Антиоксидантная белковая система в печени при острой кровопотере

Введение. Острая кровопотеря и связанная с ней гипоксия вызывают изменения метаболизма в тканях. В частности, печень обладает высокой чувствительностью к недостатку кислорода, что обусловлено высокой интенсивностью процессов, осуществляемых в ней [7].

Одним из ключевых механизмов повреждения клеток при ишемии, стрессе, гипоксии является чрезмерная активация свободнорадикального окисления, обусловленная повышенным уровнем образования активных форм кислорода (АФК) [2; 3; 9]. Однако известно, что повышение уровня АФК не только вызывает повреждение мембранных структур клеток, но и является стимулом для индукции защитных систем организма, в частности антиоксидантной [4; 12].

В настоящее время раскрывается роль АФК как компонента регуляторной системы, действующей при физиологических и патологических состояниях наряду с нервной, гормональной, иммунной. Показано, что, несмотря на отсутствие специфических рецепторов клеточный ответ на действие гипоксии развивается благодаря сигнальной цепи, именуемой редокс-сигнализацией, передающей внешний сигнал к клеточному ядру [12; 19]. Реакция клетки на внешний сигнал различается в зависимости от его интенсивности и от исходного соотношения прок-сидантов и антиоксидантов в самой клетке [11; 12].

Можно предположить, что активация свободнорадикального окисления в гепатоцитах при острой кровопотере играет информационную роль для перестройки метаболизма в них.

Цель исследования. Изучение антиоксидантной белковой системы в печени при острой кровопотере.

Материалы и методы. Работа выполнена на белых беспородных крысах массой 240– 280 г. Гипоксию вызывали кровопусканием через катетер [18]. Объем кровопотери составил 2 % от массы животного. Животные были разделены на следующие группы: 1-я группа – интактные животные, 2-я группа – крысы через 6 ч после кровопотери и 3-я группа – крысы через 24 ч после кровопотери.

Исследовали содержание малонового диальдегида (МДА) [1] и активность каталазы [8] в печени. Общее содержание белка в сыворотке крови определяли унифицированным методом по биуретовой реакции [8]. Процентное содержание фракций белков сыворотки крови определяли методом электрофореза на геле агарозы на аппарате Paragon фирмы Bechmen (США). Оценку электрофореграмм проводили с помощью денситометра [8]. Статистическая обработка полученных данных производилась по критерию Стьюдента. Статистически значимыми считали различия с p<0,05. Экспериментальные исследования проводились с соблюдением био-этических правил.

Результаты и обсуждение. Из получен- но увеличивается, активность каталазы также ных данных, представленных в табл. 1, вид- достоверно возрастает.

но, что содержание МДА в печени достовер-

Таблица 1

Система «перекисное окисление липидов – антиоксиданты» в печени белых крыс в условиях острой кровопотери (М±m, n=12)