Испытание вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота инактивированной липосомальной в производственных условиях

На территории нашей страны респираторно-кишечные инфекции получили широкое распространение после массового завоза племенного скота в 70-е -80-е годы прошлого столетия и в настоящее время регистрируется во многих субъектах Российской Федерации [1,2,3,4]. Болезни органов дыхания крупного рогатого скота возникают в результате воздействия на организм неблагоприятных факторов (плохие условия содержания и кормления, колебания температур, высокая влажность, сквозняки, транспортировка, перегруппировка и т.д.), а также воздействия различных инфекционных агентов: вирусов, бактерий, хламидий и грибов, вирулентность которых усиливается на фоне иммунодефицитного состояния [5-7]. Своевременная вакцинация крупного рогатого скота, является одним из наиболее эффективных способов защиты и предупреждения болезни. Успехи вакцинопрофилактики во многом зависят от типа и качества применяемых препаратов. Поэтому основным этапом разработки технологии изготовления вакцин против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота является подбор системы и условий культивирования, обеспечивающие получение вируса с высокой инфекционной и антигенной активностью. Но до сегодняшнего дня остается актуальной разработка оптимальных средств специфической профилактики, обеспечивающих формирование напряженного иммунитета. Все шире внедряется в производство иммуномодулирующие препараты, как липосомы, в разных областях медицины и ветеринарии [8]. Вакцинные препараты, включенные в липосомы, становятся более устойчивыми к воздействию внутренних факторов организма и менее токсичными [9]. Многие клинические испытания препаратов содержащих липосомы, показали их безвредность для организма животных и человека. Во многих странах разрабатываются и выводятся на мировые рынки липосомальные формы лекарственных препаратов, которые активно влияют на клеточные и гуморальные факторы иммунитета [10].

Целью наших исследований явилось изучение эффективности применения вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной липосомальной в сравнении с ассоциированной вакциной против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной в условиях производства.

Материалы и методы.

Производственные испытания вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной липосомальной и ассоциированной вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной проводили в хозяйстве ООО «Кутлушкино» Чистопольского района Республики Татарстан.

В опыте было использовано 20 телят месячного возраста, которые были разделены на 2 группы по 10 телят в каждой. Как в первой, так и второй группе телят, вакцины вводили в дозе 1,0 см3 внутримышечно, двукратно с интервалом 14 дней.

Взятие крови у животных для иммуносерологических исследований проводили до вакцинации, через 14 дней (ревакцинация), а так же через 45, 60 дней после начала опыта. Изучение антигенной активности вакцин основывалась на выявлении антител к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.

Антигемагглютинины к вирусу ПГ-3 в сыворотке крови телят определяли в реакции торможения гемагглютинации с использованием диагностического набора ФГУ «Курской биофабрики – фирмы «БИОК».

Антитела к вирусу инфекционного ринотрахеита выявляли в реакции нейтрализации на перевиваемой линии культуры клеток МDВК с использованием вакцинного штамма «ТК-А (ВИЭВ)-В2» герпесвируса-I крупного рогатого скота.

Результаты исследований.

Лабораторный контроль испытуемых вакцин показал, что они стерильны, безвредны и обладают высокой антигенной активностью на лабораторных животных.

Вакцины, использованные в опыте, индуцировали в организме телят синтез специфических антител, уровень которых зависел от использованных препаратов.

По результатам серологических исследований, представленных в таблице, достоверный рост титров антител ко всем вирусным антигенам наблюдался после введения вакцин, которые достигали максимального уровня к 60 дням с начала иммунизации.

По результатам серологических исследований, после введения вакцин наблюдается прирост титров антител к вирусам парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в обеих исследуемых группах.

При исследовании сывороток крови опытных телят самые высокие титры антител к вирусу парагриппа-3 (9,0-10,0 log 2 ) и к герпесвирусу типа 1 крупного рогатого скота (4,0-6,0 log 2 ) выявлены к двум месяцам после вакцинации.

Следует отметить, что средние титры антител к обеим вирусным антигенам были на 0,6-1,1 log2 выше при введении «вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота инактивированной липосомальной» по сравнению с другим коммерческим биопрепаратом.

Таблица - Динамика накопления специфических антител к вирусам парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота у вакцинированных телят

Примечание: *= р≤0,05; **=р≤0,01

Заключение. Таким образом, разработанная нами экспериментальная серия вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированная липосомальная обладает высокой антигенной активностью и может быть рекомендована для профилактики вирусных респираторно – кишечных инфекций крупного рогатого скота.

содержащих антибиотики и их использование для лечения экспериментального сифилиса// Мед.вестник Северного Кавказа.- 2007.-№4.-С.41- 48.

Проведено испытание вакцины против парагриппа-3 (ПГ-3) и инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота инактивированной липосомальной в сравнении с ассоциированной вакциной против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной в производственных условиях, для определения их антигенной активности. Результаты исследований дают полное основание считать, что применение вакцины с применением в качестве адъювантов – липосомальных структур способствует повышению титров антител и может быть рекомендован для профилактики вирусных респираторнокишечных инфекций крупного рогатого скота.