Клинико-биохимическое обоснование применения препарата «Янтовет» при кетозе коров

Бесплатный доступ

Целью исследований явилась оценка влияния инъекционного препарата, включающего янтарную кислоту и органическое соединение фосфора, на некоторые биохимические показатели крови больных субклиническим кетозом коров. Для чего было сформировано три группы коров, больных кетозом, по 10 голов в каждой. Первой группе вводили внутримышечно трижды с интервалом в пять дней изучаемый препарат из расчета 10 мл/животное, второй - 15 мл/животное, третья группа служила контролем. В результате анализа биохимического статуса животных в условиях ООО «Сэт Иле» «Новая Шешма» Республики Татарстан на первом этапе эксперимента были выявлены отклонения в ряде показателей углеводного, белкового, липидного обменов у коров, характеризующих субклинический кетоз. Установили, что внутримышечное введение испытуемого средства коровам опытных групп за период эксперимента привело к достоверному повышению глюкозы в крови у коров опытных групп на 15-27 % по сравнению с контролем к достоверному снижению общего количества кетоновых тел у коров опытных групп в 2-2,5 раза. Установили положительные изменения в количественном выражении молочной продуктивности коров опытных групп. Так, среднесуточный удой у новотельных коров в опытных группах был выше на 6-10 %, чем в контроле.

Еще

Корова, субклинический кетоз, кровь, янтарная кислота, фосфор, общий белок, альбумины, глюкоза, кетоновые тела

Короткий адрес: https://sciup.org/14288894

IDR: 14288894

Текст научной статьи Клинико-биохимическое обоснование применения препарата «Янтовет» при кетозе коров

Арсенал лекарственных средств, ориентированных на лечение кетоза, включает средства метаболической терапии, эффективность которых не всегда достаточна [1,2]. Это определило включение в оригинальную композицию, разработанную на кафедре терапии и клинической диагностики с рентгенологией ФГБОУ ВО Казанская ГАВМ, «субстратов энергетического обмена» (янтарной кислоты, органического соединения фосфора). В ранее опубликованных нами работах изучены токсические, кумулятивные, эмбриотоксические и тератогенные свойства и доказана безопасность применения препарата [3,4]. Целью настоящих исследований явилось изучение фармакотерапевтической эффективности и оценка влияния нового средства на некоторые биохимические показатели крови коров, больных субклиническим кетозом. Известно, что субклиническая форма нарушений обмена веществ, в частности кетоза, нередко сопровождается отсутствием четкой клинической картины заболевания и изменений гематологических показателей крови, которые находятся в пределах физиологических норм [5], в то время как биохимические показатели крови, отражающие уровень обмена, могут существенно отличаться от нормальных величин.

Материал и методы. Для подтверждения диагноза «субклинический кетоз» осуществляли отбор новотельных коров, принадлежащих ООО «Сэт Иле» «Новая Шешма» Республики Татарстан, голштинизированной черно- пестрой породы, 3-4 лактации клиническим осмотром, определением кетоновых тел в моче и молоке тест–полосками «Кетотест» с дальнейшим клиническим исследованием по общепринятой схеме. Для экспресс-определения кетоновых тел в крови использовали глюкометр Free Style Optium, адаптиро- ванный для измерения β-гидроксимасляной кислоты, как наиболее стабильной фракции кетоновых тел.

В целях изучения влияния испытуемого средства на некоторые биохимические показатели было сформировано три группы коров, больных субклиническим кетозом, по 10 голов в каждой. Первой группе коров вводили трижды внутримышечно с интервалом в пять дней изучаемый препарат в дозе 10 мл, второй – 15 мл, третья группа служила контролем.

Критериями оценки эффективности лечебно-профилактических мероприятий служили клинико-физиологические и биохимические показатели крови, которые изучали каждые 10 дней в течение опытного периода. В сыворотке крови определяли кетоновые тела – реакцией с салициловым альдегидом, общий белок – рефрактометрическим методом, уровень альбуминов, глюкозы, холестерина, триглицеридов, мочевины в сыворотке крови на биохимическом анализаторе «Biochem SA» на базе лаборатории ветеринарного клинико-диагностического центра «Академсервис».

Полученные в результате исследований данные подвергали вариационностатистической обработке с применением критерия достоверности Стьюдента на персональном компьютере с использованием программы Microsoft Excel.

Результаты исследований . Биохимическими исследованиями установлено, что содержание общего белка в крови коров опытных и контрольной групп в начале опытного периода находилось выше физиологических границ (таблица 1), что обуславливалось высокобелковым уровнем кормления. Вместе с тем динамика изменения рассматриваемого показателя в крови коров исследуемых групп в дальнейшем имела различия. Так, во всех опытных группах происходило снижение концентрации общего белка в крови до нормативных референтных значений. К концу опыта уровень белка в группах, которым применяли испытуемый препарат, был выше показателя контрольной группы на 10-11%.

Динамика изменения уровня альбуминов в крови обеих групп отличалась от таковой по общему белку, концентрация альбуминовой фракции повышалась на протяжении всего опыта в опытных группах и недостоверно снижалась в контрольной, что можно объяснить улучшением белково-синтезирующей функции печени под влиянием препарата. Вместе с тем, несмотря на повышение, данный показатель в течение всего опытного периода находился в пределах физиологических границ как в опытных, так и в контрольной группах.

Изменения уровня мочевины не имели достоверных различий во всех группах на протяжении всего периода исследований.

Таблица 1 - Некоторые показатели белкового, углеводного обмена у подопытных коров (M + m, п=10)

Группы

Сроки исследований, дни

фон

10           \

20           \

30

Общий белок, г/л

Первая группа

88,4 + 3,97

78,0 + 6,74

78,0 + 2,12

74,6 + 2,96*

Вторая группа

90,4 + 4,50

84,0 + 5,65

80,0 + 3,67

76,6 + 2,07*

Контроль

86,2+2,58

80,6 + 3,5

71,8 + 2,94

67,8 + 7,9

Альбумин, г/л

Первая группа

33,32 + 4,57

37,26+2,89

35,98+0,97

36,66 + 2,33

Вторая группа

34,62 + 2,36

35,64+2,64

37,32+1,38

38,20 + 1,3

Контроль

34,56 + 2,11

33,22+2,38

30,2+2,43

30,08 + 2,96

Мочевина,ммоль/л

Первая группа

7,0+0,11

7,38 + 0,10

7,12 + 0,11

7,42+0,21

Вторая группа

6,9+0,25

7,08 + 0,29

6,92 + 0,09

6,58 + 0,19

Контроль

7,06 + 0,23

6,82 + 0,17

6,72 + 0,07

6,32 + 0,13

Глюкоза, ммоль/л

Первая группа

1,96 + 0,09

2,54 + 0,09

2,68 + 0,03

2,42 + 0,09

Вторая группа

1,97 + 0,06

2,64 + 0,08

2,82 + 0,05

2,66 + 0,07

Контроль

1,96 + 0, 03

2,24 + 0,06

2,28 + 0,04

2,12 + 0,04

Наши исследования подтверждают факт, что основным патогенетическим моментом при кетозе является гипогликемия, уровень глюкозы в сыворотке крови всех животных был ниже нормативных значений на 15%. В дальнейшем он увеличивается во всех опытных группах, что может быть связано с физиологической компенсацией организма, мобилизирующего дополнительные источники энергии, однако, в контрольной группе данный показатель повышался незначительно на 8%, тогда как в первой опытной группе на 23,5%, во второй - на 35%, достигая максимальных значений на 20-е сутки исследования.

Для начальной стадии заболевания характерны существенные изменения: кетоне-мия, кенонурия и кетолактия, что наблюдалось у животных на 8-10 день после отела.

Результаты исследования концентрации общих кетоновых тел и их фракций в сыворотке крови представлены в таблице 2. В наших исследованиях у коров, получавших препарат в различных дозах, основные показатели кетогенеза достоверно понижались, а коэффициент ВН/АсАс повышался. В то время как, в контрольной группе коров значение данных показателей снизилось незначительно, оставаясь на более высоком уровне относительно аналогов опытных групп.

Таблица 2. Содержание кетоновых тел в сыворотке крови (M + m, п=10)

Группы

Сроки исследований, дни

фон

10

20

30

Первая группа

Общее количество кетоновых тел

10,2 + 0,2

9,86 + 1,12

8,9 + 2,34

6,94 + 0,35

(ОКТ), мг%

β–оксимасляная кислота (ВН)

5,9 + 0,02

5,2 + 0,56

5,3 + 0,12

4,44 + 0,42

Ацетон+ацетоуксусная кисло-та(АсАс)

4,3 + 0,02

4,66 + 0,34

3,6 + 0,25

2,5 + 0,09

Вторая группа

Общее количество кетоновых

11,2 + 0,22

10,06 + 2,22

8,4 + 3,56

6,58 + 1,25

тел, мг%

β–оксимасляная кислота

6,2 + 0,05

5,97 + 0,67

4,5 + 0,08

3,8 + 0,11

Ацетон+ацетоуксусная кислота

4,3 + 0,02

4,09 + 0,26

3,9 + 0,56

2,78 + 0,17

Контроль

Общее количество кетоновых

10,7 + 1,26

12,7 + 3,45

13,9 + 2,56

14,3 + 2,23

тел, мг%

β–оксимасляная кислота

6,8 + 0,29

7,6 + 2,42

7,9 + 0,52

8,7 + 0,45

Ацетон+ацетоуксусная кислота

3,9 + 0,14

5,1 + 0,12

6,0 + 0,31

5,6 + 0,28

Так, к третьему исследованию среднеарифметические значения концентрации общих кетоновых тел в крови животных опытных групп были достоверно ниже аналогичных показателей контрольной группы в 2 -2,5 раза, что говорит о нормализации обменных процессов, тогда как в контрольной группе уровень кетогенеза оставался без коррекции на высоком уровне.

Повышение второй фракции кетоновых тел (ацетон+ацетоуксусная кислота) в крови больных кетозом контрольных животных относительно первоначальных данных на фоне незначительного повышения ОКТ, по-видимому, связано с нарушением синтетических процессов в организме, в частности в печени, и возрастающей степенью токсикоза, вызванной увеличением количества недо-окисленных продуктов обмена.

Анализ молочной продуктивности коров в опыте показал положительное влияние испытуемого средства на удой, как в период применения препарата, так и в последующий период лактации. Среднесуточный удой у новотельных коров в опытных группах был на 9,6% и 5,7% соответственно, чем в контроле.

Таким образом, в период, когда высокие пластические и энергетические потребности организма в молокообразовании не могут быть полностью покрыты за счет питательных веществ, поступающих с кормом, возникает дефицит энергии, являющиеся пусковым механизмом избыточного кетогенеза [7]. Испытуемый препарат корректирует метаболические сдвиги в организме животных, что характеризуется нормализацией изучаемых показателей углеводно-жирового и белкового обменов. Таким образом, композиция, со- стоящая из янтарной кислоты и органического соединения фосфора, разработанная на кафедре терапии и клинической диагностики с рентгенологией, может быть биологически активным средством направленного действия с целью профилактики и нормализации возможных нарушений в обмене веществ молочных коров, в т.ч. при кетозе.

Резюме

Целью исследований явилась оценка влияния инъекционного препарата, включающего янтарную кислоту и органическое соединение фосфора, на некоторые биохимические показатели крови больных субклиническим кетозом коров. Для чего было сформировано три группы коров, больных кетозом, по 10 голов в каждой. Первой группе вводили внутримышечно трижды с интервалом в пять дней изучаемый препарат из расчета 10 мл/животное, второй – 15 мл/животное, третья группа служила контролем. В результате анализа биохимического статуса животных в условиях ООО «Сэт Иле» «Новая Шешма» Республики Татарстан на первом этапе эксперимента были выявлены отклонения в ряде показателей углеводного, белкового, липидного обменов у коров, характеризующих субклинический кетоз. Установили, что внутримышечное введение испытуемого средства коровам опытных групп за период эксперимента привело к достоверному повышению глюкозы в крови у коров опытных групп на 15-27 % по сравнению с контролем к достоверному снижению общего количества кетоновых тел у коров опытных групп в 2-2,5 раза. Установили положительные изменения в количественном выражении молочной продуктивности коров опытных групп. Так, среднесуточный удой у новотельных коров в опытных группах был выше на 6-10 %, чем в контроле.

Список литературы Клинико-биохимическое обоснование применения препарата «Янтовет» при кетозе коров

  • Батраков, А.Я. Лечение и профилактика незаразных болезней на молочных фермах. -Л.: Колос, 1980. -138 с.
  • Жаров, А.В. Кетоз высокопродуктивных коров/А.В. Жаров, И.П. Кондрахин. -М.: Россельхозиздат, 1983. -103 с.
  • Грачева, О.А. Изучение эмбриотоксических и тератогенных свойств препарата «Янтовет»/О.А. Грачева, М.Г. Зухрабов//Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии.-2015, -№2.-С. 281-284
  • Грачева, О.А. Острая токсичность и кумулятивные свойства нового метаболического препарата/О.А. Грачева, Д.М. Мухутдинова//Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии.-2015, -№2.-С. 284-286.
  • Грачева, О.А. Влияние новой композиции на основе янтарной кислоты на гематологические показатели при кетозе коров/О.А. Грачева, Д.М. Мухутдинова//Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана.-2016, т.228.-С. 11-16.
  • Рядчиков, В.Г. Обмен веществ, здоровье и продуктивность коров при разном уровне в рационе концентратов в переходный период /В.Г. Рядчиков, О.Г. Шляхова, Д.П. Дубинина, Т.А. Сень//Научный журнал КубГАУ. -2012. -№79(05). -Режим доступ: http://ej.kubagro.ru/2012/05/pdf/08.
  • Buonaccorsi A., Delia Crocc G. Pathogenesis of primary ketosis of dairy cows: behavior of liver function. VIII International conference on diseases of cattle. VI congresso della societa Italiana bi buiatria, 1974, S. 150.
Еще
Статья научная