Использование элементоорганических соединений некоторых элементов III, V групп и пероксидов в синтезе органических соединений и полимеров. Памяти профессора В.А. Додонова

Использование элементоорганических соединений некоторых элементов III, V групп и пероксидов в синтезе органических соединений и полимеров. Памяти профессора В.А. Додонова

Автор: Гущин Алексей Владимирович, Вахитов Владислав Рустамович

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Химия элементоорганических соединений

Статья в выпуске: 1 т.15, 2023 года.

Бесплатный доступ

Профессор Виктор Алексеевич Додонов (11.07.1933-27.09.2021) - заведующий кафедрой органической химии химического факультета Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского с 1971 по 2016 гг., заслуженный деятель науки РФ, действительный член Академии инженерных наук РФ, заслуженный профессор ННГУ, Почетный работник ННГУ, Фулбрайт профессор, автор 42 патентов и авторских свидетельств, 500 научных статей. Руководитель научно-педагогической школы ННГУ «Органическая и элементоорганическая химия - радикальные реакции в жидкой фазе». Синтезировал новые классы органических и элементоорганических пероксидов на основе непереходных элементов. Cоздал на основе комплекса бороорганического соединения с амином уникальные клеи, способные при комнатной температуре склеивать полимеры с низкой поверхностной энергией (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, особенно тефлон). Показал возможность окисления углеводородов и их функциональных производных (предельных, непредельных алкилзамещенных ароматических углеводородов, спиртов, кетонов, простых и сложных эфиров, сульфидов) при комнатной температуре трет-бутилгидропероксидом в присутствии соединений Al, Bi. Установил, что в определенных условиях главным участником реакции становится кислород воздуха, а пероксид и металл выступают катализаторами. Применил фенильные соединения сурьмы и висмута в условиях металлокомплексного катализа соединениями меди и палладия для избирательного О-, N-, C-фенилирования органических веществ, включающих группы ОН, NH, C=C-Н, в мягких условиях при 20-50 °С. Изучил процессы газофазного разложения металлоорганических соединений хрома, никеля с целью получения металлосодержащих (металлических, карбидных, оксидных) пленок и покрытий.

Еще

Элементоорганические соединения, пероксиды элементоорганические, инициаторы, адгезивы, фторопласт, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид

Короткий адрес: https://sciup.org/147239550

IDR: 147239550   |   DOI: 10.14529/chem230101

Список литературы Использование элементоорганических соединений некоторых элементов III, V групп и пероксидов в синтезе органических соединений и полимеров. Памяти профессора В.А. Додонова

  • Organic Peroxides. Vol. 3. / Ed. D. Swern. N.Y.: Wiley, 1972. P. 141-270.
  • Котон М.М. Металлоорганические соединения и радикалы / под ред. М.И. Кабачника. М.: Наука, 1985. С. 41-57.
  • Разуваев Г.А., Додонов В.А., Иванова Ю.А. Инициирующая способность систем на основе тибутилбора и устойчивых элементорганических перекисей при полимеризации виниловых мономеров // Докл. АН СССР. 1980. Т. 250, № 1. С. 119-121.
  • Низкотемпературная инициирующая система: три-н-бутилбор-ди-трет-бутилперокси-трифенилсурьма как эффективный регулятор молекулярных масс ПММА / В.А. Додонов, Ж.В. Гарусова, З.В. Орлова, Т.И. Старостина // Высокомол. соед. Сер. Б. 1999. Т. 41, № 11. С.1831-1834.
  • Гришин Д.Ф., Черкасов В.К., Додонов В.А. Радикальные стадии в реакциях металлоорга-нических соединений с 2-метил-2-нитрозопропаном: экспериментальное подтверждение корректности нитроксильного метода в исследованиях гомолитических реакций элементоорганиче-ских соединений // Изв. АН. Сер. хим. 1994, № 5. С. 916-920.
  • Композиция для склеивания фторопласта и полиэтилена: А. с. 1457392 СССР; заявл. 22.09.1986; Бюл. 1989. № 5. С. 259.
  • Способ получения пероксидатного аэросила: А. с. 915437 СССР; заявл. 15.07.1980; Бюл. 1982. № 11. С. 242.
  • Додонов В.А., Гришин Д.Ф., Аксенова И.Н. Электрофильность растущих макрорадикалов как фактор, определяющий скорость в координационно-радикальной полимеризации акриловых мономеров // Высокомол. соед. Сер. Б. 1993. Т. 35, № 12. С. 2070-2072.
  • Додонов В.А., Семенычева Л.Л., Горшкова М.Б. Полимеризация винилхлорида в присутствии изомерных соединений трибутилбора и некоторых элементоорганических пероксидов // Высокомол. соед. Сер. Б. 1984. Т. 26, № 2. С. 101-104.
  • Макроинициаторы радикальной контролируемой полимеризации метилметакрилата на основе системы трибутилбор-нафтохинон / В.А. Додонов, А.И. Вилкова, Ю.Л. Кузнецова, Шушунова Н.Ю., Чесноков С.А., Курский Ю.А., Долгоносова А.Ю., Шаплов А.С. // Высокомол. соед. Сер. Б. 2010. Т. 52, № 9. С. 1667-1674. DOI: 10.1134/S1560090410090022.
  • Радикальная полимеризация ММА, регулируемая системой три-н-бутилборан - а,в-непредельное карбонильное соединение / В.А. Додонов, Ж.В. Гарусова, Т.И. Старостина, Ю.Е. Беганцова // Высокомол. соед. Сер. А. 2000. Т. 42, № 9. С. 1483-1488.
  • Неконтролируемая псевдоживая радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии бутилзамещенных п-хинонов / В.А. Додонов, Ю.Л. Кузнецова, А.И. Вилкова, А.С. Ску-чилина, В.И. Неводчиков, Л.Н. Белодед // Изв. АН. Сер. хим. 2007. № 6. С. 1119-1122. DOI: 10.1007/s11172-007-0176-z.
  • Термокинетика отверждения акрилатной клеевой композиции под действием триалкилборан-аминных комплексов с кислородом / В.А. Додонов, М.В. Гуленова, К.В. Кирьянов, С.Н. Ильянов, Р.А. Верховых // Клеи. Герметики. Технологии. 2014. № 11. С. 17-21.
  • Фотополимеризация метилметакрилата в присутствии системы три-н-бутилбор - п-хинон / Ю.Л. Кузнецова, С.А. Чесноков, С.Д. Зайцев, В.А. Додонов // Высокомолекул. соед. Сер. Б. 2010. Т. 52, № 3. С. 498-505. DOI: 10.1134/S1560090410030024.
  • Полимеризация винилхлорида на системе алюминийорганический пероксид -алюминийорганическое соединение / В.А. Додонов, С.М. Софронова, Л.П. Степовик, Л.Л. Семенычева // Высокомол. соед. Сер. Б. 1986. Т. 28, № 12. С. 906-908.
  • Радикальное низкотемпературное окисление дибензилсульфида под действием системы трифенилвисмут - трет-бутилгидропероксид / В.А. Додонов, Е.А. Забурдаева, Е.Н. Челебаева, В.А. Куропатов // Изв. ЛИ. Сер. хим. 2008. № 6. С. 1183-1185. DOI: 10.1007/s11172-008-0152-2.
  • Додонов В.А., Зиновьева Т.И., Долганова Н.В. Необычный путь окисления диэтилового эфира производными висмута(У) // Изв. АН. Сер. хим. 1995. Т. 44, № 4. С. 783-784.
  • Исследование методом ЭПР термического разложения ди(трет-бутокси)алюмо-трет-бутилтриоксида, образующегося при взаимодействии тритрет-бутилата алюминия с трет-бутилгидропероксидом / Л.П. Степовик, И.М. Мартынова, В.А. Додонов, В.К. Черкасов // Изв. АН. Сер. хим. 2002. № 4. С. 590-595.
  • Nitroxide malonate methanofullerene as biomimetic model of interaction of nitroxide species with antioxidants / N.B. Melnikova, V.M. Korobko, M.V. Gulenova, V.P. Gubskaya, G.M. Fazlleeva, O.E. Zhiltsova, E.N. Kochetkov, A.I. Poddelyskii, I.A. Nuretdinov // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2015. Vol. 136. P. 314-322. DOI: 10.1016/j.colsurfb.2015.09.026.
  • Tetraphenylantimony carboxylates in the cascade pd-catalyzed c-phenylation reaction in the presence of peroxide / D.V. Moiseev, V.A. Morugova, A.V. Gushchin, A.S. Shavirin, Yu.A. Kursky, V.A. Do-donov // J. Organomet. Chem. 2004. Vol. 689. P. 731-737. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2003.11.025.
  • Finet J.-P. Ligand Coupling reactions with Heteroatomic Compounds. Oxford: Pergamon Press, 1998.291 p.
  • Шарутин В.В., Сенчурин В.С. Именные реакции в химии элементоорганических соединений: справочник. Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2011. С. 32.
  • Додонов В.А., Гущин А.В. Диацилаты трифенилвисмута - новые реагенты в тонком органическом синтезе // Изв. АН. Сер. хим. 1993. № 12. С. 2043-2048. DOI: 10.1007/BF00698873.
  • Синтез (гидрокси)дикетонатов трифенилсурьмы окислительным методом / А.В. Гущин, B.А. Додонов, Р.И. Усятинский, Е.Р. Корешкова, Б.Б. Типанов // Изв. АН. Сер. хим. 1994. № 7. C. 1302-1304. DOI: 10.1007/BF00698252.
  • Synthesis and structural characterizanion of some complexes of hexa-coordinated antimony / V.A. Dodonov, A.Y. Fedorov, S.N. Zaburdyaeva, G.K. Fukin, L.N. Zakharov, A.V. Ignatenko // Russ. Chem. Bull. 1995. Vol. 44, no. 4. P. 730-733. DOI: 10.1007/BF00698512.
  • Use of triarylstibines in c-arylation reaction / D.V. Moiseev, V.A. Morugova, A.V. Gushchin, V.A. Dodonov // Tetrahedron Lett. 2003. Vol. 44, no. 15. P. 3155-3157. DOI: 10.1016/S0040-4039(03)00511-2.
  • Study of homo- and cross-coupling competition in the reaction of triarylbismuth(v) dicarbox-ylates with methyl acrylate in the presence of a palladium catalyst / D.V. Moiseev, Y.B. Malysheva , A.S. Shavyrin, Yu.A. Kurskii, A.V. Gushchin // J. Organomet. Chem. 2005. Vol. 690. P. 3652-3653. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2005.04.051.
  • Состав для пиролитического нанесения хромкарбидного покрытия; А. с. 928843 СССР; заявл. 08.08.1980; Бюл. 1982. № 18. С. 297.
  • Строение и координация металлоорганических групп на химически модифицированной поверхности SiO2 / С.К. Игнатов, А.А. Багатурьянц, А.Г. Разуваев, М.В. Алфимов, М.Б. Молотовщико-ва, В.А. Додонов //Изв. АН. Сер. хим. 1998. № 7. С. 1296-1304. DOI: 10.1007/BF02495544.
  • Взаимодействие поли(метилметакрилат)-радикалов с некоторыми и-хинонами в присутствии три-н-бутилбора при полимеризации метилметакрилата / В.А. Додонов, Ю.Л. Кузнецова, М.А. Лопатин, А.А. Скатова // Изв. АН. Сер. хим. 2004. № 10. С. 2114-2119. DOI: 10.1007/s11172-005-0101-2.
  • Water-soluble chlorin/arylaminoquinazoline conjugate for photodynamic and targeted therapy / V.F. Otvagin, N.S. Kuzmina, L.V. Krylova, A.B. Volovetsky, A.V. Nyuchev, A.E. Gavryushin, I.N. Meshkov, Y.G. Gorbunova, Y.V. Romanenko, O.I. Koifman, I.V. Balalaeva, A.Y. Fedorov // J. Med. Chem. 2019. Vol. 62, no. 24. P. 11182-11193. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01294.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©