9%), критический уровень выраженности – 14/141 (9,9±2,5%), явная выраженность – 6/141 (4,3±1,7%) ( р< 0,01). Субшкала соматизации: умеренная выраженность симптомов – 33/141 (23,4±3,6%), критический уровень выраженности – 18/141 (12,8±2,8%), явная выраженность – 3/141 (2,1±1,2%) ( р< 0,01). Согласно общему баллу: симптомы депрессии отсутствовали у 84/141 (59,7±4,1%) женщин, умеренно выраженная депрессия регистрировалась у 39/141 (27,6±3,8 %), критический уровень депрессии – 15/141 (10,6±2,6%), явно выраженная депрессия – 3/141 (2,1±1,2%). Зависимость депрессии и тревоги от типа эпилептических приступов представлена в таблицах 1, 2.
Выводы и обсуждение. Клинически и субклинически выраженная тревога зарегистрирована 30,2% пациенток; клинически и субклинически выраженная депрессия зарегистрирована у 21,6% пациенток, что выше, чем в среднем в популяции. Преобладание выраженности симптомов (48,2%) по шкале соматизации над выраженностью симптомов по когнитивноаффективной шкале (38,3%) свидетельствует о выраженности соматических нарушений при отсутствии депрессии. Большинство исследователей единодушны во мнении, что такие харак- теристики эпилепсии, как высокая частота приступов, определенные типы приступов, чаще левосторонняя латерализация и височная локализация очага эпилептической активности, способствуют формированию депрессивной симптоматики.
Список литературы Уровень депрессии и тревоги у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией
- Воробьева, О.В. Депрессия у пациентов, страдающих эпилепсией (особенности феноменологии и подходы к лечению)/О.В. Воробьева, А.Ю. Скрипкин//Лечебное дело. 2010. № 2. С. 96-104.
- Железнова, Е.В. Факторы риска депрессии у женщин с эпилепсией/Е.В. Железнова, И.Л. Медведев//Социальная и клин. психиатрия. 2010. № 4. С. 21-25.
- Калинин, В.В. Противосудорожные и психотропные свойства антиэпилептических препаратов при лечении больных эпилепсией/В.В. Калинин, Е.В. Железнова. -М.: Артинфо паблишинг, 2008. 38 с.
- Kanner, A.M. Depression and epilepsy: a new perspective on two closely related disorders//Epilepsy Curr. 2006. Vol. 6, № 5. P. 141-146.
- Lambert, M.V. Depression in epilepsy: etiology, phenomenology and treatment/M.V. Lambert, M.M. Robertson//Epilepsia. 1999. Vol. 40, Suppl. 10. P. S21-S47.
- Dudra-Jastrzebska, M. Mood disorders in patients with epilepsy/M. Dudra-Jastrzebska, M.M. Andres-Mach, J.J. Łuszczki et al.//Pharmacol. Rep. 2007. Vol. 59. P. 369-378.
- Zigmon, A.S. The hospital anxiety and depression scale/A.S. Zigmond, R.P. Snaith//Acta Psychiatr. Scand. 1983. Vol. 67, № 6. P. 361-370.