Случай из практики. Рубрика в журнале - Вестник гематологии

Острый промиелоцитарный лейкоз, развившийся после излеченного лимфогранулематоза по программе BEACOPP, осложнившийся ДВС-синдромом с тромбозом вен нижних конечностей и тромбоэмболией легочных артерий

Савин А.О., Клинушкина Е.Ф., Седов К.В.

Статья научная

В статье представлены результаты клинического наблюдения больной с острым промиелоцитарным лейкозом, развившимся после излечения лимфогранулематоза по программе BEACOPP-стандартный. Клиническое течение больной характеризовалось выраженными проявлениями ДВС-синдрома с тромбозом вен нижних конечностей и подвздошной вены справа, тромбоэмболией двух ветвей легочных артерий. Избранная тактика ведения данной больной включала программу AIDA, направленную на подавление бластной инфильтрации костного мозга и в связи с этим имело не только противоопухолевый характер, но и сопровождалось антитромбогенным действием. Антикоагулянтная терапия, предпринятая после повышения уровня числа тромбоцитов с заменой инъекционной формы (эноксапарин) на таблетированные формы (апиксабан). Получена клинико-гематологическая ремиссия и значительно уменьшились проявления тромбогенных осложнений.

Бесплатно

Тяжелая аутоиммунная гемолитическая анемия при инфекции COVID 19: описание случая

Богданов А.Н., Бедрина Н.С., Кустовский Н.В.

Статья научная

Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) является одним из наиболее частых гематологических осложнений инфекции COVID-19. В статье описан случай тяжелой АИГА, которая развилась у пожилого мужчины через несколько дней после инфицирования SARS-CoV-2 и была купирована глюкокортикостероидами в виде пульс-терапии и per os. Ремиссия АИГА сохраняется в течение 3 лет. Обсуждаются патогенез, клинические и лабораторные данные, принципы и результаты лечения АИГА у больных с инфекцией COVID-19.

Бесплатно