Генетическая структура лошадей татарской породы по белкам крови и микросателлитной ДНК
Автор: Хаертдинов Р.А., Феткуллова Г.И., Камалдинов И.Н., Закирова Г.М.
Статья в выпуске: 1 т.257, 2024 года.
Бесплатный доступ
В работе изложены результаты изучения генетической структуры новой татарской породы лошадей, созданной недавно (2019). Такие исследования у этой породы проводились впервые. Исследованиями установлено, что татарская порода лошадей характеризуется богатым генофондом по белкам трансферрину и альбумину крови, а также микросателлитной ДНК, которые имеют высокий уровень полиморфизма, обусловленного множественным аллелизмом (от 4 до 6 аллелей каждого локуса). Это позволило решить важные вопросы селекции татарских лошадей, таких как определение их генетического сходства и различия с родственной башкирской породой, и выявление ошибочности в записях о происхождении потомства.
Лошади, татарская порода, генотип, аллели, частота, трансферрин, альбумин крови, микросателлитная днк
Короткий адрес: https://sciup.org/142240437
IDR: 142240437 | DOI: 10.31588/2413_4201_1883_1_257_267
Текст научной статьи Генетическая структура лошадей татарской породы по белкам крови и микросателлитной ДНК
Татарская порода – новая порода лошадей, созданная недавно, в 2019 году путем чистопородного разведения местных лошадей, находящихся в хозяйствах различных регионов России и Казахстана: Татарстана, Башкортостана, Челябинской, Оренбургской областей и Северного Казахстана, в прошлом входящих в состав Золотой Орды. Татарские лошади имеют средние размеры тела и живую массу равную 475 кг, относятся к универсальной рабоче-пользовательной группе лошадей, обладают оригинальной соловой (75 %) и буланой мастью (25 %) [4]. В настоящее время насчитывается 1100 голов лошадей татарской породы, разводимых в 9-ти хозяйствах: 2-х оригинаторах, 1-м племенном репродукторе и 6-ти товарных хозяйствах. Планируется увеличить поголовье татарских лошадей к 2034 году до 2 тыс. голов [6].
К местным породам лошадей относятся породы одного генетического корня: татарская, башкирская, вятская, алтайская, бурятская, якутская, тувинская, казахская джабе и некоторые другие, имеющие общее происхождение, эти лошади Золотой Орды [7]. Генетически более близкими являются татарские и башкирские лошади. Тем не менее, в наших предыдущих исследованиях было обнаружено, что между этими породами существуют значительные фенотипические различия по морфологическим признакам. Например, у татарских лошадей, в отличии от башкирских, очень большая доля (75%) животных, имеющих соловую масть, у последних, напротив, преобладают другие масти, такие как гнедая, рыжая, черная, мышастая и другие. Татарские лошади в сравнении с башкирскими, оказались более крупными и превосходили их по промерам тела и живой массе. Так, превосходство по длине туловища составило 8,1 см, высоте в холке – 5,3 см, обхвату пясти – 1,6 см, живой массе – 68 кг (P<0,001) [4].
Настоящие исследования посвящены выявлению генетических различий между этими породами. Для этой цели изучена генетическая структура татарских лошадей по полиморфным системам крови: трансферрину и альбумину. Трансферрин (Tf) – сывороточный белок крови связывает и транспортирует железо, которое используется при синтезе эритроцитов крови, этот белок у всех видов сельскохозяйственных животных является наиболее полиморфным, в том числе и у лошадей. Альбумин (Al) – крупный сывороточный белок крови связывает и переносит жирные кислоты и другие слабо растворимые соединения. Белок является менее полиморфным, чем трансферрин.
Материал и методы исследований. Исследования проводили в течение 2022-2023 годов в хозяйстве- оригинаторе КФХ «Набиуллин С.Ф.» Лениногорского района Республики Татарстан, где определяли генотипы по трансферрину и альбумину у 200 голов лошадей татарской породы методом электрофореза в полиакриламидном геле [5].
Результат исследований. У лошадей локус трансферрина оказался очень высоко полиморфным, данный локус был представлен 6-ю аллелями: D, F, K, H, O, M, из них у татарских лошадей не обнаружен последний аллель М (Таблица 1). Пять аллелей трансферрина могли образовать 15 различных генотипов, из них не выявлен лишь один – гомозигота ОО (Таблица 1). У татарских лошадей наиболее часто встречающимися являлись аллели F, R и D, их частота составила соответственно 0,437; 0,265; и 0,168; а среди генотипов высокую частоту имели генотипы FR, FF, DF, их частота составила соответственно 25,0; 18,5; 14,5%.
Локус альбумина оказался слабо полиморфным и представлен лишь двумя аллелями: А и В, их частота у татарских лошадей была высокой и почти равной, соответственно 0,485 и 0,515. Два аллеля альбумина могли образовать три генотипа: АА, ВВ и АВ. У татарских все три генотипа обнаружены с достаточно высокой частотой, соответственно 24,0; 27,0; 49,0.
Таблица 1 – Генетическая структура татарской породы лошадей по частоте аллелей белков крови
Локус |
Аллель |
Их частота по породам |
|
татарская |
башкирская |
||
Трансферрин |
D |
0,168 |
0,179 |
F |
0,437 |
0,422 |
|
R |
0,265 |
0,006 |
|
H |
0,077 |
0,105 |
|
O |
0,053 |
0,265 |
|
M |
- |
0,023 |
|
Итого |
6 |
1,0 |
1,0 |
Альбумин |
A |
0,485 |
0,377 |
B |
0,515 |
0,623 |
|
Итого |
2 |
1,0 |
1,0 |
Полученные данные по этим локусам использованы для установления генетического сходства и различия татарской и башкирской пород. Как уже было отмечено в предисловии, эти породы исторически являются наиболее близкими, однако, как показали фенотипические и генетические исследования, они являются разными породами и отличаются друг от друга по многим морфологическим и экстерьерным признакам, аналогичные сходства и различия обнаружены между ними по их генетической структуре в локусах Tf и Al. Эти породы оказались сходными по частоте аллелей D и F трансферрина, соответственно у татарской породы – 0,168 и 0,437; башкирской – 0,179 и 0,422 [3]. Однако по частоте других аллелей трансферрина такого сходства не выявлено, а, напротив, существуют значительные различия. Так, по аллелю R частота составила у татарских лошадей – 0,265; башкирских – 0,006; аллелю Н, соответственно – 0,077 и 0,105; аллелю О – 0,053 и 0,265. Кроме того, у татарской породы аллель М вовсе не обнаружен, тогда как у башкирской породы этот аллель имел частоту 0,023.
Межпородные различия по аллелям А и В альбумина были выражены в меньшей степени, чем у трансферрина, и составили, соответственно 0,485 и 0,477; 0,515 и 0,623. Однако, эти различия оказались более значительными по частоте генотипов, по которым разница между породами выражалась несколькими крайними числами. Например, по трансферрину частота генотипа FF у татарской породы была выше, чем у башкирской в 2 раза, по генотипу RR – в
14 раз, DD - в 2 раза, FR – в 52 раза, DR – в
18 раз и т.д., а по генотипу ВВ альбумина – в 1,7 раза.
Таблица 2 – Генетическая структура татарской породы лошадей по частоте генотипов белков крови
Локус |
Генотип |
Число лошадей |
Частота генотипов по породам, % |
|
татарская |
башкирская |
|||
Трансферрин |
FF |
37 |
18,5 |
9,71 |
RR |
14 |
7,0 |
0,05 |
|
DD |
7 |
3,5 |
1,69 |
|
HH |
1 |
0,5 |
0,18 |
|
FR |
50 |
25,0 |
0,48 |
|
DF |
22 |
14,5 |
17,19 |
|
FH |
11 |
5,5 |
11,35 |
|
FO |
11 |
5,5 |
34,14 |
|
DR |
14 |
7,0 |
0,39 |
|
OR |
7 |
3,5 |
0,14 |
|
DH |
9 |
4,5 |
3,09 |
|
DO |
1 |
0,5 |
9,27 |
|
HO |
2 |
1,0 |
3,43 |
|
HR |
7 |
3,5 |
- |
|
OO |
- |
- |
4,35 |
|
MM |
- |
- |
0,05 |
|
MD |
- |
- |
1,01 |
|
MF |
- |
- |
2,61 |
|
MH |
- |
- |
0,34 |
|
MO |
- |
- |
0,58 |
|
MR |
- |
- |
0,05 |
|
Итого |
14 |
200 |
100 |
100 |
Альбумин |
AA |
48 |
24,0 |
21,0 |
BB |
54 |
27,0 |
45,0 |
|
AB |
98 |
49,0 |
34,0 |
|
Итого |
3 |
200 |
100 |
100 |
Следовательно, генетические исследования подтвердили, что, хотя татарская и башкирская породы лошадей исторически являются близкими породами, однако они являются разными породами, довольно существенно отличающимися друг от друга не только по фенотипическим признакам, но и по генотипу.
Другим важным направлением в племенном коневодстве является проверка происхождения лошадей. Подлинность записей о происхождении животных имеет важное значение при отборе животных в племенную группу стада, при оценке производителей по потомству, импорте и экспорте животных, выведении новых линий и семейств, при покупке и реализации на племя и т.д. Ранее этот вопрос решался с помощью групп крови и белкового полиморфизма. В настоящее время более популярным стало использование для этой цели полиморфизма микросателлитной ДНК, которая характеризуется высоким разнообразием и множественным аллелизмом, простой методикой выполнения и высокой вероятностью выявления ошибочности происхождения
Таблица 3 – Генотипирование лошадей татарской породы по генам микросателлитной ДНК
№ п/п |
Наименование локуса STR |
Аллели у потомка и родителей |
Достоверность |
|||||
жеребенок |
мать кобыла №8404 |
отец жеребец №7288 |
||||||
1 |
AHT4_FAM |
L |
O |
L |
O |
J |
O |
достоверно |
2 |
AHT5_VIC |
J |
N |
M |
N |
J |
N |
|
3 |
ASB17_PET |
N |
Q |
M |
N |
P |
Q |
|
4 |
ASB2_VIC |
M |
R |
K |
R |
L |
M |
|
5 |
ASB23_VIC |
J |
K |
J |
K |
J |
U |
|
6 |
CA425_PET |
L |
N |
L |
N |
M |
N |
|
7 |
HMS1_PET |
J |
N |
J |
M |
N |
Q |
|
8 |
HMS2_NED |
H |
I |
H |
I |
I |
K |
|
9 |
HMS3_NED |
N |
P |
O |
P |
N |
N |
|
10 |
HMS6_VIC |
O |
P |
L |
P |
M |
O |
|
11 |
HMS7_FAM |
M |
N |
M |
O |
L |
N |
|
12 |
HTG10_NED |
I |
O |
I |
O |
N |
O |
|
13 |
HTG4_FAM |
M |
O |
O |
Q |
M |
M |
|
14 |
HTG6_VIC |
J |
O |
G |
O |
J |
J |
|
15 |
HTG7_NED |
K |
O |
K |
K |
N |
O |
|
16 |
LEX3_PET |
K |
L |
K |
L |
L |
M |
|
17 |
VHL20_FAM |
P |
Q |
P |
Q |
N |
Q |
|
жеребенок |
мать кобыла №6059 |
отец жеребец №7288 |
||||||
1 |
AHT4_FAM |
N |
O |
H |
O |
J |
O |
ошибочно, отец другой |
2 |
AHT5_VIC |
M |
N |
K |
N |
J |
N |
|
3 |
ASB17_PET |
G |
Q |
G |
O |
P |
Q |
|
4 |
ASB2_VIC |
C |
M |
C |
M |
L |
M |
|
5 |
ASB23_VIC |
L |
U |
J |
L |
J |
U |
|
6 |
CA425_PET |
M |
N |
M |
N |
M |
N |
|
7 |
HMS1_PET |
M |
N |
I |
M |
N |
Q |
|
8 |
HMS2_NED |
H |
I |
H |
K |
I |
K |
|
9 |
HMS3_NED |
M |
N |
M |
Q |
N |
N |
|
10 |
HMS6_VIC |
M |
O |
O |
P |
M |
O |
|
11 |
HMS7_FAM |
L |
N |
M |
N |
L |
N |
|
12 |
HTG10_NED |
L |
O |
L |
O |
N |
O |
|
13 |
HTG4_FAM |
K |
M |
K |
M |
M |
M |
|
14 |
HTG6_VIC |
G |
J |
G |
M |
J |
J |
|
15 |
HTG7_NED |
N |
O |
M |
N |
N |
O |
|
16 |
LEX3_PET |
K |
L |
L |
M |
L |
M |
|
17 |
VHL20_FAM |
M |
Q |
M |
M |
N |
Q |
При проверке происхождения путём ДНК-генотипирования исходят из нижеследующих правил:
-
1. Правило правильности происхождения. При этом у потомства присутствует только те аллели, которые имеются у родителей.
-
2. Правило ошибочности происхождения. При этом у потомства обнаруживается аллель или аллели,
-
3. Правило установления отцовства. Для этой цели используются лишь аллели, присутствующие у отца, аллели матери нельзя использовать.
-
4. Правило установления материнства. Для этой цели используются лишь аллели, присутствующие у матери, аллели отца нельзя использовать.
отсутствующие у предполагаемых родителей.
Генотипирование животных привлекается также для решения других вопросов теории и практики разведения и селекции, таких как изучение истории и генеалогических связей пород, их генетического сходства и различий, для установления внутрипородной дифференцировки, степени гомо-, гетерозиготности и т.д.
Татарская порода лошадей в настоящей работе впервые генотипируется по генам микросателлитной ДНК. Полученные данные использованы для проверки происхождения татарских лошадей. Результаты проверки приведены в таблице 3, где рассматриваются два случая в записях о происхождении животных. В первом случае жеребёнок имеет правильное происхождение, т.е. у него в генотипе присутствуют только те аллели, которые имеются у родителей, а во втором случае у жеребёнка в генотипе присутствуют аллели, отсутствующие у родителей, точнее у отца, т.е. отец записан ошибочно. У жеребёнка отцом является другой жеребец, не Захар 7288, а Полкан 2498. Ошибочность записи о происхождении жеребёнка установлена по аллелям М и К двух локусов AHT5-VIC и LEX3-PET, они унаследованы от другого отца – Полкана 2498.
Испытание показало, что микросателлитная ДНК обладает высокой степенью полиморфизма. Так, у лошадей татарской породы такая ДНК имеет 17 полиморфных локусов, причём у каждого локуса наблюдается множественный аллелизм. Например, у локуса AHT4-FAM обнаружено 4 аллеля, ASB17-PET – тоже 4 аллеля, ASB2-VIC – 6 аллелей и т.д. Это обеспечивает высокую точность – 99 % достоверности происхождения. Кроме того, что очень важно для лошадей с косячным способом воспроизводства, этот метод позволяет в спорных случаях установить отцовство жеребёнка.
Следовательно, метод можно с успехом использовать для тестирования лошадей татарской породы.
Заключение. Таким образом, в результате исследований установлено, что татарская порода лошадей характеризуется богатым генофондом по белкам крови и микросателлитной ДНК, которые имеют высокий уровень полиморфизма, обусловленного множественным аллелизмом. Это позволило решить важные вопросы селекции татарских лошадей, таких как определение их генетического сходства и различия с родственной башкирской породой, и выявление ошибочности в записях о происхождении потомства.
Список литературы Генетическая структура лошадей татарской породы по белкам крови и микросателлитной ДНК
- Гончаренко, Г. Г. Микросателлитные ДНК-маркеры в генетической дактилоскопии особей Felis catus и родственных видов семейства Кошачьи / Г. Г. Гончаренко, С. А. Зятьков // Известия гомельского государственного университета имени Ф. Скорины. - 2016. -№3(96). - С. 21-25. EDN: WFBSRV
- Машуров, А. М. Генетические маркеры в селекции животных / А. М. Машуров // М. "Наука". - 1980. - С. 318.
- Ниятшин, Ф. И. Популяционногенетическая характеристика лошадей башкирской породы / Ф. И. Ниятшин // Автор дисс.. док. био. наук. - 06.02.07 -Уфа. - 2018. - С. 140. EDN: SSTFES
- Хаертдинов, Р. А. Татар атлары / Р. А. Хаертдинов, Н. Н. Хазипов, Р. У. Зарипов [и др.] // Казань: "Идель-Пресс". - 2019. - С. 120.
- Хаертдинов, Р. А. Методические рекомендации по проведению качественного и количественного анализа белков молока методом электрофореза в полиакриламидном геле / Р. А. Хаертдинов // М.: ВАСХНИЛ. - 1989. - С. 31.
- Хаертдинов, Р. А. План селекционно-племенной работы по разведению лошадей татарской породы в Республики Татарстан на 2024-2033 годы / Р. А. Хаертдинов, Г. М. Закирова, И. Н. Камалдинов // Казань. - 2023. - С. 95.
- Эрнст, Л. К. Генетические ресурсы сельскохозяйственных животных в России и сопредельных стран / Л. К. Эрнст, Н. Г. Дмитриев, И. А. Паронян // С.-П., РАСХН. - 1993. - С. 473.