Ахолининг турли ёш гуруxларида артериал гипотензияга оид профилактик амалиётларни умумий амалиёт шифокори шароитида кучайтиришнинг эпидемиолгик омиллари

Мамасолиев Н.С. Каландаров Д.М. Артикова С.Г.

Journal: Eurasian Heart Journal @eurasian-cardiology-journal

Section: Артериальная гипертензия и метаболический синдом

Article in issue: S2, 2019.

Free access

Ишнинг максади - ахрлининг турли ёш гурухларида артериал гипотензияга (АрГ) оид профилактик амалиётни умумий амалиёт шифокори (УАШ) шароитида кучайтиришдан иборат булди.

Similar articles in the section Pathology of the circulatory system, blood vessels. Cardiovascular complaints

Умумий амалиёт шифокори шароитида гипертония кризининг "Эпидемиологик илдизлари"
Умумий амалиёт шифокори шароитида гипертония кризининг "Эпидемиологик илдизлари"

Ниязов М.Ш., Мамасолиев Н.С., Каландаров Д.М., Артикова С.Г.

Умумий амалиёт шифокори шароитида артериал гипотензияни скринингли аниклаш натижалари
Умумий амалиёт шифокори шароитида артериал гипотензияни скринингли аниклаш натижалари

Турсунова С.Б., Мамасолиев Н.С., Каландаров Д.М., Артикова С.Г.

Short address: https://sciup.org/143170537

IDS: 143170537

Text of the article Ахолининг турли ёш гуруxларида артериал гипотензияга оид профилактик амалиётларни умумий амалиёт шифокори шароитида кучайтиришнинг эпидемиолгик омиллари

Натижалар. АрГ шаклланишида муайян ёш-нинг таъсироти сузсиз бор ва лекин ушбу хис-са турлича ифодаланади. Уни келиб чиқишида энг кўп хиссаси бор ёш гуруҳлари бўлиб 15–19, 20–29, 30–39 ва 40–49 дагилар хисобанади. Жами АрГ нинг 17,4 %-ти – 15–19 ёш диапазонида, 29,2 %-ти – 20–29 ёшда, 21,6 %-ти – 30–39 ёшда, 15,8 %-ти – 40–49 да, 7,1 %-ти – 50–59 да, 5,7 %-ти - 60-69 да ва 3,2 %-ти 70 ёш ва ундан ошганлар-да аниқланади (P < 0,001). Демак, ёш гуруҳлари ҳам эътиборга олиниб АрГ ни УАШ шароитида бирламчи, иккиламчи ва учламчи профилакти- каси фаол утказилса - даволаш-диспансериза-ция ҳамда реабилитация дастурларини самараси янада ортади. Аёл ва эркакларда нейрокардиал АрГ – 30,4 ва 27,1 % дан (P > 0,05), ортостатик АрГ – 13,1 ва 5,9 % дан (P < 0,01), постпрандиал АрГ – 12,4 ва 5,5% дан (P<0,01), иккиламчи АрГ – 12,8 ва 9,6 % дан (Р > 0,05), бирламчи АрГ – 8,9 ва 3,2 % дан (P < 0,01), медикаментозли АрГ – 11,0 ва 10,2 % дан (P > 0,05), физиологик АрГ – 14,9 ва 7,8 % дан (P < 0,05) ва нейрокардиал АрГ – 30,4 ва 11,4 % (P < 0,01).

Хулоса. 1) турли ёш гуруҳларида АрГ тарқалиши бир хил эмас ва ёшга боғлиқ ҳолда бу тафовутланиш даражаси то 4,1 каррагача етиб ор-тади; 2) барча АрГ нинг 68,2 % и 40 ёшгача бўлган ёш аҳоли гуруҳида, 28,5 % и 40 ёшдан 70 ёшгача бўлган популяцияда ва 3,2 % и 70 ёшли ва ундан ошган аҳоли гуруҳларида учраб УАШ эътиборини тортади; 3) АрГ нинг энг юқори кўрсаткичлари 20 ёшгача булганларда кузатилади; 4) х,ар 5-текши-рилган ах,олида атеросклеротик табиатли гипо-тониянинг кузатилиши маълум бўлади ва бу – ўз-ўзидан АрГ ни ҳам атеросклеротик континуумнинг хатар омили сифатида эътироф этиш мумкинми? – деган жиддий саволни туғдиради.

РОЛЬ 4А/4Б ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА NOS В РАЗВИТИИ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

МАХКАМОВА Н.У., ХАМИДУЛЛАЕВА Г.А.

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр кардиологии, г. Ташкент. Узбекистан

Цель исследования. Изучить распределение генотипов гена эндотелиальной NO синтазы и особенностей клинических показателей больных артериальной гипертонией (АГ) с дисциркуляторной энцефалопатией.

Материал и методы исследования. Обследованы 75 больных АГ (ЕОК/ЕОГ 2013) с ДЭ узбекской популяции в возрасте от 32 до 74 лет (средний возраст – 54,5 ± 9,2 лет). Длительность АГ – 9,2 ± 7,5 лет. Клинически у 36,4 % выявлена ДЭ I стадии, у 45,1 % – ДЭ II стадии и у 18,5 % – ДЭ III. Суточный профиль АД оценивали с помощью компьютерной системы («TONOPORT V–General Electric» Германия). Произведено генотипирование

75 образцов цельной крови в лаборатории молекулярно-генетических исследований АГ РСЦК. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программ STATISTICA 6 и Biostat. Достоверность различий показателей оценивали с помощью непараметрического критерия X2 (критерий Пирсона). Количественные показатели представлены в виде М ± SD. Различия между группами считали статистически значимыми при Р < 0,05.

Результаты исследования. По результатам генотипирования больных АГ с ХЦВЗ распределение генотипов 4a/4b- полиморфного маркера гена e-NOS было следующим: 4a/4a- генотип был