Вклад вариабельности генов эксцизионной репарации оснований в развитие невынашивания беременности в первом триместре
Автор: Хаджиева Марьям Борисовна
Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr
Рубрика: Молекулярная медицина
Статья в выпуске: 3 т.16, 2016 года.
Бесплатный доступ
С целью изучения роли вариабельности генов эксцизионной репарации оснований в развитии невынашивания беременности (НБ) в первом триместре, включая привычное невынашивание беременности (ПНБ), нами были исследованы полиморфные варианты rs1052536 гена LIG3, rs4462560 гена NEIL1, rs174538 гена FEN1, rs1052133 гена OGG1 и rs2516739 гена NTHL1. В исследовании приняли участие 528 женщин, из которых 331 с НБ в анамнезе и 197 женщин с реализованной репродуктивной функцией и отсутствием НБ. В ходе исследования были выявлены рисковые аллели rs1052133-G (OGG1) и rs4462560-G (NEIL1) в группе женщин с ПНБ, а также rs1052133-G (OGG1) и ге2516739-Т (NTHL1) в группе со сроком гестации на момент прерывания беременности > 8.5 недель. OGG1, NTHL1 и NEIL1 относятся к семейству ДНК-гликозилаз, катализирующих гидролиз связи между повреждённым основанием и дезоксирибозным фрагментом.
Невынашивание беременности, привычное невынашивание беременности, эксцизионная репарация оснований, однонуклеотидный полиморфный вариант, генетическая ассоциация
Короткий адрес: https://sciup.org/14955516
IDR: 14955516
Список литературы Вклад вариабельности генов эксцизионной репарации оснований в развитие невынашивания беременности в первом триместре
- Близнюк Е.А., Зражевская С.Г. Невынашивание беременности. Учебное пособие. Благовещенск, 2007. 123 с.
- Жарков Д.О. Днк-гликозилазы -основные элементы системы репарации ДНК. Вестник Российской академии наук. 2013. Т. 83. № 2. С. 112-119.
- Куцын К.А., Коваленко К.А., Машкина Е.В., Шкурат Т.П. Экспрессия генов системы репарации (APEX1, XPD) и контроля клеточного цикла (CHEK2, P53) при патологии беременности. Современные проблемы науки и образования. 2013. № 1. С. 344.
- Никитина Т.В., Лебедев И.Н. ЦитоГенетика привычного невынашивания беременности. Генетика. 2014. Т. 50. № 5. С. 501-514.
- Agarwal A., Aponte-Mellado A., Premkumar B.J., Shaman A., Gupta S. The effects of oxidative stress on female reproduction: a review. Reprod Biol Endocrinol. 2012. V. 10. Р. 49.
- Bravard A., Vacher M., Moritz E., et al. Oxidation status of human OGG1-S326C polymorphic variant determines cellular DNA repair capacity. Cancer Res. 2009. V. 69. P. 3642 -3649.
- Chan D.M., Cheung K.W., Yung S.S., et al. A randomized double-blind controlled trial of the use of dydrogesterone in women with threatened miscarriage in the first trimester: study protocol for a randomized controlled trial./Trials. 2016. V. 17. No. 1. Р. 408.
- Chen Y., Zhu M., Zhang Z., et al. A NEIL1 single nucleotide polymorphism (rs4462560) predicts the risk of radiation-induced toxicities in esophageal Cancer patients treated with definitive radiotherapy. Cancer. 2013. V. 119. No.23. P. 4205-4211.
- Costa E.F., Santos E.S., Liutti V.T., et al. Association between polymorphisms in genes related to DNA base-excision repair with risk and prognosis of oropharyngeal squamous cell carcinoma. J Cancer Res Clin Oncol. 2016. V. 142. No. 9. P. 1917-1926.
- Czarny P, Kwiatkowski D, Galecki P, et al. Association between single nucleotide polymorphisms of MUTYH, hOGG1 and NEIL1 genes, and depression. J Affect Disord. 2015. V.184. P. 90-96.
- Demirturk F., Ates O., Gunal O., et al. IL-6 gene promoter polymorphisms: genetic susceptibility to recurrent pregnancy loss. Bratisl Lek Listy. 2014. V. 115. No. 8. Р. 479-482.
- Jauniaux E., Watson A.L., Hempstock J., et al. Onset of maternal arterial blood flow and placental oxidative stress. A possible factor in human early pregnancy failure. Am J Pathol. 2000. V. 157. No. 6. P. 2111-2122.
- Kershaw R.M., Hodges N.J. Repair of oxidative DNA damage is delayed in the Ser326Cys polymorphic variant of the base excision repair protein OGG1. Mutagenesis. 2012. V. 27. No. 4. P. 501-510.
- Khadzhieva M.B., Lutcenko N.N., Volodin I.V., et al. Association of oxidative stress-related genes with idiopathic recurrent miscarriage. Free Radic Res. 2014. V. 48. No. 5. P. 534541.
- Nishizawa H., Suzuki M., Pryor-Koishi K., et al. Impact of indoleamine 2,3-dioxygenase on the antioxidant system in the placentas of severely pre-eclamptic patients. Syst Biol Reprod Med. 2011. V. 57. P. 174 -178.
- Ravegnini G., Nannini M., Simeon V., et al. Polymorphisms in DNA repair genes in gastrointestinal stromal tumours: susceptibility and correlation with tumour characteristics and clinical outcome. Tumour Biol. 2016 Jul 27. .
- Stein T.P., Scholl T.O., Schluter M.D., et al. Oxidative stress early in pregnancy and pregnancy outcome. Free Radic Res. 2008. V. 42. P. 841 -848.
- Szklarczyk D., Franceschini A., Wyder S., et al. STRING v10: protein-protein interaction networks, integrated over the tree of life. Nucleic Acids Res. 2015. V. 43 (Database issue). D447-452.
- Yashin A.I., Wu D., Arbeev K.G., Ukraintseva S.V. Joint influence of small-effect genetic variants on human longevity. Aging (Albany NY). 2010. V. 2. No. 9. P. 612-620.
- Zhou H., Liu Y., Liu L., et al. Maternal pre-pregnancy risk factors for miscarriage from a prevention perspective: a cohort study in China. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2016. V. 206. P. 57-63.
