Оценка антипролиферативной активности пептидного ингибитора E2F в условиях in vitro
Автор: Кулинич Т.М., Иванов А.В., Захаренко М.В., Горбаренко А.В., Боженко В.К.
Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr
Рубрика: Молекулярная медицина
Статья в выпуске: 4 т.22, 2022 года.
Бесплатный доступ
Соединение возможности целевой доставки пептидов в клетку и обнаружение коротких функциональных доменов в белках регуляторах различных клеточных функций создали предпосылки для конструирования молекул, имеющих патогенетическую направленность. Относительная простота синтеза таких молекул позволяет говорить о принципиальной возможности создания на их основе индивидуальных химиопрепаратов, т.е. соединений, влияющих на патологические изменения свойственных данной конкретной опухоли. Белки семейства E2F - перспективные мишени для создания новых противоопухолевых препаратов. Они являются ключевыми эффекторами сигнального пути Cdk-Rb-E2F, и возможность воздействия на их активность открывает большие возможности в регулировании пролиферативной активности опухолевых клеток. В статье приведены результаты исследования антипролиферативных свойств последовательности пептидного ингибитора E2F1 на клеточных линиях рака легкого и колоректального рака.
Онкология, e2f, иммунотерапия, пептидная последовательность
Короткий адрес: https://sciup.org/149142262
IDR: 149142262
Список литературы Оценка антипролиферативной активности пептидного ингибитора E2F в условиях in vitro
- Мирошина Ю.Д., Киселева Е.В. Применение таргетной терапии для медикаментозного лечения онкологических заболеваний. Молодой ученый. 2021. № 36. С. 30-32. URL: https://moluch.ru/archive/378/83894.
- ATCC® Cell lines by gene mutation. American Type Culture Collection. 2014.
- Barile L., Vassalli G. Exosomes: Therapy delivery tools and biomarkers of diseases. Pharmacol Ther. 2017. V. 174. P. 63-78. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2017.02.020.
- Candelaria P.V., Leoh L.S., Penichet M.L., Daniels-Wells T.R. Antibodies Targeting the Transferrin Receptor 1 (TfR1) as Direct Anti-cancer Agents. Front Immunol. 2021. V. 12. Article ID 607692. DOI: 10.3389/fimmu.2021.607692.
- Craciun B.F., Clima L., Bostiog D.I., et al. Multilayer gold nanoparticles as non-viral vectors for targeting MCF-7 cancer cells. Biomater Adv. 2022. V. 144. Article ID 213201. DOI: 10.1016/j.bioadv.2022.213201.
- Engeland K. Cell cycle regulation: p53-p21-RB signaling. Cell Death Differ. 2022. V. 29. No. 5. P. 946-960. DOI: 10.1038/s41418-022-00988-z.
- Habault J., Poyet J.L. Recent Advances in Cell Penetrating Peptide-Based Anticancer Therapies. Molecules. 2019. V. 24. No. 5. Article ID 927. DOI: 10.3390/molecules24050927.
- Ferrario C., Zoe A. ASCO 2022 – Anti-EGFR or anti-VEGF? The question in RAS wild-type colorectal cancer. 2022. Available online: https://www.univadis.com/viewarticle/asco-2022-anti-egfr-or-anti-vegf-the-question-in-ras-wild-type-colorectal-cancer-d776a376-1178-3bb4-a30f-8594cdca8df4 (accessed on December 02, 2022).
- Kent L.N., Leone G. The broken cycle: E2F dysfunction in cancer. Nat Rev Cancer. 2019. V. 19. No. 6. P. 326-338. DOI: 10.1038/s41568-019-0143-7.
- Pérez-Herrero E., Fernández-Medarde A. Advanced targeted therapies in cancer: Drug nanocarriers, the future of chemotherapy. Eur J Pharm Biopharm. 2015. V. 93. P. 52-79. DOI: 10.1016/j.ejpb.2015.03.018.
- Xiao Q., Dong X., Yang F., et al. Engineered Cell-Penetrating Peptides for Mitochondrion-Targeted Drug Delivery in Cancer Therapy. Chemistry. 2021. V. 27. No. 59. P. 14721-14729. DOI: 10.1002/chem.202102523.
- Xie D., Pei Q., Li J., et al. Emerging Role of E2F Family in Cancer Stem Cells. Front Oncol. 2021. V. 11. Article ID 723137. DOI: 10.3389/fonc.2021.723137.
- Zhao H., Wu M., Zhu L., et al. Cell-penetrating Peptide-modified Targeted Drug-loaded Phase-transformation Lipid Nanoparticles Combined with Low-intensity Focused Ultrasound for Precision Theranostics against Hepatocellular Carcinoma. Theranostics. 2018. V. 8. No. 7. 1892-1910. DOI: 10.7150/thno.22386.
